生物教案(苏教版)第十单元第1课时发酵工程的培养基与无菌技术_第1页
生物教案(苏教版)第十单元第1课时发酵工程的培养基与无菌技术_第2页
生物教案(苏教版)第十单元第1课时发酵工程的培养基与无菌技术_第3页
生物教案(苏教版)第十单元第1课时发酵工程的培养基与无菌技术_第4页
生物教案(苏教版)第十单元第1课时发酵工程的培养基与无菌技术_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第1课时发酵工程的培养基与无菌技术课标要求1.概述培养基的类型及用途。2.阐明无菌技术的操作方法。3.概述利用平板划线法和稀释涂布平板法,进行微生物分离和纯化。考点一发酵工程的培养基培养基(1)概念:主要是指为人工培养微生物等而制备的,适合微生物等生长、繁殖或积累代谢产物的营养基质。(2)类型①按成分分类培养基种类成分优点缺点用途天然培养基动植物组织或微生物细胞以及它们的提取物或粗消化物取材便利、营养丰富、配制简便营养成分难以控制,实验结果的重复性较差工业化生产合成培养基准确称量的高纯度化学试剂加蒸馏水化学成分明确,实验可重复性好配制过程繁琐,成本较高研究与育种②按物理状态分类培养基种类特点用途液体培养基不含凝固剂,呈液体状态工业生产固体培养基或半固体培养基含凝固剂(如琼脂),呈固体或半固体状态微生物的分离、鉴定,活菌计数,菌种保藏③按用途分类:基础培养基和特殊培养基特殊培养基种类选择培养基鉴别培养基加富培养基用途将某种或某类微生物从混杂的微生物中分离出来快速分类鉴定不同微生物,也用于分离和筛选产生某种代谢产物的菌种用于培养营养要求比较苛刻的异养微生物。可增加所需微生物的数量(3)成分成分含义作用来源碳源提供碳元素的物质构成生物体的细胞的物质和一些代谢产物,有些也是异养生物的能源物质无机碳源:CO2、NaHCO3等;有机碳源:糖类、牛肉膏等氮源提供氮元素的物质合成蛋白质、核酸等物质无机氮源:N2、NH3、铵盐、硝酸盐等;有机氮源:蛋白胨等无机盐为微生物提供除碳、氮之外的各种重要元素,包括大量元素和微量元素为微生物提供无机营养,调节培养基的pH等无机化合物:KH2PO4、K2HPO4、NaCl等水生物体含量最高的无机化合物良好的溶剂,参与化学反应等培养基、代谢产物考向培养基配制及其作用1.(多选)现有两种固体培养基,已知其配制时所加的成分和含量如下表,假设用这两种培养基分别去分离土壤中的两种微生物,甲、乙适合分离的微生物是()成分KH2PO4MgSO4·7H2ONaClCaSO4·2H2OCaCO3葡萄糖纯淀粉甲培养基0.02%0.02%0.02%0.01%0.5%0.5%2%乙培养基0.02%0.02%0.02%0.01%0.5%--A.甲培养基适于分离自养型自生固氮菌B.甲培养基适于分离异养型自生固氮菌C.乙培养基适于分离自养型自生固氮菌D.乙培养基适于分离异养型自生固氮菌答案BC解析甲培养基中含有的葡萄糖和淀粉是有机物,可以作为碳源和能源,适用于异养微生物生长,由此推出该培养基适于分离异养型的自生固氮菌,A错误,B正确;乙培养基中不含有机碳源,不含氮源,可用来分离培养自养型的自生固氮菌,C正确,D错误。2.在微生物培养的过程中,需要通过选择培养或鉴别培养的方法来筛选出目标菌种。下列与之相关的叙述中,不正确的是()A.纤维素分解菌能够分解刚果红染料,从而使菌落周围出现透明圈B.尿素分解菌能够将尿素分解为氨,从而使酚红指示剂变红C.在培养基中加入抗生素能够筛选出具有相应抗性的菌株D.在含有碳酸钙的培养基上生长的乳酸菌菌落周围会出现“溶钙圈”答案A解析纤维素分解菌能够分解纤维素,在培养基中加入刚果红,可与培养基中的纤维素形成红色复合物,当纤维素被分解后,红色复合物不能形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈,A错误;尿素分解菌能够将尿素分解为氨,使培养基呈碱性,从而使酚红指示剂变红,B正确。3.(2023·江苏无锡高三模拟)培养微生物需要提供适宜的培养基。下列关于培养微生物的培养基的叙述,错误的是()A.培养基为目标微生物提供适宜的生长环境B.培养基的成分需根据微生物的代谢特点而定C.培养基需满足各种微生物生长繁殖的需求D.培养基通常需包含水、无机盐、碳源、氮源等营养物质答案C解析培养基中含有微生物生长需要的营养物质,还能满足微生物生长对环境的要求,A正确;配制培养基时,需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质的需要,B正确;培养基是根据不同微生物的生长繁殖需求进行配制的,不能满足各种微生物生长繁殖的需求,C错误。考点二发酵工程的无菌技术1.发酵工程的灭菌方法(1)化学试剂灭菌法:采用灭菌剂灭菌的方法。一般不用于培养基灭菌。(2)射线灭菌法:利用紫外线等产生的高能粒子进行灭菌的方法。(3)干热灭菌法:包括干热空气灭菌法和火焰灼烧法等。(4)湿热灭菌法:利用饱和蒸汽进行灭菌的方法。(5)过滤除菌法:通过过滤阻留微生物从而达到除菌目的的方法。2.发酵工程的灭菌设备(1)电热鼓风干燥箱:干热灭菌设备常用于空的玻璃器皿、金属用具和其他耐高温的物品的灭菌。(2)高压蒸汽灭菌锅:湿热灭菌设备,其使用包括加水、装锅、加热、排空冷空气、保温保压、出锅等步骤。(3)空气除菌设备。3.发酵工程的无菌操作器具(1)接种器具①接种:是指在无菌条件下将微生物接入培养基的操作过程。②常用的工具有玻璃涂布器、接种针、接种环等,在涂布平板接种时要用玻璃涂布器,穿刺接种时要用接种针,在斜面接种或在平板培养基上进行划线接种时要用接种环。(2)转移器具①移液管:用来准备移取一定体积的溶液或分装化学试剂的量器。②微量取液器:取液量很少时使用,分为固定容量的和可调容量的两种。③超净工作台:是一种经过空气净化而形成高洁净操作环境的设备。优点是操作方便。4.微生物接种和传代的无菌技术(1)穿刺接种:常用于厌氧微生物。(2)斜面接种:常用的菌种传代和低温下保存菌种的方法。(3)斜面接种和培养酵母菌①主要目的:菌种转移、扩大培养和保存纯净菌种等。②主要步骤:准备接种→接种环灭菌→试管口灭菌→挑取少许菌种→划线接种→培养。5.微生物分离、纯化和培养的无菌技术(1)两种纯化方法的比较项目平板划线法稀释涂布平板法分离结果关键操作接种环在固体培养基表面连续划线①一系列的梯度稀释;②涂布平板操作接种用具接种环涂布器优点可以观察菌落特征,对混合菌进行分离可以计数,可以观察菌落特征缺点不能计数操作复杂,需要涂布多个平板共同点都要用到固体培养基;都需进行无菌操作;都会在培养基表面形成单个的菌落;都可用于观察菌落特征(2)酵母菌纯培养的操作步骤请思考以下问题:①平板冷凝后,要将平板倒置的原因是什么?提示因为平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,平板倒置后,既可避免培养基表面的水分过快地挥发,又可防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。②在接种前随机取若干个灭菌后的未接种的平板,先行培养一段时间,这样做的目的是检测培养基平板灭菌是否合格。③平板划线第二次及其以后的划线操作总是从上一次划线末端开始,这样做的目的是什么?提示能使微生物的数目随着划线次数的增加而逐渐减少,最终得到由单个微生物繁殖形成的纯培养物。④平板划线时最后一次划线为何不能与第一次划线相连?提示最后一次划线已经将酵母菌稀释成单个细胞,如果与第一次划线相连,则增加了酵母菌数目,得不到纯化的效果。(3)土壤中分解尿素的细菌的分离与计数①分离原理:土壤中的细菌之所以能分解尿素,是因为它们能合成脲酶,这种物质在把尿素分解成无机物的过程中起到催化作用。②统计菌落数目一般用涂布平板法。③计数:统计菌落数目时,培养基表面生长的1个菌落,来源于样品稀释液中1个活菌。为了保证结果准确,一般选择菌落数在30~300的平板进行计数。④公式:(平均菌落数÷涂布的稀释液体积)×稀释倍数。延伸应用筛选能高效降解尿素的细菌(目的菌)的培养基成分如下表所示:KH2PO4Na2HPO4MgSO4·7H2O葡萄糖尿素琼脂H2O1.4g2.1g0.2g10.0g1.0g15.0g定容至1000mL(1)该培养基是如何实现对分解尿素的细菌的筛选的?提示该培养基中唯一氮源为尿素,只有能合成脲酶的微生物才能够分解尿素,而不能合成脲酶的微生物不能分解尿素,会因缺乏氮源而无法生长繁殖,所以用该培养基能够筛选出分解尿素的细菌。(2)如何证明该选择培养基的确起到了筛选作用?提示同时设置牛肉膏蛋白胨培养基并进行接种后培养,观察两种培养基上的菌落数目;若牛肉膏蛋白胨培养基上的菌落数明显多于选择培养基上的菌落数,则证明了选择培养基的确起到了筛选作用。(3)如何证明所用的选择培养基没有受到环境污染?提示将未接种的上述培养基与接种的上述培养基同时培养,观察是否有菌落的产生;若未接种的培养基无菌落产生,则证明培养基没有受到环境污染。(4)若甲、乙两位同学用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的该细菌数。在对应稀释倍数为106的培养基中,得到以下两种统计结果。①甲同学在该浓度下涂布了一个平板,统计的菌落数为230,该同学的统计结果是否真实可靠?为什么?提示不可靠。为增强实验的说服力与准确性,应设置重复实验,在同一稀释度下涂布至少3个平板,统计结果后计算平均值。②乙同学在该浓度下涂布了3个平板,统计的菌落数分别为21、212、256,该同学将21舍去,然后取平均值。该同学对实验结果的处理是否合理?为什么?提示不合理。微生物计数时,如果实验中出现重复实验结果不一致的情况,应分析实验过程中可能的影响因素,找出差异的原因,需重新实验,而不能简单地舍弃。考向一发酵工程灭菌的方法设备与无菌技术操作器具4.下列有关使用高压蒸汽灭菌锅的操作,错误的是()A.加水时,水面应与三角搁架平齐B.加盖时,将排气软管插入内层灭菌桶的排气槽内C.加热时,待冷空气完全排尽后关上排气阀D.切断电源后,打开排气阀使压力表降到零后开盖答案D解析在使用高压蒸汽灭菌锅灭菌时,加水时的水面应与三角搁架平齐,A正确;加盖时,应该将排气软管插入内层灭菌桶的排气槽内,B正确;加热时,应该等冷空气完全排尽后再关上排气阀,C正确;切断电源后,应该等压力表降到零后再打开排气阀并开盖,D错误。5.微生物培养时常利用无菌技术避免杂菌的污染,下列相关叙述错误的是()A.配制好的培养基应放入干热灭菌箱中进行干热灭菌B.实验中避免已灭菌处理的材料用具与周围物品接触C.接种前后的接种环都要在酒精灯火焰上进行灼烧D.实验结束后对实验室喷洒石碳酸同时配合紫外线照射答案A解析对培养基灭菌的方法是高压蒸汽灭菌法,A错误;为避免杂菌污染,实验中应避免已灭菌处理的材料用具与周围物品接触,B正确;为了防止杂菌污染,每次接种前后,接种环都要进行灼烧灭菌,C正确;紫外线能破坏DNA结构,密闭空间内的空气常采用紫外线照射消毒,喷洒石碳酸同时配合紫外线照射可提高对密闭空间的消毒效果,D正确。考向二微生物接种和传代、分离、纯化和培养的无菌技术6.(2023·江苏南通高三模拟)下图为微生物的实验室培养的有关操作,下列相关叙述错误的是()A.步骤①中,需将接种工具灼烧至变红,以杀灭杂菌B.步骤②中,将接种工具冷却时不宜距酒精灯火焰太远C.图中接种方法的目的是使菌种逐渐稀释,经培养后获得单个菌落D.接种后应将培养皿倒置培养,培养后可以根据结果进行微生物计数答案D解析步骤①中,接种前灼烧接种环至变红,目的是杀灭接种环上可能引起污染的微生物,A正确;步骤②中,将接种工具冷却时不宜距酒精灯火焰太远,防止受到杂菌污染,B正确;图中所示的接种方法是平板划线法,目的是使接种的菌种逐渐稀释,经培养后获得由单个细菌繁殖而来的菌落,C正确;图示的平板划线法不能用于微生物的计数,D错误。7.(2018·江苏,31)酵母的蛋白质含量可达自身干重的一半,可作为饲料蛋白的来源。有些酵母可以利用工业废甲醇作为碳源进行培养,这样既可减少污染又可降低生产成本。研究人员拟从土壤样品中分离该类酵母,并进行大量培养。下图所示为操作流程,请回答下列问题:(1)配制培养基时,按照培养基配方准确称量各组分,将其溶解、定容后,调节培养基的________,及时对培养基进行分装,并进行____________灭菌。(2)取步骤②中不同梯度的稀释液加入标记好的无菌培养皿中,在步骤③中将温度约________(在25℃、50℃或80℃中选择)的培养基倒入培养皿混匀,冷凝后倒置培养。(3)挑取分离平板中长出的单菌落,按步骤④所示进行划线。下列叙述合理的有_______。a.为保证无菌操作,接种针、接种环使用前都必须灭菌b.划线时应避免划破培养基表面,以免不能形成正常菌落c.挑取菌落时,应挑取多个菌落,分别测定酵母细胞中甲醇的含量d.可以通过逐步提高培养基中的甲醇的浓度,获得甲醇高耐受株(4)步骤⑤中,为使酵母数量迅速增加,培养过程中需保证充足的营养和________供应。为监测酵母的活细胞密度,将发酵液稀释1000倍后,经等体积台盼蓝染液染色,用25×16型血球计数板计数5个中格中的细胞数,理论上________色细胞的个数应不少于________,才能达到每毫升3×109个活细胞的预期密度。答案(1)pH高压蒸汽(湿热)(2)50℃(3)a、b、d(4)氧气无30解析(1)配制培养基时,进行计算、称量、溶解、定容后,需先调pH再分装到锥形瓶中进行高压蒸汽灭菌。(2)倒平板时的培养基温度约为50℃,冷凝后倒置培养。(3)平板划线时,接种针、接种环使用前和每次划线后都需要进行灼烧灭菌,以免造成杂菌污染,a正确;划线时不能划破培养基表面,否则不能形成正常菌落,b正确;挑取菌落时,应挑取多个不同的菌落,分别测定酵母细胞中蛋白质含量,c错误;逐步提高培养基中甲醇的浓度,能筛选出其中的耐受菌,获得甲醇高耐受菌株,d正确。(4)酵母是兼性厌氧型真菌,在有氧条件下可大量繁殖。酵母扩大培养时,需保证充足的营养和氧气等条件。由题中信息“经等体积台盼蓝染液染色”可知,计数室中培养液容积实际只有0.1÷2=mm3。设5个中方格中无色(活细胞不能被台盼蓝染色)的细胞数目为x个,则3×109=x/5×25×1000×1,解得x=30(个)。1.(2021·山东,14)解脂菌能利用分泌的脂肪酶将脂肪分解成甘油和脂肪酸并吸收利用。脂肪酸会使醇溶青琼脂平板变为深蓝色。将不能直接吸收脂肪的甲、乙两种菌分别等量接种在醇溶青琼脂平板上培养。甲菌菌落周围呈现深蓝色,乙菌菌落周围不变色,下列说法错误的是()A.甲菌属于解脂菌B.实验中所用培养基以脂肪为唯一碳源C.可将两种菌分别接种在同一平板的不同区域进行对比D.该平板可用来比较解脂菌分泌脂肪酶的能力答案B解析根据题干信息“甲菌菌落周围呈现深蓝色”,说明甲可以分泌脂肪酶将脂肪分解成甘油和脂肪酸,脂肪酸会使醇溶青琼脂平板变为深蓝色,因此甲菌属于解脂菌,A项正确;乙菌菌落周围没有出现深蓝色,说明乙菌不能产生脂肪酶,不能利用脂肪为其供能,但乙菌也可以在培养基上生存,说明该培养基不是以脂肪为唯一碳源,B项错误;可将两种菌分别接种在同一平板的不同区域进行对比,更加直观,C项正确;可以利用该平板来比较解脂菌分泌脂肪酶的能力,观察指标可以是菌落周围深蓝色圈的大小,D项正确。2.(2021·山东,20)含硫蛋白质在某些微生物的作用下产生硫化氢导致生活污水发臭。硫化氢可以与硫酸亚铁铵结合形成黑色沉淀。为探究发臭水体中甲、乙菌是否产生硫化氢及两种菌的运动能力,用穿刺接种的方法,分别将两种菌接种在含有硫酸亚铁铵的培养基上进行培养,如图所示。若两种菌繁殖速度相等,下列说法错误的是()A.乙菌的运动能力比甲菌强B.为不影响菌的运动需选用液体培养基C.该实验不能比较出两种菌产生硫化氢的量D.穿刺接种等接种技术的核心是防止杂菌的污染答案B解析从图中可以看出甲菌在试管中分布范围小于乙菌,说明了乙菌的运动能力比甲菌强,A正确;为不影响菌的运动需选用半固体培养基,B错误;该实验可以根据黑色沉淀的多少初步比较细菌产生硫化氢的能力,但不能测定产生硫化氢的量,C正确;微生物接种技术的核心是防止杂菌的污染,D正确。3.(2020·江苏,19)为纯化菌种,在鉴别培养基上划线接种纤维素降解细菌,培养结果如图所示。下列叙述正确的是()A.倒平板后需间歇晃动,以保证表面平整B.图中Ⅰ、Ⅱ区的细菌数量均太多,应从Ⅲ区挑取单菌落C.该实验结果因单菌落太多,不能达到菌种纯化的目的D.菌落周围的纤维素被降解后,可被刚果红染成红色答案B解析温度降低后,培养基易凝固,因此倒平板后要及时轻轻晃动,以保持均一性,A项错误;由题图可见,随着划线次数增多,细菌密度减小,Ⅲ区开始出现单菌落,应从Ⅲ区挑取单菌落,B项正确;菌落是由单个微生物细胞或多个同种细胞繁殖到一定程度后形成的,能得到单菌落即可以达到菌种纯化的目的,C项错误;刚果红与纤维素形成红色复合物,菌落周围的纤维素被降解后红色消失,出现透明圈,D项错误。4.(2020·江苏,31)产脂肪酶酵母可用于含油废水处理。为筛选产脂肪酶酵母菌株,科研人员开展了相关研究。请回答下列问题:(1)常规微生物实验中,下列物品及其灭菌方法错误的是________(填编号)。编号①②③④物品培养基接种环培养皿涂布器灭菌方法高压蒸汽火焰灼烧干热臭氧(2)称取g某土壤样品,转入99mL无菌水中,制备成菌悬液,经_____________后,获得细胞密度不同的菌悬液。分别取mL菌悬液涂布在固体培养基上,其中10倍稀释的菌悬液培养后平均长出了46个酵母菌落,则该样本中每克土壤约含酵母菌____________个。(3)为了进一步提高酵母菌产酶能力,对分离所得的菌株,采用射线辐照进行________育种。将辐照处理后的酵母菌涂布在以________为唯一碳源的固体培养基上,培养一段时间后,按照菌落直径大小进行初筛,选择直径________的菌落,纯化后获得A、B两突变菌株。(4)在处理含油废水的同时,可获得单细胞蛋白,实现污染物资源化。为评价A、B两菌株的相关性能,进行了培养研究,结果如图。据图分析,应选择菌株____________进行后续相关研究,理由是____________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)④(2)梯度稀释×105(或460000)(3)诱变脂肪较大(4)B该菌株增殖速度快,单细胞蛋白产量高;降解脂肪能力强,净化效果好解析(2)利用稀释涂布平板法统计活菌数目时,需要将制备的菌悬液进行梯度稀释,以获得细胞密度不同的菌悬液,一般来说,菌落数在30~300个的平板最适于计数。mL菌悬液中含有46个酵母菌落,则1mL菌悬液中含有460个酵母菌落;g土壤样品首先稀释100倍,然后稀释10倍,共稀释了1000倍,因此样本中每克土壤约含酵母菌460×1000=×105(个)。(3)采用射线辐照引起酵母菌基因突变,此种方法属于诱变育种。检查诱变酵母菌产脂肪酶的能力,需要把酵母菌接种到以脂肪为唯一碳源的培养基上,按照产生菌落直径大小进行初步筛选,直径大的说明产酶能力强,利用的脂肪(碳源)多,直径小的说明产酶能力弱,利用的脂肪(碳源)少。(4)通过分析题图可知,相同时间内,菌株B细胞密度大,说明该菌株增殖速度快,单细胞蛋白产量高;相同时间内,菌株B利用的脂肪多,脂肪剩余量少,说明该菌株降解脂肪的能力强,净化效果好。5.(2022·全国乙,37)化合物S被广泛应用于医药、食品和化工工业。用菌株C可生产S,S的产量与菌株C培养所利用的碳源关系密切。为此,某小组通过实验比较不同碳源对菌体生长和S产量的影响,结果见表。碳源细胞干重(g/L)S产量(g/L)葡萄糖淀粉制糖废液回答下列问题:(1)通常在实验室培养微生物时,需要对所用的玻璃器皿进行灭菌,灭菌的方法有_____________________________________________________________(答出2点即可)。(2)由实验结果可知,菌株C生长的最适碳源是______________;用菌株C生产S的最适碳源是______________。菌株C的生长除需要碳源外,还需要_____________(答出2点即可)等营养物质。(3)由实验结果可知,碳源为淀粉时菌株C不能生长,其原因是__________________。(4)若以制糖废液作为碳源,为进一步确定生产S的最适碳源浓度,某同学进行了相关实验。请简要写出实验思路:____________________________________________________________________________________________________________________________。(5)利用制糖废液生产S可以实现废物利用,其意义是__________________________。答案(1)干热灭菌、湿热灭菌(或高压蒸汽灭菌)(2)葡萄糖制糖废液氮源、无机盐(3)缺少淀粉酶(4)设计一系列不同浓度的制糖废液分别培养菌株C,测定不同浓度制糖废液中S产量,寻找S产量最大的碳源浓度,确定最适碳源浓度(5)减少污染、节省原料、降低生产成本解析(1)防止杂菌污染是获得纯净的微生物培养物的关键,对所需的玻璃器皿进行灭菌,灭菌的方法有干热灭菌、湿热灭菌(或高压蒸汽灭菌,湿热灭菌中效果最好的方法)、灼烧灭菌。(2)分析题干实验结果,以葡萄糖为碳源时,细胞干重最大,故菌株C生长的最适碳源是葡萄糖;以制糖废液为碳源时,S产量最高,故用菌株C生产S的最适碳源是制糖废液。微生物的生长需要水、无机盐、碳源、氮源以及特殊的营养物质,故菌株C的生长除需要碳源外,还需要氮源、无机盐、生长因子等营养物质。(3)由实验结果可知,菌株C可以利用葡萄糖,但在以淀粉为碳源时,菌株C不能生长,说明菌株C无法利用淀粉,分析其原因是菌株C不能合成淀粉酶,导致其无法利用淀粉。(4)以制糖废液作为碳源,进一步确定生产S的最适碳源浓度,可以以碳源浓度作为自变量,不同碳源浓度下S产量作为因变量,实验思路为:设计一系列不同浓度的制糖废液分别培养菌株C,测定不同浓度制糖废液中S产量,寻找S产量最大的碳源浓度,从而确定最适碳源浓度。一、易错辨析1.消毒的原则是既杀死材料表面的微生物,又减少消毒剂对细胞的伤害(√)2.倒平板就是等待培养基冷却凝固后,将培养皿倒过来放置(×)3.倒平板时,应将打开的皿盖放到一边,以免培养基溅到皿盖上(×)4.为了防止污染,接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落(×)5.分解尿素的细菌在分解尿素时,可以将尿素转化为氨,使得培养基的酸碱度降低(×)二、填空默写1.培养基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源等。2.选择培养基是一种能将某种或某类微生物从混杂的微生物群体中分离出来的特殊培养基。3.平板冷凝后,要将平板倒置的原因是平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以减少培养基中的水分过快地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。4.在灼烧接种环之后,要等其冷却后再进行划线的原因是以免接种环温度太高,杀死菌种。5.在第二次以及其后的划线操作时,总是从上一次划线的末端开始划线的原因是划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。6.同一稀释度下,应至少对3个平板进行重复计数,然后求出平均值。7.绝大多数微生物都能利用葡萄糖,但是只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。利用以尿素作为唯一氮源的选择培养基,可以从土壤中分离出分解尿素的细菌。8.当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落,统计的菌落数往往比活菌的实际数目少。课时精练一、单项选择题1.下列有关培养基的叙述,不正确的是()A.纯化微生物和植物组织培养时常用的是固体培养基B.在固体培养基中加入无菌水稀释,可直接用于扩大化培养细菌C.根据培养基上菌落的特征可初步判断和鉴别细菌的类型D.用高压蒸汽灭菌法对培养基灭菌时,初期需排气1~2次,否则压力达到温度达不到答案B解析纯化微生物需要获得单个菌落,用固体培养基,而植物组织培养一般用固体培养基,因为植物需要固定,A正确;大量培养微生物要用液体培养基,固体培养基用于分离纯化微生物,B错误;不同细菌的菌落形态、颜色、大小等菌落特征不同,因此根据培养基上菌落的特征可初步判断和鉴别细菌的类型,C正确;用高压蒸汽灭菌法对培养基灭菌时,初期需排气1~2次,排出灭菌锅内的冷空气,否则压力达到温度达不到,D正确。2.下图表示土壤中微生物为植物提供氮的过程,图中①、②、③分别代表相关物质,下列有关说法,正确的是()A.①是N2、③是NH3,X代表的细菌异化作用类型是需氧型B.①是NH3、②是NOeq\o\al(-,3),固氮菌在生态系统中属于消费者C.②是NH3、③是NOeq\o\al(-,3),X代表的细菌以有机物作为碳源D.在实验室培养固氮菌可用二氧化碳为碳源的无氮培养基答案C解析①是N2、③是NOeq\o\al(-,3),X代表的细菌异化作用方式可能是需氧型,A错误;①是N2、②是NH3,固氮菌在生态系统中属于消费者,B错误;②是NH3、③是NOeq\o\al(-,3),X表示土壤中的分解者,X代表的细菌以土壤中的有机物为碳源,C正确;固氮菌属于异养微生物,在实验室培养固氮菌不能用二氧化碳为碳源的无氮培养基,D错误。3.下列有关以CO2为唯一碳源的自养微生物所需营养物质的描述中,错误的是()A.铵盐和硝酸盐等无机氮为该微生物提供必要的氮素B.碳源物质不是该微生物的能源物质C.水、无机盐也是该微生物不可缺少的营养物质D.琼脂是该微生物的营养要素之一答案D解析铵盐和硝酸盐等无机氮为该微生物提供必要的氮素,A正确;以CO2为唯一碳源的自养微生物,CO2不是该微生物的能源物质,B正确;水、无机盐也是该微生物不可缺少的营养物质,C正确;琼脂是凝固剂,不是该微生物的营养要素之一,D错误。4.下列关于无菌操作技术的说法,正确的是()A.消毒仅能杀死物体表面的芽孢和孢子B.液态的牛奶可用巴氏消毒法消毒C.培养皿、胶头吸管可用干热灭菌法灭菌D.高压蒸汽灭菌时间达到后立即排气降温答案B解析消毒不能杀死物体表面的芽孢和孢子,A错误;牛奶用巴氏消毒法消毒,B正确;干热灭菌法适用于玻璃器皿和金属工具,胶头吸管可用高压蒸汽灭菌,C错误;高压蒸汽灭菌时间达到后待压力降至零时,再打开排气阀排气,D错误。5.(2023·江苏镇江高三模拟)微生物的计数方法有多种,下列有关叙述错误的是()A.用滤膜法测定饮用水中大肠杆菌数目时,需利用鉴别培养基培养后计数B.用平板划线法和稀释涂布平板法进行微生物计数时,结果往往比实际少C.用血球计数板进行微生物显微计数时,高倍镜下观察不到完整的计数室D.用已知密度红细胞悬液对待测菌液以比例计数法计数时,两种液体需混合均匀答案B解析测定饮用水中大肠杆菌的数目可取一定量的饮用水,之后按一定倍数稀释,再用加入伊红美蓝的鉴别培养基培养,取黑色金属光泽菌落进行计数,A正确;微生物接种到固体培养基常用的方法有稀释涂布平板法和平板划线法,其中稀释涂布平板法接种可以形成单菌落,所以常用来进行微生物的计数,平板培养基上长出一个菌落就代表原待测样品中一个微生物个体,由于有时候一个菌落是由多个细胞连在一起形成的,因此导致计数偏小;平板划线法常用来筛选分离微生物,不用于计数,B错误;用血细胞计数板进行微生物显微计数时,高倍镜下观察不到完整的计数室,C正确;将已知颗粒(如霉菌孢子或红细胞)浓度的液体与一待测细胞浓度的菌液按一定比例均匀混合,在显微镜视野中数出各自的数目,即可得未知菌液的细胞浓度,D正确。6.(2023·江苏泰州高三期末)稀释涂布平板是常用的微生物培养方法,下列相关叙述正确的是()A.灭菌锅中取出的培养基应趁烫时倒平板,如此可对培养皿灭菌B.稀释涂布平板法不可用于微生物的分离,可用于微生物的计数C.用此法估测的数值往往偏小,应以菌落数最多的平板计数为准D.稀释涂布平板法分离到的单菌落需进一步纯化,可用平板划线法答案D解析灭菌锅中取出的培养基应冷却至50℃左右时倒平板,A错误;稀释涂布平板法既可用于微生物的分离,也可用于微生物的计数,B错误;当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落,因此统计的菌落数往往比活菌的实际数目少。一般选择菌落数在30~300的平板进行计数,C错误;稀释涂布平板法分离到的单菌落仍需进一步划线纯化,以获得纯种,D正确。7.下列有关微生物培养的叙述,正确的是()A.纯化培养时,对培养皿皿盖做标记,培养皿应倒置放在恒温培养箱内的摇床上培养B.涂布接种时,需将涂布器蘸酒精后在酒精灯外焰上引燃,冷却后再使用C.培养基采用高压蒸汽灭菌,高压灭菌加热结束后,打开放气阀使压力表指针回到零后,开启锅盖D.可用平板划线操作对微生物进行分离和计数答案B解析纯化培养时,培养皿应倒置放在恒温培养箱内静止培养,不需要放在摇床上培养,以免杂菌污染,A错误;涂布接种时,需将涂布器蘸酒精后在酒精灯外焰上引燃,冷却后再使用,以免高温将部分微生物杀死,B正确;高压灭菌加热结束,等待压力表指针回到零后,才能开启锅盖,不能打开放气阀使压力表指针回到零,C错误;稀释涂布平板法和平板划线法都能对微生物进行分离纯化,但只有稀释涂布平板法可用于计数,D错误。8.在做分离“分解尿素的细菌”实验时,甲同学从对应10-6培养基中筛选出大约150个菌落,而其他同学只选择出大约50个菌落。下列有关叙述不正确的是()A.甲同学出现这种结果的原因可能是土样不同B.可以将甲同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染C.让其他同学用与甲同学一样的土壤进行实验,如果结果与甲同学一样,则可证明甲同学无误D.B选项的实验思路遵循了实验的对照原则,而C选项的没有答案D解析甲同学出现这种结果的原因可能是土样不同,也可能是操作中污染造成的,A正确;甲同学的实验结果可能是培养基污染造成的,可以将甲同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染,B正确;如果是甲同学实验操作过程中污染造成的,让其他同学用与甲同学一样的土壤进行实验,如果结果与甲同学一样,则可证明甲同学无误,C正确;B、C选项的实验思路都遵循了实验的对照原则,D错误。二、多项选择题9.下列关于微生物培养和利用的叙述,正确的是()A.接种前要了解固体培养基是否被污染无需接种无菌水来培育检测B.接种时连续划线的目的是将聚集的菌体逐步稀释获得单个菌落C.以尿素为唯一氮源且含刚果红的培养基可选择和鉴别尿素分解菌D.利用尿素固体培养基可迅速杀死其他微生物,而保留利用尿素的微生物答案AB解析检测培养基是否被污染,应将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生,A正确;平板划线法的原理是通过连续划线将聚集的菌体逐步稀释以获得单个菌落,B正确;以尿素为唯一氮源的培养基可选择尿素分解菌,用含酚红指示剂的培养基可鉴别尿素分解菌,C错误;利用尿素固体培养基可保留利用尿素的微生物,同时抑制或阻止其他微生物生长,而非杀死,D错误。10.(2023·江苏海门中学高三期末)野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长,氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸,只能在完全培养基上生长,下图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图,①②③④代表培养基,a、b、c表示操作步骤,d、e为菌落。下列叙述正确的是()A.图中①②④为基本培养基,③为完全培养基B.a操作的目的是提高突变率,增加突变株的数量C.b的正确操作是用涂布器把菌液均匀地涂布在②表面D.经c过程原位影印及培养后,可从④中挑取d菌落进行纯化培养答案BCD解析野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长,氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸,只能在完全培养基上生长,根据题干信息和图形分析,图中①②④为完全培养基,③为基本培养基,A错误;紫外线可以提高突变的频率,a操作的目的是提高突变菌株的浓度,B正确;b操作是将菌液滴加到培养基表面,再用涂布器将菌液均匀地涂布在②培养基表面,C正确;从图中可看出,d菌落在基本培养基中无法生长,在完全培养基中可生长,说明d是氨基酸缺陷型菌落,故经c过程影印及培养后,可从④培养基中挑取d菌落进行纯化培养,D正确。11.某生物兴趣小组完成了“分离土壤中分解尿素的细菌并进行计数”的实验,具体操作流程如图所示。下列相关叙述正确的是()A.在酒精灯火焰附近称取土壤并将其倒入锥形瓶中B.梯度稀释时可用移液管或微量移液器进行操作C.振荡的目的是为了增加尿素分解菌的浓度D.由图示菌落计数结果可知10克土样中的菌株数约为×107个答案ABD解析酒精灯火焰附近存在一个无菌区,在酒精灯火焰附近称取土壤并将其倒入锥形瓶中,可以防止称取的土壤在倒入锥形瓶过程中,土样被污染,A正确;只用移液管,分度太低,而只用微量移液器,容量又太小,所以梯度稀释时可用移液管或微量移液器进行操作,B正确;振荡培养的目的是提高培养液的溶解氧的含量,使菌体充分接触培养液,提高营养物质的利用率,C错误;由分析可知,每克土壤中的菌株数为×106,即10克土样中的菌株数约为×107个,D正确。三、非选择题12.牛奶是适合微生物生长的良好培养基。牛奶在饮用前都要用巴氏消毒法消毒,以杀死有害微生物。某小组为检测自制酸奶是否被杂

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论