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文档简介
第12页共12页应急物资管理制度标准版本应急物资是突发事故应急救援和处置的重要物质支撑。为进一步完善应急物资储备,加强对应急物资的管理,提高物资统一调配和保障能力,为预防和处置各类突发安全事故提供重要保障,根据“分工协作,统一调配,有备无患”的要求,特制定本制度。一、应急物资储备的品种包括防汛、火灾、食物中毒、中暑药品、应急抢险类及其它。二、应急物资储备数量由安质环保部、施工技术部和物资设备部根据工程实际应急需要确定。三、安质环保部和物资设备部要负责落实应急物资储备情况,落实经费保障,科学合理确定物资储备的种类、方式和数量,加强实物储备。四、现场仓库管理员负责应急物资的保管和维修,使用和管理。并根据施工情况申请应急物资。五、安质环保部负责制订应急物资储备的具体管理制度,坚持“谁主管、谁负责”的原则,做到“专业管理、保障急需、专物专用”。应急物资由安置环保部、物资设备部人员负责管理、保养、维修和发放,应急物资严禁任何人私自用于日常施工,只有发生突发事故方能使用。六、安质环保部负责制订应急物资的保管、养护、补充、更新、调用、归还、接收等制度,严格执行,加强指导,强化督查,确保应急物质不变质、不变坏、不移用。七、应急物资应单独保管,并经常检查、保养,有故障及时通知物资设备部维修,对不足的应急物资要及时购买补充,对过期和失效的应急物资要及时通知更换,应急物资要调用必须经项目主管领导签字同意,使用时必须签领用单,归还时签写接收单。八、应急事故发生时,由物资设备部负责应急物资的准备和调运,应急物资调拨运输应当选择安全、快捷的运输方式。紧急调用时,相关单位和人员要积极响应,通力合作,密切配合,建立“快速通道”,确保运输畅通。九、已消耗的应急物资要在规定的时间内,按调出物资的规格、数量、质量由物资设备部提出申请,安质环保部审核后重新购置。十、应急物资应当坚持公开、透明、节俭的原则,严格按照申购制度、程序和流程操作,做到安质环保部提出申请计划、主管领导签字、物资设备部负责采购。十一、安质环保部和物资设备部负责对应急物资的申请、采购、储备、管理等环节的监督和检查,对管理混乱、冒领、挪用应急物资等问题,依法依规严肃查处。应急物资管理制度标准版本(二)一、为贯彻“安全第一,预防为主、综合治理”的安全生产方针,规范风场应急管理制度,提高应对风险和防范事故的能力,保障员工的安全健康和生命安全,最大限度的减少财产损失、环境损害和社会影响。根据国家有关法律法规制定本制度。二、应急管理制度坚持“以人为本,减少危害,居安思危,预防为主,统一领导,分级负责,职责明确,快速反应”的原则。三、应急管理分“预防、准备、响应和恢复”四个过程。主要内容包括:应急管理组织体系,应急救援预案管理、应急培训、应急演练、应急物资保障等。四、生产安全事故应急救援预案的编写与修订。风场应急管理制度领导小组负责预案的编制、修订、审核。预案应保持与上级部门预案的衔接。根据国家法律法规及实际演练情况,适时修订《应急预案》,做到科学、易操作。五、应急演练。根据年度应急演练计划,每年至少分别安排一次桌面演练和综合演练,强化职工应急意识,提高应急队伍的反应速度和实战能力。安质环保部负责做好演练记录和总结。六、应急通讯设备保障。风场要对电话、对讲机、手机等通讯器材进行经常性维护或更新,确保通讯畅通。七、应急救援物资保障。根据公司预案做好应急救援设备、器材、防护用品、工具、材料、药品等保障工作。确保经费、物资供应,切实加强应急保障能力,并对应急救援设备、设施要定期进行检测、维护、更新,确保性能完好。八、应急处置。事故发生后,要按应急报告制度逐级汇报,立即启动应急预案,以营救遇险人员为重点,开展应急救援工作;事故发生后及时封闭现场,要采取必要措施,防止发生次生、衍生事故,避免造成更大的人员伤亡、财产损失和环境污染。九、成立兼职应急救护队,人员由班组主要负责人、业务骨干和员工组成,并进行经常性训练,熟练掌握基本的救护常识和救援能力。应急物资管理制度标准版本(三)1、药房应设专职人员管理,药品摆放整齐有序,每种药品均配有价签,无假劣、禁用和过期兽药。2、购进兽药,必须查看并留存兽药企业的营业执照、兽药生产许可证、gmp证书、税务登记证和农业部批准的兽药标签复印件各一份,无以上任何一种证件的兽药产品,不得购入。3、强制免疫用疫苗必须从区疫控中心统一领取或购买,禁止私自外购。4、按照《兽药管理条例》的规定,建立兽药购销记录,并进行认真登记。5、做好消毒药品、疫苗等防疫物资的发放和使用登记工作,认真填写并妥善保存《消毒药品发放登记表》、《疫苗发放登记表》,并应建立健全使用登记制度。6、建立兽药保管制度,兽药出、入库进行检查验收,并认真登记。库房应采取必要的冷藏、防潮、防冻、防虫、防鼠等措施,保持兽药的质量。7、在冰箱和冰柜内,必须按生物制品所需的保存条件分类保存各类兽用生物制品。8、保持贮存疫苗冰箱、冰柜的清洁卫生,保持通电和温度正常,不准在放疫苗和生物制品的冰箱、冰柜内存放各类生、熟食品、饮品及餐饮用具等其它物品。9、禁止储存、经营、使用明令禁止、假劣、过期、失效的生物制品和兽药。人员职责1.认真做好重大动物疫病防控物资的及时申领、保管和供应,并详细规范记录、定期上报。2.按照《兽药管理条例》的有关规定和区疫控中心的要求,认真做好兽用药械、疫苗的购销和保管。3.对兽药、疫苗的购销和保管进行规范化管理,选择合法、规范厂家购进优价廉产品,防止购进假劣兽药、药物过期和销售时造成的责任事故。4.坚持所有药品、器械和疫苗采购后必须先入库后支出和先进先出制度,加强药品出入库的电脑化管理。努力降低药品购进成本和药品、材料损耗,积极开发适销对路的兽药新品种,拓宽销售渠道,努力增加销售收入。5.负责冷库的日常管理和维护,每天检查记录冷库的温度,确保存放疫苗的免疫效果。6.做好动物疫病信息的收集和上报工作,发现可疑重大动物疫病,须立即上报单位主管领导。7.及时做好本室业务工作信息的编写上报工作,全年上报工作信息____篇,争取超额完成信息上报任务数。8.利用对外服务窗口,积极宣传动物疫病的防治知识。9.制定并组织本室继续教育和技术培训,每月至少举办一次,并对培训内容、时间、参加人员等详细记录。10.完成单位安排的其它工作任务,协助其它科室做好相关工作。人员工作要求1.树立重大动物疫病防控的危机意识和责任意识,以防控重大动物疫病为中心,认真做好本室各项工作。2.认真执行本站的《文明服务公约》,全面实行优质服务,努力提高服务质量,做到时时处处让畜主满意。3.爱岗敬业,无私奉献,带头执行各项规章制度,并按规章制度严格管理,工作雷厉风行,努力提高工作效率,按时完成各项工作任务。4.严格执行本室的岗位责任制,责任到人,充分调动职工的工作积极性,分工合作,做好本室工作。5.本室各项工作要实行规范化管理,制订出规范的工作制度,合理安排各项工作,工作的存档资料要齐全、规范。6.树立创新意识,在工作中要有新思路、新方法,努力开拓创新,争取全面完成各项工作任务。7.讲究领导方法,提高领导艺术,充分调动每个职工的工作积极性,团结全室职工积极工作,努力创建和谐科室。8.根据工作紧张程度,合理安排倒体,减少人力浪费,创造更高效益。9.牢固树立安全第一的意识,认真抓好本安全生产、廉洁勤政和精神文明工作,及时发现和排除安全隐患,确保不发生各种安全事故和违法乱纪现象。库管人员职责1.库房应设专职人员管理。2.建立物资入库制度。入库物资要保质保量,验收应做到:有计划依据,验收及时,计量准确;对采购人员购回物资,应根据货物发票上的品名、规格数量、单价、金额、质量等逐一验收合格后,填写入库单并签名,若发现数量短缺,规格不符,质量明显不合格者,不能入库;强制免疫用疫苗必须从市总站统一领取或购买,禁止私自外购。3.建立物资储存制度。应按不同品种、规格、批号,分别码放整齐,标签朝外,库内无杂物,货架无灰尘;保持贮存疫苗冰箱、冰柜的清洁卫生,保持通电和温度正常,不准在放疫苗的冰箱、冰柜内存放各类生、熟食品、饮品及餐饮用具等其它物品;对各类物资勤检查,勤维护,勤保;库房应采取必要的冷藏、防潮、防冻、防虫、防鼠、防火等措施。4.建立物资出库制度。凭主管领导签字的出库单或货单进行出库,并核对所有品种、数量、规格,经复检后,准予出库,保存好出库单或提货单,并填写出库记录或账册;货物出库时,要轻拿轻放,坚持“先进库先出库”的原则,防止过期;对有破损、过期、质量有问题等产品,不得出库;库房管理员只能按出库单上所填写的品名、规格、数量发货,不得随意更改或超数量供应。5.建立台账制度。认真作好帐目的登记管理,进出库时,认真填写进、出库单,各种帐目、单据要妥善保管,归档备查;必须经常保持账物相符,账账相符,对所管物资,做到心中有数,坚持账目日清月结。6.建立盘点制度。每月对库房内的全部物品进行盘点、检查,做到货物、账目相符,对盘盈盘亏、混串、遗失、损坏或其他重大问题要查明情况及时上报主管领导。7.建立报损制度。对已批准报废的物资设备及时收回库房,经批准由中心统一处理,库房管理员不能擅自挪用或丢弃。8.其它安全管理规定。非物资库人员未经仓库人员允许不可进入仓库;物资库内严禁吸烟和使用明火;物资库配备足够的消防器材,如消防栓,灭火器等。兽药购销制度为加强兽药管理,保证兽药质量,有效防治动物疫病,促进畜牧业发展和维护人体健康。根据《兽药管理例》的有关规定制定本制度。1.在选购兽药过程中,应查验兽药厂《兽药gmp证书》、《企业法人营业执照》、《兽药生产许可证》等相关证件,并将复印件存档。2.购进兽药,应将兽药产品与产品标签、产品质量合格证核对无误后入库,并做好记录。3.销售兽药,应当向购买者说明兽药的功能、主治、用法用量和注意事项,本着先进库先出库的原因,提货后,要进行复检核对。4.做好购销记录包括。商品名、通用名称、剂型、批号、规格、数量、有效期、购销单位和地址、发货日期等。5.对购销单位的登记记录,保存期至药品有效期后一年。兽药验收制度1.按照《兽药管理条例》有关条款和规范进行验收,通过合格后入库。2.验收包括。兽药名称、规格、生产批号、有效期、产品质量合格证、产品说明书和批准文号,核对无误。3.对购入的药品,发现可疑的应及时送到药检部门进行鉴定。4.对外包装破损或证物不符,假冒伪劣的兽药产品,不得入库。5.对验收的物品进行登记,填写验收记录。不合格兽药处理登记制度1.在购进兽药发现不合格的产品不得入库,并进行登记,按情况进行处理。2.超过有效期产品应及时移入不合格区,按不合格品处理。3.外包装因各种原因破损、污染或与订货名称不相符等,按不合格品处理,报有关领导按规定进行退货或销毁。4.因假冒伪劣、有质量问题的兽药,应及时进行封存,并报告主管领导和当地主管部门处理。5.对因各种原因不合格的药品,做好记录,存档。兽药重大质量问题及质量事故报告处理制度1.所经营的兽药必须符合部颁标准的有关规定。2.如发生质量问题或事故,应根据情况立即进行存,报有关主管部门进行处理。3.应当与兽药
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