




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
生物药剂学与药物动力学第1页,课件共24页,创作于2023年2月是非题1、若某药物消除半衰期为3h,表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算,其浓度下降一半的时间均为3h。2、某药同时用于两个病人,消除半衰期分别为3h和6h,因后者时间较长,故给药剂量应增加。3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。第2页,课件共24页,创作于2023年2月4、药物的消除速度常数k大,说明该药体内消除慢,半衰期长。5、静注两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大,分布容积小的血药浓度小。6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药清除率值大,说明药物清除快。第3页,课件共24页,创作于2023年2月7、药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时
间短,峰浓度高。8、当药物大部分代谢时,可采用尿药速度法
处理尿药排泄数据,求取消除速率常数。9、达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。第4页,课件共24页,创作于2023年2月10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓度达到稳态浓度的90%。11、药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。第5页,课件共24页,创作于2023年2月13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、Cmax。14、生物利用度的试验设计采用随机交叉试验设计方法,其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。第6页,课件共24页,创作于2023年2月填空题1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做__过程。2、药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药物属__模型药物。第7页,课件共24页,创作于2023年2月3、单室模型静脉注射Css主要由__决定,因为一般药物的__和__基本上是恒定的。4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的
函数表达式为__。5、达峰时间是指__;AUC是指__;滞后时间是指__。第8页,课件共24页,创作于2023年2月6、达到稳态血浓度时,体内药物的消除速度等于__。7、静脉滴注给药时,要求血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要__个t1/2第9页,课件共24页,创作于2023年2月名词解释1、药物动力学2、隔室模型3、单室模型4、外周室
5、二室模型6、三室模型7、AIC判据8、混杂参数第10页,课件共24页,创作于2023年2月9、稳态血药浓度10、坪幅11、平均稳态血药浓度12、达坪分数13、蓄积系数14、波动度15、平均滞留时间(数学表达式)16、平均滞留时间的方差(数学表达式)第11页,课件共24页,创作于2023年2月17、负荷剂量18、药物治疗指数19、抗菌药后效应20、治疗药物监测21、生物等效性22、生物利用度23、绝对生物利用度24、相对生物利用度第12页,课件共24页,创作于2023年2月问答题1、药物动力学研究内容有哪些?2、某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确?ⅰ.该药物k=0.173h-1ⅱ.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除ⅲ.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍第13页,课件共24页,创作于2023年2月
ⅳ.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。4、试述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征?5、以静脉注射给药为例,简述残数法求算二室模型动力学参数的原理。第14页,课件共24页,创作于2023年2月6、隔室模型的确定受哪些因素的影响?如何判断模型?7、重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同?8、简述生物利用度评价的常用药动学参数?各有何意义?第15页,课件共24页,创作于2023年2月9、什么是蓄积系数?有哪些公式计算?10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度?11、何为非线性药物动力学?非线性药物动力学与线性药物动力学有何区别?第16页,课件共24页,创作于2023年2月12.写出非线性消除过程Michaelis-Menten
方程,说明Vm、Km的意义。13.药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学?14.为什么在药动学中应用统计矩。第17页,课件共24页,创作于2023年2月15.TDM在临床药学中有何应用?16.TDM的目的是什么?哪些情况下需要进行血药浓度监测?新药药物动力学研究时取样时间点如何确定?第18页,课件共24页,创作于2023年2月18.申请TDM时需要考虑哪些问题?19.肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪些?各有何特点?20.简述临床药物动力学研究的基本要求。21.如何根据t1/2设计临床给药方案?
第19页,课件共24页,创作于2023年2月计算题1.一个病人静脉注射某药10mg,半小时后血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)?
(0.153μg/ml)2.某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度为10mg/ml,4h后血药浓度为7.5mg/ml。求该药物的半衰期?(9.6h)第20页,课件共24页,创作于2023年2月3.某药半衰期8h,Vd=0.4L/kg,W=60kg的患者iv.600mg,注射24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24h的血药浓度为多少?(12.5%3.13μg/ml)4.某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml,求CLr。
(125ml/min)第21页,课件共24页,创作于2023年2月5.已知磺胺嘧啶半衰期为16h,分布容积20L,尿中回收原形药物60%,求总清除率CL,肾清除率CLr,并估算肝清除率CLb。(14.44ml/min、8.66ml/min、5.78ml/min)6.某药物半衰期为40.8h,则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几?(33.48%)第22页,课件共24页,创作于2023年2月7.对某患者静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到4μg/ml,应取k0值为多少?(145.9mg/h)8.某一单室模型药物,生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?(21.6h)第23页,课件共24页,创作于2023年2月
P166-168案例8-2;8-3;8-4P173
案例8-6P176
案例8-8;8-9P24
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 监理单位管理办法
- 私人收纳管理办法
- 珠海概算管理办法
- 生鲜配送管理办法
- 海关补税管理办法
- 煤矿设计管理办法
- 着装标准管理办法
- 直接投资管理办法
- 种苗许可管理办法
- 病区感染管理办法
- 伸缩缝安装工程劳务分包合同修改
- 岩石可钻性测试实验
- GB/T 7260.2-2009不间断电源设备(UPS)第2部分:电磁兼容性(EMC)要求
- GB/T 1885-1998石油计量表
- GB 7231-2003工业管道的基本识别色、识别符号和安全标识
- 健康体检报告解读
- T-CCPITCSC 060-2020直播营销人员职业能力要求
- (新版)混合集成电路装调工(初级工)理论考试题库大全-下(判断题)
- -镇村卫生室绩效考核方案
- 并网系统调试记录表
- GB∕T 19335-2022 一次性使用血路产品 通用技术条件
评论
0/150
提交评论