2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦附有答案

（图片大小可自由调整）2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.生物药剂学中广义的剂型因素研究包括A、药物的物理性质B、药物的化学性质C、制剂的处方组成D、药物的剂型E、制剂的制备工艺过程2.A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是3.下列关于药物剂最与效应关系的叙述，错误的有A、以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，得到直方双曲线B、将药物浓度或剂量用对数值作图，则呈现S形曲线C、量-效曲线的斜率小，表示药量微小的变化即可引起效应的明显变化D、质反应用累加阳性率与对数剂量（浓度）作图，也呈现出S形量-效曲线E、最小有效量指引起药理效应的最小药物剂量，也称阈剂量4.A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围反应药物内在活性的是5.下列属于对因治疗的是（）A、对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B、硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C、吗啡治疗癌性疼痛D、青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E、硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压6.关于拉贝洛尔叙述错误的为A、分子内含有两个手性中心B、RR-构型具有β受体阻断活性，SR-异构体具有α受体阻断活性C、亲脂性较高，具有显著的中枢作用D、分子内含有苯乙醇胺片段E、其心率减慢作用比普萘洛尔好，降压作用出现较慢7.A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.雷尼替丁E.罗沙替丁分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为8.A.输液B.滴眼液C.片荆D.口服液E.注射剂黏度适当增大有利于提高药物疗效的是9.结构中含有呋喃核，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，反式体有活性的H2受体阻断药是A、B、C、D、E、10.具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A、熔点B、旋光度C、折射率D、吸收系数E、碘值11.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A、0.25LB、4LC、0.4LD、1.6LE、16L12.需进行生物利用度研究的药物不包括A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E、制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂13.关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是A、受热或受撞击容易爆炸B、比硝酸异山梨酯的半衰期长C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯开发得到的药物E、比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统14.通过拮抗5-羟色胺的5-HT3受体的止吐药有A、盐酸帕洛诺司琼B、盐酸阿扎司琼C、格拉司琼D、甲氧氯普胺E、多潘立酮15.A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()16.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A、1：1B、2：1C、1：2D、3：1E、1：317.以下为不溶型薄膜衣材料的是A、羟丙甲纤维素B、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素C、乙基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号18.下列给药途径中，产生效应最快的是()A、口服给药B、经皮给药C、吸入给药D、肌内注射E、皮下注射19.A.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间B.较强亲核性，可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐，用作解毒药C.成为前药，既增加药物口服生物利用度，又降低胃肠道刺激性D.水溶性大，不易透过生物膜和血-脑屏障，口服吸收差，也无中枢作用E.可增加空间位阻，从而提高药物稳定性将东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱后，药物的性质变化是20.以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度21.A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm药物测量紫外分光光度的范围是（）22.A.唑吡坦B.硫喷妥钠C.地西泮D.氟西汀E.舒必利分子中含有苯二氮䓬结构的药物是23.因抑制心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG），导致心脏Q-T间期延长，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，因此被美国FDA撤市的药物是A、阿司咪唑B、西替利嗪C、地氯雷他定D、咪唑斯汀E、苯海拉明24.三唑仑化学结构如下（图），口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（）。A、三氮唑环B、苯环AC、甲基D、苯环CE、1，4-二氮（䓬）环B25.关于药物效价强度的说法，错误的是A、药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B、比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E、引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大26.长期服用阿司匹林最常见的不良反应是A、呕血、黑便B、腹痛C、变态反应D、胃溃疡E、十二指肠溃疡27.《中国药典》规定薄膜农片的崩解时限为A、5分钟内崩解B、15分钟内崩解C、30分钟内崩解D、60分钟内崩解E、120分钟内崩解28.影响药物溶出度的因素有A、药物的旋光度B、晶型C、无定型D、药物粒径E、成盐与否29.引起注射剂配伍变化的原因有A、溶剂组成改变B、pH改变C、缓冲容量改变D、混合顺序改变E、离子作用30.A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片能够缓慢的非恒速释放药物的片剂为31.静脉注射某药100mg，立即采集血样，测出血药浓度为5μg/ml，其表观分布容积约为A、5LB、2LC、20LD、50LE、20ml32.下列不符合多柔比星特点的是A、属于蒽环糖苷抗生素B、易透过细胞膜C、针状结晶D、碱性条件下不稳定E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选33.以下常用的成膜材料有A、明胶B、聚乙烯醇（PVA）C、EVAD、硬脂醇E、甘油34.患者男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频繁接受地高辛治疗。已知地高辛散剂给药BA为80%，地高辛总清除率为100ml·h·kg。要维持地高辛平均稳态血药浓度1ng/ml，维持量应为A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d35.部分激动剂的特点是A、与受体亲和力高，但无内在活性B、与受体亲和力弱，但内在活性较强C、与受体亲和力和内在活性均较弱D、与受体亲和力高，但内在活性较弱E、对失活态的受体亲和力大于活化态36.属于受体信号转导第二信使的有()A、环磷酸腺苷(cAMP)B、环磷酸鸟苷(cGMP)C、钙离子(Ca2+)D、一氧化氮(NO)E、乙酰胆碱(ACh)37.A.澄明度B.絮凝度、沉降容积比C.融变时限D.浊度E.溶出度、崩解时限栓剂的检查项目是38.关于泡腾片叙述正确的是A、含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状B、泡腾片中的药物应是易溶性的C、泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D、适用于儿童服用，同时也比较适用于那些吞服药片有困难的病人E、检查崩解时限，崩解时限为5分钟39.下列不适合制成软胶囊的药物或物质是A、维生素E和维生素DB、含有5％水的中药提取物C、乙醇、乙酸乙酯、醋酸D、pH为8.0的液态药物E、药物的稀乙醇溶液40.输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括A、原辅料的质量问题B、胶塞与输液容器质量问题C、热原反应D、工艺操作中的问题E、医院输液操作以及静脉滴注装置的问题41.下列有关药物剂型重要性的描述，错误的是A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低或消除药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用42.A.纳洛酮B.布托啡诺C.右丙氧芬D.苯噻啶E.可待因结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是43.下列关于部分激动药描述正确的是A、对受体的亲和力很低B、对受体的内在活性α=0C、对受体的内在活性α=1D、部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E、吗啡是部分激动药44.A.B.C.D.E.分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是45.β-内酰胺类抗生素有A、克拉维酸B、亚胺培南C、舒巴坦D、克拉霉素E、氨曲南46.左氧氟沙星化学结构，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是A、1号碳原子B、2号碳原子C、3号碳原子D、4号碳原子E、5号碳原子47.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A、首次加倍可迅速达到稳态浓度B、达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C、稳态浓度的高低与剂量有关D、稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E、剂量加倍，稳态浓度提高两倍48.受体占领学说不能解释以下哪种现象A、受体必须与药物结合才能引起效应B、被占领的受体越多，效应越强C、药物产生最大效应不一定占领全部受体D、当全部受体被占领时，药物效应达到最大值E、药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度49.注射给药中一般注射量最少的是A、肌内注射B、皮下注射C、皮内注射D、静脉注射E、动脉注射50.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。A、90%和10%B、10%和90%C、50%和50%D、33.3%和66.7%E、66.7%和33.3%51.A.亚叶酸钙B.美司钠C.氟尿嘧啶D.甲氧苄啶E.磺胺嘧啶为降低异环磷酰胺的毒性，应联合使用的尿路保护剂是52.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A、低血糖B、血脂升高C、出血D、血压降低E、肝脏损伤53.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是A、班布特罗B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、丙卡特罗E、福莫特罗54.A.氨烷基醚类H受体阻断药B.丙胺类H受体阻断药C.三环类H受体阻断药D.哌啶类H受体阻断药E.哌嗪类H受体阻断药马来酸氯苯那敏属于55.A.咀嚼片B.舌下片C.多层片D.泡腾片E.控释片一般选择甘露醇、山梨醇等水溶性辅料作填充剂和黏合剂56.药物制剂中的规定无菌制剂包括A、注射剂B、气雾剂C、用于重度烧伤软膏D、吸入喷雾剂E、滴眼液57.吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是A、2位取代基吸电性强，活性增强B、10位多为三个碳原子侧链并与碱性基团相连C、侧链末端常用叔胺结构，其中哌嗪结构活性最强D、1，3和4位有取代基活性消失E、8位取代基对活性影响较大58.四咪唑产生毒副作用的对映体是()。A、(R)-体，术后幻觉B、(+)-体，致癌C、(R)-体，呕吐D、(R)-体，细胞毒作用59.他汀类药物的特征不良反应是A、干咳B、溶血C、皮疹D、横纹肌溶解E、血管神经性水肿60.药物的物理化学因素和患者的生理因素等均会影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有A、溶出速度B、脂溶性C、胃排空速率D、在肠道中的稳定性E、解离度61.A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是()62.维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml维生素C注射液可用于下列哪种疾病的辅助治疗A、急慢性传染性疾病B、坏血病C、慢性铁中毒D、特发性高铁血红蛋白症E、白血病63.首个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是A、盐酸诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、盐酸左氧氟沙星D、加替沙星E、依诺沙星64.下列不属于导致肝细胞脂肪变性原因的是A、游离脂肪酸供应过多B、三酰甘油合成增加C、脂蛋白合成障碍D、脂肪酸氧化能力下降E、脂肪酸氧化能力过强65.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A、kB、tC、ClD、kE、V66.由药物固有的药理学作用所产生，随用药目的变化而变化，一般反应较轻微并可预料，多数可以恢复的不良反应是A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、首剂效应E、继发反应67.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A、中枢兴奋B、抗癫痫C、降血脂D、抗病毒E、消炎镇痛68.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除69.硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产物有A、B、C、D、E、70.SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A、瑞格列净B、维迭列汀C、米格列醇D、米格列奈E、马来酸罗格列酮71.化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A、萘普生B、布洛芬C、氟比洛芬D、萘丁关酮E、酮洛芬72.关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在消除时间上没有差别73.关于药物量效关系的说法，错误的是()A、量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B、量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C、将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D、在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E、在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐74.患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。下列易引起依赖性的治疗焦虑症的药物是A、帕罗西汀B、文拉法辛C、奥沙西泮D、丁螺环酮E、氯米帕明75.A.B.C.D.E.在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是76.A.氨苯砜B.普鲁卡因胺C.苯乙肼D.异烟肼E.乙酰肼屈嗪大多数埃及人（慢代谢者）易产生多发性神经炎，可能服用了77.A.B.C.D.E.又名新诺明，常与抗菌增效剂按5：1比例配伍组成复方新诺明，抗菌作用可增强数倍至数十倍的是78.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奋乃静E.氟奋乃静2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有羟乙基哌嗪片段的药物是79.肾清除率的正常值为A、80ml/minB、100ml/minC、120ml/minD、140ml/minE、160ml/min80.下列药物合用时，具有增敏效果的是A、肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B、阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C、罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D、克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E、链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间81.关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是A、S-异构体的代谢产物有较高活性B、S-异构体的活性优于R-异构体C、口服吸收快，Tₘₐₓ约为2小时D、临床上常用外消旋体E、R-异构体在体内可转化为S-异构体82.A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是83.A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.奥司他韦E.阿昔洛韦治疗A型流感的药物是84.A.引入17α-乙炔基B.引入17α-甲基C.羟基成酯D.去C19甲基E.引入9α-F为实现睾酮的口服目的，药物结构修饰方法是85.胶囊服用方法不当的是A、最佳姿势为站着服用B、抬头吞咽C、须整粒吞服D、温开水吞服E、水量在100ml左右86.关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A、具有多种晶型B、熔点为30～35℃C、10～20℃时易粉碎成粉末D、有刺激性，可塑性差E、相对密度为0.990～0.99887.化学结构式中含有吩噻嗪母核，且10位连有哌嗪结构，2位有氯原子的药物是A、B、C、D、E、88.具有雄甾烷结构的药物是A、非那雄胺B、甲睾酮C、炔诺酮D、黄体酮E、丙酸睾酮89.A、B、C三种药物的LD分别为300、400、500mg/kg，ED分别为10、10、10mg/kg，三种药物治疗指数大小顺序应为A、A>C>BB、B>A>CC、C>B>AD、A>B>CE、C>A>B90.化学结构如下的药物是A、西沙必利B、莫沙必利C、多潘立酮D、昂丹司琼E、格拉司琼91.A.B.C.D.E.含有噻吩并哌啶结构，属于前药的血小板二磷酸腺苷受体阻断药是92.A.替加氟B.硫鸟嘌呤C.卡培他滨D.吉西他滨E.阿糖胞苷尿嘧啶衍生物，进入体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是93.头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是A、降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性B、脂溶性增强，口服吸收良好C、增强与受体的结合力，改变生物活性D、影响药物分子的电荷分布，从而增强与受体的电性结合作用E、增加立体位阻，从而增加稳定性94.适合于制备成胶囊剂的药物是A、氯化钾B、硫酸镁C、亚油酸D、维生素EE、复方樟脑酊95.属于低分子溶液剂的有A、地高辛口服液B、薄荷水C、蛋白酶合剂D、金银花露E、颠茄酊96.以左旋体供药用而右旋体无效的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、吗啡97.下列关于房室模型的说法不正确的是A、房室模型是最常用的药物动力学模型B、房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型C、房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D、房室模型的划分是随意的E、房室模型中同一隔室内各部分的药物处于动态平衡98.化学结构为的药物属于A、ACE抑制药B、血管紧张素Ⅱ受体阻断药C、质子泵抑制药D、钙离子通道阻滞药E、HMG-CoA抑制药99.下列说法不符合肾上腺素的是A、是体内神经递质，其分子中含有邻二酚羟基取代基B、对酸、碱、氧化剂和温度等敏感，不稳定C、体内易受儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）催化失活D、为选择性β受体激动药E、地匹福林是在其结构基础上得到的前体药物100.奥美拉唑的结构式如下图所示，下列叙述与之不相符的是A、属于H+，K+-ATP酶抑制剂B、亚砜硫原子为其手性原子C、室温下不易外消旋化D、其R-异构体的体内清除率大大低于S-异构体E、体外无活性，是前体药物第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:C3.正确答案:C4.正确答案:B5.正确答案:D6.正确答案:C,E7.正确答案:D8.正确答案:B渗透压要求等渗或偏高渗的是正确答案:A9.正确答案:C10.正确答案:B11.正确答案:B12.正确答案:D13.正确答案:E14.正确答案:A,B,C15.正确答案:B在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()正确答案:A16.正确答案:A17.正确答案:C18.正确答案:C19.正确答案:D将依那普利拉的羧酸酯化后得到依那普利，药物的性质变化是正确答案:C20.正确答案:C21.正确答案:B药物近红外光谱的范围是（）正确答案:D22.正确答案:C分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是正确答案:E23.正确答案:A24.正确答案:C25.正确答案:A26.正确答案:A27.正确答案:C28.正确答案:B,C,D,E29.正确答案:A,B,C,D,E30.正确答案:E31.正确答案:C32.正确答案:E33.正确答案:A,B,C34.正确答案:C地高辛需进行血药浓度监测的原因是A、个体差异很大B、具非线性动力学特征C、治疗指数小、毒性反应强D、特殊人群用药有较大差异E、毒性反应不易识别正确答案:E35.正确答案:D36.正确答案:A,B,C,D37.正确答案:C片剂的质量评价项目是正确答案:E38.正确答案:A,B,C,D,E39.正确答案:B,C,D,E40.正确答案:A,B,D,E41.正确答案:A42.正确答案:A43.正确答案:D44.正确答案:E化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒，该H2受体阻断药是正确答案:C化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，该H2受体阻断药是正确答案:A化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒（或胍）结构改为酰胺得到的药物是正确答案:D45.正确答案:A,B,C,E46.正确答案:C47.正确答案:A,B,C,D48.正确答案:D49.正确答案:C50.正确答案:C51.正确答案:B52.正确答案:C53.正确答案:A54.正确答案:B诺阿司咪唑属于正确答案:D富马酸酮替芬属于正确答案:C盐酸西替利嗪属于正确答案:E55.正确答案:A可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的是正确答案:C可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是正确答案:E56.正确答案:A,C,D,E57.正确答案:E58.正确答案:C59.正确