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文档简介

输注药品安全管理制度一、引言输注药品是治疗疾病不可或缺的一部分,但输注药品也存在一些潜在风险,例如不当操作、药品质量问题等,这些问题都可能给患者带来严重的后果。为了保障患者的安全,医疗机构需要建立一套科学、完善的输注药品安全管理制度。二、制度概述2.1目的本制度的目的在于规范输注药品的管理流程,减少输注药品使用的风险,提高患者的安全性。2.2适用范围本制度适用于各级医疗机构的输注药品管理工作,包括医院、诊所、卫生院等。2.3内容和要求本制度的内容和要求如下:输注药品管理应遵循“质量第一、安全第一”的原则。医疗机构必须对输注药品进行统一管理,建立药品名称、规格、生产日期、有效期限等详细档案,保证药品来源、运输、存储、配药、计量和使用的完整流程的可追踪。医疗机构必须建立医学用途、用量、用法、药物相互作用、不良反应、注意事项等详细说明,对于新药品或新用途药品及高危药品应有逐级审核程序,实行“三级审核”。医疗机构必须建立输注药品的质量控制制度,对于进货药品应进行质量评估,对于药品配制应进行质量控制,对于成功输注应进行记录和反馈。医疗机构必须对输注药品的设备进行维护保养,确保设备正常运转,对于耗材应严格按照厂家要求选型和使用,对于不同种类的输液器宜分开使用。医疗机构应根据不同的药品类型、功效、用途、管路、设备和患者情况建立科学的输注时间计划、安排输注人员进行跟踪。三、制度管理3.1责任单位本制度的责任单位为医疗机构的质量管理部门,并通过对各部门的实施检查、考核来有效推进本制度的落实。3.2监督检查医疗机构应采取常规检查和不定期特殊检查相结合的方式,对本制度的实施情况进行监督检查。3.3责任追究对于违反本制度规定造成损失或重大后果的人员,应按照国家有关法规和医疗机构管理规定追究责任,必要时通过司法途径解决相关纠纷。四、总结打造一套科学、完善的输注药品安全管理制度,是医疗机构保障患者健康的必要条件之一。医疗机构应该在制度实施过程中不断加强监督

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