苏教版生物选修三最全基础知识点梳理

苏教版生物选修三最全基础知识点梳理

第一章基因工程

第一节基因工程概述一．基因工程的概念操作操作操作基本过程结果环境对象水平生物基因分子剪切f拼接f导入f表达人类需要的基因产物体外水平由于基因工程是在DNA分子水平上进行操作，因此又叫做重组DNA技术。二．基因工程的基本工具（一） “分子手术刀”一一限制性核酸内切酶（简称限制酶来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。（二） “分子针线”——DNA连接酶1•分类：根据酶的来源不同，可分为E・coliDNA连接酶和T4DNA连接酶两类功能：恢复被限制酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键★两种DNA连接酶（E・coliDNA连接酶和T4DNA连接酶）的比较：相同点：都缝合磷酸二酯键区别：E.coliDNA连接酶来源于大肠杆菌，只能使黏性末端之间连接;t4dna连接酶能缝合两种末端,但连接平末端之间的效率较低★DNA连接酶与DNA聚合酶作用的比较DNA连接酶DNA聚合酶不同点连接的DNA双链单链模板不要模板要模板连接的对象2个DNA片段单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上相同点作用实质形成磷酸二酯键化学本质蛋白质（三）“分子运输车”一一载体载体具备的条件：能在受体细胞中复制并稳定保存具有一至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段插入；具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。2•基因工程常用的载体有：质粒、噬菌体和动、植物病毒等。最早应用的载体是质粒，它是细菌细胞中的一种很小的双链环状DNA分子。三．基因工程的基本过程（一） 获得目的基因（目的基因的获取）1•获取方法主要有两种：①从自然界中已有的物种中分离出来，如可从基因文库中获取。②用人工的方法合成。★获得原核细胞的目的基因可采取直接分离，获取真核细胞的目的基因一般是人工合成★人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。利用PCR技术扩增目的基因（1） PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。（2） 目的：获取大量的目的基因（3） 原理：DNA双链复制（4） 过程：第一步：加热至90〜95°CDNA解链为单链第二步：冷却到55〜60C,引物与两条单链DNA结合第三步：加热至70〜75C,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成（5） 特点：指数形式扩增（二） 制备重组DNA分子（基因表达载体的构建）重组DNA分子的组成：除了目的基因外，还必须有标记基因★标记基因的作用：鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。方法：同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。（三） 转化受体细胞（将目的基因导入受体细胞）1•转化的概念：是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。常用的转化方法：将目的基因导入植物细胞：采用最多的方法是农杆菌介导转化技术（农杆菌转化法）,其次还有基因枪介导转化技术（基因枪法）和花粉管通道技术（花粉管通道法）。将目的基因导入动物细胞：最常用的方法是显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精卵将目的基因导入微生物细胞：Ca+处理法。（四） 筛选出获得目的基因的受体细胞、培养受体细胞并诱导目的基因的表达（目的基因的检测与鉴定）首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子杂交技术。其次还要检测目的基因是否转录出mRNA，方法是采用DNA分子杂交技术。最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法是采用抗原一抗体杂交技术。有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如抗虫或抗病的鉴定等。第二节基因工程的应用运用基因工程改良动植物品种最突出的优点是：能打破常规育种难以突破的物种之间的界限基因工程的应用（1） 植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。（2） 动物基因工程：提高动物生长速度来提高产品产量、改善产品品质，用转基因动物生产药物,用转基因动物作器官移植的供体等。基因诊断和基因治疗：基因诊断：又称为DNA诊断，是采用基因检测的方法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体。基因治疗：指利用正常基因置换或弥补缺陷基因的治疗方法。实例：ADA基因缺陷症的基因治疗第三节蛋白质工程蛋白质工程的实质：根据蛋白质的结构与功能之间的关系，通过改造基因，以定向改造天然蛋白质，甚至创造自然界不存在的、具有优良特性的蛋白质。2．蛋白质工程的基本原理预期蛋白质功能一测定蛋白质三维空间结构一推测应有的氨基酸序列一找到对应的脱氧核苷酸序列(基因)f具有预期功能的蛋白质蛋白质工程的应用通过改造酶的结构，有目的地提高蛋白质的热稳定性。合成嵌合抗体。改变蛋白质的活性。★蛋白质工程与基因工程区别蛋白质工程基因工程实质通过改造基因，以定向改造天然蛋白质，甚至创造自然界不存在的蛋白质将目的基因从供体转移到受体细胞，并在受体细胞中表达结果合成自然界不存在的蛋白质只能生产自然界已存在的蛋白质联系蛋白质工程是在基因工程基础上，延伸出的第二代基因工程第二章 细胞工程第一节植物细胞工程【基础梳理】一、 植物组织培养1、植物细胞的全能性生物细胞的全能性生物体细胞一般都是受精卵经有丝分裂形成，因而都含有生物一整套遗传物质，都具有发育成完整个体的潜能。但在生物体上有时不能表现出其全能性，只能通过分化形成不同的组织、器官，这是在特定的环境、激素等的影响下基因选择性表达的结果。植物细胞具有全能性的原因植物体的全部体细胞都是从受精卵经过有丝分裂产生的，具有发育成完整个体所必需的全套遗传物质。细胞表现其全能性的条件离体、无菌、一定的营养条件、植物激素诱导、环境条件(脱分化避光，再分化需光)。

全能性的大小受精卵全能性最大；高度分化的植物细胞具有全能性；高度特化的动物体细胞的全能性受到限制，它的细胞核仍保持着全能性。全能性表达的难易程度：受精卵〉生殖细胞〉体细胞；植物细胞〉动物细胞。2、植物组织培养理论基础(原理)：细胞全能性核心：脱分化形成愈伤组织和愈伤组织再分化。过程：人工胚乳和种皮再分化移栽人工胚乳和种皮再分化移栽培养基的成分水分、无机盐、碳源、维生素、生长调节剂(细胞分裂素和生长素)、有机添加物等。进行植物组织培养时需要注意的问题所以实验用具严格灭菌。接种过程严格的无菌操作。愈伤组织培养：最初避光培养，后期见光培养。试管苗培养：先要进行生芽培养，再进行生根培养，试管苗培养要在光照条件下进行。f(1)植物快速繁殖：优点是取材少，周期短，繁殖率高，便于自动化管理。培育无病毒植株：所用材料是植物分生组织(根尖、茎尖)的生3、植物组织培养的应用 长点细胞。原因:分生区极少感染病毒，甚至无病毒制造人工种子：①取材：胚状体②特殊加工：加入某些农药、微生物、除草剂③优点：育种周期短、便于贮藏和运输④缺点:< 抗菌性差、萌发率低。二、 植物细胞培养概念：在实验室工厂化生产的条件下，将组织培养过程中形成的愈伤组织或其他易分散的组织置于液体培养基中，进行悬浮培养,得到分散游离的悬浮细胞,通过继代培养使细胞增殖,从而获得大量的细胞群体的一种技术。与植物组织培养的关系植物组织培养是植物细胞培养的基础。目的不同：植物组织培养的目的是得到更多的植物体，植物细胞培养的目的是获得人类所需的细胞。实例：成功地培养红豆杉的细胞,从中提取出重要的抗肿瘤药物――紫杉醇。三、 植物体细胞杂交技术1、概念：是将不同种植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培养成新的植物体的技术。2、 理论基础（原理）：植物细胞的全能性和细胞膜的流动性。3、 过程4、 注意（1） 去除细胞壁的方法为酶解法：利用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁