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2023年药学考试-医院药学(副高)考试重点考察试题专家甄选含答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核题库(共90题)1.药品溶剂残留量的测定常采用A、高压液相色谱法(HPLC)B、气相色谱法(GC)C、比色法D、紫外分光光度法(UV)E、红外分光光度法(IR)2.在滴眼剂中不得检出A、大于5mμ的药物颗粒B、枯草杆菌C、绿脓杆菌D、活蠕E、金黄色葡萄球菌3.精密称取阿司匹林(标示量为每片0.3g)的片粉1.2170g(约相当于阿司匹林0.3g),加中性乙醇溶解后,以酚酞作指示剂,滴加0.1mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中,加定量过量的氢氧化钠滴定液40ml,置水浴上加热,使酯结构水解,迅速冷却至室温,再用0.05mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱,用去19.90ml,并将滴定的结果用空白实验校正,消耗硫酸滴定液36.47ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量(阿司匹林平均片重为1.2151g)。阿司匹林的百分标示量为A、54.57%B、70.96%C、82.85%D、91.18%E、99.38%F、101.32%4.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、增加渗透性D、改变其溶解性能E、杀灭微生物5.患者女性,45岁,因“尿频、发热、寒战和腰痛”来诊。有糖尿病史。查体:体温39℃,脉博110次/分,血压90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),肋脊角压痛。尿液革兰染色为阴性杆菌,肉眼可见血尿,大量细菌和白细胞管型,空腹血糖为10.0mmol/L。诊断:急性细菌性肾盂肾炎。入院后查血常规、血生化,做尿液及血标本的培养和药敏试验。急性肾盂肾炎的临床表现包括A、尿频B、寒战高热C、肋脊角压痛D、血尿E、空腹血糖高F、白细胞计数升高6.GLP的中文全称是A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、质量管理规范中药材种植7.关于化学药物的应用,叙述错误的是A、可静脉滴注、口服、肌内注射或肿瘤内注射B、大剂量冲击治疗毒性较显著C、目前常用中剂量的间断治疗D、联合应用2种相同类型的化学药物,疗效相加E、联合用药可同时给药或序贯给药8.中国药品通用名称由A、国家卫生部负责制定B、国家药品监督管理局负责制定C、国家质量技术监督管理局负责制定D、国家科学技术部负责制定E、国家药典委员会负责制定9.男性患者,69岁,晨起突感胸痛,有濒死感,持续约半小时,舌下含服硝酸甘油未缓解,立即就诊,查体:体温38.5℃、心率100次/分,血压180/100mmHg,辅助检查:肌钙蛋白10.12ng/ml、肌酸激酶同工酶35U/L,心电图示V-V导联ST段弓背抬高,可见病理性Q波,既往有不稳定型心绞痛病史5年,则针对该患者的治疗说法不正确的是A、应嘱患者尽可能延长卧床休息时间,症状控制稳定后仍应保证至少7~10日为宜B、急性期应给予吸氧,以防止心律失常和改善心肌缺血C、在发病初期(2~3天内)饮食宜以流食为主D、如未应用过阿司匹林,可立即嚼服阿司匹林300mgE、如疼痛不能缓解,即应用吗啡10.根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》,医院药学部门应建立的药学管理工作模式是A、“以保障药品供应为中心”B、“以药物为中心”C、“以患者为中心”D、“以保证调配药品正确性为中心”E、“操作型药品调剂”11.关于热原反应,叙述错误的是A、常见主要症状有高热、寒战、怕冷、头痛、恶心、呕吐等B、所致并发症有呼吸衰竭、肺水肿、静脉炎、空气栓塞、渗漏、坏死、血栓C、根据临床症状,大致可分为寒战期、发热期和恢复期D、寒战一般发生在输液20分钟左右E、发热期,严重者可达40℃以上12.关于滴丸剂的特点,叙述错误的是A、药效迅速,生物利用度高B、分散度大,药物稳定性差C、便于携带、储存和使用D、设备简单,无粉尘E、可内服、外用13.患者男性,25岁,急性非淋巴细胞白血病M2型,经柔红霉素+阿糖胞苷(DA)方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛,第4~5腰椎椎旁压痛阳性,直腿抬高试验阳性。治疗措施为A、脑脊液检查,鞘内注射甲氨蝶呤(MTX)B、骨科治疗C、大剂量化学治疗D、放射治疗E、细胞因子,如白介素2或干扰素14.下列关于凝胶剂叙述正确的是A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂只有单相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散即形成凝胶E、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂15.加碘化钾试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的抗疟药是A、二盐酸奎宁B、磷酸伯氨喹C、乙胺嘧啶D、青蒿素E、磷酸氯喹16.靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒、可生物降解B、浓集、控释、无毒、可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释17.阿糖胞苷的作用方式为A、直接发挥作用B、在体内转化为活性的三磷酸阿糖化胞苷C、在体内开环D、在体内酯化E、形成酰亚胺结构18.关于制剂稳定性研究的基本任务,叙述错误的是A、揭示制剂质量变化的实质B、探索制剂质量变化的影响因素C、探索避免制剂质量变化的措施D、确定制剂的使用期限E、确定制剂的给药途径19.非胰岛素依赖的2型糖尿病虽有胰岛素分泌,但效应细胞缺乏响应,因此提高效应细胞的敏感性成为治疗目标。有此作用的内源性物质是A、CyP2C9B、CyP2C19C、CyP2D6D、过氧化酶体增殖激活受体激动剂E、CyP3A420.《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原21.艾滋病合并巨细胞病毒感染的首选药物是A、阿昔洛韦B、拉米夫定C、依非韦伦D、膦甲酸钠E、更昔洛韦22.患者男性,20岁。有抑郁症病史,服用过量的阿米替林后被送来急救。患者无反应,血压80/50mmHg,不规则脉搏150次/分,呼吸6次/分,体温38℃。体检发现黏膜干燥,瞳孔扩大,肠鸣音消失,膀胱膨胀。请从下列选项中选择用于纠正心律不齐的药物是A、利多卡因B、毒扁豆碱C、普萘洛尔D、奎尼丁E、碳酸氢钠23.遇热很不稳定的药液可采取的灭菌方法是A、微波灭菌法B、热压灭菌法C、滤过除菌法D、干热空气灭菌法E、气体灭菌法24.粉体的基本性质不包括A、粉体的粒度与粒度分布B、粉体的比表面积C、粉体的重量D、粉体的密度E、粉体的润湿性25.新生儿应用抗菌药物,易引起灰婴综合征的药物是A、磺胺药B、四环素类C、氟喹诺酮类D、氨基糖苷类E、氯霉素26.几乎无锥体外系反应的药物是A、氯丙嗪B、氯氮平C、五氟利多D、奋乃静E、匹莫齐特27.某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是A、0.153μg/mlB、0.225μg/mlC、0.301μg/mlD、0.458μg/mlE、0.610μg/ml28.重金属在体内蓄积引起慢性中毒,其允许存在量一般不超过A、1/100万B、5/100万C、10/100万D、20/100万E、50/100万29.酯类药物降解的主要影响因素是A、脱羧B、水解C、还原D、氧化E、异构化30.卡那霉素和哪种药物合用会增加毒性:A、多粘菌素BB、链霉素C、依他尼酸D、琥珀胆碱E、包括以上各项31.冷冻干燥制品的正确制备过程是A、药液→减压→预冻→升华干燥→再干燥→成品B、药液→预冻→减压→升华干燥→再干燥→成品C、药液→预冻→升华干燥→减压→再干燥→成品D、药液→减压→升华干燥→预冻→再干燥→成品E、药液→升华干燥→减压→预冻→再干燥→成品32.癫痫小发作首选药物是A、氯硝西泮B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、卡马西平E、地西泮33.患者男,69岁,脑梗死住院5天,咳嗽咳痰,肺CT结果:左肺下叶炎症。经验性给予头孢曲松2.0gQD,3天后痰细菌培养结果为金黄色葡萄球菌MRSA+,可以考虑调整治疗方案为A、头孢哌酮舒巴坦钠B、莫西沙星C、美罗培南D、万古霉素E、米诺环素34.阴离子表面活性剂不具有的作用是A、防腐B、乳化C、增溶D、去污E、润湿35.关于临床安全性评价的基本原则正确的是A、不良反应小B、不良反应类型少C、不良反应具有可逆性容易纠正D、不良反应可预测E、不良反应可预防36.在静脉输液过程中,若需往输液瓶中加药时应当做到:A、检查应加药品的名称、浓度、剂量和使用方法B、在洁净室先将药液抽吸到注射器内C、将注射器放在治疗盘内携至病床边D、将输液瓶从输液架上取下,瓶口朝上,消毒瓶口后,用注射器将应加药液注入,摇匀输液瓶内的液体后,将输液瓶口朝下重新挂到输液架上E、若需往小壶内加药,在消毒小壶调节孔后,左手折紧小壶上方的输液管,右手将调节孔打开,将注射器针梗伸入调节孔内,缓慢地向小壶内注入药液,防止速度过快药液溢出。加完药液后,关闭调节孔,松开小壶上部输液管37.盐酸哌替啶仅限于医疗机构内使用,处方剂量为A、1次常用量B、1日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、15日常用量38.用高压液相色谱法(HPLC)粗略考察供试品中的杂质,通常采用A、主成分自身对照法B、比移值法C、内标法D、外标法E、面积归一化法39.维生素K止血的作用机制是A、抑制纤溶酶B、抑制ATⅢC、促进血小板聚集D、竞争性对抗纤溶酶原激活因子E、参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成40.下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A、口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大D、小剂量(1g以下)时按一级动力学消除E、水杨酸与血浆蛋白结合率高41.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、乙醚E、氯仿和乙醚42.为住院患者开具的麻醉药品和第1类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为A、1次常用量B、1日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、15日常用量43.患者女性,42岁,因“反复气喘10年,再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘,1周前受凉后再次发作,几乎每日都有症状,夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能:第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏,无药物过敏史,无烟酒等不良嗜好。诊断:哮喘慢性持续期Ⅲ级(中度持续)。可选的治疗药物是A、沙美特罗/氟替卡松吸入剂B、沙丁胺醇气雾剂C、孟鲁司特钠片D、注射用甲泼尼龙E、茶碱缓释片F、头孢呋辛酯片G、色甘酸钠胶囊44.下列有关输液剂质量要求错误的是A、平均装量不少于标示量,每瓶不少于标示量的97%B、每1ml中含25μm及以上的微粒不得超过2粒C、pH力求与血液正常值接近D、等渗,不得偏高渗E、不能有引起过敏反应的异性蛋白及降压物质45.药物稳定性实验中的影响因素实验包括A、强光实验B、加速实验C、低温实验D、高湿度实验E、高温实验46.吩噻嗪类抗精神病药中锥体外系反应最弱的是A、氯丙嗪B、氟奋乃静C、硫利达嗪D、奋乃静E、三氟拉嗪47.关于透皮给药系统(TTS),叙述错误的是A、可避免肝的首关效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、使用方便,但不能随时给药或中断给药E、减少胃肠给药的不良反应48.化学结构为:两种药物,均易溶于水。(1)根据其结构的共同之处,设计测定该两种药物两项相同物理常数的测定方法。并简述测定的依据。(2)根据结构的不同,分别设计对其进行含量测定的最佳容量分析法。并简述其理论依据及实验方案。49.治疗老年人抑郁症的首选药是A、阿米替林B、马普替林C、吗氯贝胺D、左旋多巴E、金刚烷胺50.硝苯地平治疗高血压引起外周性水肿,原因可能是A、用药剂量不足B、低蛋白血症C、水、钠潴留D、局部过敏反应E、前毛细血管扩张51.准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,其表示方法一般为A、以百分回收率表示B、以偏差表示C、以标准偏差表示D、以相对标准偏差表示E、以重现性表示52.案例摘要:患者,男性,55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,服颠茄片不见好转,急来院门诊。尿常规检查:可见红细胞。B型超声波检查:肾结石。病人宜用何药止痛A、阿托品B、哌替啶C、阿托品并用哌替啶D、吗啡E、阿托品并用吗啡53.第一类精神药品的处方每次A、不超过2日常用量,处方保存2年备查B、不超过3日常用量,处方保存3年备查C、不超过5日常用量,处方保存2年备查D、不超过7日常用量,处方保存2年备查E、不超过10日常用量,处方保存2年备查54.按化学结构分类非诺贝特属于A、抗心绞痛药B、强心药C、烟酸类降血脂药D、苯氧乙酸类降血脂药E、中枢性降压药55.强心苷治疗心力衰竭的原发作用是A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心脏工作效率D、减慢心率E、降低室壁肌张力及心肌耗氧量56.女性,20岁,咽痛、发热、畏寒,起病急。检体:咽部充血,扁桃体肿大伴脓性分泌物,颌下淋巴结肿大首选的抗菌药物是A、甲硝唑B、阿莫西林C、氨曲南D、庆大霉素E、复方新诺明57.依据中国药典,重金属检查法中的显色剂是A、硫酸铁铵试液B、硫化钠试液C、氰化钾试液D、重铬酸钾试液E、硫酸铜试液58.血管紧张素转化酶抑制剂与螺内酯(安体舒通)合用时可增加的风险是A、低钾血症B、白细胞减少C、低钠血症D、高钾血症E、高钙血症59.注射用药的血药浓度受注射部位、血流速度、pH及制剂影响大,能维持有效血药浓度较长的是A、直肠给药B、舌下给药C、肌肉注射D、静脉注射E、静脉滴注60.阵发性室上性心动过速首选A、奎尼丁B、维拉帕米C、普罗帕酮D、利多卡因E、阿托品61.妊娠期药物安全索引中抗精神病药、抗抑郁药、抗躁狂药的妊娠毒性分级为D级的是A、利培酮、氯丙嗪类、噻吨类B、氟哌利多、氟西汀、多塞平C、异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺D、锂盐、阿米替林、丙米嗪、去甲替林E、奥氮平、米氮平、文拉法辛62.氯化物检查法中,适宜的酸度是A、50ml中加2ml稀硝酸B、50ml中加5ml稀硝酸C、50ml中加10ml稀硝酸D、50ml中加5ml硝酸E、50ml中加10ml硝酸63.合理用药适当性强调的原则有:A、尊重客观事实B、尽量使用高新技术药品治疗C、立足国内医药科技和社会发展水平D、立足世界医药科技和社会发展水平E、避免盲目追求高水平药品治疗64.碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与巴比妥类药结合D、阻止巴比妥类药与受体结合E、碱化尿液,加速巴比妥类药的排出65.可引起光敏感的药物是A、青霉素B、四环素C、氯唑西林D、头孢氨苄E、红霉素66.质子泵抑制剂的标准剂量是指A、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑30mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dB、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dC、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dD、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑40mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dE、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑10mg/d67.关于药物制剂稳定性,叙述错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定68.某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为A、±1.0%B、±2.5%C、±5.0%D、±7.5%E、±10.0%69.降阶疗法治疗重度胃食管反流病的起始给药方案是A、促胃肠动力药+黏膜保护剂+质子泵抑制剂+H受体拮抗剂B、促胃肠动力药+质子泵抑制剂+H受体拮抗剂C、黏膜保护剂+质子泵抑制剂+H受体拮抗剂D、促胃肠动力药+黏膜保护剂+质子泵抑制剂E、促胃肠动力药+黏膜保护剂+H受体拮抗剂70.常用的等渗调节剂有A、氯化钠B、硫代硫酸钠C、苯甲醇D、葡萄糖E、碳酸氢钠71.青霉素血浆浓度为2μg/ml,尿浓度为37μg/ml,每分钟排出的尿液为2.2ml,青霉素的肾清除率为A、33.6ml/minB、40.7ml/minC、8.4ml/minD、24.8ml/minE、37.0ml/min72.碱性不同的生物碱混合物的分离可选的方法是A、简单萃取法B、酸提取碱沉淀法C、pH梯度萃取法D、有机溶剂回流法E、分馏法73.能用于液体药剂防腐剂的是A、甲基纤维素B、聚乙二醇C、山梨酸D、甘露醇E、阿拉伯胶74.与肝细胞癌发生密切相关的因素不包括A、肝硬化B、病毒性肝炎C、食物中黄曲霉素污染D、食物中亚硝酸盐污染E、炎性肠道疾病75.男性患者,78岁,既往有吸烟史50年,40支/日,高血压病史30年。患者于入院前3日无明显诱因出现左侧肢体无力,不能持物及行走。颈部血管彩超示双侧颈内动脉粥样硬化斑块形成。椎动脉血管彩超示右侧椎动脉狭窄约40%。头CT示多发脑梗死。下列为该患者脑梗死的不可控的危险因素是A、吸烟50年B、双侧颈内动脉粥样硬化C、高血压病史30年D、78岁E、椎动脉狭窄76.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A、缓释片B、增加颗粒大小C、薄膜包衣片D、使用红霉素硬脂酸盐E、肠溶衣77.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年78.将口服剂型按吸收从快到慢的顺序排序最为合理的是A、胶囊剂、片剂、散剂、丸剂、颗粒剂B、散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂C、胶囊剂、颗粒剂、散剂、片剂、丸剂D、颗粒剂、散剂、胶囊剂、片剂、丸剂E、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂79.负责购售本专业所需的放射性药品工作的是A、药事管理组织B、药学部门C、制剂质量管理组织D、核医学科E、检验科80.吸烟引起肺癌的联系已在多种地点、多种的研究方式中证实这说明A、吸烟引起肺癌具有生物学合理性B、吸烟与肺癌的联系具有一贯性C、一定是吸烟在前,得肺癌在后D、不吸烟的人,一定不会得肺癌E、吸烟越多,得肺癌一定越早81.红霉素为下列哪些疾病的首选药物A、白喉带菌者B、肺炎球菌所致的大叶性肺炎C、弯曲杆菌所致的败血症D、支原体肺炎和沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结肠炎E、军团菌病82.女性患者45岁,支气管哮喘,持续发作约20小时,大汗淋漓,发绀,端坐呼吸,双肺肺气肿征,有散在哮鸣音。首选的治疗是A、山莨菪碱(654-2)静脉注射B、补液+糖皮质激素+氨茶碱C、沙丁胺醇气雾剂吸入+溴化异丙托品吸入D、色甘酸钠吸入+糖皮质激素E、补液+氨茶碱83.血浆药物峰谷浓度差指的是A、本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差B、预期的峰浓度与预期的谷浓度之差C、首次预期峰浓度与下次谷浓度之差D、末次峰浓度与谷浓度之差E、预期的药物血浓度与起初的药物血浓度之差84.某男性患者,15岁,牙龈出血伴低热半个月,经骨髓穿刺诊断为"急性淋巴细胞性白血病",给予VP方案化疗;为预防脑膜白血病,给予甲氨蝶呤鞘内注射。关于甲氨蝶呤的叙述正确的是A、嘌呤核苷酸互变抑制剂B、细胞周期非特异性抗肿瘤药C、鞘内注射简便、易行、无风险D、每次最大剂量不超过12mg,一日1次,5日为一疗程E、可致口腔炎、口唇溃疡、消化道溃疡和出血等不良反应85.氯丙嗪对心血管的作用,错误的是A、可翻转肾上腺的升压效应B、抑制血管运动中枢C、直接舒张血管平滑肌D、反复用药降压作用增强E、扩血管、血压降低86.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升高,这现象是因为A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加87.有关左旋多巴抗帕金森病错误的说法是A、轻症、年轻患者疗效好B、重症老年患者疗效差C、肌肉僵直及运动困难疗效好D、肌肉震颤疗效好E、肌肉震颤疗效差88.下列属于减慢分层速度常用的方法的是A、增加乳滴的粒径B、减少分散介质的黏度C、增加分散介质与分散相间的密度差D、降低温度E、改变乳滴的带电性89.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中B、主、客分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主分子溶解度大E、主、客分子间相互作用90.结肠靶向制剂可分为A、酶控制型B、热敏感控制型C、pH控制型D、时间控制型E、栓塞控制型第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:C,E3.正确答案:E关于实验试验,叙述正确的是A、以等量溶剂代替供试品B、不加标准品C、不加试剂D、不加对照品E、不加内标F、不加溶剂正确答案:A片剂的常规检查一般包括A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、含量均匀度检查E、澄明度检查F、热原检查正确答案:A,B,C,D4.正确答案:D5.正确答案:A,B,C,D,F首选治疗可静脉注射的药物是A、阿莫西林/克拉维酸B、氨苄西林C、头孢曲松D、环丙沙星E、亚胺培南F、左氧氟沙星正确答案:A,C,D,F急性肾盂肾炎的疗程应该为A、疗程至少14日,一般2~4周B、疗程为3~4日C、热退后可改为口服给药D、口服抗菌药物治疗应维持1~2周E、口服抗菌药物治疗应维持2~4周F、反复发作性肾盂肾炎患者疗程需更长,常需4~6周正确答案:A,C,D,F患者退热、血尿等症状缓解后,可推荐服用的药物是A、阿莫西林/克拉维酸B、环丙沙星C、头孢拉定D、氟康唑E、头孢呋辛酯F、阿奇霉素正确答案:A,B,E6.正确答案:A7.正确答案:D8.正确答案:E9.正确答案:A10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:B13.正确答案:A14.正确答案:A,E15.正确答案:D16.正确答案:C17.正确答案:B18.正确答案:E19.正确答案:D20.正确答案:A,B,C,E21.正确答案:E22.正确答案:E23.正确答案:C24.正确答案:C25.正确答案:E26.正确答案:B27.正确答案:A28.正确答案:E29.正确答案:B30.正确答案:E31.正确答案:B32.正确答案:B33.正确答案:D34.正确答案:A35.正确答案:A,B,C,D,E36.正确答案:A,B,C,D,E37.正确答案:A38.正确答案:E39.正确答案:E40.正确答案:C41.正确答案:E42.正确答案:B43.正确答案:A,B,C,E关于哮喘的长期治疗,叙述正确的是A、哮喘长期治疗的目标是预防复发及巩固疗效B、哮喘患者长期治疗方案分为5级C、哮喘患者症状明显,应直接选择第3级治疗方案D、在每一级中都应按需使用缓解药物E、如果使用该分级治疗方案不能有效控制哮喘,治疗方案应该升级,直至达到哮喘控制为止F、当哮喘控制并维持至少2个月后,可考虑将治疗方案谨慎地进行降级治疗G、哮喘的降级治疗一般先减少吸入糖皮质激素,然后撤除长效β受体激动剂,最后停止吸入糖皮质激素正确答案:A,B,C,D,E,G关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂,叙述正确的是A、激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗B、沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂C、该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为:每次50/100μg,每日2次D、沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染E、准备吸入沙美特罗/氟替卡松前,在保证平稳呼吸的前提下,应尽量呼气F、由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后,在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟G、吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口正确答案:A,D,E,F,G44.正确答案:D45.正确答案:A,D,E46.正确答案:C47.正确答案:D48.正确答案: 答案要点(1)两项物理常数:可选用比旋度和熔点测定法。比旋度:盐酸麻黄碱和维生素c两种药物结构中均含有二个手性碳原子,存在四个光学异构体,具有旋光性。配成一定浓度,测其旋光度,计算得比旋度。熔点:两者均为有机化合物,在一定温度下均可由固体熔化成液体或分解,测定其熔融或分解的温度即得熔点。(2)含量测定方法:药物1:盐酸麻黄碱为有机碱的盐酸盐,结构中呈弱碱性,可选用非水滴定法测定,冰醋酸作溶媒,高氯酸滴定液滴定;因其盐酸盐,酸性较强影响测定,可加入过量醋酸汞形成难电离的氯化汞,消除干扰;终点的判定可根据电位滴定法测得滴定曲线的突跃点选用合适的指示剂及判断终点的颜色。常用的有结晶紫。药物2:维生素c结构中存在,县有较强的还原性,可被氧化剂定量氧化,可考虑用氧化还原法测定,采用碘量法直接滴定有一定的可行性;因本品易氧化,如何保证滴定过程中稳定,对滴定的条件如ph的控制、溶剂的选择等均可通过试验确定最佳测试条件,终点的判断可采用滴定液碘的自身颜色作指示剂,也可选用淀粉指示液指示终点。解析思路这类问题是药物分析检验的常见问题,本题的主要考点是①利用给出的结构,寻找鉴别分析和定量分析的化学依据;②分析化合物的分子结构,确定分子中的特殊基团,以决定用什么容量分析方法比较科学;③掌握常规分析操作技术。盐酸麻黄碱和维生素c为有机药物,应有固定的熔点,同时,这两个药物分子中有手性
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