2023年医疗招聘药学类-中药制药历年重点考题集锦答案附后_第1页
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(图片大小可自由调整)2023年医疗招聘药学类-中药制药历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.A.Kedde反应B.Emerson反应C.茚三酮反应D.Sabety反应E.Ehrlich反应与Gibb's反应作用类似的反应是()2.鹿茸能促进骨生长,还能促进核酸和蛋白质的合成。()3.A.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C.定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章D.分别管理,单独建账E.劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查处方外配是指()4.A.前记B.正文C.主体D.后记E.附录审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于处方的()5.洋金花、颠茄中所含生物碱为莨菪烷衍生物,由____和____结合生成一元酯类化合物,习惯上称为莨菪烷类生物碱。6.A.流动相的选择B.测光方式的选择C.指示剂选择D.显色剂的用量E.柱温的确定HPLC法应考虑的是()7.三七没有下列何项药理作用()A、扩血管B、止血C、抗血栓D、加快心率E、抗心肌缺血8.CO超临界流体提取挥发油具有防止氧化热解及提高品质的优点。()9.中药注射剂特殊要求的检查项目有哪些?10.牛黄中含有的SMC是牛黄镇痉的有效成分。()11.医疗机构制剂12.药品出库应遵循____、近期先出、____的原则13.二氢黄酮、二氢黄酮醇的专属反应是()A、三氯化铝反应B、锆盐--枸橼酸反应C、盐酸--镁粉反应D、氨性氯化锶反应E、四氢硼钠反应14.下列药物中,具"适应原样作用"的药是()A、黄连B、人参C、甘遂D、丹参E、红花15.桔梗临床可用于治疗()A、肺炎B、脑血栓C、急性扁桃体炎D、癫痫E、神经衰弱16.下列泻下药中,属刺激性泻药的是()A、芒硝B、番泻叶C、巴豆D、火麻仁E、郁李仁17.麝香既有镇静安神作用,又有醒脑作用。()18.药物临床研究应在被批准的3年内实施。()19.川芎的有效成分是____、____。20.药剂科的人员编制,1978年颁布的《综合医院组织编制草案》中规定药剂人员应占全医院医药卫生技术人员总数的8%,今年调整为10%,药师以上职称人员应占药剂人员的30%以上。()21.药品生产企业22.聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最强的洗脱剂是()A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、二甲基甲酰胺23.黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性____;而羟基被甲基化后,则脂溶性____。24.黄酮类化合物的颜色主要与分子中是否存在交叉共轭体系有关。()25.麻黄不能用于下列何种病症()A、感冒B、鼻塞C、哮喘D、高血压E、肾炎26.生物碱的生理活性与其旋光性密切相关,通常____的生理活性强于____。27.GMP与ISO9000族标准有何区别与联系?28.分馏法29.树脂是一类化学成分较复杂的()A、多糖B、混合物C、蛋白质D、鞣质E、多肽30.延胡索有镇静、催眠作用,临床可用于失眠患者。()31.负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是()A、参保人员B、统筹地区劳动和社会保障部门C、统筹地区社会保险经办机构D、统筹地区药品监督管理部门E、统筹地区卫生行政部门32.结晶法对溶剂的要求是热时对有效成分溶解度____,冷时溶解度____,而对杂质冷热都溶或冷热都不溶。33.药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比,不得贬低同类产品,不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。()34.去除鞣质的方法有哪些?35.具有旋光活性的是()A、黄酮B、异黄酮C、二氢黄酮醇D、查尔酮E、黄烷醇36.麦芽、谷芽、神曲含____,可促进____分解消化,擅长于消____食积。37.游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是()A、盐酸B、氢氧化钠--氢氧化铵C、氰化铵D、对亚硝基二甲基苯胺E、乙酸镁38.医疗用毒性药品的有哪些品种?39.润下药的泻下作用成分、机制是什么?举出3个有润下作用的药物名称。40.药品立法的宗旨为加强药品监督管理,____,保障人体用药安全,____。41.A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()42.中性乙酸铅和碱式乙酸铅沉淀范围有什么不同?43.分子式的确定常用()A、UVB、IRC、1H-NMRD、[~13.gif]C-NMRE、MS44.《药品管理法》所规定的药品包括()A、中药材、中药饮片、中成药B、化学原料药及其制剂C、抗生素;生化药品、血清、疫苗、血液制品D、放射性药品E、诊断药品45.无色亚甲蓝显色反应可用于检识()A、蒽醌B、香豆素C、黄酮类D、萘醌E、菲醌46.中药材名称包括()A、中文名B、汉语拼音名C、拉丁名D、通用名E、商品名47.《药品经营许可证》有效期为5年,需继续经营药品的,在届满前3个月换证。()48.特殊管理药品管理模式的特点是()A、更多地使用前置性审批管理方式,对特殊药品的生产单位、生产计划,经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批B、更多、更具体、更严格的管理方式,对特殊管理药品的全程实行特殊管理C、对违法行为给予更严厉的处罚D、多部门协同管理E、特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值,但因其具有特殊的药理、生理作用,管理、使用不当会严重危害患者及公众的生命健康乃至社会的利益49.一般来说,大孔吸附树脂的色谱行为具有反向的性质。被分离物质的____越大,其Rf值____。50.黄酮化合物中酸性最强的基团是()A、7-OHB、3-OHC、3'-OHD、5-OHE、8-OH51.国内外药品包装占药品价值的比例大约是多少?52.新药技术转让的规定主要有哪些?53.A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检验所具体负责药品注册管理的业务部门()54.执业药师管理有何意义?55.黄连上清丸(不含黄柏方)、安宫牛黄丸都是含有黄连药材,能否都可以黄连生物碱含量作为主要质控指标?为什么?56.以下具有抗惊厥作用的药物有()A、天麻B、牛黄C、钩藤D、酸枣仁E、地龙57.一般的苷键属于____结构,对稀碱较____。58.下列何药没有抗消化性溃疡作用()A、厚朴B、甘草C、苍术D、砂仁E、山楂59.生物碱的提取方法有哪些?分离方法有哪些?60.根据生物碱在植物体内的生物合成的前体是否来源于氨基酸,可将生物碱分为____和____。61.在生物碱的色谱检识中常选用的显色剂是____,它与生物碱斑点作用常显____。62.A.桑色素B.黄芩素C.槲皮素D.山柰酚E.矢车菊素不溶于水、NaHCO溶液,溶于NaCO溶液的是()63.下列何药有保肝作用()A、党参B、木香C、柴胡D、莪术E、干姜64.对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分,应用RP-HPLC法测定其含量时,合适的流动相系统是()A、甲醇--水B、乙腈--水C、四氢呋喃--水D、正己烷--异丙醇E、缓冲溶液65.实行药品分类管理的意义包括()A、有利于保证人民用药安全B、有利于提高人民自我保健意识C、有利于促进医药行业与国际接轨D、有利于降低医药费用E、有利于合理利用有限的卫生资源66.《药品法》规定医疗机构制剂凭医生处方在本医疗机构内使用,不得在市场销售。()67.锆盐--枸橼酸反应鉴别黄酮类化合物分子中____或____OH的存在与否。68.A.在执业地点取得相应的处方权B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效E.其处方权即被取消经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业()69.酶诱导作用70.远志含皂苷,大量口服可引起恶心呕吐和溶血。()71.能凝固创面表层蛋白质,减轻创面刺激的成分是()A、葡萄糖醛酸B、鞣酸C、果酸D、氨基酸E、没食子酸72.药品流通的监督管理73.人参对内分泌有哪些影响()A、ACTH增加B、促性腺激素增加C、促甲状腺素增加D、肾上腺素增加E、肾上腺皮质激素增加74.倍半萜基本碳架的碳原子数目是()A、5B、10C、15D、20E、2575.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有几类?76.执业药师管理的意义有()A、保证药品和药学服务的质量、保障用药安全有效,履行维护公众健康的宪法原则B、提高执业药师的法律、社会、经济地位C、促进药品监管模式的深刻变革D、对药品流通领域产生广泛深远的影响E、促进我国药品流通领域健康有序发展77.药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有()A、给予警告B、责令改正C、没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2~5倍的罚款D、有违法所得的,没收违法所得E、情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》78.血液流变学异常,一般血液具有____、____、____、____的倾向。79.下列哪些药有酶诱导作用()A、五味子B、麝香C、红花D、茵陈E、黄芪80.中药中黄酮苷成分的提取可用()A、甲醇回流提取B、氯仿回流提取C、甲醇--水回流提取D、甲醇--水超声提取E、氯仿超声提取81.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是()A、10%硫酸--乙醇溶液B、茚三酮试剂C、硝酸钠试剂D、硫酸铜试剂E、改良碘化铋钾试剂82.挥发油在低温条件下析出的固体俗称为____,例如____。83.白芍能平肝止痛,对化学性肝损伤有明显的保护作用。()84.色谱法按其基本原理主要可分为____和____。85.处方是()A、由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书C、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书D、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书E、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书86.药品流通(drugdistribu-tion)87.下列具祛痰作用的药物有()A、北豆根B、桔梗C、远志D、青皮E、甘草88.大豆素属()A、黄酮醇B、异黄酮C、二氢黄酮D、查尔酮E、黄烷醇89.为什么药材粉碎过细,反而影响提取效率?90.桂枝中的桂皮醛可协同苯丙胺所致中枢神经系统兴奋。()91.下列理气药中,有抗休克作用的药是()A、乌药B、香附C、枳实D、木香E、沉香92.检查苦杏仁中氰苷常用的试剂是()A、三氯化铁试剂B、茚三酮试剂C、吉伯试剂D、苦味酸--碳酸钠试剂E、重氮化试剂93.麦冬的主要有效成分为甾体皂苷、多糖和黄酮类化合物。()94.简述碱溶酸沉法提取香豆素类成分的原理和主要注意事项。95.附子中毒性较大的成分有()A、消旋去甲乌药碱B、乌头碱C、苯甲酰乌头胺D、中乌头碱E、次乌头碱96.下列溶剂与氯仿混溶的是()A、苯B、乙醇C、丙酮D、石油醚E、四氯化碳97.补益药对免疫功能的影响有哪些()A、增强吞噬功能B、促进细胞免疫C、升高外周白细胞D、提高淋巴细胞转化率E、肾上腺皮质激素增加98.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法>规定,定点零售药店对外配处方要()A、与药品分类管理的处方药合并管理B、加强管理、统一核算C、分别管理、统一记账D、分别管理、单独建账E、分别管理、统一核算99.灵芝有哪些药理作用()A、抗衰老B、增强免疫C、降血糖D、镇静E、抗心肌缺血100.三氯化铁反应可以识别醌类化合物。()第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B能区分甲型强心苷和乙型强心苷的反应是()正确答案:A2.正确答案:正确3.正确答案:A外配处方必须由()正确答案:C定点零售药店外配处方管理工作要实行()正确答案:D定点零售药店是指()正确答案:B定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受()正确答案:E4.正确答案:D患者姓名、性别、年龄属于处方的()正确答案:A药品名称、规格、数量、用法用量属于处方的()正确答案:B药品金额属于处方的()正确答案:D5.正确答案: "莨菪醇类","芳香族有机酸"6.正确答案:A比色法应考虑的是()正确答案:D7.正确答案:D8.正确答案:正确9.正确答案:中药注射剂特殊要求的检查项目有:pH值检查、蛋白质检查,鞣质检查、重金属检查、砷盐检查、草酸盐检查、钾离子检查、树脂检查、炽灼残渣检查、色泽检查、水分检查。10.正确答案:错误11.正确答案:医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要、市场无供应,经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构制剂不得上市销售。12.正确答案: "先产先出","按批号发货"13.正确答案:E14.正确答案:B15.正确答案:A,C16.正确答案:B,C17.正确答案:正确18.正确答案:错误19.正确答案: "川芎嗪(或四甲吡嗪)","阿魏酸"20.正确答案:正确21.正确答案:药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品生产企业是应用现代科学技术,自主地进行药品的生产经营活动,实行独立核算,自负盈亏,具有法人资格的基本经济组织,是工业企业。22.正确答案:E23.正确答案: "增加","增加"24.正确答案:正确25.正确答案:D26.正确答案: "左旋体","右旋体"27.正确答案:GMP与ISO9000族标准的区别与联系:(1)GMP与ISO9000族标准的相同点:GMP与ISO9000的目的都是保证产品质量,确保产品质量达到一定要求;都是通过采用控制影响产品质量因素的模式,从事后把关变为事前控制,变管结果为管因素,都是对生产和质量管理的基本要求,而且标准是随着科学技术和生产的发展而不断发展和完善的,它们具有以下共性。①目标、方法相同。GMP与ISO9000族标准的核心目标都是保证产品质量,确保产品质量持续、稳定地符合一定的要求;两者都采取控制要素的方法实现对产品质量的控制,都要求影响质量的全部因素始终处于受控状态。②理论基础、特征相同。两者都认为产品质量形成于产品的全过程,所以都要求质量体系贯穿于产品质量形成的全过程,且两者均与全面质量管理(TQC)密切相关;强调"预防为主";都强调质量及质量管理应持续改进,不断修订和完善相应的质量标准和要求。(2)GMP与ISO9000族标准的不同点:①性质不同:绝大多数国家或地区的GMP都具有法律效应,强制企业实行;而ISO9000族标准则是推荐性的技术标准,不具有强制企业实行的效力。但随着竞争的不断加剧,ISO9000族标准也可能演变成国家或地区的强制性标准。②适用范围不同。ISO9000族标准适用于各类产品和各行各业,不是专门为某一具体的工业行业或经济部门制定的,具有较强的通用性,可以说它是公司之间商务活动的证明书;而GMP是制药企业的专用标准(尽管食品、化妆品等可以参照),因此对药品生产过程中的质量管理和质量保证的指导具有较强的针对性、专用性和可操作性。(3)GMP与ISO9000族标准的联系:从国内外质量认证的总体情况来看,绝大多数产品的生产企业均采用ISO9000族标准作为质量认证和注册的依据,但国际上对药品质量的认证却依然采用生产企业GMP作为认证的标准和依据。然而,这绝不表明GMP与ISO9000族标准是相对立、互不相容的。实际上,实施GMP和执行ISO9000族标准是相辅相成的,很多既通过了GMP认证又通过了ISO9000认证的企业或产品就是很好的证明。应该强调的是,药品生产企业不论是实施GMP还是同时执行ISO9000族标准,都应以全面质量管理(TQC)为核心。全面质量管理是当今世界质量管理最基本的并具有丰富内涵的理论。它的思想、原理和方法对各国质量管理的理论研究和实际应用的指导价值已得到充分的证实。无论是GMP还是ISO9000都是以标准为基础的质量管理,它们的基本活动是按标准的要求建立质量体系,进而对质量体系实施控制,使复杂的体系按标准化的要求进行操作,并确保过程的受控状态,使体系持续有效地运行。当今世界,顾客对质量的期望越来越高,企业只有坚持不断的改进质量和创新,才能持续地满足或激发顾客的需要,才能在竞争中求得发展。可以说GMP和ISO9000是企业生存的要求,而TQC则是企业发展的动力。我国药品生产企业(车间)质量体系认证,根据国际药品贸易认可的通用惯例采用GMP,采用GB/T19000-ISO9000系列标准。这种规定只是进一步明确药品生产企业(车间)的质量体系认证标准,并不表明,GMP与ISO9000系列标准是水火不相容的。实际上,无论是对GMP条款的修订还是药品生产企业对GMP的具体实施,完全可以、也应该参照ISO9000标准系列,以推动GMP不断发展和完善。28.正确答案:分馏法是利用各组分的沸点不同而进行分离的方法。29.正确答案:B30.正确答案:正确31.正确答案:C32.正确答案: "大","小"33.正确答案:正确34.正确答案:鞣质可采用蛋白质沉淀法、重金属盐沉淀法、生物碱沉淀法去除。35.正确答案:C36.正确答案: "淀粉酶","碳水化合物","米面"37.正确答案:B38.正确答案:医疗用毒性药品的品种有(1)毒性中药品种:砒石(红砒、白砒)、砒霜、生川乌、红升丹、生马钱子、生甘遂、生草乌、雄黄、红娘虫、生白附子、生附子、水银、生巴豆、白降丹、生千金子;生半夏、斑蝥、青娘虫、洋金花、生天仙子、生南星、红粉、生藤黄、蟾蜍、雪上一枝蒿、生狼毒、轻粉、闹羊花。(2)毒性西药品种:去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁。39.正确答案:润下药多为种子类药材如火麻仁、郁李仁、松子仁等,含丰富的脂肪油,能润滑肠道,同时脂肪油在碱性肠道中可分解产生脂肪酸,对肠道有温和的刺激作用,使蠕动增加而产生泻下作用。40.正确答案: "保证药品质量","维护人民身体健康和用药的合法权益"41.正确答案:B对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理()正确答案:D是保证药品质量的前位关键环节()正确答案:A经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,负责审核处方、调配和提供用药指导()正确答案:C除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式()正确答案:E42.正确答案:中性乙酸铅可沉淀酸性成分和具有邻二酚羟基的黄酮类成分。碱式乙酸铅沉淀范围广,除了上述成分外,还可以沉淀中性皂苷、一元酚类、异黄酮、糖和一些碱性较弱的生物碱类。43.正确答案:E44.正确答案:A,B,C,D,E45.正确答案:D46.正确答案:A,B,C47.正确答案:错误48.正确答案:A,B,C,D49.正确答案: "极性","越大"50.正确答案:A51.正确答案:在发达国家,医药包装占药品价值的15%~25%,有的高达30%,而在我国尚不足8%~9%。52.正确答案:有关新药技术转让的规定主要包括:(1)取消原新药技术转让资格的审批,无需先行申请新药证书副本。(2)新药技术转让按药品补充申请的办理,由新药证书持有者与受让方共同向受让方所在地省级药监局申请。(3)受让方所在地省级药监局需要进行现场考察和抽样。(4)国家药监局进行全面审评。(5)监测期内的药品,不得进行技术转让。通知药品检验所进行检验。(6)限制多家转让:持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可转让一次;已取得药品批准文号的转让者,应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的,可再转让一次,但要注销原受让方的药品批准文号。53.正确答案:B对药品注册申请进行技术审评工作()正确答案:C我国法定的药品注册管理机构()正确答案:A负责国家药品标准的制定工作()正确答案:D负责药品质量标准复核工作()正确答案:E54.正确答案:在我国,越来越多的人开始认识到,执业药师在保证药品质量和药学服务质量方面起着重要作用,执业药师管理的意义主要有以下几方面。(1)执业药师是保障人民用药安全、有效、经济、合理不可缺少的药学技术力量。(2)执业药师管理是药品监督管理工作的重要组成部分。(3)新的药品监督组织体系能否高效运作、现行的《药品管理法》能否有效实施,药品质量和人民用药的安全、有效能否更好地得到保障,药学技术人员的素质是决定性因素。(4)执业药师对于保证药品质量、药学服务质量,保障人民用药安全、有效等方面占突出的地位、具有决定性作用。55.正确答案:黄连上清丸(不含黄柏方)中黄连为主药,可以黄连生物碱含量作为主要质控指标;安宫牛黄丸虽然含有黄连药材,但不是主药,固不能仅以黄连生物碱含量作为质控指标,应以安宫牛黄丸中主药牛黄中的主要有效化学成分作为质控指标。56.正确答案:A,B,D,E57.正确答案: "缩醛","稳定"58.正确答案:E59.正确答案:总生物碱的提取有水或酸水提取法、醇类溶剂提取法、亲脂性溶剂提取法。可根据生物碱碱性强弱的不同、生物碱极性的不同、生物碱溶解度的不同、生物碱盐溶解度的不同、生物碱所含特殊官能团的不同来进行分离。60.正确答案: "真生物碱","伪生物碱"61.正确答案: "改良碘化铋钾","橘红色"62.正确答案:B最易溶于水的化合物是()正确答案:E63.正确答案:C64.正确答案:B65.正确答案:A

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