麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度1_第1页
麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度1_第2页
麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度1_第3页
麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度1_第4页
麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度1_第5页
已阅读5页，还剩3页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度一、类精神药品的固定基数做出规定在药剂科备案当固定基数改变时应经主管部门批准。二标识，由具有麻醉药品调配资格责。三按照《处方管理办法》的规定。四、处方领取人和处方调配人应该仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符定的麻醉药品，精神药方，拒绝发药。五、临床科室应当对使用麻醉药品、一类精神药品进行专册登记，登记内容抱括使用日期、患者姓名、品名、规格、用药数量、执笔医生、执行护士签名（2名。专册登记保存3年。六、门、急疹癌症疼痛患者或者中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品、一类精神药品，首诊医生应当亲自诊查患者，建立相应病历，并要求签署《知情同。七。麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。八麻醉药品一类精神药品需将原批号的空安瓶交回药剂科，并记录回收数量。九、临床科室使用麻醉药品、一类精神药品时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁销毁时应有两人在场并做好销毁记录。麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查方案药品、第一类精神理规定（暂行）〉并开展医疗机构麻醉、第一类精神使用管理专项检查的通知》（国食药〔2004〕145号，以下简称《通知》），为精心组织实施医疗机构麻醉药品、第一类精神使用管理专项检查工作制定如下方案。???一、加强组领导，明确责任。省食品药品理局、省卫生厅联合负责此项检查的指挥协此任时组织督查组对各市专项检查情查及督查。二、明确工作目标，落实检查。要通过本次检查达到加强麻醉药品精神药品监管机构自与调整盐酸哌替啶不合理用药机构等预期目的。品处方权资格认定工作专项检查期间要在医疗机构自查整改础检查落实情况包括管理网络建立及落相的制定及落实；醉药品处开具量盐酸哌替啶注使用去向及氯胺酮注射液纳一类精神药品管理情况。三、严格检查程序，强化检查。细促暂法查处，发现犯刑律的案件，应及时公安机关处理。???四、注意工结合，提高效率。在这次专项检查，各市药监局、卫生局要根据综合工作，结合；二是与开展药品放心工程〃及贯彻落实《处方管理规定》相结药用易制毒化学品等特殊药品的监管。???五、时间安排。（一）自通知下发起到11月15日前，各市组织培训。（二）11月底前，各医疗机构准自查整改，并向所在市药监局、卫生局上报自查小结。（三）12月15日前，各市联合组织检查组实施专项检查。（四）12月30日前，各市药监局、卫生局汇总专项检查情况并分别上报品药品监管局、生厅。专项检查工作总结应全面反映辖区内医疗机构目前使用麻醉精神品的状况存在问题和整改措施。麻醉药品采购制度麻醉药品验收制度。麻醉药品保管制度一。麻醉药品使用制度

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论