2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试重点考察试题专家甄选含答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试重点考察试题专家甄选含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.依据生产工艺，注射用无菌粉末可分为注射用（）制品、注射用无菌分装品。2.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、露剂B、甘油剂C、溶液剂D、醑剂E、输液剂3.水杨酸乳膏处方如下：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,甘油120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。（1）请进行处方分析，（2）写出主要制备过程，（3）并写出不少于3项质量评价项目。4.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中硫酸锌属于（）A、防腐剂B、主药C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂5.酯类药物因为容易发生（），所以稳定性不佳A、差向异构B、水解作用C、氧化反应D、变旋反应E、聚合反应6.吸入粉雾剂中的药物粒度大小应控制在10μm以下，其中大多数应在（）μm左右。7.药物剂型的重要性包括可改变药物的作用性质、（）、可降低药物的不良反应、可影响疗效、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性。8.下列属于DDS的是（）A、powdersB、格林制剂C、栓剂D、胶囊剂E、经皮吸收制剂9.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将主要造成片剂的（）A、黏冲B、硬度不够C、含量均匀度不合格D、裂片E、崩解迟缓10.PVA的中文名称为（）A、聚丙烯B、聚氯乙烯C、聚乙二醇D、聚乙烯吡咯烷酮E、聚乙烯醇11.处方如下：樟脑0.3g，薄荷脑0.2g，硼酸0.5g，液体石蜡0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中羊毛脂是（）基质A、乳剂型B、油脂型C、水溶性D、保湿剂E、填充剂12.可用作片剂辅料中崩解剂的是（）A、糊精B、阿拉伯胶C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素13.以下哪些是片剂处方中润滑剂的作用（）A、使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B、促进片剂在胃肠道中的润湿C、减少冲头、冲模的磨损D、增加颗粒的流动性E、压片时能顺利加料和出片14.单糖浆的浓度可表示为()A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确15.分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH。16.以下属于均相的液体制剂是（）A、鱼肝油乳剂B、石灰搽剂C、复方硼酸溶液D、复方硫黄洗剂E、炉甘石洗剂17.下列关于冷冻干燥的叙述中，错误的是（）A、黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法B、速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利C、速冻法制得的结晶细微，产品疏松易溶D、预冻温度应在低共熔点以下10-20℃E、慢冻法制得的结晶粗，但有利于提高冻干效率18.压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲E、色斑19.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（）。A、遇水后形成溶蚀性孔洞B、压片时形成的固体桥溶解C、吸水膨胀D、遇水产生气体E、遇水产热20.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）A、吐温类B、司盘类C、苄泽类D、卖泽类E、普朗尼克21.经粘膜给药的剂型有()A、注射剂B、透皮贴膏C、滴眼剂D、滴鼻剂E、舌下片22.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A、软石蜡中加入羊毛脂可增加吸水性B、液体石蜡主要用于调节软膏稠度C、乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差D、基质不仅作为药物载体，对药物释放影响也很大E、水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激23.保留灌肠剂中的药物大部分不经过肝脏，直接进入血循环，从而可避免肝脏的首过作用。24.在苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是（）A、增溶剂B、助溶C、防腐D、增大离子强度E、止痛25.Ointments质量要求说法错误的是（）A、均匀、细腻并具有适当黏稠度B、软膏剂中药物应充分溶于基质中C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应D、易涂布于皮肤或黏膜上E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备26.下列属于普通剂型的有（）A、片剂B、胶囊剂C、注射剂D、缓释制剂E、靶向制剂27.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中甘油属于（）A、防腐剂B、主药C、油相D、润湿剂E、增溶剂28.板蓝根颗粒的处方如下：板蓝根50g，糊精1份，乳糖3份，80%乙醇适量。其中板蓝根是（）A、主药B、黏合剂C、矫味剂D、稀释剂E、润湿剂29.药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.3465（年）则该药物的t1／2约为（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年30.dosageform按物态可分为固体、半固体、（）和气体等类型。31.下列属于非极性溶剂的是（）A、水B、DMSOC、液体石蜡D、甘油E、丙二醇32.二氧化钛在膜剂中起的作用为（）A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、成膜材料33.injection是指将药物制成供注入体内的灭菌溶液。34.注射剂的给药途径包括（）、皮下注射、肌内注射、静脉注射以及脊椎腔注射、动脉内注射等。35.有关pharmaceutics概念的不正确表述有（）A、pharmaceutics所研究的对象是pharmaceuticalpreparationB、pharmaceutics所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C、pharmaceutics包括制剂学与调剂学D、pharmaceutics所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E、pharmaceutics是一门综合性技术科学36.洁净室空气质量的评价包括A、温度B、湿度C、压力D、微粒数E、容积37.需做崩解度检查的片剂是（）A、普通压制片B、口含片C、糖衣片D、肠溶衣片E、咀嚼片38.决定每次用药剂量的因素是（）A、药物的量B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积39.有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是（）A、真菌可在较广pH范围内生长B、细菌生长适宜pH是5-8C、真菌生长最适宜pH是4-6D、细菌通常是在中性时最易于生长E、碱性范围对真菌、细菌都不适宜40.suspensions是指（）A、难溶性固体药物分散在溶剂中形成的溶液制剂B、难溶性固体药物分散在介质中形成的溶液制剂C、难溶性固体药物分散在介质中形成的非均匀的制剂D、难溶性固体药物分散在基质中形成的溶液制剂E、难溶性固体药物的微粒状态分散介质中形成的非均匀的liquidpreparations41.下列关于湿热灭菌的影响因素，正确的叙述是（）A、被灭菌物的体积与灭菌效果无关B、过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好C、蛋白、糖类能增加微生物的抗热性D、灭菌效果与最初菌落数无关E、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大42.下列不可在混悬剂中作助悬剂的有（）A、阿拉伯胶B、CMC-NaC、甘油D、酒精E、硅皂土43.对于难溶性药物，粒子半径大于（）nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。44.药物制剂要求：安全、有效、稳定。45.易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性增加。46.关于粒子specificsurfacearea的说法错误的是（）A、粒子的specificsurfacearea的表示方法根据计算基准不同可分为体积比表面积和重量比表面积。B、物料粉碎的越细，specificsurfacearea越大C、specificsurfacearea是表征粉体中粒子粗细的一种量度，但不反映固体的吸附能力D、直接测定粉体specificsurfacearea的常用方法有气体吸附法和气体透过法。E、specificsurfacearea可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径47.在评价乳剂的稳定性时，相当于1年的自然分层的效果是（）A、乳剂放5℃温度下，12h改变一次温度，观察12天进行比较B、乳剂放30℃温度下，12h改变一次温度，观察12天进行比较C、乳剂在半径为l0cm离心管中以3750r/min速度离心5hD、乳剂用4000r/min离心15minE、乳剂用4500r/min离心30min48.对powders的描述不正确的是（）A、药物迅速增加吸湿量的相对湿度为临界相对湿度B、一般药物的CRH越大，越不易吸湿C、水溶性药物的临界相对湿度具有加和性D、水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性E、作为一种粉末状制剂，散剂较片剂易吸湿49.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是（）A、抛射剂B、药物C、橡胶封圈D、耐压容器E、附加剂50.关于药物稳定性的正确叙述是（）A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B、药物的降解速度与离子强度有关C、固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D、药物的降解速度与溶剂无关E、药物的降解速度与处方组成无关51.注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对（）敏感的抗生素及生物制品。52.二相气雾剂多指（）型气雾剂。53.下列物质中，不能作混悬剂的是（）A、西黄芪胶B、海藻酸钠C、羧甲基纤维素钠D、硬脂酸钠E、硅皂土54.据给药途径片剂分为（）用片剂、口腔用片剂、皮下用片剂、外用片剂等。55.盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）A、硫酸B、缓冲溶液C、盐酸D、枸橼酸E、醋酸56.（）是指在一定总压及温度下，湿空气中水蒸气分压与饱和空气中水蒸气分压之比的百分数，常用RH%表示。57.擦剂是指专供揉搽皮肤表面的液体制剂。58.适宜制成混悬型液体药剂的药物是()A、溶解度小的药物B、剂量小的药物C、毒剧药D、为发挥药物的长效作用E、为提高在水溶液中稳定性的药物59.《药品生产质量管理规范》简称为（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP60.下列关于絮凝与反絮凝的表述中，不正确的是（）A、因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用B、枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用C、在混悬剂中加入适量电解质可使zeta电位适当降低，该电解质为絮凝剂D、zeta电位在20-25mV时混悬剂恰好产生絮凝E、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响61.目前常用的包衣方法有滚转包衣法、流化包衣法及压制包衣法62.《中国药典》规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）A、60minB、120minC、90minD、30minE、45min63.通常将胶囊剂分为（）胶囊和软胶囊两大类。64.下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（）A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C、生产设备简单、操作方便、利于劳动保护D、主要供口服使用E、滴丸在pharmaceutics上又称胶丸65.吸入气雾剂的特点是A、药物可直接到达肺部B、属于速效制剂C、可发挥局部作用D、药物必须溶解在抛射剂中E、可发挥全身作用66.对PEG性质与应用叙述不正确的是（）A、可用作混悬剂的助悬剂B、可用作软膏基质C、具有极易吸水潮解的性质、D、可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂E、作溶剂用的PEG分子量应在1000以上67.药筛分为两种，即冲眼筛和（）筛。68.聚山梨酯是乳剂中常用的O/W型乳化剂。69.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（）。A、三相气雾剂B、皮肤用气雾剂C、空间消毒气雾剂D、吸入气雾剂E、外用气雾剂70.乳剂离心前后光密度变化百分率称为（），Ke值愈小，乳剂愈稳定。71.广义的润滑剂包括三种辅料，即助流剂、抗黏剂和（）。72.膜剂的特点中不包括（）A、易于生产自动化和无菌操作B、可制成不同释药速度的制剂C、重量差异不易控制D、便于携带、运输和贮存E、适用于任何剂量的制剂73.溶胶是一种热力学和动力学均不稳定的体系。74.可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（）A、液晶造粒B、干法制粒C、流化制粒D、摇摆制粒E、挤出造粒75.处方如下：樟脑0.3g，薄荷脑0.2g，硼酸0.5g，液体石蜡0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中硼酸是（）A、主药B、油相C、水相D、乳化剂E、保湿剂76.下列辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是（）A、SLSB、淀粉C、预胶化淀粉D、CMS-NaE、乙基纤维素可作成水分散体应用77.下属哪种方法不能增加药物溶解度（）A、加入助溶剂B、加入非离子型表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入混悬剂78.注射剂灭菌的叙述正确的是A、凡耐热的产品宜采用115℃30min热压灭菌B、对热不稳定、1~5ml的产品，应避菌生产，100℃30min灭菌C、不同品种的注射剂可以在同一灭菌区同时灭菌D、流通蒸汽灭菌可杀灭芽孢E、按无菌操作法制备的产品最后一般不再灭菌79.固体药物在滴丸的基质中分散的状态可以是()A、形成固体溶液B、形成固态凝胶C、形成微细结晶D、形成无定型状态E、形成固态乳剂80.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A、手工法B、干胶法C、直接混合法D、湿胶法E、油中乳化法81.（）系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。82.硫酸钙常用作片剂的润滑剂。83.下列哪些属于稳定性试验()A、长期试验B、加速试验C、影响因素试验D、上述都不是E、短期试验84.下列关于F0值的叙述，不正确的是（）A、在任何条件下，F0值都不会改变B、目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0.1℃的热电偶，并将测量探针置于被测物内部C、F0值衡量灭菌效果，既方便又准确D、F0值作为验证热压灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值E、F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121℃下的灭菌时间85.组成乳膏基质的三个基本要素是保湿剂、水相、油相。86.下列关于ethicaldrug和nonprescriptiondrug的陈述中，不正确的是（）A、医疗机构可以使用ethicaldrug、nonprescriptiondrugB、ethicaldrug,nonprescriptiondrug必须由取得药品生产许可证的生产企业生产C、ethicaldrug必须由取得药品经营许可证的企业经营D、ethicaldrugnonprescriptiondrug均可在大众传播媒介进行广告宣传E、ethicaldrug必须凭医师处方购买87.下列哪些物质可以破坏高分子溶液的稳定性()A、丙酮B、硫酸钠C、水D、枸橼酸E、西黄芪胶88.一级反应半衰期公式为（）A、t1/2=0.1054/kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=C0/2kD、t1/2=0.693kE、t1/2=1/C0k89.稳定性试验包括（）试验、加速试验与长期试验。90.散剂按剂量可分为（）A、倍散与普通散剂B、内服散剂与外用散剂C、一般散剂与泡腾散剂D、分剂量散剂与不分剂量散剂E、单散剂与复散剂第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:冷冻干燥2.正确答案:E3.正确答案:（1）处方分析：水杨酸是主药，硬脂酸、液体石蜡、白凡士林是油相，十二烷基硫酸钠是乳化剂，甘油是保湿剂，羟苯乙酯是防腐剂，蒸馏水是水相。（2）制备：取硬脂酸、液体石蜡、白凡士林在水浴中熔化，加热至70-80℃（油相），将十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、甘油溶于蒸馏水中，加热至70-80℃（水相），逐渐加入油相中，边加边搅拌至冷凝，得到O/W基质。水杨酸研细后加入制得的基质中即得。（3）质量评价：外观，主药含量测定，刺激性，稳定性，酸碱度（pH），黏度，流变性。4.正确答案:B5.正确答案:B6.正确答案:57.正确答案:可调节药物的作用速度8.正确答案:E9.正确答案:C10.正确答案:E11.正确答案:B12.正确答案:C13.正确答案:A,C,D,E14.正确答案:B,C15.正确答案:错误16.正确答案: