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文档简介

构效关系的基础研究2020年9月28日1同系物的分子多样性---联乙烯物和联苯物2020年9月28日21，同系物同系物化合物主要有：单烷基衍生物，环烷烃化合物，含有双官能团的直链烷烃化合物和末端含有阳离子取代的化合物2020年9月28日31.1单烷基衍生物2020年9月28日42020年9月28日52020年9月28日6神经氨酸苷酶抑制剂2020年9月28日72.2环烷烃化合物2020年9月28日82020年9月28日9对血管紧张素转化酶的抑制活性2020年9月28日10含有双官能团的直链烷烃化合物2020年9月28日11当X和Y是极性基团时，可以是：羟基，氨基，酸，酰胺，脒或者胍2020年9月28日122020年9月28日13对凝血恶烷合酶A2受体的亲和性2020年9月28日142.4末端含有阳离子取代基的化合物2020年9月28日15当R2=丙基时，生物随R1的增大而减小2020年9月28日16结论同系物的变化常常与最佳疏水性的研究有关。在环烷烃系列中，构象的问题也是一个因素对有双官能团的烷烃衍生物，电荷间的距离和对称因素起作用。以前认为的甲基乙基丙基的变化是没有意义2020年9月28日173，联乙烯和联苯物插烯原理是1926年提出的，他发现甲酰丙酮的酸性与乙酸相似，乙烯起到传递电子的作用2020年9月28日183.1插烯原理的应用联乙烯物及其延伸2020年9月28日19作用时间明显短2020年9月28日202020年9月28日21乙酰胆碱修饰后对烟碱样的作用分离开了2020年9月28日222020年9月28日235.1.2联乙炔2020年9月28日245.1.3氮联乙烯物2020年9月28日255.1.4环联乙烯物2020年9月28日26联苯同系物2020年9月28日272020年9月28日282020年9月28日29总结由于几何构造的变化，联乙烯常常会产生预想不到的活性易于降解或增加毒性，所以联乙烯在药物化学中作用不大但是插烯原理可以用于生物电子等排原理的设计2020年9月28日302020年9月28日312020年9月28日32谢谢您的指导THANKYOUFORYOURGUIDANCE.感谢阅读！为了方便学习和使用，本文档的内容可

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