药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度一、制度目的为规范药品处方调配工作，确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药权益，提高药品调配的安全、科学性、合理性以及服务质量，保障医疗单位的公共卫生安全和药品用药合理性，特订立本制度。二、适用范围适用于本医疗机构全部药品处方调配工作，不适用于病区内自行配制药品。三、工作责任1.药学部负责药品的质量管理工作，建立和完善药品调配管理制度。2.医院药师依据患者病情订立药品处方，并对处方进行审核。3.药房与病房药品处方调配领取员负责依照处方调配药品，并进行严格记录。4.医生应正确填写处方，并对处方的合理性负责。四、处方审核1.每位患者都必需拥有一份精准、规范、完整、明晰且符合规定的处方，处方应包括患者姓名、性别、年龄、联系方式和医生姓名、职称、签字日期、药品名称、规格、用法、用量、用药频次、疗程、服药时间及其它必要信息。2.药房工作人员在药品调配前应核对处方的执行者和审核人的姓名、职称、签字日期等信息，对处方中所配的药品及数量、用法、用量进行审核，如发觉问题，应与医生联系并征得其同意后适当修改。对疑似药物滥用、安全用药等情况，应提高警惕。3.当药房调配不当即药品被不当使用时，药品所导致的后果及损失由处方审核员承当。五、药品调配1.医院各科室药剂师应认真订立药品处方，确保处方调配的精准性和药品的质量。2.药房和病房药品调配领取员应依据处方，按要求称量、挂号，并在处方上进一步认定药品调配的合法性和合理性，如条件不足，应尽可能找寻合适的药品替代品，并在记录本上认真记录药物替代情况及理由。调配中涉及有毒性、易挥发性、易变质性、高温敏感性、高湿敏感性等药品的应注意调剂过程中的温度、湿度、光照等因素来源以及操作时间所需的掌控。药品调配要求有记录并连续编号。如未适时消耗或有过期或不合格情况，需进行废弃或回收销毁等处理。3.各科室领用药品应核对患者信息、药品名称和规格、转交单据、存放地点等信息，必需确认无误后方可出库。4.在药物调配过程中，不得使用劣质、不合格、夹杂杂质和次剂量等药品，并应通过不合格药品库存管理，适时追溯不合格药品来源。5.药房医护人员应在药品调配后对所调配的药品进行复核，核对各项记录是否完整精准，阅读处方上的各项草药特点以及剂量信息，对比药品标签、标识和处方，必需完全符合处方中的各项信息，如有问题，适时通知药剂师或医生核实或重复调配。复核不合格药品预处理。6.药品调配后，必需将作业版移交负责人，并尽快上交入库药库，协调发放至出库药库，适时进行药品分类、装箱，便于患者领取和护理人员使用。六、药品储存和管理1.药库负责对药品进行妥当的存储和管理，确保药品质量和安全，并订立药品管理标准和药品库存清单。2.药品储存应符合药品质量标准，存储条件必需符合相关药品管理规定，药品以种类、剂型、容器等分类放置，并严格依照规定进行认真记录，如药品编号、生产日期、有效期、保存期至等信息。3.药品保管人员应认真检查每个药品储存区域，适时更换损坏或过期的药品，并识别不合格药品和药品替代品的售用信息。在药品采买调配或领用、进、出库等储存过程中，必需进行药品验收和药品分类管理，同类药品和已摆了超过2-3天的药品必需进行整理，并依照药品有效期和药物分类等规定分类储存，药品库存管理必需符合有关要求。4.全部药品都应在药品库房或病房药品储柜内，依据类别等信息储存，并依照标准操作流程进行销售和发放。5.药品库存数量要做到经济、富足、稳定，可依据不同病人用药量高、低进行分级管理，避开挥霍药品和资金。七、药品处方调配操作要求1.药品调配作业应在合理环境设置的药品调配操作台上进行，必需干净乾净，标准化操作，取药和称药操作中要重视比对，记录药品号码和药品数量。2.调配涉及必需依照药品处方的规定量和时间进行配置和检查，不得添加不合规药品或超量使用药品，需要特别强调的是处方调配药品不得进行私采私制，避开药品安全隐患，不得私运冒名专卖，避开显现患者用药失误和药品安全问题。3.调配中药药剂师必需学习判定、认得诊断和检查相应起病及临床表现，并依据实际情况引导处方调配。4.药品调配过程中应当有专业人员全程操作，碰到问题应适时协同化解，包括随处工具储备、防线设置、性能检查和仿真测试等，随时进行应急处置和事故处理。八、管理和监督1.药品处方调配质量应检查和监管，对药品调配涉及的质量问题，应当适时发觉，除去并加以矫正。2.处理药品安全事件的实在程序应知，应针对特定情况设置相应的组织架构，适时启动应急流程，订立应急管理方案，进行应急处置，建立应急管理协调机制。3.药品调配程序和管理工作的管辖机构应当订立定期监督协调和检查布置，维护药品质量和安全。九、规章制度贯彻药品处方调配操作人员需按规范执行相关操作程序，严格遵守有关规章制度，加强整体协作和合作，确保制度有效实施，遵守药品调配程序和工作流程的全部要求，认真贯彻规章制则的全部规定。对于不遵守操作规范的条款，要严厉惩罚并进行级别查处。十、制度适用日期药品处方调配管理制度从订立之日起实施，本次修改后的制度适用日期从批准之日起实施。