动脉瘤样骨囊肿课件

动脉瘤样骨囊肿

（Aneurysmalbonecyst，ABC）

1编辑版ppt动脉瘤样骨囊肿（ABC）是一种病因尚不明确的少见的骨肿瘤样病变。ABC最早是由Jaffe和Lichtenstein首先报告。病因不明，可能是局部血流动力学发生变化，引起静脉压升高，血管床受累吸收及继发性反应性修复性等改变所导致。可能是与外伤有关。2编辑版ppt3编辑版ppt原发性ABC

ABC病灶内未发现明确的前期病灶

继发性ABC

在其他骨疾病基础上发生

良性：骨巨细胞瘤、骨母细胞瘤、软骨母细胞瘤、骨纤

恶性：骨肉瘤、软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤4编辑版ppt发病年龄10-30岁76%患者＜20岁性别男：女=1：1.2

流行病学5编辑版ppt长管状骨：70-80%脊柱（后柱较多）：15%

多位于附件，后向椎体发展骨盆：5-10%手：10-15%

发生部位6编辑版ppt最常见的临床表现为进行性的疼痛、肿胀发生于脊柱者

可能出现脊髓或神经根压迫症状

脊柱侧弯（10%）病理性骨折20%活动受限

临床表现7编辑版ppt大体病理

病变呈大小不等的多房或蜂窝状囊腔，内容物为暗红色不凝

血。房与房之间为纤维骨性间

隔。病变外周有一层反应性骨

壳包绕。

病理8编辑版ppt光镜下可见大量充满血液的腔隙，囊壁和囊腔间隔是由纤维母细胞、肌纤维母细胞、单核细胞组成，壁上有含铁血黄素沉着和大量多核细胞、类骨组织和巨细胞等。病理9编辑版ppt根据ABC的自然演变过程分为三个期：溶骨期：表现为病变轻度膨胀，无骨间隔。膨胀期：呈膨胀性骨质破坏，皮质变薄，有骨膜反应，常有骨嵴、骨间隔，形成特征性的“吹气球”样外观，成熟期：骨质增生硬化显著，囊壁增厚，间隔增粗，形成致密骨块。

影像学表现10编辑版ppt偏心膨胀多房溶骨性骨质破坏骨质破坏区与正常组织之间移行带较窄硬化边轻度骨膜反应钙化少见

ABC迅速生长时骨质破坏征象与恶性骨肿瘤相像，容易误诊。

X线表现11编辑版ppt14岁，女性20岁，男性12编辑版ppt显示膨胀性骨质破坏，骨皮质菲薄，骨壳可完整其内可见分房状压迹及纤细骨嵴部分病变内见液液平面，下半部密度高于上半部，CT值约为30-70HU。

CT13编辑版ppt14编辑版pptT1、T2：在不同时期信号不同

但T1多为低信号，T2可以为高、等低信号

周围水肿T2上为高信号。病变内多发分隔，囊腔内可见液-液平面边界清晰，呈分叶状，病变周围有低信号环围绕。CE：囊性成分无强化，间隔可强化（蜂房状）

MRI表现15编辑版ppt46岁，男性16编辑版ppt17编辑版ppt18编辑版ppt有些文献报道液-液平面是ABC特异性表现有些文献认为它仅仅是ABC的一个特征，但并不特异。其他病变只要有出血囊腔的存在，也可以出现液-液平片。如骨巨细胞瘤、骨囊肿、毛细胞扩张型骨肉瘤、软骨母细胞瘤等。液-液平面19编辑版ppt单纯性骨囊肿骨巨细胞瘤毛细血管扩张性骨肉瘤软骨粘液样纤维瘤

鉴别诊断20编辑版ppt单纯性骨囊肿

中心性骨质破坏，轻度或无膨胀发生病理骨折时可见骨片陷落征骨巨细胞瘤

多发生于20-40岁，长骨骨端

病变可扩张至关节面下无硬化边、无骨膜反应

鉴别诊断21编辑版ppt软骨粘液样纤维瘤（CMF）

MRI：实性病变，无液-液平面偏心性膨胀性骨质破坏，多发生干骺端毛细血管扩张性骨肉瘤

也可出现液液平面（发生概率小）

渗透样、虫蚀样骨质破坏，移行带宽。可穿破骨皮质形成软组织肿块。鉴别诊断22编辑版ppt刮除或切除病灶，之后植骨或骨水泥填充栓塞疗法放疗可能导致肉瘤样变，应避免术后复发率报道不一，约10-59%治疗与预后23编辑版ppt1、Diagnosticimaging–Orthopaedics2、MahnkenAHetal:Aneurysmalbonecyst:ValueofMRimagingandconventionalradiography.EurRadio113:1118-24,20033、KransdorfMJetal:Aneurysmalbonecyst:Concept,controversy,