人类遗传病练习(含答案详解)

类遗传病练式-可编-感谢下支类遗传病练一、单项选择题1.（9，错（）A.单病B.染色体结构病C.险D.环境响解析人遗传病通常是指于遗传物质发生变而引起的疾病，要分为单基因遗病、多基因遗传病和染色体异常遗传病、B承同一隐性致病以病增C多往象D。答案D2.（209·广，2人常体遗的率为19对中患丈夫正常，的的是( )A.10/9 B./9 C./19 2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a为9%A为1：AA(1/19)\,Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-/1=1019。A3.某常染色为1为7一的夫妇，子为该常染色体传病致病基因和盲致病基因携带者那么他们所生小同时患上述两种遗病概是（ ）A.1/8 B./2 C.7/200 .00解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概1×1/=/为1/为1/8。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B)A.3号5、3、5号B.3号、5号1、4号C.2号、3号13号、4号D.2号5、9、0号.是D )A.抗素D佝偻病是由显病B.病C.猫叫综合征第5染分起传病D21三体的1号对析21的1号染色体比体易。.是)A.胎定B.婚C.产前诊有1征D.通过征式--感谢下载支持解析产诊断只能确定某遗传病或先天性病，而不是所有先性疾病都可通过前诊断来确定。禁止近亲婚只是降低遗传的发病率，而不杜绝。遗传咨询只推算发病风险，咨询对象提出防治，有合确。C.类21第1知1号四体胚能为1三体性（ ）3精B.1/3精C.2/3精4精解析生1/2正常1/2条1可形成还形成1种1三为2/3为1/一受。答案B.基因检测为X染，型想带述是)①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对儿进行基因检测②当妻子为者时，表现型正常胎儿的别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型常胎的当性A.① B②③ C.② D①④9.A）A.苯丙酮者B.1三体综征.征D.镰症解析1三镰血，利丙携且所。10.用N用AaA对a为M(a体作母基为NAa）分是(B )2，1/2 B.1/20 C.1/，1/4 D.1/4，2得细、后基因型及为AAM（aM（a中M（Aa）与母。.式N×%则公式中a和b示()A.某种单基因遗数B.数C.数D.有某数病传该人。、项择题.在)A.个Y，两个因B.个X，两个色盲基因C.个X，一个Y因D.个Y，没有因.中,（）式--感谢下载支持A.人果B.变C.的D.调查人群中的病色最的基遗病。.，2病说是AD)A.甲病可是X隐性遗病B.乙病是X病C.患乙性D.1号和2病为遗因2，。非题15.地中海小岛撒。（1）选择该地为遗。（2）如果通过抽取。（3用A用表若每26人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群因A频2Ⅲ3的。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可？解析与隔绝即与外界具地理隔离，没有因的交流。血液中白细胞具有完整细胞结构，而红细胞则没细胞核，所以检血液是检测白细的。地中海贫血症常染色体隐性遗病，根据遗传平衡出的基因频率=6，A的基因频率是1-1/6=5/据5Ⅱ6Ⅲ3可以推断出乙病是常Ⅲ2Ⅲ3后代的发为1/学遗。答案（1流（2白(巴)胞(胞)完整的DA成（3）15/6显2（4）避免近亲结婚外群婚断.遗，置。式--感谢下载支持（1）调：①确定要传症。②设计格要如。亲状

查的庭数

女数 子病数男 女个获体。总，析。（2）回：相状。例能是 。③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X传。④若男女不于是病。性是 传。案（2：亲状

查的 女总 患数庭数 数 男 女亲常病常病常双都患病总计解析父母患病情况有种：双亲正、母患病父常、父患病正常、双亲都病。表格不要有数内的数，置。②常染色体隐性④伴X染色体显性⑤伴Y体.融肢。7表）：（1）由遗传体 性遗。式--感谢下载支持（24Ⅲ5后是 若Ⅲ5的子，该行 以便。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取HX13：—CGCCGCCGCCGCAC—（板链了

A进行分析时发现，患者的第2号染色体的个氨并是 。（精UCGACGGCAGGCC氨CAC、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引的一遗传。该家中的病基主要来Ⅰ2,在 。解1的3和4与的6之间的关系可。（2Ⅲ4的基为aⅢ5的基因型为1A、2/3子a的为2/312/3。若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常（趾）的孩子，进行基因诊断，以确定胎儿