第八章传染与免疫第二节非特异性免疫

第八章传染与免疫第二节非特异性免疫第1页，课件共70页，创作于2023年2月第三节特异性免疫第2页，课件共70页，创作于2023年2月

特异性免疫（specificimmunity）也称获得性免疫（acquiredimmunity）或适应性免疫（adaptiveimmunity），其主要功能是识别非自身和自身抗原物质，并对它产生免疫应答，从而保证机体内环境的稳定状态。第3页，课件共70页，创作于2023年2月特点：记忆性获得性高度特异性第4页，课件共70页，创作于2023年2月免疫系统（获得性免疫的物质基础）免疫器官免疫细胞免疫分子免疫系统（immunesystem）第5页，课件共70页，创作于2023年2月中枢免疫器官周围免疫器官一、免疫器官第6页，课件共70页，创作于2023年2月中枢免疫器官免疫细胞发生和分化的场所，包括骨髓、胸腺等。周围免疫器官免疫细胞居住和发生免疫应答的场所，包括淋巴结、脾脏和粘膜相关淋巴组织。第7页，课件共70页，创作于2023年2月第8页，课件共70页，创作于2023年2月二、免疫细胞淋巴细胞粒细胞肥大细胞单核巨噬细胞树突状细胞免疫细胞第9页，课件共70页，创作于2023年2月红细胞血小板各类细胞的祖细胞广义地还包括它们均来自骨髓多能造血干细胞！第10页，课件共70页，创作于2023年2月第11页，课件共70页，创作于2023年2月免疫活性细胞一类能接受抗原刺激，并引起特异性免疫反应的细胞。

T细胞起源于骨髓，在胸腺中成熟，然后转移到外周淋巴器官，其功能是执行细胞免疫。第12页，课件共70页，创作于2023年2月

B细胞

骨髓中的多能干细胞分化成淋巴细胞，再分化成前B细胞，进一步发育成为成熟B细胞。当受抗原刺激后，B细胞先转化为浆母细胞，再分化为浆细胞，产生并分泌抗体，进行体液免疫。第13页，课件共70页，创作于2023年2月三、免疫分子膜表面免疫分子体液免疫分子第14页，课件共70页，创作于2023年2月

膜表面分子主要包括膜表面抗原受体、主要组织相容性抗原、白细胞分化抗原和粘附分子。B细胞和T细胞表面有各自的特异性膜表面抗原受体BCR和TCR、能识别不同的抗原并与之结合，启动特异性免疫。第15页，课件共70页，创作于2023年2月

体液免疫分子（主要包括抗体、补体和细胞因子）细胞因子具有对细胞功能的多方面调节作用，其中有些还具有细胞毒性（如肿瘤坏死因子）和抗病毒功能（如干扰素），直接参与免疫应答的效应过程。补体和抗体分别是非特异免疫和特异免疫的主要体液成分。第16页，课件共70页，创作于2023年2月四、抗原（Antigen，Ag）

1.定义

抗原是一类能刺激人和动物机体产生抗体或致敏淋巴细胞，并能与这些产物在体内或体外发生特异性反应的物质。第17页，课件共70页，创作于2023年2月与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应，也称为反应原性刺激机体产生免疫应答的能力，也称为抗原性或免疫原性机体的免疫应答就是产生抗体或致敏淋巴细胞。抗原具有两种能力第18页，课件共70页，创作于2023年2月免疫原性（immunogenicity）：抗原在体内激活免疫系统，使其产生抗体和特异效应细胞的特性。免疫反应性（immunoreactivity）或反应原性（reactinogenicity）：抗原能与相对应的免疫应答产物(抗体及致敏淋巴细胞)发生特异结合和反应的能力。第19页，课件共70页，创作于2023年2月抗原完全抗原半抗原具备两种能力的物质只具有一种能力的物质，是一些小分子物质。免疫原性反应原性反应原性第20页，课件共70页，创作于2023年2月半抗原＋大分子载体＝完全抗原第21页，课件共70页，创作于2023年2月2.抗原的性质（1）异物性指进入机体内的抗原物质必须与该机体的组织细胞、体液的成分有差异。差异越大，对机体的刺激性也越大，即免疫原性越强。第22页，课件共70页，创作于2023年2月抗原物质外来的自身的免疫系统被认为是异物第23页，课件共70页，创作于2023年2月（2）大分子抗原物质一般都是分子量＞1万道尔顿的大分子。大分子物质才能在体内停留并引起免疫应答。第24页，课件共70页，创作于2023年2月（3）结构复杂抗原物质需一定的化学组成和结构。不是所有的大分子物质均有抗原性，大分子中蛋白质（酪氨酸）的抗原性最强。第25页，课件共70页，创作于2023年2月（4）抗原决定簇抗原物质的分子表面要有特定的化学基团，这基团称抗原决定簇，它决定抗原的特异性，其分子很小，相当于相应抗体结合的部位。第26页，课件共70页，创作于2023年2月一个抗原表面可存在一至多种不同的抗原决定簇，由此产生可一至多种相应的特异性。凡能与抗体相结合的抗原决定簇的总数，称为抗原结合价（antigenicvalence）。第27页，课件共70页，创作于2023年2月实验证明：半抗原A＋蛋白质B→完全抗原ABAB＋AB抗体→免疫反应A＋AB抗体→免疫反应A＋AB抗体→产物＋AB→无反应实验说明与抗体发生特异性反应的是半抗原A，而不是整个抗原大分子。第28页，课件共70页，创作于2023年2月微生物细胞是一个很好的抗原，细菌菌体称菌体抗原，也称O抗原；细菌的鞭毛称鞭毛抗原，也称H抗原；细胞表面的成分称表面抗原；第29页，课件共70页，创作于2023年2月肝功能检测时的一项指标：HBsAg乙型肝炎表面抗原阳性有病毒阴性无病毒乙肝病毒的蛋白质外壳具有抗原性是一种抗原称为乙型肝炎表面抗原，HBsAg。第30页，课件共70页，创作于2023年2月不同细菌的表面抗原名称是不同的：大肠杆菌的表面抗原称K抗原；伤寒杆菌、沙门氏菌的表面抗原称Vi抗原。第31页，课件共70页，创作于2023年2月五、抗体（Antibody，Ab）

1.定义抗体是由抗原刺激人体或动物体内的B淋巴细胞，由B细胞转化成浆细胞所产生的具有特异性的免疫球蛋白Ig。第32页，课件共70页，创作于2023年2月1968年和1972年，世界卫生组织（WHO）决定，凡具有抗体活性以及与抗体有关的各种球蛋白，统称为免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。第33页，课件共70页，创作于2023年2月2.分类抗体IgGIgMIgA

IgEIgD5大类第34页，课件共70页，创作于2023年2月3.结构5种免疫球蛋白的结构是很相似的，都有一个四条肽链组成的基本结构。四肽链结构所有Ig的基本单位都是四条肽链的对称结构。两条重链（H）和两条轻链（L）。每条重链和轻链分为氨基端和羧基端。第35页，课件共70页，创作于2023年2月肽链的C端是稳定区（V区），氨基酸顺序保守；不同的抗体分子在这个区的氨基酸排列顺序基本上是相同的氨基酸排列顺序因抗体种类不同而变化肽链的N端是可变区（C区），氨基酸顺序变化；两个区：第36页，课件共70页，创作于2023年2月人体内有千百种不同的抗体，区别在于可变区的氨基酸顺序的不同。抗原的结合位点——抗体的的可变区补体的结合位点——抗体的稳定区一个Y形的抗体分子由两个抗原结合点，

IgG可与两分子抗原结合。第37页，课件共70页，创作于2023年2月四肽链重链轻链氨基端羧基端可变区恒定区第38页，课件共70页，创作于2023年2月第39页，课件共70页，创作于2023年2月第40页，课件共70页，创作于2023年2月第41页，课件共70页，创作于2023年2月IgA是两个或三个Y形结构组成；IgM是五个Y形结构组成；IgD和IgE是一个Y形结构组成；第42页，课件共70页，创作于2023年2月4.功能在体内，抗体可与入侵的病原微生物结合，使其失去致病性。IgG的功能：主要的抗传染抗体；b.唯一能通过胎盘的抗体；第43页，课件共70页，创作于2023年2月IgA在血液中的含量仅次于IgG，IgA不能通过胎，但婴儿可从初乳中获得。IgM是抗原刺激后第一个产生的抗体，

IgM可促进吞噬作用。第44页，课件共70页，创作于2023年2月5.抗体产生的规律抗原第一次进入机体，要经过一个潜伏期才能产生抗体，而且抗体量较低，然后迅速下降，这种现象称初次应答。初次应答所产生的抗体主要是IgM，与抗体结合力低。第45页，课件共70页，创作于2023年2月如果一定时间后，即抗体量下降时，机体再次接触同样的抗原，由于记忆细胞的存在，机体内的抗体量迅速上升，比初次应答高出百倍，而且在体内维持的时间延长，这种现象称再次应答。再次应答所产生的抗体主要是IgG，与抗体亲和力强。第46页，课件共70页，创作于2023年2月第47页，课件共70页，创作于2023年2月预防针的多次注射例如，白白破疫苗，婴儿需要先后接种5次，目的就是使机体先后产生初次应答、再次应答，体内即可产生大量的记忆细胞，具有了较强的抵抗力。第48页，课件共70页，创作于2023年2月6.抗血清（antisera）

血清：血液去除血细胞和造成血凝固的物质后剩下的液体部分称为～。抗血清：含抗体的血清称为～，也称免疫血清。第49页，课件共70页，创作于2023年2月人体内的五种抗体第50页，课件共70页，创作于2023年2月六、免疫应答

（一）免疫应答的基本过程感应阶段反应阶段效应阶段第51页，课件共70页，创作于2023年2月抗原巨噬细胞T细胞细胞免疫B细胞体液免疫1.感应阶段：机体接受抗原刺激的阶段第52页，课件共70页，创作于2023年2月免疫活性细胞表面有抗原受体，所以能够识别抗原。每个淋巴细胞表面只有一种抗原受体，只能识别一种抗原，当它们结合后，抗原刺激细胞增殖、分化而产生免疫应答。第53页，课件共70页，创作于2023年2月2.反应阶段：淋巴细胞识别抗原后，即被活化进行增殖、分化被特异性抗原激活的T细胞转化为淋巴母细胞，再增殖、分化，成为有免疫效应的致敏淋巴细胞。被特异性抗原激活的B细胞被活化后，转化为浆母细胞，再增殖、分化为浆细胞，分泌抗体。第54页，课件共70页，创作于2023年2月受抗原刺激的淋巴细胞，在分化过程中，还有一部分细胞在中途停顿下来，不再增殖分化，成为记忆细胞，在体内能较长时间存在。当再次受到同种抗原刺激时，能迅速分化增殖成大量致敏淋巴细胞和浆细胞，分别产生大量淋巴因子及抗体。第55页，课件共70页，创作于2023年2月3.

效应阶段：抗原成为被打击的对象

B细胞介导的体液免疫体液中的抗体与相应的抗原进行特异性结合，发挥免疫效应的过程与抗原特异结合激活补体结合细胞通过胎盘第56页，课件共70页，创作于2023年2月B淋巴细胞浆母细胞免疫记忆细胞抗原刺激增殖与分化分化停止机体再次受到相同抗原刺激大大提高增殖和分化的速度第57页，课件共70页，创作于2023年2月浆细胞抗体产生抗原刺激浆母细胞免疫效应第58页，课件共70页，创作于2023年2月

T细胞介导的细胞免疫致敏淋巴细胞通过与相应的抗原接触直接杀伤病原靶细胞，或释放多种可溶性的生物活性物质（淋巴因子），发挥免疫效应。第59页，课件共70页，创作于2023年2月T淋巴细胞抗原刺激增殖与分化致敏淋巴细胞免疫记忆细胞分化停止机体再次受到相同抗原刺激大大提高增殖和分化的速度第60页，课件共70页，创作于2023年2月致敏淋巴细胞进入相同抗原刺激机体受染部位释放淋巴因子免疫效应第61页，课件共70页，创作于2023年2月第62页，课件共70页，创作于2023年2月第63页，课件共70页，创作于2023年2月现在科学家正在研究开发淋巴因子用作免疫调节剂、免疫