2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试历年真题集锦带答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.空胶囊制备工艺：溶胶→蘸胶→（）→拔壳→切割→整理2.一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。3.对灭菌的分类叙述正确的是（）A、辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B、湿热灭菌法是化学灭菌法的一种C、气体灭菌法是物理灭菌法的一种D、干热灭菌法是物理灭菌法的一种E、灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法4.引起片重差异超限的原因是()。A、颗粒中细粉过多B、加料斗内物料的重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、刮粉器与模孔的吻合性差5.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，哪一项是错的（）A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可侠液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确6.在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有()。A、溶化性B、粒度C、干燥失重D、融变时限E、装量差异7.不包含在《中国药典》里的内容有（）A、凡例B、正文C、附录D、参考文献E、索引8.乳化膜有三种类型，即单分子层、多分子层、（）。9.静脉注入大量低渗溶液可导致（）A、红细胞死亡B、溶血反应C、血浆蛋白质沉淀D、红细胞聚集E、红细胞皱缩10.致热能力最强的是革兰氏（）杆菌的产物11.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作，且不添加（）剂或抗菌剂。12.药物的有效期是指药物含量降低（）A、10％所需时间B、50％所需时间C、63.2％所需时间D、5％所需时间E、90％所需时间13.栓剂基质可可豆脂可与多数药物配伍使用。14.下列片剂质量要求叙述错误的是（）A、含量准确，重量差异小B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定C、色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求D、片剂大部分经口服用E、崩解时限或溶出度符合规定15.乳剂16.油脂性软膏基质的水值是指（）A、1g基质所吸收水的克数B、常温下100g基质所吸收水的克数C、一定量的基质所吸收水的克数D、100g基质所吸收水的克数E、常温下1g基质所吸收水的克数17.下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A、分散相的浓度应在10%-50%B、根据乳剂类型不同，选用所需HLB（亲水亲脂平衡）值的乳化剂C、根据需要调节乳剂黏度D、选择适当的氧化剂E、根据需要调节乳剂流变性18.liquidpreparations按分散phase大小可分为（）A、低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B、胶体溶液剂、高分子溶液剂、C、胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D、分子分散系、胶体分散系和粗分散系E、低分子溶液剂、混悬剂、乳剂19.依药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（）A、粒度、物理性质B、熔点范围C、装量和微生物检查D、重量差异E、融变时限20.辐射灭菌法适合于（）物料和制剂的灭菌。21.液体药剂的包装关系到（）A、药品的质量B、药品的运输C、药品的储存D、药品的制备E、药品的质量、运输和储存22.乳剂形成的三要素包括()A、油相B、水相C、机械力D、乳化剂E、助悬剂23.举例说明增加药物溶解度的方法有哪些？24.有关pharmaceutics概念的不正确表述有（）A、pharmaceutics所研究的对象是pharmaceuticalpreparationB、pharmaceutics所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C、pharmaceutics包括制剂学与调剂学D、pharmaceutics所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E、pharmaceutics是一门综合性技术科学25.简单论述药物和药品有什么区别？26.下列宜选用水做润湿剂的情况是（）A、物料中的成分不耐热B、物料中的成分易溶于水C、物料中的成分不易水解D、物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂E、颗粒若干燥后过硬时27.复方碘溶液的处方如下：碘单质1g，碘化钾2g，蒸馏水加至10ml。其中碘是（）A、主药B、助溶剂C、稳定剂D、除臭剂E、增溶剂28.理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为（）A、25%B、45%C、55%D、65%E、75%29.通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～（）μm范围内最适宜。30.在生产注射用冻干制品时，不会出现的异常现象是（）A、喷瓶B、冻干物萎缩成团粒状C、成品含水量偏高D、分层E、冻干物不饱满第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案: 干燥2.正确答案:正确3.正确答案:D4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:D6.正确答案:A,B,C,E7.正确答案:D8.正确答案:固体微粒乳化膜9.正确答案:B10.正确答案:阴性11.正确答案:抑菌12.正确答案:A13.正确答案:正确14.正确答案:B15.正确答案:指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。16.正确答案:B17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:C20.正确答案:热敏21.正确答案:E22.正确答案:A,B,D23.正确答案:(1)制成可溶性盐。一些难溶性弱酸性药物（如巴比妥类、磺胺类、水杨酸类）或弱碱类药物（如生物碱类等），可通过与碱（碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化胺等）或酸（盐酸、硫酸、酒石酸）成盐，增加在水中的溶解度。如水杨酸的溶解度为1：500，水杨酸钠的溶解度则为1：1。（2）使用混合溶剂。当不宜制成盐类增加药物溶解度时，常应用混合溶剂。如聚乙二醇和水的混合溶剂可增加苯巴比妥的溶解度。（3）加入助溶剂。当加入第三种物质时，可增加一些难溶性药物在水中的溶解度，此现象称为助溶；加入第三种物质是低分子化合物时，称为助溶剂24.正确答案:B25.正确答案:药物是指用以预防、治疗及诊断人的疾病所用的物质的总称（亦称原料药），包括天然药物、化学合成药物和生物技术药物。药品是指由药物制成的各种药物制品，可直接用于病人的制剂，并规定有适应症、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药；化学药物和抗生素制剂；生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。26.正确答案:C27.正确答案:A28.正确答案:E29.正确答案:530.正确答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.对于固体制剂，延缓药物降解的措施有（）A、加入干燥剂或（和）改善包装B、改变生产工艺和直接压片、包衣等C、改变剂型D、制成稳定的衍生物E、以上措施均可以2.按形态学分分类，药物剂型可分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和（）。3.一般包装好的片剂贮存条件包括（）A、避光B、干燥C、通风D、阴凉E、密封4.下列有关liquidpreparations的表述中，正确的是（）A、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的均相液态制剂B、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的非均相液态制剂C、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液态制剂D、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液态制剂E、liquidpreparations是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液态制剂5.盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）A、硫酸B、缓冲溶液C、盐酸D、枸橼酸E、醋酸6.片剂的质量检查项目是A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量7.（）是利用热能使湿物料中的湿分(水分或其他溶剂)汽化，并利用气流或真空带走汽化了的湿分，从而获得干燥固体产品的操作。8.药剂学的基本任务是将药物制成（），并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。9.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量该处方中阿司匹林片的崩解时限为（）A、15minB、2hC、60minD、30mimE、3h10.气雾剂的定义是（）A、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、药物装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂C、药物与抛射剂装于耐压的密封容器中制成的制剂D、药物与辅料装于耐压的密封容器中制成的制剂E、药物与基质装于耐压的密封容器中制成的制剂11.不属于气雾剂组成的是（）A、耐压容器B、灌装器C、抛射剂D、阀门系统E、药物与附加剂12.下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是()A、常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂B、抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾C、药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂）时，常配制成溶液型气雾剂D、常用的抛射剂为CO2气体E、应根据药物的性质选择适宜的附加剂13.散剂按药物组成可分为A、单散剂与复散剂B、特殊散剂与普通散剂C、一般散剂与泡腾散剂D、分剂量散剂与不分剂量散剂E、内散剂与外用散剂14.沉降体积比F值在0-1之间，F值愈（），混悬剂愈不稳定。15.以下片剂辅料中可作为崩解剂的是（）A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、滑石粉D、羧甲基淀粉钠E、糊精16.溶胶剂中分散的微细粒子在1至100nm之间，属（）力学不稳定系统。17.（）系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。18.可供粉末直接压片的填充剂有喷雾干燥乳糖、预胶化淀粉、（）。19.酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用（）稀释制成。20.复乳W1/O/W2型，当W1≠W2时是指下述哪一项（）A、一组分一级乳B、二组分一级乳C、三组分一级乳D、二组分二级乳E、三组分二级乳21.下面不是乳剂形成的条件是（）A、形成牢固的乳化膜B、适宜的乳化剂C、适当的相体积比D、提高乳剂黏度E、做乳化功22.药物剂型的重要性包括可改变药物的作用性质、（）、可降低药物的不良反应、可影响疗效、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性。23.沉降法测得的是()A、等体积球相当径B、Stock径C、筛分径D、面积相当径E、空气动力学直径24.吸湿加速试验叙述正确的是()A、带包装样品置高于RH条件下观察B、去包装样品置于相对湿度90％的密闭容器中观察C、CRH值越大越不易吸湿D、可在各种湿度条件下测定吸湿速度和平衡吸湿量E、CRH值是吸湿性大小的指标25.按分散系统分类，气雾剂可以分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂，其中是两相气雾剂的是（）A、溶液型B、混悬型C、乳剂型D、句不是E、均是26.乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂液滴的分散度大B、一般W/O型乳剂专供静脉注射用C、乳剂的生物利用度高D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、外用乳剂能改善对皮肤的渗透性27.下列关于ethicaldrug和nonprescriptiondrug的陈述中，不正确的是（）A、医疗机构可以使用ethicaldrug、nonprescriptiondrugB、ethicaldrug,nonprescriptiondrug必须由取得药品生产许可证的生产企业生产C、ethicaldrug必须由取得药品经营许可证的企业经营D、ethicaldrugnonprescriptiondrug均可在大众传播媒介进行广告宣传E、ethicaldrug必须凭医师处方购买28.关于增溶的叙述（）是错误的（）A、增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B、增溶剂的HL值是在15-18以上C、弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D、弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E、两性药物在等电点时有较大增溶29.以下属于均相的液体制剂是（）A、鱼肝油乳剂B、石灰搽剂C、复方硼酸溶液D、复方硫黄洗剂E、炉甘石洗剂30.下列属于DDS的是（）A、powdersB、格林制剂C、栓剂D、胶囊剂E、经皮吸收制剂第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案: 气体剂型3.正确答案:A,B,C,D4.正确答案:E5.正确答案:C6.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:干燥8.正确答案:适宜剂型9.正确答案:A片重差异检查时需取（）片进行测定A、5B、25C、20D、10E、30正确答案:C过筛制粒时应用（）A、金属筛B、尼龙筛C、A与B均不可D、A与B均可E、铁网筛正确答案:B10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:D13.正确答案:A14.正确答案:小15.正确答案:D16.正确答案:热17.正确答案:芳香水剂18.正确答案:微晶纤维素19.正确答案:流浸膏20.正确答案:E21.正确答案:E22.正确答案:可调节药物的作用速度23.正确答案:B24.正确答案:C,D,E25.正确答案:A26.正确答案:B27.正确答案:D28.正确答案:C29.正确答案:C30.正确答案:E第3卷一.参考题库(共30题)1.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、pharmacopoeiaD、药品管理法E、GCP2.对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的（），胶粒表面的水化膜仅起次要作用。3.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的（）A、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量B、药物微粒的粒径大多数应在5μm以下C、成品需进行泄漏和爆破检查D、据有效部位药物沉积量测定法，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查4.以下（）措施不能改善片剂崩解超时限A、加入高效崩解剂B、以外加法加入崩解剂C、硬脂酸镁作润滑剂要控制用量不可过多D、粘合剂用量不宜过大E、制粒时颗粒不可过硬5.下列因素中哪个对生物F0值没有影响（）A、容器在灭菌器内的数量和排布B、待灭菌溶液的黏度、容器填充量C、溶液性质D、容器的大小、形状、热穿透系数E、药液的颜色6.影响增溶的因素有：（）、药物性质、加入顺序、增溶剂的用量。7.下列关于混悬剂的表述中，错误的是（）A、助悬剂可以增加介质的粘度B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂D、助悬剂可降低微粒的zeta电位E、可增加药物微粒的亲水性8.加速试验的试验条件是（）A、温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月B、温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月C、温度40℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置6个月D、温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月E、温度50℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月9.均相液体制剂分为低分子溶液和高分子溶液10.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、浸出制剂出现E、发霉、腐败11.下列有关栓剂的叙述正确的是（）A、栓剂使用时塞得深，生物利用度好B、应做崩解时限检查C、局部作用的栓剂应选择释药慢的基质D、常用的制法是研磨法E、栓剂刺激胃肠勃膜12.药物剂型必须与给药途径相适应。13.炉甘石洗剂的处方如下：炉甘石3g，氧化锌1.5g，甘油1.5g，羧甲基纤维素钠0.15g，蒸馏水加至30ml。炉甘石洗剂按照分散系统分类属于（）A、均相液体制剂B、非均相液体制剂C、溶胶剂D、溶液剂E、乳剂14.根据流变学理论，引起变形或流动的最小应力称为（）。15.灭菌16.注射剂的给药途径包括皮内注射、（）、肌内注射、静脉注射以及脊椎腔注射、动脉内注射等。17.药物发生变质的原因包括()A、分子聚合B、药物变旋C、晶型转变D、药物水解E、酶类药物的变性18.以下辅料可作为片剂崩解剂的是（）A、ECB、HPMCC、滑石粉D、CMS-NaE、糊精19.美国药典的英文缩写为（）A、USPB、GMPC、BPD、OTCE、WHO20.零级反应的速率方程（积分式）为C＝C0-k0t，C与t呈线性关系；一级反应的速率方程（积分式）为（）。21.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加药材细粉B、加适量高浓度的乙醇C、拧紧过筛用筛网D、加大投料量E、加适量粘合剂22.下列关于粉碎的叙述，错误的是（）A、粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B、球磨机不能进行无菌粉碎C、流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D、球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E、自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的