痛风性关节炎(医疗医学)课件

11痛风性关节炎

goutyarthritis1医学类11痛风性关节炎

goutyarthritis1医学类目录22鉴别诊断多关节巨大痛风石形成1例报道治疗诊断病因和发病机制2医学类目录22鉴别诊断多关节巨大痛风石形成1例报道治疗诊断病因3

病因和发病机制

痛风是由于嘌呤代谢异常所致的一组疾病。临床特点为高尿酸血症/特征性急性关节炎反复发作/痛风石/间质性肾炎，严重者呈关节畸形及功能障碍，常伴尿酸性尿路结石。可分为原发性和继发性两类。3医学类3病因和发病机制痛风是由于嘌4

病因和发病机制痛风有家族遗传倾向，遗传模式尚不清楚。关于痛风性关节炎的发病机理，许多学者普遍认为与多形核白血球有关。痛风时滑膜组织和关节软骨释放的尿酸钠晶体被关节液的白血球吞噬。白血球又破坏释放蛋白酶和炎性因子进入滑液。酶炎性因子使关节中的白血球增多，于是形成恶性循坏进一步导致急性滑膜性和关节软骨破坏。痛风石是围绕尿酸盐结晶产生的大小不同的晶体肉芽肿。4医学类4病因和发病机制痛风有家族遗传倾向，遗传模5

病因和发病机制5医学类5病因和发病机制5医学类

诊断临床表现/实验室检查/X线有助于诊断，但完全诊断要由滑膜或关节液查到尿酸盐结晶，因为牛皮癣性关节炎和类风湿性关节炎有时尿酸含量也升高。6医学类诊断临床表现/实验室检查

诊断按其自然病程和临床表现可大致分为以下四期：痛风发作间歇期急性痛风性关节炎期无症状高尿酸血症期痛风石及慢性关节炎期7医学类诊断按其自然病程和临床表

诊断一无症状高尿酸血症期仅有血尿酸持续性或波动性增高，而无关节炎症状及痛风石。此期病人中有5%-10%可发展为痛风，其发生痛风的危险性及高尿酸血症的水平和持续时间有关。8医学类诊断一无症状高尿酸血症

诊断二急性痛风性关节炎期特点1.急剧起病，剧痛，常在午夜发作或午夜加重，患者因疼痛而惊醒。2.受累部位以拇趾及第一跖趾关节最常见，其次为踝/膝/腕/指/肘等关节。3.局部红肿热痛明显，完全丧失活动机能，可伴发热/白细胞增多和血沉加快等全身症状。4.常呈自限行，一般在数天内自行缓解，严重者可持续数周，发作停止后，受累关节局部皮肤出现脱屑和瘙痒，为本病特有的症状，但非经常出现。9医学类诊断二急性痛风性关节炎

诊断三痛风发作间歇期急性期缓解之后，患者全无症状，称为痛风发作间歇期。此期可持续数月或数年，少数患者仅有一次单关节炎，以后不再发作，但大多数患者在1-2年内有第二次发作，以后发展渐趋频繁，受累关节越来越多，发展期延长，疼痛增加甚至持续不消，转为慢性。10医学类诊断三痛风发作间歇期

诊断四痛风石及慢性痛风性关节炎痛风石是痛风的一种特征性损害，耳廓是典型的出现部位，但发病率并不高。他可以发生在任何部位，最常见的部位是手指/足趾/鹰嘴部位的关节周围肌腱/腱鞘及软组织等，致骨和软骨破坏。严重时痛风石皮肤发亮/菲薄/容易向皮肤表面破溃，并有豆腐渣样的白色物质排出，瘘管周围组织呈慢性肉芽肿不易愈合，但很少继发感染。痛风石的形成与高尿酸血症的程度及持续时间密切相关。11医学类诊断四痛风石及慢性痛风

诊断四痛风石及慢性痛风性关节炎未经治疗的急性痛风关节炎其血尿酸常持续在较高的水平，一般经过10年左右的时间就可以发展为慢性痛风性关节炎。此时，患者的组织破坏及骨和软骨最为显著，可引起关节骨皮质下囊肿及周围组织纤维化，亦可伴有继发性退行性关节炎。偶可使关节发生急性，活动受限，关节功能出现障碍。痛风石的形成往往进一步影响关节的功能。12医学类诊断四痛风石及慢性痛风

诊断：实验室检查滑囊液或痛风石内容物检查尿尿酸测定血尿酸测定13医学类

诊断：X线检查急性痛风性关节炎期仅有软组织肿胀。慢性痛风性关节炎可见软骨缘破坏，关节面不规则，继之关节间隙狭窄，软骨下骨内及骨髓内均可见痛风石沉积。典型者由于尿酸盐侵蚀骨质，使之呈圆形或不整齐的穿凿样，凿孔样，虫蚀样骨质透亮缺损，为痛风的X线特征。14医学类诊断：X线检查急性痛风性关节炎期仅有软组织肿胀鉴别诊断假性痛风化脓性关节炎类风湿性关节炎风湿性关节炎15医学类鉴别诊断假性痛风化脓性关节炎类风湿性治疗

一一般治疗

（一）控制饮食1.限制高嘌呤饮食2.低脂低糖饮食3.多饮水禁烟酒（二）碱化尿液为了增加尿酸在尿液中的溶解度，促使其排泄，防止肾结石的形成，应给予碱性药物，调节尿液pH在6.2-6.8.碳酸氢钠每日3-6g,分三次口服。服药过程中需经常测尿pH，根据pH值调整药量，pH不能超过7.0，否则易引起其他结石。16医学类治疗一一般治疗16医学治疗

二急性痛风性关节炎的治疗患者应卧床休息，抬高患肢，避免受累关节负重，至疼痛缓解72小时后方可恢复活动。迅速给予终止发作的药物，越早越好。

17医学类治疗二急性痛风性关节炎的治疗（一）秋水仙素

是治疗急性痛风性关节炎的特效药物。作用机制：抑制局部组织中性粒细胞及滑膜细胞趋化性，以停止或减少炎症因子的分泌。用法：口服每小时0.5mg或每2小时1mg，直到症状缓解或出现恶心呕吐腹泻等胃肠道症状即停用，一般4-6mg/日静脉用药秋水仙素1-2mg溶于20ml生理盐水中，5-10分钟内缓慢静脉注射，如病情需要，可在4-5小时后重复注射1-2mg，24小时用量不超过4mg.注意：静脉注射时避免药物外漏，否则可引起剧烈疼痛和局部组织坏死18医学类治疗（一）秋水仙素18医学类治疗19医学类治疗19医学类治疗20医学类治疗20医学类治疗21医学类治疗21医学类治疗22医学类治疗22医学类治疗23医学类治疗23医学类治疗24医学类治疗24医学类治疗25医学类治疗25医学类治疗26医学类治疗26医学类手术治疗对于痛风性关节炎的治疗,目前临床上还是多采用药物治疗以控制症状,但是当已经发展到慢性痛风性关节炎阶段(就如楼主所发的这一病例),局部骨质破坏严重,关节僵硬和畸形,关节功能受限严重时,我认为还是应该果断的采取手术治疗.因为受累关节及痛风石内存在大量尿酸盐结晶，构成了体内尿酸盐结晶的储存库，伴随库中尿酸盐结晶的消长，血中尿酸盐经常保持在高水平状态，长期反复发病，必然会造成体内多关节受累，多病灶形成，引起广泛的关节破坏.这一病理过程很难通过单纯内科治疗得以控制，所以为降低体内尿酸总量，防止关节和软组织进一步破坏、矫正畸形，改善关节功能，应采用手术治疗.27医学类手术治疗对于痛风性关节炎的治疗,目手术治疗28医学类手术治疗28医学类手术治疗3.手术方式：目前，手术治疗可以根据病变严重程度、部位和局部皮肤情况的不同,采取不同的手术方式,主要有：关节抽吸冲洗类固醇注射、关节镜下病变清理术、痛风病灶清除术、刮除植骨术、Keller’s手术及关节融合术。手术时机多选择在急性发作控制后进行。29医学类手术治疗3.手术方式：29医学类手术治疗30医学类手术治疗30医学类手术治疗31医学类手术治疗31医学类手术治疗32医学类手术治疗32医学类手术治疗33医学类手术治疗33医学类手术治疗34医学类手术治疗34医学类手术治疗35医学类手术治疗35医学类36

研究背景血管瘤凋亡增殖Caspase家族Bcl-2家族p53

BH3亚家族Bax亚家族Bcl-2亚家族

BID促进BID

BaxBcl-2促进36医学类36研究背景血管瘤凋亡增殖Caspa37

研究目的检测

作用治疗方案37医学类37研究目的检测作用治疗方案37医3838收集标本HE分组免疫组化WB数据统计

研究方法数据统计38医学类3838收集标本HE分组免疫组化WB数据统计

结果与分析结果一：HE染色分组结果结果二：免疫组化检测结果结果三：WB检测结果39医学类结果与分析结果一：HE染色分组结果结果二：免

结果一

实验分组血管瘤增生组27例血管瘤消退组19例血管畸形组11例正常皮肤组10例40医学类结果一实验分组血管瘤增生组27例血

结果一A增生期血管瘤B消退期血管瘤C血管畸形D正常皮肤ABCD41医学类结果一A增生期血管瘤ABCD41医

结果与分析结果一：HE染色分组结果结果二：免疫组化检测结果结果三：WB检测结果42医学类结果与分析结果一：HE染色分组结果结果二：免

结果二AB

ABCDCD免疫组化染色结果：A血管瘤增生期B血管瘤消退期C血管畸形D正常皮肤43医学类结果二AB

结果二

B

A

C

D

B44医学类结果二B

结果二Bid表达的平均光密度45医学类结果二Bid表达的平均光密度45医

结果与分析结果一：HE染色分组结果结果二：免疫组化检测结果结果三：WB检测结果46医学类结果与分析结果一：HE染色分组结果结果二：免

结果三1234BIDGAPDH注：1血管瘤增生期；2血管瘤消退期；3血管畸形；4正常皮肤47医学类结果三1

讨论讨论二：Bid的促凋亡活性与血管瘤讨论一：分组依据讨论三：Bid的促增殖活性与血管瘤48医学类讨论讨论二：Bid的促

讨论一一传统分类临床表现形态特点海绵状血管瘤毛细血管瘤

蔓状血管瘤混合型血管瘤

新生儿斑痣草莓状血管瘤

鲜红斑痣缺点一：难以反映血管瘤的生物特征缺点二：对临床的指导意义有限49医学类讨论一一传统分类临床表现形态

讨论一一优点一：反映血管瘤的本质优点二：对血管病变的诊断、鉴别诊断、治疗方法的选择及判断预后等方面有更为实际的指导意义Mulliken分类临床表现形态特点生物特性血管瘤血管畸形增生期消退期消退完成期50医学类讨论一一优点一：反映血管瘤的

讨论讨论二：Bid的促凋亡活性与血管瘤讨论一：分组依据讨论三：Bid的促增殖活性与血管瘤51医学类讨论讨论二：Bid的促凋亡

讨论二Ｂｉｄ死亡受体线粒体内质网促细胞凋亡52医学类讨论二Ｂｉｄ死亡受体线粒体内

讨论二

Bid抑制Bcl-2活性与Bax/Bak协同作用

促细胞凋亡53医学类讨论二Bid抑制Bcl-54

讨论二1234BIDGAPDH注：1血管瘤增生期；2血管瘤消退期；3血管畸形；4正常皮肤增生期消退期Bid促凋亡54医学类54讨论二1

讨论二下一步研究

Bid表达情况相关性分析

消退期血管瘤

细胞凋亡情况探讨55医学类讨论二下一步研究Bid表达

讨论讨论二：Bid的促凋亡活性与血管瘤讨论一：分组依据讨论三：Bid的促增殖活性与血管瘤56医学类讨论讨论二：Bid的促

讨论三

2005年Bai等在研究肝癌组织中Bid蛋白与肿瘤细胞增殖的关系时发现，Bid缺陷鼠发生早期肝癌和晚期肝癌病灶的时间均迟于野生鼠，Bid缺陷鼠肝细胞增殖明显降低。证实了Bid蛋白具有促进细胞增殖的功能。57医学类讨论三57医学类

讨论三2006年，Yin等提出Bid具有三种功能，与肿瘤的发生密切相关：Bid促增殖，促进肿瘤的发生促凋亡，抑制肿瘤的发生维持基因组的稳定性，抑制肿瘤的发生指出Bid对肿瘤发生的最终影响取决于其促凋亡和促增殖活性的相对强弱。58医学类讨论三2006年

讨论三

2007年，聂芳菲等利用免疫组化法和WesternBlot法检测Bid在瘢痕疙瘩组织中的表达情况，结果显示，Bid在瘢痕疙瘩组中的表达明显高于正常皮肤。从而推测，在瘢痕疙瘩组织中Bid蛋白的促增殖活性比促凋亡活性强。59医学类讨论三59医学类60

讨论三BID促增殖促凋亡123