仪器分析13-期末习题课课件

期末考试题型，占总成绩的70％选择题：10×1＝10分填空题：20×1＝20分名词解释题：4×5＝20分简答题：2×5＝10分计算题：4×10＝40分1．原子吸收光度分析（火焰法）测定钠离子含量，需向溶液中需加入大量钾离子，钾离子是（

）。

A．缓冲剂B．释放剂

C．保护剂D．消电离剂2、同一荧光(磷光)物质的最大激发波长EX，最大荧光发射波长FEm，最大磷光发射波长PEm的大小顺序为（）。A.EX>FEm>PEm；B.FEm>PEm>EX；C.EX

>PEm>FEm；D.PEm>FEm>EX。3、单扫描示波极谱法的极化电压是（）；它以快速扫描加到每一滴汞生长的后期，得到的极谱波为（）。A.三角波；尖峰状；B.三角波；台阶状；C.锯齿波；尖峰状；D.锯齿波；台阶状。选择题4、气液色谱中，保留值实际上反映的物质间的相互作用力是（）。A．组分与固定液；B．组分与载气；C．载气与固定液；D．组分与载气、固定液。5、极谱法的工作电极是()，极谱波形成的根本原因是()。

A．极化电极；电极表面发生氧化和还原反应；

B．极化电极；电极表面产生浓差极化；

C．去极化电极；电极表面产生氧化或还原反应；

D．去极化电极；溶液中的电解质向电极表面扩散。6、在AES分析中，谱线自吸（自蚀）的原因是（）。A．激发源的温度不够高；B．基体效应严重；C．激发源弧焰中心的温度比边缘高；D．试样中存在较大量的干扰组分。7、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是(

)。A．热导和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。8．将pH玻璃电极与饱和甘汞电极（正极）插在pH＝6.86的缓冲溶液中，测得电池的电动势为0.394V，将缓冲溶液换成未知pH值的溶液，测得电动势为0.469V,则未知液的pH值为（）。A．7.68B．8.13

C．9.25D．10.409．某化合物的化学式为C8H10O，则该化合物的不饱和度为（

）。A．2

B．3C．4D．510．离子选择性电极的电位选择性系数越大，表明（）。A．共存离子的干扰程度越大B．共存离子的干扰程度越小C．电极的线性响应范围越大D．电极的线性响应越小4、在GC中，在分离测定苯和甲苯时，最宜选用

检测器；在分离测定啤酒中的含磷化合物时，最宜选用

检测器。5、为了解决色谱中样品峰相距太远或相互重叠的问题，在气相色谱中多采用

技术，而在液相色谱中多采用

技术。

1、自吸2、锐线光源3、正相色谱4、助色团5、程序升温名词解释1、CO2是线形分子，试画出其基本振动类型，并指出哪些振动有红外活性的？2、简述在极谱法中，残余电流产生的原因。

3、试说明以C18烷烃固定相，甲醇/水为流动相，利用高效液相色谱法分离苯和苯甲酸时的洗脱先后顺序，并作简要解释。4、简要说明原子吸收谱线变宽的原因。简答题1、已知物质A和B在一根30.00cm长的柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min。不被保留组分通过该柱的时间为1.30min。峰底宽度分别为1.11min和1.21min，计算：（1）柱的分离度；（2）柱的平均塔板数；（3）达到1.5分离度所需的柱长度。(10分)计算题2、电池：Mg2+-ISE|Mg2+(1.00×10-3mol·L-1)||SCE，测得电动势为0.367V。用未知Mg2+溶液代替上述的已知Mg2+溶液，测得电动势为0.425V。若电极的响应斜率为0.058/nV。则未知Mg2+溶液的浓度为多少？（10分）3、已知在混合酚试样中仅含苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚四种组分，经乙酰化处理后，四种组分全出峰，各组分色谱峰的峰面积以及已测得各组分的相对校正因子分别如下，求各组分的百分含量。（10分）苯酚邻甲酚间甲酚对甲酚

峰面积/mm2124.16249.6254.22225.40相对校正因子f0.850.951.031.004、在一根3米长的色谱柱上分离某试样，得如下色谱图及数据：（1）求组分1调整保留时间及容量因子；（2）求两组分的相对保留值；（3）若分离度R=3，用组分2