2022-2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）高频考点题库含答案

（图片大小可自由调整）2022-2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）高频考点题库（含答案）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.下列关于靶向制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十七章，难度：2)A、减少用药剂量B、提高疗效C、降低药物的毒副作用D、增强药物对靶组织的特异性E、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案:A,B,C,D,E2.不属于纳米囊与纳米球制备方法的是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、乳化聚合法B、高压乳匀法C、自乳化法D、高分子凝聚法E、液中干燥法正确答案:B3.固体分散体制备时将药物与载体混匀，加热至熔融，剧烈搅拌混匀，迅速冷却固化的方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术正确答案:A4.下列可以作为固体分散体载体的是（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、PEG类B、PVPC、MCCD、甘露醇E、泊洛沙姆正确答案:A,B,D,E5.一些金属离子如钙、镁、锌与蛋白质结合，使整个蛋白质结构更紧密、结实、稳定(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)正确答案:正确6.目前已报道的脂质体的修饰方法除（）、免疫脂质体、糖基脂质体、温度敏感脂质体、pH敏感脂质体外还有磁性脂质体、声波敏感脂质体等。(所属章节：第十七章，难度：3)正确答案:长循环脂质体7.（）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。(所属章节：第十七章，难度：1)正确答案:脂质体8.可作为溶蚀性骨架片骨架材料的是（）(所属章节：第十四章，难度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC正确答案:A9.下列关于β-环糊精包合物的叙述正确的有()(所属章节：第十三章，难度：3)A、液体药物粉末化B、可增加药物溶解度C、减少刺激性D、是一种分子胶囊E、调节释药速度正确答案:A,B,C,D,E10.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液影响渗透泵型控释制剂的释药速度的因素不包括（）A、膜的厚度B、释药小孔的直径C、PH值D、片芯的处方E、渗透压正确答案:C11.以下关于soliddispersion的叙述，正确的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、乙基纤维素作为载体，可使水溶性药物的溶出减慢B、药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体可使药物的溶出加快C、有些载体具有抑晶性，药物在其中以无定形状态分散，形成共沉淀物D、使用疏水性载体制备固体分散体可使药物具有缓释作用E、PEG类可作为固体分散体的载体正确答案:A,C,D,E12.缓控释制剂的释药原理包括（）(所属章节：第十四章，难度：2)A、溶出B、扩散C、溶蚀D、渗透压E、离子交换正确答案:A,B,C,D,E13.评价缓（控）释制剂的体外方法是（）(所属章节：第十四章，难度：2)A、溶出度试验法B、释放度试验C、崩解度试验法D、溶散性试验法E、分散性试验法正确答案:B14.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、（）、溶蚀、渗透压和离子交换。(所属章节：第十四章，难度：2)正确答案:扩散15.下列是包合物的制备技术是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、溶剂法B、溶剂熔融法C、饱和水溶液法D、重结晶法/共沉淀法E、研磨法正确答案:C,D,E16.属于口服缓控释制剂的是(所属章节：第十四章，难度：3)A、植入片B、渗透泵片C、贴剂D、缓释胶囊E、胃内滞留片正确答案:B,D,E17.微粒给药系统不能作为黏膜给药制剂。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：3)正确答案:错误18.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、液体药物粉末化B、无蓄积、无毒C、释药迅速D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性正确答案:C19.（）技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。(所属章节：第十三章，难度：1)正确答案:固体分散体20.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、甲醛B、甲酸C、乙醚D、丙酮E、石油醚正确答案:D21.环糊精包合物在pharmaceutics中常用于（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、制备靶向制剂B、增加药物溶解度C、提高透皮吸收效率D、避免药物的首过效应E、避免药物在胃肠道的破坏正确答案:B22.以下不用于制备纳米粒的有（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、乳化聚合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自乳化法E、干膜超声法正确答案:E23.固体分散体中药物溶出速度的比较（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、分子态＞无定形＞微晶态B、无定形＞微晶态＞分子态C、分子态＞微晶态＞无定形D、微晶态＞分子态＞无定形E、微晶态＞无定形＞分子态正确答案:A24.下面关于包合作用说法正确的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、包合过程是一个化学过程，反应快慢取决于材料与药物之间的活化能B、包合作用将客分子包在主分子的空穴中形成分子囊C、只有药物在水中溶解度大于l0g/L，才能进行包合D、环糊精客分子和药物主分子的立体结构和两者的极性决定包合物能否形成及其是否稳定E、以上说法均错正确答案:B25.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中微晶纤维素的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:B26.以下不属于生物技术药物特点的是（）(所属章节：第十二章，难度：3)A、分子量大，不易吸收B、结构复杂C、易被消化道内酶及胃酸等降解D、从血中消除慢E、在酸碱环境不适宜的情况下容易失活正确答案:D27.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为(所属章节：第十四章，难度：3)A、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片正确答案:B28.药物或其有机溶液加入饱和环糊精中，搅拌超声，冷却、结晶、过滤、干燥即得的包合物制备方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、研磨法C、溶剂法D、溶剂熔融法E、饱和水溶液法正确答案:E29.自乳化释药系统适用的药物包括(所属章节：第十三章，难度：4)A、脂溶性药物B、水溶性差C、吸收差的药物D、疏水性蛋白、多肽类大分子药物E、水溶性药物正确答案:A,B,C,D30.下列哪些技术可提高难溶性药物生物利用度(所属章节：第十三章，难度：2)A、固体分散体B、自乳化释药系统C、包合技术D、湿法共研磨技术E、口服冻干技术正确答案:A,B,C,D,E31.胆固醇在脂质体中常用于（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、增加膜的稳定性B、调节膜的流动性C、改变膜的电性D、改变脂质体的靶向性E、降低成本正确答案:B32.鼻腔黏膜的酶屏障也是一种首过效应。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：3)正确答案:正确33.有关环糊精的叙述哪一条是错误的（）。(所属章节：第十三章，难度：2)A、环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C、是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒形D、α、β、γ三种环状环糊精分别由6，7，8个葡萄糖分子构成E、以β-环糊精最不常用正确答案:E34.（）是由药物、油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的口服固体或液体制剂，其在体温条件下，可在胃肠道内遇体液后，在胃肠道蠕动的促使下自发乳化形成粒径在100-500nm左右的水包油型乳剂。(所属章节：第十三章，难度：1)正确答案:自乳化释药系统35.soliddispersion存在的主要问题是(所属章节：第十三章，难度：3)A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物生物利用度E、刺激性增大正确答案:A36.包合物的制备方法除冷冻干燥法、研磨法、（）法、喷雾干燥法外，还有超声法等。(所属章节：第十三章，难度：1)正确答案:饱和水溶液法37.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。该制剂的释药原理是（）A、扩散B、溶蚀C、扩散+溶蚀D、渗透压E、离子交换正确答案:C38.以下属于soliddispersion的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、散剂B、capsulesC、微丸D、贴片E、滴丸正确答案:E39.下列哪些可作为固体分散体的载体材料(所属章节：第十三章，难度：2)A、PEG4000B、PEG6000C、PVP-K30D、PVP-VA64E、滑石粉正确答案:A,B,C,D40.生物技术药物通常跨膜困难，采用非注射给药主要解决生物利用度问题。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)正确答案:正确41.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。其中80%乙醇是（）A、主药B、稀释剂C、矫味剂D、黏合剂E、润湿剂正确答案:E42.处方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，胆固醇0.5g制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30℃水浴中振摇、搅拌2h，即得。（一）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）写出该制剂的至少4项质量评价项目。正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查43.下面不是包合作用特点的是（）(所属章节：第十三章，难度：1)A、溶解度增大，稳定性增加B、液体药物固体化C、掩盖不良气味D、调节释药速率E、被动靶向正确答案:E44.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术，这种包合物是由主分子和客分子两种组分组成。包合过程是一个（）过程。(所属章节：第十三章，难度：2)正确答案:物理45.温敏高分子材料修饰的金纳米棒介孔二氧化硅纳米复合物的肿瘤靶向属于（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、A和BE、A和C正确答案:E46.下列属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺的是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、制成溶解度大的酯和盐B、包衣C、溶剂化D、植入剂E、增加黏度正确答案:C47.（）系指以生物相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。既具有聚合物纳米球特点，又兼有脂质体毒性低、易于大规模生产的优点。(所属章节：第十七章，难度：3)正确答案:固体脂质纳米球48.下列哪些可作为固体分散体的载体材料(所属章节：第十三章，难度：3)A、酒石酸B、枸橼酸C、泊洛沙姆188D、淀粉E、环糊精正确答案:A,B,C49.TDDS的首选药物一般是剂量小、（）的药物，日剂量最好在几毫克的范围内，不超过10~15mg。(所属章节：第十六章，难度：3)正确答案:作用强50.不属于被动靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、微丸B、微球C、纳米囊D、纳米球E、脂质体正确答案:A51.透皮制剂中加入”Azone”目的是(所属章节：第十六章，难度：2)A、增加药物的稳定性B、增加塑性C、起致孔剂的作用D、促进药物吸收E、起分散作用正确答案:D52.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）(所属章节：第十二章，难度：3)A、淀粉B、甘露醇C、十二烷基硫酸钠D、氯化钠E、麦芽糖正确答案:B53.未修饰脂质体属于（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂正确答案:B54.离子型表面活性剂可作为蛋白质类药物的稳定剂。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)正确答案:错误55.处方：顺铂0.02g，注射用大豆磷脂0.20g，PluronicF-680.20g，Tween800.05g，单硬脂酸甘油酯0.5g，注射用水加至20mL。制备工艺：将单硬脂酸甘油酯溶于5mL无水乙醇中，加热到80℃使其溶解，加入顺铂、大豆磷脂、Tween80，构成油相。将PluronicF-68溶于5mL蒸馏水中，加热到80℃，使之完全分散，构成水相。在1000转/min搅拌下，将油相逐滴加入水相中，保持温度80℃，继续搅拌20min，得到透明状微乳。搅拌下将微乳快速倒入24℃冷水中（初乳与冷水比例为1:21:4），继续搅拌20min，经探头超声分散5min，0.45µm微孔滤膜过滤，灭菌分装，即得。回答下列问题：（一）根据处方和工艺，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂？（二）分析处方中各成分的作用。（三）写出该制剂的至少4项质量评价项目。正确答案:（一）机械法制备的纳米乳（二）顺铂为主药，注射用大豆磷脂、PluronicF-68、Tween80为乳化剂单硬脂酸甘油酯为油相，水为水相。（三）形态；粒径；含量测定；稳定性56.不增加药物经皮吸收性的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸钠E、单硬脂酸甘油酯正确答案:E57.盐类溶度越高对蛋白质类药物稳定作用越强。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)正确答案:错误58.下列对骨架片叙述不正确的（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、骨架片一般有三种类型B、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全C、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小D、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢E、骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查正确答案:C59.下列缓控释制剂描述错误的是(所属章节：第十四章，难度：3)A、缓释制剂缓慢的非恒速释放药物B、控释制剂缓慢的恒速或接近恒速释放药物C、控释制剂比缓释制剂给药频率有所减少D、控释制剂比缓释制剂血药浓度更加平稳E、缓释制剂释药过程服从一级速率方程式或Higuchi方程正确答案:C60.纳米混悬液指纯固体药物颗粒分散在含有稳定剂的液体分散体系中的一种（）分散体系。(所属章节：第十三章，难度：4)正确答案:亚微粒胶体61.靶向给药系统的定位浓集是为了确保（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、有效性正确答案:A62.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中二叔丁基对甲酚为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂正确答案:E63.磁性靶向药物主要由以下几部分组成(所属章节：第十七章，难度：2)A、磷脂B、胆固醇C、药物D、磁性材料E、骨架材料正确答案:B,C,D64.固体分散物在载体中的分散状态可有()。(所属章节：第十三章，难度：2)A、分子B、离子C、胶态D、微晶或无定形状态E、以上均正确正确答案:A,C,D65.下面不是soliddispersion优点的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、可以调节药物的释药速率B、可以在胃肠道定位释药C、可用于制备缓释或控释制剂D、可以明显提高制剂的生物利用度E、适合大剂量药物正确答案:E66.以下哪一种不是常用的蛋白类药物的稳定剂?（）(所属章节：第十二章，难度：3)A、吐温80B、阿拉伯胶C、蔗糖D、聚乙二醇E、氨基酸正确答案:B67.溶剂-熔融法适用于剂量小于50mg的（）药物。(所属章节：第十三章，难度：3)正确答案:液态68.根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有(所属章节：第十四章，难度：3)A、控制药物的粒子大小B、将药物制成溶解度小的盐或酯C、将药物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制剂的粘度正确答案:A,B69.关于控释制剂特点中，错误的论述是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C、可减少给药次数D、可减少药物的副作用E、称为控释给药体系正确答案:A70.一种阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。（一）请进行处方分析。（二）写出主要制备过程。（三）写出不少于4项质量评价项目。正确答案:（一）阿奇霉素是主药；羧甲基淀粉钠是崩解剂；乳糖是填充剂；微晶纤维素是填充剂；甜蜜素是矫味剂;HPMC是黏合剂；滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。（二）将阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，粉碎过筛，混匀，加入2%HPMC水溶液适量制软材，过筛制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸镁混匀，压片。（三）分散均匀性、溶出度、外观性状、片重差异、硬度、脆碎度71.以下属于脂质体的制备方法的有（）(所属章节：第十七章，难度：2)A、熔融法B、注入法C、逆向蒸发法D、薄膜分散法E、冷冻干燥法正确答案:B,C,D,E72.不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、pK解离度B、分配系数C、溶解度D、稳定性E、生物半衰期正确答案:E73.离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。(所属章节：缓释控释制剂，难度：4)正确答案:正确74.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。其中HPMC是（）A、溶蚀性骨架材料B、亲水凝胶骨架材料C、不溶性骨架材料D、填充剂E、黏合剂正确答案:B75.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液以下对渗透泵片的叙述，错误的是（）A、释药不受胃肠道ph的影响B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C、当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放D、药物在胃与肠中的释药速率相等E、药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关。正确答案:C76.蛋白质药物的质量控制方法有(所属章节：第十二章，难度：5)A、光谱法B、液相色谱法C、电泳法D、生物活性测定法E、免疫法正确答案:A,B,C,D,E77.经皮吸收过程除了经（）由表皮至真皮的透过吸收途径以外，也可以通过皮肤的附属器官吸收。(所属章节：第十六章，难度：3)正确答案:角质层78.（）是指那些能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。(所属章节：第十六章，难度：2)正确答案:经皮吸收促进剂79.不属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、磁性制剂B、PH敏感的靶向制剂C、靶向给药乳剂D、栓塞靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案:C80.以下关于脂质体的说法不正确的是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B、吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响C、膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大