医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度_第1页
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文档简介

医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度一、制度背景为了规范医疗器械临床使用行为，提高医疗器械使用安全水平，依据相关法律法规及标准，本制度制定。二、工作目标本委员会的工作目标是加强医疗器械的临床使用安全管理，确保医疗器械的安全性、有效性和可靠性，防止不良事件和事故的发生。三、工作职责本委员会的工作职责包括：组织开展医疗器械临床使用安全管理相关工作，并制定相应的规章制度；处理医疗器械临床使用中出现的不良事件、事故等问题，提出相应的处理意见和建议；加强对医务人员的培训和指导，提高医务人员的安全意识和操作技能；定期召开委员会会议，审议医疗器械临床使用安全管理工作的情况，并提出改进意见和建议；对医疗器械临床使用中的重大问题进行调查和研究，提出相应的解决方案和工作建议；与相关部门和机构建立联系和沟通渠道，加强信息交流和合作。四、委员会成员委员长：由医院副院长或医务部主任担任；副委员长：根据需要设立，由医疗器械部门主任或临床部门主任担任；委员：由医疗器械部门、临床部门、护理部门、检验科、药学部门等相关职能部门的负责人组成；秘书：由医疗器械部门或质控科工作人员担任。五、工作程序1.编制工作计划每年初，委员会应编制本年度工作计划，并报医院行政领导审批。2.召开委员会会议每季度召开一次委员会会议，议题包括医疗器械临床使用安全管理工作情况汇报、实际问题讨论、修订工作规章制度等。3.处理医疗器械临床使用中的问题对医疗器械临床使用中出现的不良事件、事故等问题进行调查分析并提出处理意见和建议，并报告医院领导。4.加强相关工作的宣传和培训通过宣传、培训、演练等方式，加强医务人员对医疗器械临床使用安全管理的认识和操作技能。六、工作资金医疗器械临床使用安全管理委员会的经费，由医院统一管理，纳入年度预算安排。七、监督和评估医疗器械临床使用安全管理委员会工作的监督和评估，由医院行政领导及相关职能部门进行。八、工作绩效医疗器械临床使用安全管理委员会的工作绩效，主要体现在医疗器械的使用安全和临床效果的改善上。九、附则

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