2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）历年重点考题集锦有答案

（图片大小可自由调整）2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.乳化膜有三种类型，即单分子层、多分子层、（）。2.胶囊剂3.维生素C注射剂处方组成如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠0.05g，依地酸二钠2g，注射用水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少四项该制剂的质量评价项目。4.以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）A、本品一般不宜过滤B、胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合C、可采用热水配制，以加速溶解D、应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E、本品不宜大量配制或久贮5.下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准A、普通片剂１５分钟内崩解B、糖衣１ｈ内崩解C、肠溶衣１ｈ内崩解D、中药薄膜衣片１ｈ内崩解E、泡腾片应在5min内崩解6.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、胶浆剂7.关于片剂包糖衣叙述正确的是（）A、包糖衣共需包五层衣层，即隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光，缺一不可B、包粉衣层的主要目的是增强片剂的稳定性C、包糖衣层所用物料为糖浆与少量滑石粉D、包有色糖衣层时要注意从内到外有色糖浆的颜色要由深至浅E、打光时用虫蜡为包衣物料8.未曾在中国境内上市销售的药品称为（）A、处方B、新药C、药物D、中成药E、制剂9.以下关于eyeointment的叙述错误的是（）A、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌B、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2hC、眼膏剂较滴眼剂作用持久D、应在无菌条件下制备眼膏剂E、常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物10.关于溶液剂制备正确的叙述是()A、处方中含有糖浆等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中B、易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失C、先将溶解度小的药物溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解D、如使用非水溶剂，容器应干燥E、易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物11.用于眼外伤或术后的眼用制剂要求无菌，多采用（）剂量包装。12.以下关于Eyeointment的叙述正确的是（）A、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌B、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2hC、眼膏剂较滴眼剂作用持久D、应在无菌条件下制备眼膏剂E、凝胶作为眼膏基质患者适应性较好13.比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度＞粒子密度＞真密度。14.散剂的制备一般工艺为：物料→粉碎→过筛→加辅料混合→（）→质检、包装。15.作为抗氧剂，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于（）性药液，硫代硫酸钠只能用于碱性药液中。16.冷冻干燥中存在的问题有含水量偏高、（）、产品外形不饱满或萎缩。17.防止药液氧化的措施有()A、加入抗氧剂B、通入二氧化碳或氮气等惰性气体C、加入协同剂D、真空包装E、调节pH值至中性18.注射用水应于制备后几小时内适用（）A、4hB、8hC、12hD、16hE、24h19.灌肠剂系指灌洗阴道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理异物的液体制剂。20.《中国药典》2010年版规定的无菌检查法有A、直接接种法B、薄膜滤过法C、家兔法D、鲎试验法E、显微镜法21.下列哪些是乳剂的质量评价项目（）A、稳定常数B、澄明度C、乳滴合并速度D、分层现象E、乳剂粒径大小22.粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是真密度23.在混悬剂中加入适量的电解质降低zeta电位，可产生絮凝，不是絮凝的特点是（）A、沉降速度快B、沉降速度慢C、振摇后可迅速恢复均匀状态D、沉降体积大E、有明显的沉降面24.注射剂的等渗调节剂可选用（）A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、碳酸钠E、NaCl25.衡量乳剂稳定性的重要指标是（）A、分离快慢B、乳化快慢C、聚合快慢D、分层快慢E、溶解快慢26.下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣27.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中橙皮酊属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药28.以下关于层流净化特点的叙述，错误的是（）A、室内空气不出现停滞B、可控制洁净室的温度与湿度C、进入洁净室的空气经滤过处理D、洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E、空调净化就是层流净化29.影响pharmaceuticalpreparation稳定性的处方因素是（）A、包装材料B、光线C、药液的pHD、金属离子E、temperature30.下列不是软膏剂质量检查项目的是（）A、酸碱度、熔点、物理外观B、融变时限C、刺激性、稳定性D、粒度、装量、灭菌E、稠度与黏度31.卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，主要来源于大豆和蛋黄。32.对ointments的质量要求叙述错误的是（）A、有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜等部位B、应均匀、细腻、涂在皮肤上无粗糙感C、性质稳定、无酸败、变质等现象D、无刺激性、过敏性及其他不良反应E、用于创面的软膏剂还应限菌33.以下为乳膏剂的乳化剂的是（）A、甘油明胶B、siliconesC、液体石蜡D、平平加OE、PEG34.支气管扩张药以气雾剂给药时，若含大量的大粒子，则到达主要作用部位的比例很大。35.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）A、药物的极性B、药物的晶型C、溶剂的量D、溶剂的极性E、温度36.一般药物稳定性试验方法中stressfesting考查包括（）A、照光照射试验B、高温试验C、相对湿度（75±5）％高湿度试验D、相对湿度（90±5）%高湿度试验E、高温试验、高湿度试验、强光照射试验37.Eyeointments是指（）A、药物与基质混合制成的软膏剂B、药物混合均匀制成的软膏剂C、药物与基质制成的供眼用的软膏剂D、药物与基质制成的供黏膜用的灭菌软膏剂E、药物与适宜基质制成的专供眼用的灭菌软膏剂38.助悬剂39.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A、手工法B、干胶法C、直接混合法D、湿胶法E、油中乳化法40.下列关于糖浆剂的表述错误的是（）A、糖浆可用作矫味剂、助悬剂B、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液C、糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂D、制备糖浆剂应在避菌环境中进行E、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂41.下面的叙述错误的是（）A、除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%B、散剂的粉碎度越大越好C、眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉D、粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值E、儿科和外用散剂应为最细粉42.对于零级反应，药物降解的半衰期与初浓度无关。43.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径44.可形成W/O型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是（）A、2U1B、4U1C、10U1D、6U1E、8U145.据不完全统计，世界上有近（）个国家编制了国家药典A、30B、40C、50D、60E、7046.下列关于片剂崩解的叙述错误的是（）A、糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可，包衣后不必再检查B、水分的透入是片剂崩解的首要条件C、若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂均可加速其崩解D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间显著缩短47.定量吸入气雾剂的阀门系统中阀杆包括（）A、推动钮B、橡胶封圈和弹簧C、出药孔和膨胀室D、定量室E、浸入管48.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.0095（天-1），问该药物的t1/2约为（）A、73天B、37天C、40天D、55天E、80天49.下列有关成膜材料PVA的叙述中错误的是（）。A、具有良好的成膜性B、其性质主要取决于相对分子量和醇解度C、醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好D、PVA是来源于天然高分子化合物E、具有良好的脱膜性50.（）是表示同种分子间的内聚力，两种组分的δ值越接近，他们越能互溶。51.物体在外力的作用下发生变形，当解除外力后恢复原来的状态的性质称为（）。52.乳化剂的种类分为（）A、表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂B、天然乳化剂、固体微粒乳化剂C、固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂D、表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂E、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂53.PVA国内常用的规格有()。A、04-88B、05-88C、17-88D、18-88E、19-8854.关于气雾剂的描述正确的是()A、可以起局部治疗和全身治疗作用B、咽部是主要的吸收部位C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、口腔是主要的吸收部位E、药物吸收的速度与药物分子大小成正比55.软膏剂56.下列不属于天然乳化剂的是（）A、西黄芪胶B、SLSC、卵磷脂D、海藻酸钠E、阿拉伯胶57.不是成膜材料的要求是（）A、应具有很好的水溶性B、成膜、脱膜性能好C、成膜后有足够的强度和韧性D、性质稳定，不降低药物的活性E、无毒、无刺激性58.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）A、PEGB、甘油明胶C、纤维素衍生物（MC.CMC-Na）D、羊毛脂E、卡波普59.供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过（）号筛。60.片剂可以采用不同的技术制成()A、定位片剂B、植入制剂C、外用制剂D、控释制剂E、粘膜给药制剂61.pH调节要同时考虑稳定性、溶解性和（）三个方面。62.关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是()A、絮凝剂能够使ξ电位降低B、反絮凝剂能够使ξ电位降低C、絮凝剂能够增加体系稳定性D、反絮凝剂能够降低体系稳定性E、控制ξ电位在20～25mv，恰好发生絮凝63.乙醇的介电常数比苯的大64.以下不是气体灭菌法常用的气体有（）A、过氧乙酸B、环氧乙烷C、甲醛D、氮气E、丙二醇蒸气65.直肠黏膜的pH影响栓剂中药物吸收速度。66.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。此乳剂属于（）A、O/W型乳剂B、W/O型乳剂C、复合乳剂D、W/O/WE、O/W/O67.在干胶法制备乳剂时，在初乳中，若用植物油，则油水胶的比例为（）:2:1。68.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A、制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B、无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C、胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D、淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃-70℃才能完成E、甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成69.下列哪样物质对大肠杆菌具有较好抑制力？（）A、苯甲酸钠B、对羟基苯甲酸乙酯C、苯扎溴铵D、山梨酸E、桂皮油70.有关气雾剂的叙述中，正确的为()A、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压B、气雾剂只供呼吸道使用C、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D、抛射剂是一类低沸点物质E、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂71.散剂72.颗粒干燥的设备种类很多，生产中常用的加热干燥设备有：A、箱式干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、远红外干燥73.有些药物分子受辐射作用使分子活化而产生分解，此种反应叫（），其速度与系统的温度无关。这种易被光降解的物质叫光敏感物质。74.硫酸钙常用作片剂的润滑剂。75.油脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，类脂中的（）可增加基质吸水性及稳定性。76.下列对粉碎的叙述，错误的是（）A、干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎常用的方法是“加液研磨”和“水飞法”C、湿法粉碎可以避免粉尘飞扬D、湿法粉碎液体的选用是以药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效为原则E、湿法粉碎是指药物中加入水进行研磨粉碎的方法77.以下对散剂特点描述错误的是（）A、外用覆盖面大，具保护、收敛作用B、起效快C、粒径小，易分散D、便于小儿服用E、制备简单、剂量不易控制78.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中蒸馏水属于（）A、pH调节剂B、水相C、矫味剂D、溶剂E、主药79.丹参滴丸的处方如下：丹参50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g滴丸的制备方法是A、搓丸法B、压制法C、滴制法D、模制法E、泛制法80.片剂的制备方法按制备工艺分类为制粒压片法、直接压片法，其中直接压片法分为直接（）法和半干式颗粒(空白颗粒)压片法。81.介电常数大的溶剂的极性（）。82.对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。83.以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）A、羟苯乙酯B、柠檬酸C、甲酚D、吐温80E、甘油84.片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料。85.下列关于空胶囊的叙述正确的是()A、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊B、空胶囊容积最小者为0.13mlC、空胶囊容积最大者为1.42mlD、制备空胶囊含水量应控制在12~15%E、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊86.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、一般不需要加入崩解剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于吞咽困难的患者87.糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是()A、蔗糖加入过多B、高分子物质产生“陈化”C、贮存温度过低D、微生物超标E、pH变化88.可除去输液瓶上的热原的方法是（）A、2%氢氧化钠溶液处理B、用活性炭处理C、用灭菌注射用水冲洗D、250℃干热灭菌30minE、用75%乙醇处理89.《药品经营质量管理规范》简称为A、GLPB、GAPC、GSPD、GCPE、GEP90.混悬液中的稳定剂包括()A、润湿剂B、助溶剂C、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂91.助溶的机理有()A、难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类B、难溶性药物形成可溶性络合物C、难溶性药物形成有机复合物D、难溶性药物与潜溶剂相似相溶E、在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度92.下列中属于药典的有（）A、太平惠民和剂局方B、神农本草经C、USPD、GPE、JP93.以下关于高分子溶液的表述中，不正确的是（）A、阿拉伯胶在溶液中带负电荷B、在高分子溶液中加入电解质会产生水解现象C、高分子溶液在一定条件下产生胶凝D、高分子溶液是热力学稳定体系E、高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程94.以下关于防腐剂的叙述，错误的是（）A、抑菌剂应对人体无毒、无害B、供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂C、脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂D、添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌E、苯酚可作为注射剂的抑菌剂95.强光照射实验一般在光加速实验橱中进行，光橱的照度及光照时间要求为（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、3000-4000LX，15天E、1000-3000LX，15天96.药物剂型必须与给药途径相适应。97.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、确定有效期B、考核制剂随时间变化的规律C、为药品生产提供依据D、为药品包装提供依据E、为药品的质量检查提供依据98.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取()。A、过筛制粒压片B、空白颗粒压片C、高速搅拌制粒压片D、粉末直接压片E、湿法制粒99.有“万能溶剂”之称的是（）A、酒精B、甘油C、液体石蜡D、DMSOE、油酸乙酯100.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A、手术用滴眼剂应保证无菌B、滴眼剂的pH应控制在5-9C、滴眼剂都不能加抑菌剂D、适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效E、手术用滴眼剂不得添加抑菌剂第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:固体微粒乳化膜2.正确答案:指将药物或与适宜辅料充填于空心硬质胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂。3.正确答案:（1）维生素C是主药，碳酸氢钠是pH调节剂，亚硫酸氢钠是抗氧化剂，依地酸二钠是金属离子螯合剂，注射用水是溶剂。（2）在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，二氧化碳气流下灌封，100℃流通蒸气灭菌15分钟，即得。（3）无菌、热原、可见异物、不溶性微粒、pH、渗透压、装量检查、装量差异。4.正确答案:C5.正确答案:C6.正确答案:D7.正确答案:E8.正确答案:B9.正确答案:E10.正确答案:A,C,D,E11.正确答案:单12.正确答案:A,B,C,D,E13.正确答案:错误14.正确答案:分剂量15.正确答案:弱酸性16.正确答案:喷瓶17.正确答案:A,B,C,D18.正确答案:C19.正确答案:正确20.正确答案:A,B21.正确答案:A,C,D,E22.正确答案:错误23.正确答案:B24.正确答案:E25.正确答案:D26.正确答案:A27.正确答案:C28.正确答案:E29.正确答案:C3