环境监测第三章

环境监测第三章第1页，课件共191页，创作于2023年2月第一节概述第二节水样采集第三节水样的保存和预处理第四节物理性质的监测第五节金属化合物的监测第六节非金属无机物的监测第七节有机化合物的监测第八节水体污染的生物监测第九节底质检测第十节实验第2页，课件共191页，创作于2023年2月第一节概述第3页，课件共191页，创作于2023年2月一、水体和水体污染1.水是人类社会的宝贵资源全球水资源淡水资源可利用的淡水资源只有江河、淡水湖和地下水的一部分第4页，课件共191页，创作于2023年2月按人均拥有水量计，我国仅有2200m3/人，约占世界平均水平的1/4。据上海2000年的统计，上海淡水资源：不可利用地表水需水量可利用地表水地下水总量：595.6亿m3地表水593.5亿m3可利用118.8亿m3地下水2.1亿m3上海2000年需水量为158.5亿m3第5页，课件共191页，创作于2023年2月2.水质污染分类化学型污染——由酸碱、有机和无机污染造成的污染；物理型污染——色度、浊度、悬浮固体、热污染、放射性；生物型污染——生活污水、医院污水。第6页，课件共191页，创作于2023年2月

3.水体的自净作用

污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。自净能力决定着水体的环境容量（洁净水体所能承载的最大污染物量）。当污染物浓度超过水体的自净能力时，污染随之产生。水解酶

生活污水（淀粉、蛋白质、脂肪等）好氧菌

氨基酸、脂肪酸、甘油、低分子糖

CO2、H2O、无机盐第7页，课件共191页，创作于2023年2月水质指标是衡量水质优劣的依据。水的质量（水质）是指水和水中所含杂质共同表现出来的综合特征，描述水质量的参数称为水质指标，常用水中杂质的种类、成分和数量来表示。一般指标分为物理指标；化学指标；生物指标来表示。第8页，课件共191页，创作于2023年2月污染状况(2002年中国海域环境质量状况)1.水环境质量2.赤潮3.溢油4.海洋生物质量第9页，课件共191页，创作于2023年2月1.水环境质量

2002年，我国海域未达到清洁海域的面积约17.4万km2，与2001年基本持平。其中，较清洁海域和中度污染海域面积约1.1万km2和1.8万km2

，较上年分别增加近1.2万km2和0.2万km2

；轻度污染海域和严重污染海域面积约为2.0万km2和2.6万km2

，较上年分别减少近0.6万km2和0.7万km2

。第10页，课件共191页，创作于2023年2月

严重污染海域主要分布在长江口（杭州湾）、珠江口、辽河口等海域和少数人口集中、工业发达的大中城市沿海近岸海域；2002年，全海域海水中的主要污染物是无机氮、磷酸盐和铅；油类的污染程度明显减轻；全海域海水中铅的污染范围显著扩大，污染程度有所加重。第11页，课件共191页，创作于2023年2月

渤海污染程度仍然较重，未达到清洁海域的面积约3.2万km2

，占渤海总面积的比例由上年的24.6%增加到41.3%，主要是受铅污染的海域面积明显增加。主要污染物是无机氮、磷酸盐、铅和汞。

渤海海水环境质量状况图

第12页，课件共191页，创作于2023年2月珠江口海水环境质量状况图

第13页，课件共191页，创作于2023年2月长江口（杭州湾）海水环境质量状况图

第14页，课件共191页，创作于2023年2月

2.赤潮2002年我国海域共发现赤潮73次，赤潮发生面积累计超过1万km2

；部分海域及养殖区多次检测出亚历山大藻（Alexandrium）和裸甲藻（Gymnodrium）等有毒赤潮藻类，并在小范围内监测到有毒赤潮，在某些贝类中检测出赤潮毒素；11月福建连江海域发生的裸甲藻赤潮对当地的水产养殖业造成了近千万元的经济损失。第15页，课件共191页，创作于2023年2月赤潮发生时的红色波涛船行过赤潮海域时的红色浪花2000年发生在渤海湾的大面积赤潮第16页，课件共191页，创作于2023年2月图2.12002年中国沿海各省、市、自治区赤潮发现次数图2.22002年中国沿海各省、市、自治区赤潮发生面积百分比第17页，课件共191页，创作于2023年2月

3.溢油2002年我国无重大海上溢油事件发生。1976—1997年，我国海域共发生2300起溢油事故；

溢油量超过25000吨；

年平均溢油事故110起，

年重大溢油事故5到7起；

每次重大事故直接经济损失：几百万至上千万元第18页，课件共191页，创作于2023年2月图2.3海上溢油事故发生的海域第19页，课件共191页，创作于2023年2月

4.海洋生物质量

监测结果表明，与2001年相比，2002年全国近岸部分海域海洋贝类体内的铅、砷、镉等重金属含量较上年有所升高，石油烃含量总体水平无显著变化，粪大肠菌群含量偏高，个别地点贝类体内检测出赤潮毒素。第20页，课件共191页，创作于2023年2月图2.4海洋生物污染监测样品——鱼内脏的采集第21页，课件共191页，创作于2023年2月二、水质监测的对象和目的水质监测的分类环境水体监测水污染源监测水质监测的对象环境水体：地表水（江、河、湖、库、海水）

地下水水污染源：工业废水生活污水和医院污水等第22页，课件共191页，创作于2023年2月水质监测的目的：

(1)对江、河、水库、湖泊、海洋等地表水和地下水中的污染因子进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。

(2)对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（污）水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。

(3)对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制订对策提供依据。

(4)为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。

(5)为开展水环境质量评价和预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。第23页，课件共191页，创作于2023年2月三、水质监测方法（一）选择监测方法的原则（1）方法的灵敏度能满足定量要求（2）方法经过科学论证成熟、准确（3）操作简便。易于推广普及（4）选择性好（二）监测方法的类别根据选择监测方法的原则，力求使监测资料具有可比性，以大量实验、实践为基础，对各类水体中的污染物都编制了相应的分析方法。第24页，课件共191页，创作于2023年2月（1）.国家或行业的标准分析方法其成熟性和准确度好，是评价其他监测分析方法的基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法；《水和废水标准分析方法》（第四版）(2).统一分析方法是经研究和多个单位的实验验证表明是成熟的方法。(3).等效方法与（1）（2）类方法的灵敏度准确度具有可比性的分析方法称为等效法。鼓励监测单位采用新技术、等新方法需证明与（1）（2）等效才能用。标准分析方法和统一分析方法均可在环境监测与执法中使用。第25页，课件共191页，创作于2023年2月（三）常用监测方法1.用于测定无机污染物的方法

原子吸收法 分光光度法 等离子发射光谱（ICP-AES）法 电化学法 离子色谱法其他方法：化学法、原子荧光法、等离子发射光谱-质谱（ICP-MS）法、气相分子吸收光谱法等。第26页，课件共191页，创作于2023年2月2.用于有机污染物的监测分析方法

气相色谱法（GC）高效液相色谱法（HPLC）气相色谱-质谱法（GC-MS）其他方法：有机污染物类别测定、耗氧有机物测定第27页，课件共191页，创作于2023年2月

3.对污染物形态进行分析常用的方法

直接测定法：专一性的化学方法或物理化学方法，测定样品中污染物的各种形态，如用离子选择电极法测定离子态元素。分离测定法：是将样品中不同形态的待测组分用物理法（离心、超滤、渗析等）或物理化学法（萃取、层析、离子交换等）先进行分离，然后逐一测定。干法：是用电子探针、X射线衍射仪、核磁共振波谱仪等对颗粒状样品或生物样品进行非破坏性的形态分析。理论计算法：是利用被研究体系有关热力学数据进行计算，确定其形态的方法。

第28页，课件共191页，创作于2023年2月第29页，课件共191页，创作于2023年2月第30页，课件共191页，创作于2023年2月四、水体监测项目监测项目受人力、物力、财力的限制，不可能将所有的监测项目都加以测定，只能是对那些优先监测污染物加以监测。

优先监测污染物：标准中要求控制、在环境中难以降解；危害大、毒性大、影响范围广；出现频率高，有可靠检测方法。第31页，课件共191页，创作于2023年2月（一）地表水监测项目

水温、pH值、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总氮（湖、库）、总磷、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铬（六价）、氟化物、氰化物、硫化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群。第32页，课件共191页，创作于2023年2月（二）废（污）水

监测项目第一类：

是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并（a）芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性。第二类：

是在排污单位排放口采样测定的污染物，包括pH、色度、悬浮物、生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发性酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰。第33页，课件共191页，创作于2023年2月（三）生活饮用水监测项目

常规检验项目：肉眼可见物、色、嗅和味、浑浊度、pH、总硬度、铝、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、耗氧量、砷、镉、铬（六价）、氰化物、氟化物、铅、汞、硒、硝酸盐、氯仿、四氯化碳、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、游离余氯、总α放射性、总β放射性。第34页，课件共191页，创作于2023年2月第35页，课件共191页，创作于2023年2月第二节水样的采集第36页，课件共191页，创作于2023年2月一、采样前的准备

从水体中取出的反映水体水质状况的水就是水样；将水样从水体中分离出来的过程就是采样；采样地点的选择和监测网点的建立就是布点。

1.采样前的准备

采样前应提出采样计划，确定采样断面、垂线和采样点，采样时间和路线，人员分工、采样器材、样品的保存和交通工具等。（1）容器的准备（2）采样器的准备（3）交通工具的准备第37页，课件共191页，创作于2023年2月2.采样量采样量与监测方法和水样组成、性质、污染物浓度有关。二、地表水的采集

地表水即地球表面上的水，如海洋河流、湖泊、水库、沟渠中的水。第38页，课件共191页，创作于2023年2月

1.基础资料的收集（1）水体的水文、气候、地质和地貌资料。如水位、水量、流速及流向的变化；降雨量、蒸发量及历史上的水情；河流的宽度、深度、河床结构及地质状况；湖泊沉积物的特性、间温层分布、等深线等。（2）水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。（3）水体沿岸的资源现状和水资源的用途；饮用水源分布和重点水源保护区；水体流域土地功能及近期使用计划等。（4）历年水质监测资料。第39页，课件共191页，创作于2023年2月2、监测断面的设置原则

1.监测断面的设置原则

应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面

（1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；（2）湖泊、水库的主要出入口；（3）饮用水源区、水资源区域等功能区；（4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处；（5）断面位置应避开死水区、回水区排污口处尽量选择顺直河段、河床稳定等处。（6）国际河流出入国际线的出入口处；（7）尽可能与水文测量断面重合。

第40页，课件共191页，创作于2023年2月3.监测断面和采样点的设置

为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。(1)背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度。(2)对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。一个河段一般只设一个对照断面。(3)控制断面：控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处。(4)削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。第41页，课件共191页，创作于2023年2月对照断面控制断面削减断面500m1500m控制断面河流监测断面设置第42页，课件共191页，创作于2023年2月思考：当河道有支流汇入时应如何设置断面呢？500m1500m对照断面控制断面削减断面断面点位第43页，课件共191页，创作于2023年2月AA’BB’C’CDD’EE’FF’GG’河流监测断面设置示意图A-A’对照断面G-G’削减断面B-B’、C-C’、D-D’、F-F’控制断面污染源排污口水流方向自来水取水口第44页，课件共191页，创作于2023年2月4.采样点的布设

设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。第45页，课件共191页，创作于2023年2月<50m50～100m中泓线有明显水流处采样点位确定第46页，课件共191页，创作于2023年2月100～1000m有明显水流处中泓线有明显水流处采样点位确定第47页，课件共191页，创作于2023年2月>1500m等间距设置采样点位确定第48页，课件共191页，创作于2023年2月采样点位确定<5m水面下0.3～0.5m处5～10m河底以上0.5m处10～50m½水深处点击此处观看“河流断面监测实验”第49页，课件共191页，创作于2023年2月

5.采样时间和采样频率（1）饮用水源地全年采样监测12次，采样时间根据具体情况选定。（2）对于较大水系干流和中、小河流，全年采样监测次数不少于6次。采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。流经城市或工业区，污染较重的河流，游览水域，全年采样监测不少于12次。采样时间为每月一次或视具体情况选定。底质每年枯水期采样监测一次。（3）潮汐河流全年在丰、枯、平水期采样监测，每期采样两天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应采集当天涨、退潮水样分别测定。第50页，课件共191页，创作于2023年2月（4）设有专门监测站的湖泊、水库、每月采样监测一次，全年不少于12次。其他湖、库全年采样监测两次，枯、丰水期各1次。有废（污）水排入，污染较重的湖、库应酌情增加采样次数。（5）背景断面每年采样监测一次，在污染可能较重的季节进行。（6）排污渠每年采样监测不少于3次。（7）海水水质常规监测，每年按丰、平、枯水期或季度采样监测2～4次。（8）与特殊自然状况，或发生污染事故时，要随时增加采样频率。

第51页，课件共191页，创作于2023年2月6.采样方法和采样器（1）采样方法（2）采样器第52页，课件共191页，创作于2023年2月图2.5简易采水器和急流采水器示意图第53页，课件共191页，创作于2023年2月图2.6泵式采水器示意图第54页，课件共191页，创作于2023年2月图2.7废（污）水自动采水器示意图第55页，课件共191页，创作于2023年2月7、水样的类型

（一）瞬时水样瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。（二）混合水样混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样，有时称“时间混合水样”，以与其他混合水样相区别。（三）综合水样把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。第56页，课件共191页，创作于2023年2月8.质量控制样品

（1）现场空白样（2）现场平行样（3）加标样第57页，课件共191页，创作于2023年2月三、地下水样的采集井水、泉水、自来水四、水污染源的采集

水污染即工业污水源、生活污水源、医院污水源等1.收集资料调查研究（1）工业污染源（2）生活和医院污水源2.采样点的布设（1）车间或车间设备出口处测定一类污染物。（2）工厂总排污口处测定二类污染物（3）污水处理设施出口处为了解对污水的处理效果（4）排污渠较直处（5）城市综合排污口第58页，课件共191页，创作于2023年2月3.采样时间啊和采样频率4.采样方法和采样器（1）采样方法：①浅水采样②深水采样③自动采样（2）采样器常使用聚乙烯塑料桶、金属、有机玻璃采水器、泵式采水器和自动采水器等。5.废水样类型（1）瞬时废水样（2）平均废水样第59页，课件共191页，创作于2023年2月五、底质样品的采集

底质即水体底部的沉积物（底泥）。由于水体底部的沉积物（底泥）。由于工矿企业排放的废物、大气污染物的沉降和蓄积，进入水体引起的，放映难降解物质（主要是重金属）的积累情况，能很好记录水体污染的历史及潜在危险。底质对水生生物有着明显的影响，是天然水体是否被污染即污染程度的重要标志，是水质监测的重要组成部分。第60页，课件共191页，创作于2023年2月1.收集资料调查研究2.监测断面的设置（1）底质监测断面的设置于地表水采样断面的设置方法相同。（2）地表水的控制断面、消减断面和对照断面的河床处于砂石或岩石区，采样断面应分别向下游和上游移动至泥质区。（3）采样断面通常选择在水流平缓、冲刷作用较弱的地方。第61页，课件共191页，创作于2023年2月3.采样点的布设（见课本57）4.采样时间和采样频率每年枯水期采样一次，必要时丰水期增采一次。

5.采样方法和采样器采集底质表层样品采用挖掘方法，研究底质污染物垂直分布时，采用管式采样器采集柱状样品。

第62页，课件共191页，创作于2023年2月六、流量测定水体流量的测量，不属于水质监测范围。但在计算水体污染负荷是否超过环境容量、控制污染源排放量、估计污染控制效果等工作中水体流量是必知的基础数据。水体的水位、流量、流速为水文参数。对于较大的河流，水文部门一般设有水文监测断面，尽量利用其所测参数。小河流、明渠、和排污管道等水体流量的测量方法：①流速仪法②浮标法③堰板法④容积法第63页，课件共191页，创作于2023年2月

(一)地表水流量测量

1.流速-面积法

首先将测量断面分成若干小块，测出每小块的面积和流速，计算出相应的流量，再将各小断面的流量累加，即为断面上的水流量。

2.浮标法是一种粗略测量小型河、渠中水流速的简易方法。测量时，选择一平直河段，测量该河段2m间距内起点、中点和终点三个过水横断面面积，求出平均横断面面积。在上游投入浮标，测量浮标流经确定河段（L）所需时间，重复测量几次，求出所需时间的平均值（t），即可计算出流速（L/t）。第64页，课件共191页，创作于2023年2月

(二)废（污）水流量测量

1.流量计法

2.容积法将污水导入已知容积的容器或污水池中，测量流满容器或污水池的时间，然后用其除受纳容器或池的容积，即可求知流量。该方法简单易行，适用于测量污水流量较小的连续或间歇排放的污水。

3.溢流堰法适用于不规则的污水沟、污水渠中水流量的测量。该方法是用三角形或矩形、梯形堰板拦住水流，形成溢流堰，测量堰板前后水头和水位，计算流量。如果安装液位计，可连续自动测量液位。第65页，课件共191页，创作于2023年2月式中：Q——水流量；h——过堰水头高度；K——流量系数；D——从水流底至堰缘的高度；B——堰上游水流宽度。公式：图2.8直角三角堰示意图第66页，课件共191页，创作于2023年2月第67页，课件共191页，创作于2023年2月第68页，课件共191页，创作于2023年2月第69页，课件共191页，创作于2023年2月第70页，课件共191页，创作于2023年2月第三节水样的保存和预处理一、水样的运输在水样运输过程中，为使水样不受污染、损坏和丢失，保证水样的完整性、代表性，应注意以下几点：

(1)为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。

(2)需冷藏的样品，应采取致冷保存措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶。第71页，课件共191页，创作于2023年2月二、水样的保存

引起水样变化的因素有以下几点：（1）物理因素（2）化学因素（3）生物因素（4）水与盛样容器之间的相互作用（前面已经介绍）第72页，课件共191页，创作于2023年2月

相应的保存水样的几种方法：1.冷藏或冷冻法冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度。2.加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂HgCl2可抑制生物的氧化还原作用；用H3PO4调至pH为4时，加入适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活动。第73页，课件共191页，创作于2023年2月(2)调节pH值

测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为1～2，既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；测定氰化物或挥发性酚的水样加入NaOH调至pH为12时，使之生成稳定的酚盐等。(3)加入氧化剂或还原剂测定汞的水样需加入HNO3(至pH＜1)和K2Cr2O7(0.05%)，使汞保持高价态；测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止被氧化；测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解氧（还原）等。4.水样常用保存技术（见课本61页表3-5）第74页，课件共191页，创作于2023年2月三、采样记录和水样标签四、水样的预处理为什么要进行预处理环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。预处理的效果：破坏有机物溶解悬浮性固体将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。

第75页，课件共191页，创作于2023年2月水样的预处理是环境监测中的一项重要的常规工作，其目的是去除组分复杂共存干扰成分，含量低、形态各异的组分处理到适合于监测的含量及形态。常用的水样预处理方法有：水样的消解、富集和分离等方法。第76页，课件共191页，创作于2023年2月水样预处理的原则：最大限度去除干扰物回收率高操作简便省时成本低、对人体和环境无影响1、水样的消解图2.9消解用微波炉第77页，课件共191页，创作于2023年2月（一）湿式消解法

1.硝酸消解法

对于较清洁的水样，可用硝酸消解。

2.硝酸-高氯酸消解法

两种酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。

3.硝酸-硫酸消解法

两种酸都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低，而硫酸沸点高，二者结合使用，可提高消解温度和消解效果。常用的硝酸与硫酸的比例为5∶2。该方法不适用于处理测定易生成难容硫酸组分（如铅、钡、锶）的水样。

第78页，课件共191页，创作于2023年2月

4.硫酸-磷酸消解法两种酸的沸点都比较高，其中硫酸氧化性较强，磷酸能与一些金属离子如Fe3+等络合，故二者结合消解水样，有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰。

5.硫酸-高锰酸钾消解法

该方法常用于消解测定汞的水样。高锰酸钾是强氧化剂，在中性、碱性、酸性条件下都可以氧化有机物，其氧化产物多为草酸根，但在酸性介质中还可继续氧化。

6.多元消解法

为提高消解效果，在某些情况下需要采用三元以上酸或氧化剂消解体系。例如，处理测总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。第79页，课件共191页，创作于2023年2月

7.碱分解法当用酸体系消解水样造成易挥发组分损失时，可改用碱分解法，即在水样中加入氢氧化钠和过氧化氢溶液，或者氨水和过氧化氢溶液，加热煮沸至近干，用水或稀碱溶液温热溶解。

8.干灰化法又称高温分解法。其处理过程是：取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，置于水浴上或用红外灯蒸干，移入马福炉内，于450～550℃灼烧到残渣呈灰白色，使有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量2%HNO3（或HCl）溶解样品灰分，过滤，滤液定容后供测定。本方法不适用于处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。

第80页，课件共191页，创作于2023年2月第81页，课件共191页，创作于2023年2月第82页，课件共191页，创作于2023年2月2、水样的富集与分离当水样样中待测组分含量低于分析方法的检测限，就必须进行富集和浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。富集和分离往往是不分离、同时进行的。常用的方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等。富集

富集是分离的一种，即从大量试样中搜集欲测定的少量物质至一较小体积中，从而提高其浓度至其测定下限之上。分离分离是将欲测组分从试样中单独析出，或将几个组分一个一个地分开，或者根据各组分的共同性质分成若干组。第83页，课件共191页，创作于2023年2月（1）.挥发挥发分离法是利用某些污染组分挥发度大，或者将待测组分转变成易挥发物质，然后用惰性气体带出而达到分离的目的。

该方法基于把惰性气体通入调制好的水样中，将欲测组分吹出，直接送入仪器测定，或导入吸收液吸收富集后再测定。图2.10测定硫化物的吹气分离装置示意图第84页，课件共191页，创作于2023年2月（2）.蒸馏法

蒸馏法是利用水样中各污染组分具有不同的沸点而使其彼此分离的方法，分为常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸汽蒸馏、分馏法等。蒸馏具有消解、富集和分离三种作用。图2.11挥发酚和氰化物蒸馏装置示意图图2.12氟化物水蒸气蒸馏装置示意图第85页，课件共191页，创作于2023年2月

(3)萃取法

1.溶剂萃取法

溶剂萃取法是基于物质在互不相溶的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。式中：V水——水相体积；D——分配比；

V有机——有机相体积；E——萃取率。公式图2.13萃取率与分配比的关系分配比D萃取率E/%第86页，课件共191页，创作于2023年2月

2.固相萃取法(SPE)

固相萃取法的萃取剂是固体，其工作原理基于：水样中欲测组分与共存干扰组分在固相萃取剂上作用力强弱不同，使它们彼此分离。固相萃取剂是含C18或C8、腈基、氨基等基团的特殊填料。图2.14膜片型固相萃取剂萃取装置示意图第87页，课件共191页，创作于2023年2月（4）吸附法吸附法是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂、加热或吹气等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。

（5）离子交换法该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。操作程序物理吸附化学吸附按照吸附机理分类交换柱的制备交换洗脱第88页，课件共191页，创作于2023年2月（6）共沉淀法

1.利用吸附作用的共沉淀分离共沉淀法系指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。共沉淀现象在常量分离和分析中是力图避免的，但却是一种分离富集痕量组分的手段。

2.利用生成混晶的共沉淀分离当欲分离微量组分及沉淀剂组分生成沉淀时，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。

3.用有机共沉淀剂进行共沉淀分离有机共沉淀剂的选择性较无机沉淀剂高，得到的沉淀也较纯净，并且通过灼烧可除去有机共沉淀剂，留下欲测元素。

第89页，课件共191页，创作于2023年2月第四节物理性质的检测第90页，课件共191页，创作于2023年2月等级强度说明0无无任何气味1微弱一般人难以察觉，嗅觉灵敏者可以察觉2弱一般人刚能察觉3明显已能明显察觉4强有显著的嗅味5很强有强烈的恶嗅或异味一、水温(一)水温计法（二）深水温度计法(三)颠倒温度计法（四）热敏电阻温度计法二、嗅和味

(一)定性描述法

(二)嗅阈值法表2.1嗅强度等级表第91页，课件共191页，创作于2023年2月

三、色度

水颜色的分类

测定方法 （一）铂钴标准比色法 （二）稀释倍数法（三）分光光度法

真色假色图2.15铂钴标准比色法标准色列第92页，课件共191页，创作于2023年2月四、浊度

浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水，而污水和废水中不溶物质含量高，一般要求测定悬浮物。测定浊度的方法有目视比浊法、分光光度法、浊度计法等。测定方法

(一)目视比浊法

(二)分光光度法

(三)浊度仪法五、透明度

(一)铅字法

(二)塞氏盘法第93页，课件共191页，创作于2023年2月六、残渣

水中的残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种。它们是表征水中溶解性物质、不溶解性物质含量的指标。总残渣量=总可虑残渣+总不可虑残渣1.总残渣：是水和污水在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，水样烘干后用量法测定。2.总可虑残渣：是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘到恒重所增加的质量。3.总不可虑残渣（SS）：即悬浮物（SS）指水样经过过滤后留在过滤器上的固体物质，于103-105温度烘干至恒重得到的物质质量。第94页，课件共191页，创作于2023年2月七、矿化度矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。该指标一般只用于天然水。矿化度的测定方法有重量法、电导法、阴、阳离子加和法、离子交换法、比重计法等。重量法含意明确，是较简单、通用的方法。第95页，课件共191页，创作于2023年2月八、电导率

电导仪是测定溶液电导或电导率的专用仪器。

图2.16电阻分压式电导仪原理示意图第96页，课件共191页，创作于2023年2月式中：

Q——电极常数或电导池常数；

Q=l/A

式中：

l——两平行板极间距；

A——板极面积。电导率与电极和电极几何尺寸间的关系

K=LQ第97页，课件共191页，创作于2023年2月九、氧化还原电位En=Eind+Eref式中：

En——被测水样的氧化还原电位，mV；

Eind——实测水样的氧化还原电位，mV；

Eref——测定温度下饱和甘汞电极的电极电位，mV。图2.17氧化还原电位测定装置1.温度计,2.铂电极,

3.饱和甘汞电极,4.玻璃管,5.广口瓶第98页，课件共191页，创作于2023年2月十、臭常用的测定方法：定性描述法和臭阈值法。第99页，课件共191页，创作于2023年2月第100页，课件共191页，创作于2023年2月第101页，课件共191页，创作于2023年2月第五节金属化合物的测定金属测定中常用仪器分析方法分子吸收（紫外可见）分光光度法原子吸收分光光度法电位分析法极谱分析法（阳极溶出伏安法）第102页，课件共191页，创作于2023年2月一、铝铝是自然界中的常量元素，毒性不大，但过量摄入人体，能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用。我国饮用水限值为0.2mg/L。

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）间接火焰原子吸收法分光光度法第103页，课件共191页，创作于2023年2月图2.19电感耦合等离子体焰炬示意图1.感应圈；2.冷却器；3.辅助气；4.炬管；5.试样载气图2.18电感等离子体发射光谱仪示意图1.进样器；2.ICP焰炬；3.分光器；4.光电转换及测量部件；5.微型计算机；6.记录仪；7.打印机；8.高频电源；9.功率探测器；10.高频整流器第104页，课件共191页，创作于2023年2月二、汞汞及其化合物属于剧毒物质，主要来源于金属冶炼、仪器仪表制造、颜料、塑料、食盐电解及军工等废水。天然水中汞含量一般不超过0.1μg/L；我国饮用水标准限值为0.001mg/L。（一）双硫腙分光光度法图2.20分光光度计基本组成示意图1.光源；2.分光系统；3.比色皿架；4.光电检测及放大装置；5.指示、记录仪表；6.稳压电源第105页，课件共191页，创作于2023年2月（二）冷原子吸收法图2.21冷原子吸收汞仪工作原理示意图第106页，课件共191页，创作于2023年2月（三）冷原子荧光法图2.22冷原子荧光测汞仪示意图第107页，课件共191页，创作于2023年2月三、镉镉属剧毒金属，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成脏器组织损伤，尤以对肾脏损害最为明显。还会导致骨质疏松，诱发癌症。我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/L。（一）原子吸收分光光度法火焰原子吸收法石墨炉原子吸收法测定镉、铜、铅第108页，课件共191页，创作于2023年2月图2.23原子吸收分析过程示意图第109页，课件共191页，创作于2023年2月图2.24双光束原子吸收分光光度计工作原理第110页，课件共191页，创作于2023年2月A——吸光度；ρ——待测元素的浓度。图2.25标准加入法工作曲线第111页，课件共191页，创作于2023年2月图2.26流动注射-原子吸收法原理示意图第112页，课件共191页，创作于2023年2月（二）双硫腙分光光度法（三）阳极溶出伏安法

1.经典极谱分析法原理极谱分析是一种在特殊电解条件下，根据被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流-电压关系曲线进行定性、定量分析的方法，其基本装置如图2.27所示。E为直流电源，AB为均匀滑线电阻，加于电解池（极化池）D两电极上的电压可借助移动触点C来调节。V为伏特计，G为检流计（见下页图2.27）。第113页，课件共191页，创作于2023年2月图2.27极谱分析基本装置示意图第114页，课件共191页，创作于2023年2月图2.28极谱波

id=607nD1/2m2/3t1/6c式中：id——平均极限扩散电流；

n——电极上反应中电子的转移数；

D——电极上起反应的物质在溶液

中的扩散系数；

m——汞的流速；

t——在测量id的电压时的滴汞周期；

c——在电极上发生反应物质的浓度。滴汞电极上的极限扩散电流可用尤考维奇（Ilkovic）公式表示：第115页，课件共191页，创作于2023年2月2.阳极溶出伏安法阳极溶出伏安法测定要点：（1）水样预处理（2）标准曲线的绘制（3）样品测定图2.29阳极溶出伏安曲线第116页，课件共191页，创作于2023年2月四、铅铅是可在人体和动植物中蓄积的有毒金属，其主要毒性效应是导致贫血、神经机能失调和肾损伤等。铅对水生生物的安全浓度为0.16mg/L。原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法阳极溶出伏安法示波极谱法电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）第117页，课件共191页，创作于2023年2月五、铜铜是人体所必需的微量元素，缺铜会发生贫血、腹泄等病症，但过量摄入铜亦会产生危害。铜对水生生物的危害较大，有人认为铜对鱼类的毒性浓度始于0.002mg/L，但一般认为水体含铜0.01mg/L对鱼类是安全的。原子吸收分光光度法二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法新亚铜灵萃取分光光度法阳极溶出伏安法示波极谱法ICP-AES法第118页，课件共191页，创作于2023年2月六、锌锌也是人体必不可少的有益元素，每升水含数毫克锌对人体和温血动物无害，但对鱼类和其他水生生物影响较大。锌对鱼类的安全浓度约为0.1mg/L。原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法阳极溶出伏安法示波极谱法ICP-AES法第119页，课件共191页，创作于2023年2月七、铬铬是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，六价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。二苯碳酰二肼分光光度法

六价铬、总铬火焰原子吸收法测定总铬硫酸亚铁铵滴定法第120页，课件共191页，创作于2023年2月八、砷元素砷毒性极低，而砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比其他砷化物毒性更强。砷化物容易在人体内积累，造成急性或慢性中毒。新银盐分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法氢化物发生-原子吸收法原子荧光法测定砷、硒、锑、铋第121页，课件共191页，创作于2023年2月新银盐分光光度法注：1.反应管；2.U形管；3.脱胺管；4.吸收管。图2.30砷化氢发生与吸收装置示意图第122页，课件共191页，创作于2023年2月图2.31氢化物发生-原子吸收测定装置示意图氢化物发生-原子吸收法第123页，课件共191页，创作于2023年2月九、其他金属化合物详细内容可查阅《水和废水监测分析方法》和其他水质监测资料。第124页，课件共191页，创作于2023年2月第六节非金属无机物的监测第125页，课件共191页，创作于2023年2月一、酸度和碱度

（一）酸度

指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。测定方法酸碱指示剂滴定法电位滴定法

（二）碱度

指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。测定方法酸碱指示剂滴定法电位滴定法第126页，课件共191页，创作于2023年2月1.M=0（P=T）；2.P>M（或P>0.5T）；3.P=M；4.P<M（或P<0.5T）；5.P=0（或M=T）。图2.32水中碱度组成示意图测定水的总碱度时，可能出现下列5种情况：第127页，课件共191页，创作于2023年2月二、pHpH和酸度、碱度的区别和联系

pH表示水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。同样酸度的溶液，如

0.1mol盐酸和0.1mol乙酸，二者的酸度都是

100mmol/L，但其pH却大不相同。测定水的pH的方法比色法玻璃电极法图2.33pH测定示意图第128页，课件共191页，创作于2023年2月三、溶解氧（DO）溶解氧：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。大气压力下降、水温升高、含盐量增加，都会导致溶解氧含量降低。

溶解氧值是研究水自净能力的一种依据。水里的溶解氧被消耗，要恢复到初始状态，所需时间短，说明该水体的自净能力强，或者说水体污染不严重。否则说明水体污染严重，自净能力弱，甚至失去自净能力。第129页，课件共191页，创作于2023年2月它跟空气里氧的分压、大气压、水温和水质有密切的关系。在20℃、100kPa下，纯水里大约溶解氧9mg／L。有些有机化合物在喜氧菌作用下发生生物降解，要消耗水里的溶解氧。如果有机物以碳来计算，根据C+O2=CO2可知，每12g碳要消耗32g氧气。当水中的溶解氧值降到5mg／L时，一些鱼类的呼吸就发生困难。水里的溶解氧由于空气里氧气的溶入及绿色水生植物的光合作用会不断得到补充。但当水体受到有机物污染，耗氧严重，溶解氧得不到及时补充，水体中的厌氧菌就会很快繁殖，有机物因腐败而使水体变黑、发臭。第130页，课件共191页，创作于2023年2月测定水中溶解氧的方法碘量法修正的碘量法氧电极法第131页，课件共191页，创作于2023年2月图2.34极谱型氧电极的

结构示意图图2.35溶解氧测定仪

原理示意图第132页，课件共191页，创作于2023年2月四、氰化物氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化物（腈）。简单氰化物易溶于水、毒性大；络合氰化物在水体中受pH值、水温和光照等影响离解为毒性强的简单氰化物。测定方法

硝酸银滴定法分光光度法第133页，课件共191页，创作于2023年2月五、氟化物氟化物：指含氟为-1氧化态的二元化合物。包括氟化氢、金属氟化物、非金属氟化物以及氟化铵等。有时也包括有机氟化物。氟化物广泛存在于天然水中。有色冶金、钢铁和铝加工、玻璃、磷肥、电镀、陶瓷、农药等行业排放的废水和含氟矿物废水是氟化物的人为污染源。氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量的氟对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6—12克，饮用水含2.4—5毫克/升则可出现氟骨症。第134页，课件共191页，创作于2023年2月自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。测定水中氟化物的方法离子色谱法离子选择电极法氟试剂分光光度法第135页，课件共191页，创作于2023年2月图2.36离子色谱分析流程示意图图2.37离子色谱图离子色谱法：第136页，课件共191页，创作于2023年2月离子选择电极法：图2.38F-选择电极原理示意图第137页，课件共191页，创作于2023年2月六、含氮化合物（一）氨氮水中的氨氮是指以游离氨(或称非离子氨,NH3)和离子氨（NH4+）形式存在的氮。测定水中氨氮的方法

纳氏试剂分光光度法水杨酸－次氯酸盐分光光度法气相分子吸收光谱法滴定法第138页，课件共191页，创作于2023年2月图2.39气相分子吸收光谱仪组成示意图气相分子吸收光谱法：第139页，课件共191页，创作于2023年2月（二）亚硝酸盐氮亚硝酸盐氮（NO2－-N）是氮循环的中间产物。在氧和微生物的作用下，可被氧化成硝酸盐；在缺氧条件下也可被还原为氨。水中亚硝酸盐氮常用的测定方法N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法离子色谱法气相分子吸收光谱法第140页，课件共191页，创作于2023年2月（三）硝酸盐氮硝酸盐是在有氧环境中最稳定的含氮化合物，也是含氮有机化合物经无机化作用最终阶段的分解产物。清洁的地面水硝酸盐氮（NO3--N）含量较低，受污染水体和一些深层地下水中（NO3--N）含量较高。水中硝酸盐氮的测定方法酚二磺酸分光光度法气相分子吸收光谱法紫外分光光度法第141页，课件共191页，创作于2023年2月（四）凯氏氮凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl）法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。可用凯氏氮与氨氮的差值表示有机氮含量。将有机氮转变成氨氮，然后在碱性介质中蒸馏出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法测定氨氮含量，即为水样中的凯氏氮含量。第142页，课件共191页，创作于2023年2月（五）总氮水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度法或离子色谱法、气相分子吸收光谱法测定。第143页，课件共191页，创作于2023年2月七、硫化物地下水（特别是温泉水）及生活污水常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于微生物的作用，使硫酸盐还原或含硫有机物分解而产生的。焦化、造气、选矿、造纸、印染、制革等工业废水中亦含有硫化物。测定水中硫化物的主要方法对氨基二甲基苯胺分光光度法碘量法间接火焰原子吸收法气相分子吸收光谱法第144页，课件共191页，创作于2023年2月间接火焰原子吸收法：图2.40硫化物转化吹气装置示意图第145页，课件共191页，创作于2023年2月八、磷(总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷)在天然水和废（污）水中，磷主要以各种磷酸盐和有机磷（如磷脂等）形式存在，也存在于腐殖质粒子和水生生物中。磷是生物生长必需元素之一，但水体中磷含量过高，会导致富营养化，使水质恶化。第146页，课件共191页，创作于2023年2月预处理测定水中磷的主要方法钼锑抗分光光度法孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法图2.41测定磷预处理方法示意图第147页，课件共191页，创作于2023年2月第七节有机污染物的测定一、综合指标和类别指标化学需氧量(COD)高锰酸盐指数生化需氧量（BOD）总有机碳（TOC）挥发酚硝基苯类石油类第148页，课件共191页，创作于2023年2月（一）化学需氧量(COD)

化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。图2.42氧化回流装置示意图第149页，课件共191页，创作于2023年2月所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。第150页，课件共191页，创作于2023年2月1.重铬酸钾法滴定过程滴定前接近终点终点第151页，课件共191页，创作于2023年2月COD测定实验的结果：终点接近终点滴定前第152页，课件共191页，创作于2023年2月2.库仑滴定法式中：W——电极反应物的质量；

I——电解电流；

t——电解时间；96500——法拉第常数；M——电极反应物的摩尔质量；

n——每摩尔电极反应物的电子转移数。公式：第153页，课件共191页，创作于2023年2月图2.43库仑滴定式COD测定仪工作原理示意图3.快速密闭消解滴定法或光度法4.氯气校正法第154页，课件共191页，创作于2023年2月（二）高锰酸盐指数以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称高锰酸盐指数，以氧的mg/L表示。该指数常被作为反映地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。化学需氧量（CODCr）和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90%，而高锰酸钾法的氧化率为50%左右，两者均未完全氧化，因而都只是一个相对参考数据。第155页，课件共191页，创作于2023年2月（三）生化需氧量(BOD)生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。测定方法五天培养法微生物电极法其他方法第156页，课件共191页，创作于2023年2月表2.2由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数高锰酸盐指数/(mg·L-1)系数<55～1010～20>20—0.2，0.30.4，0.60.5，0.7，1.01.五天培养法第157页，课件共191页，创作于2023年2月2.微生物电极法图2.44微生物电极BOD测定仪工作原理示意图第158页，课件共191页，创作于2023年2月图2.45微生物电极结构示意图第159页，课件共191页，创作于2023年2月其他方法图2.46库仑法BOD测定仪工作原理示意图第160页，课件共191页，创作于2023年2月（四）总有机碳（TOC）有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有机物的总量。目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化-非色散红外吸收法。图2.47TOC分析仪流程示意图第161页，课件共191页，创作于2023年2月（五）挥发酚根据酚类物质能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚（属一元酚），而沸点在230℃以上的为不挥发酚。酚的主要分析方法4-氨基安替吡林分光光度法溴化滴定法第162页，课件共191页，创作于2023年2月（六）硝基苯类常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、二硝基氯苯等。它们难溶于水。废水中一硝基和二硝基苯类化合物常采用还原-偶氮分光光度法。三硝基苯类化合物采用氯代十六烷基吡啶分光光度法。第163页，课件共191页，创作于2023年2月（七）石油类石油类化合物漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。测定水中石油类物质的方法重量法红外分光光度法非色散红外吸收法第164页，课件共191页，创作于2023年2月二、特定有机污染物

(一)苯系物苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、间、对位的二甲苯，异丙苯，苯乙烯八种化合物。已查明苯是致癌物质，其他七种化合物对人体和生物均有不同程度的毒害作用。气相色谱法原理和仪器

检测器：

热导检测器(TCD)和火焰离子化检测器(FID)

电子捕获检测器(ECD)和火焰光度检测器(FPD)顶空气相色谱法第165页，课件共191页，创作于2023年2月图2.48气相色谱流程示意图图2.49色谱流出曲线示意图第166页，课件共191页，创作于2023年2月图2.50热导检测器测量原理示意图热导检测器（TCD）第167页，课件共191页，创作于2023年2月氢火焰离子化检测器（FID）图2.51氢火焰离子化检测器及测量原理示意图第168页，课件共191页，创作于2023年2月电子捕获检测器（ECD）图2.52电子捕获检测器及测量原理示意图第169页，课件共191页，创作于2023年2月顶空气相色谱法图2.53苯系物的标准色谱图第170页，课件共191页，创作于2023年2月（二）挥发性卤代烃挥发性卤代烃主要指三卤代烃、四氯化碳等。各种卤代烃均有特殊气味和毒性，可通过皮肤接触、呼吸或饮水进入人体。测定水样中卤代烃的方法顶空气相色谱法（HS-GC）吹脱捕集气相色谱法（P&T-GC）顶空气相色谱-质谱法（