Get清风解析山东省莱芜市金牌一对一暑期化学5第1章过关考核试卷含答案

解析版山东省莱芜市金牌一对一暑期化学选修5第1章过关考核试卷含答案绝密★启用前山东省莱芜市金牌一对一2019暑期化学选修5第1章过关考核试卷考试时间：100分钟；命题人：张金柱审核：亓思豪校对：刘晓霞学校：姓名：班级： 考号： 分卷I一、单选题（共20小题，每小题2.0分,共40分）1.下列化学用语表达不正确的是（ ）①丙烷的球棍模型θfc2iq②丙烯的结构简式为CHCHCH③某有机物的名称是2,3.二甲基戊烷④岳GN与互为同分异构体A.①②B∙②③C.③④D∙②④【答案】D【解析】①丙烷为含有3个碳原子的烷烧，丙烷的球棍模型为61居蝶，故①正确；②丙烯的官能■'团为碳碳双键，结构简式中需要标出官能团，丙烯的结构简式为CHCH=CH,故②错误；③2,3•二甲基戊烷符合烷烧的系统命名法规则，故③正确；④B与Cgq的结构可能完全相同，可能为同一种物质，不一定互为同分异构体，故④错误；故选Do.某烃的结构简式如图所示，若分子中共线碳原子数为a,可能共面的碳原子最多为b,含四面体结构碳原子数为c,则a、b、C分别是（ ）3，4，54,l0,43,l0,43、14,4【答案】D【解析】已知乙炔为直线形结构，则与C≡C键相连的C原子可能共线，则共有3个；分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面，则可能共面的碳原子最多为14,即所有的原子可能共平面；含四面体结构碳原子为饱和碳原子，共4个，故选D。.化学式为C4H8的链状烃有（考虑顺反异构体）（ ）B.4种C5种D.6种【答案】B【解析】CH中属于烯煌的同分异构体有CH=CH-CHCHʌCH=C(CH)、:γ/H，故符合条件的同分异构体有

/\HCHSBo.根据下表中煌的分子式排列，判断空格中烧的同分异构体数目是( )34HH4种，故选56【答案】A【解析】根据表格中物质的化学式的规律，可知5号物质为C5H12，再根据同分异构体判断。.有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是（）1mol甲分子内含有10mol共价键B.由乙分子构成的物质不能发生氧化反应C丙分子的二氯取代产物只有三种D.分子丁是不可能合成的【答案】B【解析】1mol甲分子中含有6mol碳碳键，4mol碳氢键，A正确；乙分子可以发生燃烧反应，即氧化反应，B错误；丙分子中有边、面对角线、体对角线三种二氯代物，C正确；丁分子中碳不符合四键原则，不可能合成，D正确。6.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是（）A∙正壬烷2,6-二甲基庚烷2,2,4,4-四甲基戊烷2,3,4-三甲基己烷【答案】C【解析】由题给条件可知，该烷烧分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有一CH结构，所以它们应处于对称位置，从而3可写出其结构简式:342H-H3Y3H-HCI^iCC该分子中只3有两种氢原子，一种是处于对称位置的一CHj另一种是一CH—,即其一氯代物有两种，然后再给2该有机物命名，可得该烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。7.下列名称的有机物实际上不可能存在的是()2,2-二甲基丁烷2-甲基-4-乙基-1-己烯C3-甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基-2-戊烯【答案】D【解析】依据D项名称可以写出其结构简式为,3号位置上的碳原子形成5个共价键，违背碳原子的成键特点。8.化学工作者从有机反应RH+Cl(g).RCKD+2 ——THCl(g)受到启发，提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实，试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是()A.水洗分液法.蒸馏法C.升华法D.有机溶剂萃取法【答案】A【解析】本题关键是选最佳方法。因HCl极易溶于水，有机物一般不溶于水，故用水洗分液法分离得到盐酸最简便。.燃烧0.1mol某有机物得0.2molCO2和0.3molHO,由此得出的结论不正确的是（）2A.该有机物分子的结构简式为CH3—CH3B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1：3C.该有机物分子中不可能含有％-J双键/\D.该有机物分子中可能含有氧原子【答案】A【解析】n(有机物)：n(CO2):n(H2O)=0.1mol:0.2mol：0.3mol=1：2：3,所以n(有机物)：n(C)：n(H)=1：2：6,故有机物的分子式为C2H6Oχθ.下列化合物的ιH-NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是()【答案】A【解析】A有两个对称轴，有3种等效氢原子，有3组峰；B有一个对称轴，有5种等效氢原子，有5组峰；C中要注意单键可以转动，因此左边两个甲基是相同的，右边3个甲基也是相同的，因此有3种等效氢原子，有3组峰；D中有一个对称中心，因此有4种等效氢原子，有4组峰。.在一定条件下，萘可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物，它是1,5-二硝基萘NC⅛NOξ（Az∖）ʌL8.二硝基禁（,IA）的混合物，后者WOONO2可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能。利用这一性质可以将这两种同分异构体分离，将上述硝化产物加入适量的98%硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到固体L8.二硝基蔡，应采用的方法是（）A.蒸发浓缩结晶B.向滤液中加水后过滤C用Na2CO3溶液处理滤液D.将滤液缓缓加入水中并过滤【答案】D【解析】（根据题目信息知，滤液中有浓HSO和1,2 48•二硝基萘，浓H2SO4可溶于水，而1，8•二硝基萘不溶于水，故可以将滤液注入水中（相当于浓H2SO4的稀释），然后过滤即可。.标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6LCO2，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48Lq加成，则此烃的结构简式是（）CHCHCHCH3 2 2 3CH3-C≡C-CH3CH3CH2CH=CH2CH2=CH-CH=CH-CH3【答案】B【解析】由题意知：n（CO）=&m=4mol,该燃2 22.4L∙≡Γ1含4个碳原子；由0.1mol该煌可与OZmoiq加成可知结构中有一个三键或两个碳碳双键，可排除选项A,C,根据碳原子数排除D项。13.现有某天然有机物，拟对其进行研究，一般采取的研究步骤是（ ）A∙分离提纯一确定化学式-确定分子式一确定结构式B.分离提纯一确定实验式-确定分子式-确定结构式C.分离提纯一确定结构式一确定实验式一确定分子式D.确定分子式-确定实验式-确定结构式一分离提纯【答案】B【解析】从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品.再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最后利用波谱分析确定结构式，故对其进行研究一般采取的研究步骤是：分离提纯一确定实验式一确定分子式一确定结构式，故选：B。14.CH3CH2CHO的核磁共振氢谱中吸收峰的个数是( )65C4D.3【答案】D【解析】CH3CH2CHO的氢原子种类有3种，故核磁共振氢谱中吸收峰的个数是3,故选D。.乙酸甲酯(CH3COOCH3)核磁共振氢谱的峰数为( )1234【答案】B【解析】乙酸甲酯(CH3COOCH3)中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2种峰，故选B。.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( )A.乙烯B.乙醇C.乙醛D.氯乙烷【答案】B【解析】A.乙烯的结构简式为：CH2=CH2,该分子的核磁共振氢谱中有1组峰，故A错误;B.乙醇的结构简式为：CH3CH2OH,CH3COOC(CH3)3,该分子的核磁共振氢谱中有3组峰，故B正确；C乙醛的结构简式为：CHCHO,该分子的核磁3共振氢谱中有2组峰，故C错误；D∙氯乙烷的结构简式为：CH3CH2Cl,该分子的核磁共振氢谱中有2组峰，故D错误。17.含10个碳原子以内的烷烃中，核磁共振氢谱中只有一个峰的烷烃有( )A∙4种B∙5种C∙6种D∙7种【答案】A【解析】烷烃分子中，同一个碳上的氢原子等效，连在同一个碳原子上的氢原子等效，具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，在碳原子数n≤10的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的烷烃分别是：甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷以及2,2,3,3-四甲基丁烷，故选：A。18.下图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中( )CHCHCHCH3 2 2 3(CH3)2CHCH3CHCHCHOH3 2 2CHCHCOOH3 2【答案】C【解析】A.CHCHCHCH有2种H原子，故A错3 2 2 3误；B.(CH3)2CHCH3W2种H原子，故B错误；CCHCHCHOH有4种H原子，故C正确；3 2 2D.CHCHCOOH有3种H原子，故D错误。3 219.青霉素是一种良效广谱抗生素，经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式如图.下列关于该物质的叙述不正确的是()A∙属于α-氨基酸B.能发生加聚反应生成多肽C核磁共振氢谱上共有5个峰D.青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验【答案】B【解析】A.氨基和羧基在同一个C原子上，为α-氨基酸，故A正确；B.含有-COOH、氨基，可发生缩聚反应生成多肽，故B错误；C分子中含有5种性质不同的H原子，则核磁共振氢谱上共有5个峰，故C正确；D.青霉素过敏严重者应慎用，使用前一定要进行皮肤敏感试验，过敏严重者可能会导致死亡，故D正确。20.抗病毒药物泛昔洛韦(FamdClovir)的结构简式如图所示，关于泛昔洛韦的说法错误的是( )A.最多含2个-COOC-B∙核磁共振氢谱有8种峰C5个N原子不可能处于同一平面D∙既能和盐酸反应又能和氢氧化钠溶液反应【答案】C【解析IA.含2个-COOC-，则1mol该物质最多含2φ-COOC-,故A正确；B.由结构可知，含8种位置的H原子，则核磁共振氢谱有8种峰，故B正确；C.结构中的六元环为平面结构，与六元环中的C、N直接相连的原子一定在同一平面内，则5个N原子处于同一平面内，故C错误；D.∙COOC∙能与碱反应，含氨基能与盐酸反应，故D正确。分卷II二、综合题(共5小题，每小题12.0分,共60分)21.有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：①Q②「③叫@iγy⑤不小COOH 出×XJV(1)上述表示方法中属于结构简式的为;属于结构式的为;属于键线式的为;属于比例模型的为;属于球棍模型的为;（2）写出⑨的分子式：；（3）②的分子式为，最简式为【答案】（1）①③④⑦；⑩；②⑥⑨；⑤；⑧;（2）C11H18Oj（3）C6H；CH2【解析】（1）属于结构简式的有：①③④⑦；属于结构式的有：⑩；属于键线式的有：②⑥⑨；属于比例模型的有：⑤；属于球棍模型的有：⑧，故答案为：①③④⑦；⑩；②⑥⑨；⑤；⑧；Gr的分子式为CHO,故答案为：CHO；Ca的分子式为：CH2,最简式为：CH,故答案为：CH2;CHo22.电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成，下图装置是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。(1)产生的氧气按从左到右方向流动，所选装置各导管的连接顺序是 ；⑵C装置中浓硫酸的作用是 ；⑶D装置中 MnO2的作用是 ；（4）燃烧管中CuO的作用是⑸若准确称取0.90g样品（只含C、H、O三种元素中的两种或三种），经充分燃烧后，A管质量增加1.32g，B管质量增加0.54g，则该有机物的实验式为；（6）要确定该有机物的分子式，还要知道【答案】（1）g、f、e、h、i、c（或d）、d（或c）、a（或b）、b（或a）（2）吸收水分，得到干燥的O（3）催化2剂，加快生成O2的速率（4）使有机物充分氧化生成CO2和H2O（5）CH2O（6）有机物的相对分子质量【解析】（1）要确定有机物的分子式，首先要确定其组成元素。由题给信息可知，B装置吸收水分，A装置吸收CO，B装置要连在A装置前面，否则，A2装置会将CO2、H2O一同吸收。有机物在电炉中燃烧需要02,故需要D装置与电炉相连，D装置提供的O含有水分，其后应连接C装置除水分，故各导2管的连接顺序是g、f、e、h、i、c（或d）、d（或c）、a（或b）、b（或a）。(2)C装置中浓硫酸用来干燥02。(3)D装置中MnO2在H2O2分解过程中起催化剂的作用，加快生成02的速率。(4)中CuO使有机物充分氧化生成CO2和H2Oo⑸中根据数据可知：n(C)=n(CO)="⅛τ=0∙03244gπιol1mol,n(H)=2n(HO)ɪ2×0-ug,ɪ0.06mol,2 L8gιnol1_0.90^—0.03πι∙ol×12g-ιrDl-1-0.06mol×lg-moΓ=0∙03mol,先LUJ一 ΓΣE16grn⅛l故N(C)：N(H)：N(O)=n(C)：n(H)：n(O)=0.03mol：0.06mol:0.03mol=1：2：1,所以该有机物的实验式为CHOo2(6)由⑸已得到该有机物分子的实验式为CHO,只2要再知道该有机物分子的相对分子质量，就可求出其分子式。设其分子式为(CH。)」则n=年对分子/量=⅛⅛⅛±⅛lo实验■式的相对分子质量 3023.为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。试回答下列问题：(1)有机物A的相对分子质量是。⑵有机物A的实验式是。(3)A的分子式是(4)A的结构简式为【答案】(1)46 (2)C2H6O (3)C2H6O(4)CH3CH2OH【解析】(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46。(2)在2.3g该有机物中，n(C)=0.1molm(C)=0.1mol×12g∙molτ=1.2gn(H)=ZTg∣x2=0.3mol、7L8g∙md^1m(H)=0.3mol×lg∙molτ=0.3gm(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8gn(O)ɪ0-sg,ɪ0.05molL6gmd^1所以n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol:0.3mol：0.05mol=2：6：1,A的实验式是C2H6Oo⑶该有机物的实验式C2H6O,其相对分子质量是46,故其实验式即为分子式。(4)由A的核磁共振氢谱知A中有3种氢原子，个数比为1：2：3,所以A的结构简式为CH3—CH2—OHo24.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：【答案】(1)90⑵CHO (3)-COOH-OH(4)4(5)FCH3CHCOOh【解析】(I)A的密度是相同条件下H2密度的45倍，相对分