生物学细胞的分化动力机制源于自然外力与斥力_第1页
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《生物学细胞的分化动力机制源于自然外力与斥力》罗正大本文《生物学细胞的分化动力机制源于自然外力与斥力》中所称生物学细胞的分化，是指在实验室中细胞的分化。本文所称自然外力用数字和符号表示为+1，自然斥力用数字和符号表示为-1，它们相互作用，是生物学细胞分化的源动力。宇宙空间充满了同一能量物质（力），同一能量物质（力）介质质量（天体）中心靶点焦点对抗，交换/转换形成了正性（+1）能量=自然外力与负性（-1）能量=自然斥力，是两个互反方向分支能量（力）的交错对流。宇宙背景能量流进质量（天体）中心，是供给，因此是正性能量的自然外力（+1），没有流进流不出，没有流出流不进，因此正性能量的自然外力（+1）呈收缩态聚射流进天体中心焦点对抗，频率正负属性和能量正负属性得以交换/转换，流出天体的能量是损失，因此是负性能量的自然斥力（-1），所以非属性同一能量力介质质量（天体）几何中心焦点对抗，转换成了两个完全迥异属性的正能自然外力（+1）与负能自然斥力（-1）的互反交错对流，由于正能自然外力（+1）与负能自然斥力（-1）各自的属性频率迥异，因此在互反交错对流中故而不重合混沌，只能是相互互通有无。宇宙宏观同一能量介质质量（天体）几何中心焦点对抗，正负两属性频率0节点中互换，因此微观能量介质微观质量核中心互换成迥异两属性频率相同，故宇宙空间充满了任意点自然外力或收缩力（+1）的终点和任意点自然斥力或膨胀力（-1）的起点。正能自然外力是收缩力，是共性加速力，负能自然斥力是膨胀力，是个性减速力，这是为什么呢？原因就是共性力（+1）的重阻力大于个性力（-1）的轻阻力，等于轻重阻力也迥异。因此，充满实验室空间的微观正能自然外力（+1）与微观负能自然斥力（-1），贯穿介入质量溶皿如同水流鱼贯湧入高密度梯度能级的网扣。微观正能自然外力（+1）呈收缩聚射力，聚射至细胞核终点焦点对抗的同时，细胞核起源的微观负能自然斥力（-1）呈膨胀辐射排斥力的外推势能，促使核外细胞向外扩张膨胀，细胞的膨胀同时接受背景正能自然外力梯度能级的极限控制到一定的程度，而正能自然外力（+1）则继续注入细胞核，细胞核焦点起源的负能斥力（-1）膨胀的外推能终将细胞核膨胀胀破“分裂”二分±0或±2成两个±0或±2的二，为什么说是合含±0或±2的一个细胞核是分化成两个±0或±2的二呢？因为正性右旋自然外力（+1）与负性左旋自然斥力（-1），始是终形影不离相互凹凸键链耦合的缺一不可，故一个刚分化形成的细胞所含信息，就已经是+1与-1两个奇数一合两个一为±0或±2了，也就是说一个细胞核自带的源代码+1、-1、±0或±2三属性（数），分

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