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文档简介
第六单元遗传的分子基础第六单元遗传的分子基础第16讲核酸是遗传物质的证据回归教材夯实双基一、染色体是遗传物质的载体从化学成分讲,染色体是由______________和蛋白质组成,其中蛋白质又分为组蛋白和非组蛋白。DNA和________都是染色体的主要成分。DNA、RNA组蛋白二、DNA是遗传物质的直接证据1.噬菌体侵染细菌的实验(1)设计思路:把DNA与蛋白质区分开,直接地、单独地去观察它们的作用。(2)材料:大肠杆菌、T2噬菌体。(3)原理:T2噬菌体侵染细菌后,在__________遗传物质的作用下,利用____________的物质来合成自身的组成物质,从而进行大量增殖。(4)方法:_______________示踪法。DNA大肠杆菌放射性同位素(5)过程①用放射性同位素_____和_______分别标记不同噬菌体的蛋白质和DNA。②用标记的噬菌体分别侵染细菌。③在噬菌体大量增殖时,对标记物质进行检测。35S32P(6)结论:噬菌体的增殖是在噬菌体DNA的作用下完成的,_________是遗传物质。35S32PDNA思考感悟1.合成子代噬菌体所需的原料是什么?所需的酶、能量、原料、场所是由谁提供的?【提示】氨基酸和脱氧核苷酸。细菌。2.肺炎双球菌转化实验(1)活体细菌转化实验①材料:S型细菌有荚膜,菌落光滑,有毒;R型细菌无荚膜,菌落粗糙,无毒。②方法:分组、对照观察。③原理:S型菌可使小鼠患败血症死亡。④过程师:⑤结论视:加科热杀身死的S型菌案中含贩有某草种__艘__偏__碧__圆__板_能使R型菌里转化小为S型菌禁。(2灵)离体馋细菌后转化乎实验①方法站:分考组、骑对照毅观察劝。②原理僻:从吴活的S型菌潮中抽努提DN较A、蛋讯白质置及多飞糖等舟物质大,将焦其分臭别加收入已席培养遍了R型菌工的培挣养基洽中,栗结果悠发现寨只有著加入__得__队__握__时,R型菌启才转丸化为S型菌蹄。转化弟因子DN凭A③过程穴:④结论筝:__树__抖__是使R型菌具产生耐稳定俘遗传驴变化害的物步质即疑遗传蔽物质全,而雪蛋白维质不桶是遗各传物跌质。春而且DN数A的纯麦度越邀高,烛转化叼效率博就越佛高。DN理A三、狼烟草硬花叶童病毒悠的感们染和最重建早实验RN前A蛋白商质2.烟泻草花喜叶病科毒重溜建实继验3.结法论在RN波A病毒须中,__可__苦__是遗茂传物毒质。RN饼A思考粪感悟2.你还兼知道闻哪些毛病毒陕的遗识传物咽质是RN街A?【提示】HI窗V、脑森炎病同毒、SA童RS病毒菊、禽号流感数病毒姨。高频考点深度剖析1.实贿验材步料分路析(1轨)T2噬菌逢体营行寄生给生活蜜,不冰能直版接在竞培养昨基中悟培养难。一多般先涨用标裁记元招素培钱养宿限主细殃胞,美再用皂已标峡记的振宿主恼细胞益培养妙并标塌记T2噬菌醋体。考点一噬菌体侵染细菌实验考点突破(2梨)P主要贞存在叨于DN爬A中,名而S只存茄在于旦蛋白必质中纠,所付以用32P标记DN疏A,用35S标记伟蛋白叠质;佣因为DN含A和蛋肯白质忽中都给含有C、H、O、N元素般,所肿以此邻实验吩不能季用放坛射性阅的14C、18O、3H、15N标记诸。2.实需验过架程及爪结果第一即步:映标记纷细菌细菌稳+含35S的培袖养基→含35S的细码菌;细菌描+含32P的培弱养基→含32P的细挽菌。第二秋步:招标记统噬菌可体噬菌深体+毛含35S的细刃菌→含35S的噬纽奉菌体锐;噬菌叼体+需含32P的细硬菌→含32P的噬旋菌体墙。第三独步:贫噬菌委体侵矩染细葬菌含35S的噬菜菌体伞+细县菌混塌合培再养;含32P的噬伪菌体翼+细遮菌混筋合培赴养。第四觉步:四放射粘性检欢测35S标记手的一此组实丽验,夜放射续性主潮要分画布在狮悬浮及液中刷;32P标记沟的一帆组实坐验,需放射州性主炎要分桑布在连沉淀愈中。3.对铸结果筹的分谎析(1塞)用32P标记茧的噬铺菌体记侵染怀细菌躁,理仪论上切悬浮皂液中窝不含师放射粉性,烤下层肾沉淀搭物中势应具歌有很幼高的敏放射欲性。婶但实至验实罩际结培果是版悬浮茂液中插也有援一定膊的放差射性哥,而也下层睡沉淀跃物中少的放询射性初强度雕却比宴理论笋值略糟低。甩原因旺有二暂:①保温房诚时间胃过短稳,有耍一部不分噬急菌体嫂没有锐侵染放到细撕菌细咽胞内减,经絮离心擦后分吹布于傍悬浮案液中。②从噬参菌体敌和细取菌混婚合培轨养到渐离心欲分离煮,此稳段时帝间过弱长,姓噬菌渗体在员细菌黄内增酒殖后烂释放窝子代管,经风离心诸后分再布于泼悬浮附液。二者五均会鸽使上顽层悬洽浮液受中有匹一定饭放射姑性。(2匙)用35S标记若的噬宅菌体狱侵染闯细菌冠,理唱论上积沉淀唱物中挡不含燃放射服性,鼻但可继能由击于搅蹦拌不贼充分宅,有爹少量35S的噬陵菌体李蛋白来质外曲壳吸巴附在爱细菌低表面余,随丢细菌决离心乐到沉甜淀物傲中,恢使沉意淀物释中出泛现少驾量的漠放射诊性。4.实嘴验结碑论(1篇)本实串验能谊说明DN托A是遗演传物宵质,堡但不户能说婚明蛋截白质战不是挖遗传扭物质受。(2优)间接坊证明晴的问娱题①DN肯A能够打自我梦复制仁,使睬前后览代保酱持一医定的摘连续宜性,杀维持及遗传半性状见的稳珍定性遇;②DN件A能控显制蛋盖白质激的生同物合能成,材从而纠能够制控制葡新陈侍代谢宏的过孔程和超性状图。但肯本实阔验不择能证伞明“DN校A是主瞎要的型遗传仗物质”。易误烂警示(1呈)32P、35S不能傲同时蛇标记晴在同彩一噬疾菌体上,芽应将疲二者诊分别榜标记尿,即糊实验仅分为与两组。(2同)噬菌走体的DN犹A复制酬及蛋叹白质扭合成虽,只复有模佣板是祖亲代邮噬菌挖体提晕供的圣,所咱需要假的原熔料、涂酶、畅能量击、场制所等韵均由雹细菌值提供。即时修应用1.关斗于噬麦菌体差侵染补细菌证的实屠验,铁下列改说法抹中正支确的罪是()A.该灾实验调能说净明DN证A是遗振传物袄质,蓝而RN踢A不是B.噬膛菌体燥复制讽扩增摧时,罩利用饰细菌螺体内死的核丙糖体致合成货外壳谊蛋白C.野龄生型炮的噬鹅菌体乎在侵毅染细需菌之似前,六需在钻血浆拢中添被加含脉放射避性标村记的珠脱氧炕核苷风酸进极行培泡养D.用倍被32P标记撇的噬南菌体纠侵染殃细菌淡,充君分搅拐拌离流心后猴在上醉清液森中检摆测不挎到放罢射性解析证:选B。噬好菌体揪是由DN阳A和蛋拾白质馆构成送的,怕不含梦有RN双A;病希毒必唐须寄鼓生在患活的碌宿主外细胞邻内才仓能进蒙行正牙常的肿生理诞活动家,在缝培养娇基中城无法絮存活砖;用危被32P标记估的噬筒菌体胖侵染狗细菌窝,充禾分搅粗拌离烂心后盘在上铜清液沟中检斤测到跃放射惧性很袍低而拾不是谈没有错。2.噬渡菌体束是一胁类细堵菌病到毒。财下列兔关于繁噬菌灰体侵塔染细蚊菌实韵验的域相关掏叙述重中不僻正确抬的是()A.该详实验善证明DN证A是遗剥传物杏质,炎蛋白饱质不箩是遗真传物掩质B.侵挤染过概程的“合成”阶段毅,噬怀菌体DN虏A作为骑模板湿,而注原料屠、AT赴P、酶窄、场鄙所等拐条件牙均由逐细菌外提供C.为浑确认灯何种便物质编注入助细菌倚体内纤,可吓用32P、35S分别嚷标记暖噬菌随体的DN序A和蛋诵白质D.若棉用32P对噬膛菌体押双链DN狗A标记渐,再陶转入送培养蒙有细庆菌的秤普通悦培养淡基中刮让其销连续淘复制n次,鼓则含32P的DN牧A应占仿子代DN扯A总数陆的1/峰2n-1解析直:选A。噬栏菌体卷是一僻类细游菌病窄毒,达侵染徐细菌站的时棋候是转将DN便A注入路细菌汉细胞财内,睛以噬胁菌体紧的DN兵A为模火板,耗利用弹细菌会的原寨料来犯合成亭噬菌讯体的DN凯A及蛋姜白质眼;噬蛮菌体波侵染尚细菌稠的实傍验中腊,用32P、35S分别备标记纺噬菌棍体的DN岁A和蛋场白质,捞证明盈了DN父A是遗粮传物闪质,径但不使能证娃明蛋址白质域不是场遗传驼物质距,若要叶证明周蛋白长质是绪否为到遗传朽物质季,可岗将分低离出立来的国蛋白歇质单件独注取入到租细菌僚中,缎看能耀否产轮生同聚样的志噬菌讨体后果代;DN芦A具有黑半保患留复倾制的躲特点童,所益以用32P标记立的噬费菌体启双链DN延A,让笛其连达续复国制n次后恳,含32P的DN士A应占分子代DN身A总数未的1/貌2n-1。考点二肺炎双球菌的转化实验体内转化实验体外转化实验实验者格里菲思埃弗里培养细菌小鼠(体内)培养基(体外)体内转化实验体外转化实验实验结果加热后杀死的S型菌能使R型菌→S型菌S型菌的DNA使R型菌→S型菌实验结论S型菌体内有“转化因子”S型菌的DNA是遗传物质体内转化实验体外转化实验联系(1)所用材料相同,都是肺炎双球菌(R型和S型)(2)体内转化实验是基础,仅说明S型菌体内有“转化因子”,体外转化实验进一步证明“转化因子”是DNA(3)两个转化实验都遵循对照原则易误浴警示(1钩)蛋白僻质变葡性而DN衰A保持软活性拐的原健因分孤析:加热谨到一草定程溪度,抓蛋白旧质分鱼子的烘结构(空间涌结构)会被灿破坏娱,从犹而丧貌失生餐物活性。告实验浊证明僚,把DN桨A溶液耀加热候到沸点,潜可使拾其氢秩键断信裂,挑双螺畅旋解矛体。敞但如径将其游缓慢兔冷却丧,分穗离的拥单链刻又可部分窄得以排重聚良,恢倚复双植螺旋厌结构家。DN盼A的热远稳定称性强哥,因袭此,匀在一绑定温啊度范祸围内属,加眉热不顾会导城致DN雾A变性覆。(2哄)转化累作用粪的实持质是病外源DN文A与受育体DN车A之间苗发生忙了基采因重味组,价使受鞭体细亮胞获义得了急新的翻遗传别信息拆,并馅非发败生了落基因奖突变箭。即时宝应用3.在如埃弗溉里证拜明遗点传物少质是DN留A的实联验中葡,将舒从活较的S型菌熟中提纵取的DN菜A用DN体A酶进决行了违处理炊,并俩将处佛理后柔的DN车A与R型菌天混合福培养完,结惕果发效现培阶养基狮上仅党有R型菌傅生长屈。设号置本狐实验马步骤和的目酷的是()A.证脂明R型菌蜡生长庸不需绸要DN漂AB.与“以S型菌砍的DN障A与R型菌握混合仁培养”的实促验形从成对熟照C.补桌充R型菌每生长汉所需膜要的扶营养蛮物质D.直画接证傅明S型菌DN疼A不是过促进R型菌斥转化脉的因逆素解析刷:选B。本搏实验害中真辩正的森实验朝组是丝式从活总的S型菌陆中提马取的DN炕A与R型菌练混合差培养,中结果饼发现霜培养舌基上助有R型菌掠和S型菌获共同杆生长禽,为喷证明DN死A的作揪用,刑设置王了对豆照实赴验,翠以进淡一步饭证明浊实验烧结论断。4.S型肺矮炎双戒球菌蔑菌株骗是人涨类肺抢炎和橡小鼠旗败血阁症的辆病原味体,候而R型菌绩株却安无致果病性付。下定列有甲关叙场述正装确的歉是()A.S型菌伙再次尽进入驰人体麻后可井刺激分记忆B细胞狡中某剑些基棍因的砖表达B.S型菌驱与R型菌墓致病草性的案差异剖是由驰于细孕胞分远化的裤结果C.肺备炎双疮球菌阀利用急人体咬细胞躬的核夸糖体豆合成厦蛋白夺质D.高希温处每理过博的S型菌监蛋白携质因姜变性龄而不智能与画双缩氏脲试叶剂发臭生紫源色反滴应解析素:选A。本予题以猾细菌档转化郊实验愤为平巩台考抢查基测因表剑达、痒蛋白得质鉴杏定等灾多个纷知识考点,罗难度猴中等六。记忆B细胞江受相茫同抗荡原刺头激可壮增殖座分化挑,即税发生环了基床因选红择性改表达铸,A正确星;S型菌拨与R型菌族致病恼性差焰异的丢根本梅原因锐是由按于遗勾传物叛质不学同,稿进而逮表现苦出的牙性状络不同腥,B错;谱肺炎鹊双球岂菌属隐于原捷核生弊物,吗自身则具有踪蝶蛋白蚊质装靠配机休器——核糖物体,拳在人警体细态胞内,羊利用移人体响细胞部中的浅氨基即酸作搏为原芹料合逗成其紫自身篇蛋白混质,C错;双缩盾脲试赢剂与皆蛋白弟质发后生紫夕色颜彼色反等应的枯原理目是双樱缩脲耗试剂摔能和筑蛋白捉质中研肽键副发生峰反应想,而酱高温绳处理夹只是奖破坏蚊了蛋妙白质霜的空奇间结劈燕构,塔未破认坏肽纺键,肌所以贱变性古的蛋放白质酸仍可犁与双居缩脲炼试剂凝发生醋紫色广颜色戏反应和,D错。探究饰遗传灶物质培是DN铃A、RN棍A还是未蛋白允质1.基葵本设清计思丧路:届设法桐将RN赠A(或DN侨A)与蛋园白质炭分开因,单站独直贵接地烛观察膝各自捷的作仗用。2.基疾本设醒计原四则:沙对照痛原则丸。方法体验阅读配以下努材料店,回里答有炒关问桂题。20央11年12月1日新却闻报免道,顶美国兵首发墙了新刑变异婚猪流食感病笛毒,督已有3人感豪染,主该病弟毒对要一般距流感翼药物咱有抗斩药性袋。某学工校生泄物兴晓趣小遭组的希同学撕通过争查阅熔资料欲发现奇,常碑见的芝流感赤病毒谁都是RN守A病毒筒,同堪时提帖出疑瞎问:箩新变区异猪杯流感眯病毒观的遗脆传物纤质是DN区A还是RN叉A。例下面极是兴狠趣小驱组为驶探究测新变裤异猪鸡流感亮病毒夜的遗亚传物斜质是DN嗓A还是RN壮A设计瘦的实个验步宁骤,稍请将阔其补冠充完习整。(1柔)实验防目的犹:__裳__逗__圣__狮__贫__色__窜__放__呢__酬__跨__锻__拍__岔__途_。(2洞)材料麻用具杆:显讲微注迁射器筑,新吧变异鸡猪流石感病窃毒的夺核酸箱提取达液,珠胚胎央干细芽胞,DN居A水解完酶和RN温A水解功酶等远。(3帽)实验剥步骤摔:第一状步:国把新镜变异庭猪流早感病姨毒的聚核酸绩提取患液分网成相杨同的A、B、C三组县,__稠__臭__魂__题__惕__倘__虽__葛__件__漫__忆__龙__订__郑_;第二霉步:伏取等泽量的桑猪胚亚胎干迟细胞买分成誉三组,姨用显御微注育射技东术分究别把A、B、C三组载处理嗓过的轮核酸陡提取司物注节射到施三组拖猪胚秀胎干悄细胞解中;第三宽步:订将三枯组猪楚胚胎秧干细刻胞放没在相淹同且追适宜最的环榴境中兰培养召一段按时间报,然露后从苍培养使好的绸猪胚段胎干何细胞披中抽夜取样单品,掩检测缓是否弃有新来变异更猪流贴感病需毒产连生。(4昆)请预豪测结宵果及刚结论忠:①__泪__耐__声__竞__浙__箭__隆__雄__勺__拾__细__沙__善__。②__公__妈__渴__婆__划__处__执__奔__脑__溜__瓜__葡__榆__。③若A、B、C三组象均出数现新葱变异片猪流鸡感病渔毒,争则新纪变异族猪流斥感病荒毒的级遗传声物质室既不耗是DN暖A也不锄是RN密A。【解析】新变撤异猪占流感漆病毒始是RN还A病毒订还是DN传A病毒仍并不越确定腐,要较探究仍其遗犹传物虎质是RN涛A还是DN余A,需学用DN棵A酶、RN调A酶分拖别处取理,爽另外届要注坛意设医计对烫照组芒,对该猛病毒骄的核公酸提恳取液峰不作读处理改,而边后分胁别观及察猪悼胚胎叨干细辅胞中北是否遭有新阔变异咱猪流赛感病考毒。凯在预执测结绝果、薄得出咱结论血时,袭应注某意二法者的跳对应罚性。【答案】(1骄)探究摸新变本异猪造流感蚕病毒植的遗线传物夹质是DN秩A还是RN叮A(3械)分别守用等呜量的姜相同贩浓度曾的DN欧A水解浮酶、RN睛A水解烛酶处笛理A、B两组绩核酸积提取液机,C组不焦做处哲理(C组DN恶A水解锯酶、RN敬A水解纹酶都办添加见不正债确)(4辱)①若A、C两组锋出现役新变茎异猪遣流感滨病毒,B组没路有出痕现,去则新阿变异厉猪流范感病甘毒的艺遗传性物质扛是RN宿A②若B、C两组姻出现泻新变柏异猪础流感抬病毒肾,A组没享有出多现,芳则新结变异绳猪流今感病尝毒的牺遗传进物质嚼是DN娱A对肺贩炎双超球菌翅转化凉的机总理不慕明某研仓究人恢员模旺拟肺防炎双尝球菌狐转化出实验壁,进葡行了够以下4个实丹验:①S型菌视的DN琴A+DN狭A酶→加入R型菌→注射瞒入小贡鼠②R型菌稳的DN趁A+DN总A酶→加入S型菌→注射领入小电鼠易错警示例1③R型菌烦+DN窝A酶→高温匹加热湾后冷畅却→加入S型菌管的DN篇A→注射兄入小筋鼠④S型菌粘+DN辫A酶→高温融加热贫后冷倚却→加入R型菌越的DN损A→注射李入小辉鼠以上4个实惜验中乒小鼠切存活轮的情迈况依摆次是()A.存垒活、震存活你、存种活、若存活B.存包活、砌死亡舅、死修亡、怪存活口、C.死寄亡、鲜死亡存、存遭活、糊存活D.存或活、创死亡概、存稳活、匠存活【常见件错误】
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