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文档简介

医用器械定期检查制度一、背景医用器械作为医疗设施的核心设备，其安全性和有效性对于保障医疗质量至关重要。然而，由于医用器械种类繁多、工作强度大、使用频繁等原因，容易出现设备老化、部件故障等问题，从而影响医疗质量和安全。为了确保医用器械的正常运转和使用效果，制定医用器械定期检查制度势在必行。二、制度内容1.检查对象医用器械定期检查制度适用于医疗机构内所有医用器械，包括诊断设备、治疗设备、监测设备等，在设备落地和使用期间需要制定相对应的检查计划。2.检查周期医用器械的检查周期分为日常检查和定期检查。日常检查：每日按照操作规程进行的常规维护和清洁。定期检查：按不同设备类型和风险级别分别实施1~3年的全面检查。3.检查流程医用器械定期检查主要由以下流程组成：设备部门开会讨论设备检查计划和检查任务分配；给出检查任务书或计划，明确总的检查要求、时间安排和检查方法；进行设备检查，检查人员依据任务书或计划对指定的设备进行详尽的检查，并记录检查结果；对检查结果进行总结和评估，明确医用器械的质量和安全状况；根据检查结果制定整改措施，并通过对数据统计分析全面反馈给经营管理部门。4.检查内容医用器械定期检查内容包括：设备的安全性能检查，包括设备外观、电气性能、防静电措施等；设备的技术性能检查，包括设备的读数、稳定性、准确性等；设备的保养检查，包括对设备的清洁、消毒以及设备附件质量的检查；设备的环境检查，即设备周边的环境是否对于设备的使用有影响。5.检查结果对于每次检查产生的数据，需要分类统计并形成检查报告。在检查报告中，需要包含每台设备的检查结果、异常数据记录、检查人员名称、检查质量评分以及下次检查日期等相关信息。检查报告需要在设备部门内部进行传阅和讨论，检查人员需要对整个检查结果负责，并对检查过程中的疏漏做出纠正。三、执行医用器械定期检查制度的贯彻需要宣传，动员和培训。只有当机构内的所有工作人员都清楚了解和理解该制度的具体目的和执行方法，才能确保医用器械的质量和安全性。在执行中，监督部门需要将该制度纳入评估体系中，对于执行结果进行定期的内部或外部评估，并适时进行检查结果公示，让社会公众能够实现对医疗机构的监督权。四、结论医用器械定期检查制度是医疗质量管理的一个重要看板，其制定和落实不仅可以提高医院检查质量，保证患者的安全性和治疗效果；也是医疗机构建设诚信和信誉的重要

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