版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第5章传出神经系统药理概论第一页,共四十七页。精选ppt神经系统(shénjīngxìtǒng)中枢神经(zhōngshūshénjīng)周围神经(zhōuwéishénjīng)中枢神经抑制药:镇静催眠药等中枢兴奋药:咖啡因等传出神经系统药传入神经:局麻药传出神经:第二页,共四十七页。精选ppt第一节传出神经系统(xìtǒng)的分类传出神经是将神经冲动由中枢传向外周的神经。能影响传出神经化学传递(chuándì)过程,改变效应器官功能活动的药物,称传出神经药物。第三页,共四十七页。精选ppt一、传出神经的分类(一)解剖学分类:自主神经(zìzhǔshénjīnɡ)交感神经换元节前纤维(植物神经)副交感神经节后纤维(短)运动神经不更换神经元,直达骨骼肌
肠神经系统:细胞体:肠壁壁内丛;平滑肌、血管、腺体第四页,共四十七页。精选ppt第五页,共四十七页。精选ppt第六页,共四十七页。精选ppt(二)生理学分类(递质)
胆碱能神经交感、副交感节前(释放Ach)副交感节后小部分交感节后运动神经(yùndòngshénjīng)去甲肾上腺素能神经大部分交感节后(释放NA)
多巴胺能神经内脏血管(释放DA)第七页,共四十七页。精选ppt第二节传出神经(chuánchū-shénjīng)的递质、受体及效应
第八页,共四十七页。精选ppt一、突触结构(jiégòu)与神经递质的传递(一)传出神经突触的超微结构1.突触连接①神经元之间的衔接处即突触(Synapse)②神经末梢与效应器细胞(xìbāo)之间的衔接处称接点(Junction),也可称突触(Synapse);③运动神经与骨骼肌的连接叫神经肌肉接头(neuromuscularJunction)或运动终板。第九页,共四十七页。精选ppt第十页,共四十七页。精选ppt第十一页,共四十七页。精选ppt2.突触组成(zǔchénɡ)突触前膜:是神经末梢(shénjīnɡmòshāo)邻近间隙的膜突触间隙:(synapticcleft)(15-1000nm)突触后膜:是次一级神经元或效应器细胞上的膜,骨骼肌细胞的突触后膜也称终板膜(endplatemembrane)第十二页,共四十七页。精选ppt交感神经(jiāogǎn-shénjīng)和副交感神经(jiāogǎn-shénjīng)节、末梢与效应器间的突触第十三页,共四十七页。精选ppt运动神经(yùndòngshénjīng)突触结构第十四页,共四十七页。精选ppt化学传递学说的发展(电传递还是(háishi)化学物质传递?)1921德国科学家Loewi的离体双蛙心灌流实验1926证明迷走神经释放的是Acetylcholine(ACh)1946VonEuler证明拟交感胺物质为Norepinephrine(NE)orNoradrenaline(NA)
神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,即递质(Transmitter,或Mediator)传递.第十五页,共四十七页。精选ppt第十六页,共四十七页。精选ppt一、ACh的合成(héchéng)、贮存、释放和消除1.合成:原料(yuánliào):胆碱限速酶:胆碱乙酰化酶第十七页,共四十七页。精选ppt第十八页,共四十七页。精选ppt
乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AchE)分解(fēnjiě)2.贮存和释放(shìfàng):
囊泡内贮存,并以量子化释放;胞裂外排的形式释放3.消除(xiāochú)第十九页,共四十七页。精选ppt二、NE的合成、贮存(zhùcún)、释放和消除1.合成:原料(yuánliào):酪氨酸限制酶:TH前体物质:DADH去甲(qùjiǎ)肾上腺素酪氨酸
多巴多巴胺
THDD第二十页,共四十七页。精选ppt2.贮存(zhùcún)和释放囊泡内贮存(zhùcún),并以胞裂外排的形式释放3.消除(xiāochú)NE消除途径:再摄取1(uptake1):75%~90%再摄取2(uptake2):COMT:2/3MAO:1/3第二十一页,共四十七页。精选ppt第二十二页,共四十七页。精选ppt三、受体的类型(lèixíng)及分布1.胆碱受体能与ACh结合的受体,称为(chēnɡwéi)ACh受体。分为:M受体:心脏、平滑肌、腺体等
N受体:骨骼肌、肾上腺髓质等第二十三页,共四十七页。精选ppt用药理学方法,以配体对不同组织M受体相对(xiāngduì)亲和力不同,将M受体分为M1:脑M2:心M3:平滑肌,腺体M受体:能选择性地与毒蕈碱(Muscarine)结合的受体,命名(mìngmíng)为毒蕈碱型受体(Muscarinicreceptor),简称M受体。第二十四页,共四十七页。精选ppt毒蕈碱(Muscarine)存在(cúnzài)于某些蕈类中第二十五页,共四十七页。精选pptModelofMuscarinic
Receptor属G蛋白(dànbái)偶联型受体第二十六页,共四十七页。精选pptN受体:能选择性地与烟碱(Nicotine)结合(jiéhé)的胆碱受体,命名为烟碱受体(Nicotinicreceptor)。
分为N1(Nn):神经节,肾上腺髓质N2(Nm):神经肌肉接头处
烟碱是烟叶(tobacco)中的主要成分。
第二十七页,共四十七页。精选pptModelofNicotinicReceptor属门控离子通道型受体每个N受体由二个α亚基和β、r、δ亚基组成五聚体,中间(zhōngjiān)形成跨膜通道。第二十八页,共四十七页。精选ppt2.肾上腺素受体:能与肾上腺素(AD)或去甲肾上腺素(NA,NE)结合的受体称为(chēnɡwéi)肾上腺素受体,分为α,β两型。α受体:α1:突触后膜,皮、黏、内脏血管α2:突触前膜,反馈抑制
β受体:β1:心脏
β2:血管、支气管
第二十九页,共四十七页。精选ppt第三十页,共四十七页。精选ppt3.多巴胺受体能选择性与DA结合的受体称为多巴胺受体。分为(fēnwéi):D1:内脏血管D2:中枢第三十一页,共四十七页。精选ppt二、受体的生理效应1.(+)胆碱受体的效应:M样作用:(-)心脏,血管(xuèguǎn)扩张,平滑肌收缩,腺体分泌增加,缩瞳等N样作用:(+)N1:肾上腺髓质分泌增加(+)N2:骨骼肌(+)第三十二页,共四十七页。精选pptM受体效应小结(xiǎojié)心脏:抑制(三负:负性肌力、负性频率、负性传导)腺体:分泌增加眼睛:缩瞳、降眼压胃肠平滑肌收缩利于消化膀胱逼尿肌收缩利于排尿支气管平滑肌收缩利于休息第三十三页,共四十七页。精选ppt2.(+)肾上腺素受体的效应:α型作用:血管收缩,扩瞳等β型作用:(+)β1R:心脏(+)等
(+)β2R:支气管扩张等3.(+)多巴胺受体的效应:
D1样作用:内脏血管扩张D2样作用:呕吐,诱发精神失常,震颤麻痹思考(sīkǎo):上述受体被阻断的效应?第三十四页,共四十七页。精选ppt
去甲肾上腺素能神经兴奋胆碱能神经兴奋心脏:兴奋抑制血管:收缩扩张胃肠平滑肌:舒张收缩支气管平滑肌:舒张收缩膀胱逼尿肌:舒张收缩瞳孔:散大缩小唾液:稠稀汗腺:手心脚心分泌全身分泌骨骼肌:收缩(2受体)收缩第三十五页,共四十七页。精选ppt第三节作用于传出神经(chuánchū-shénjīng)系统的药物第三十六页,共四十七页。精选ppt
激动药(agonist)—与受体结合(jiéhé)后能激动受体呈拟似递质作用阻断药(blocker)—与受体结合后不激动受体,阻断递质与受体结合一、传出神经(chuánchū-shénjīng)药的作用方式1.直接作用于受体第三十七页,共四十七页。精选ppt2.影响(yǐngxiǎng)递质影响(yǐngxiǎng)递质释放↑ACh释放(shìfàng)氨甲酰胆碱↑NE释放麻黄碱、间羟胺↓NE释放可乐定、碳酸锂影响递质转运、贮存
利舍平、可卡因、去甲丙米嗪影响递质转化胆碱酯酶抑制剂第三十八页,共四十七页。精选ppt二、传出神经(chuánchū-shénjīng)系统药分类拟似药:拟胆碱药拟肾上腺素药拮抗药:抗胆碱药抗肾上腺素药第三十九页,共四十七页。精选ppt第四十页,共四十七页。精选ppt第四十一页,共四十七页。精选ppt患者XXX,女,46岁。
主诉:全身乏力2年,伴手部关节僵硬疼痛(téngtòng)加重2月。
现病史:2年前逐渐感全身乏力、低热及食欲下降,按“感冒”治疗,病情时轻时重,数月后出现两手小关节在清晨有僵硬感,活动受限。腕、掌指关节疼痛,伴有压痛,每天持续1~3h,活动后可慢慢好转。近2月来症状明显加重,伴手指肿胀,两足趾相继出现疼痛,持续不能缓解。来院就诊收入院。
患者入院后精神、食欲欠佳,二便正常,睡眠尚可,体重无明显改变。既往史:既往身体健康。病案(bìngàn)分析一:第四十二页,共四十七页。精选ppt体格检查:体温36.8℃,脉搏90次/min,呼吸19次/min,血压110/70mmHg。神志清楚,自动体位,双侧甲状腺正常对称,颈静脉无怒张。双肺呼吸音清,无啰音。心界不大,心率90次/min,律齐,无杂音。腹软,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿。双手无名指和小指的近指关节呈梭形肿胀,有压痛感,呈畸形且活动受限。
辅助检查:血沉50mm/h,抗链球菌溶血素“O”<800U。血常规:白细胞8000/mm3,中性71%,淋巴29%,血红蛋白(xuèhóngdànbái)9g/dl。X线拍片示两掌骨、指骨不同程度骨质稀疏,近端指关节间隙狭窄,以无名指及小指最明显。类风湿因子阳性(滴度1:160)。
诊断:?
讨论:处理原则与用药方案。第四十三页,共四十七页。精选ppt患者XXX,男,17岁。
主诉:言行异常2年,加重2周。
现病史:患者2年前因学习成绩下降,多门功课不及格,逐渐(zhújiàn)出现言行异常,常听到别人说他是草包、没用,时常感恐俱、害怕,把门窗关得严严实实的,怀疑有人跟踪他,暗害他,对父母尤其是母亲反感,行为怪异、幼稚、愚蠢,有时在地上爬。病情时有反复,学习能力明显下降。2周前无明显诱因病情加重,再次出现怪异行为,如外跑、爬高,脚不停地抖动,有时裸体乱跑。生活懒散,不讲究个人卫生,饮食不规律。睡眠差,入睡困难,有时甚至整夜不睡,兴奋吵闹。来我院就诊收入院病案(bìngàn)分析二:第四十四页,共四十七页。精选ppt患者入院后精神,食欲尚可,二便正常,睡眠尚可,体重(tǐzhòng)无明显改变。既往史:既往身体健康,无特殊病史,
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024年度桥梁拆除工程承包合同
- 2024年度知识产权许可合同许可项目与许可费用
- 2024年度电商平台物流配送合同
- 2024年度智能家居产品买卖及安装合同2篇
- 《铁路知识学习材料》课件
- 2024年度技术开发合作合同:科技公司与研发团队共同开展新技术研究的协议
- 2024年度手机销售合同市场推广及售后服务
- 工业网络控制技术 课件 项目3 简单CPU通信应用
- 2024年度环保科技公司污染治理合同3篇
- 2024年度供应链管理优化合作框架协议2篇
- 中小学-珍爱生命 远离毒品-课件
- 金融学期末试卷及答案
- 国家经济安全课件
- 奢沟小学2024年春季学期法治副校长进校园开展安全、法制知识讲座实施方案
- 道法珍惜师生情谊教学课件 2024-2025学年统编版道德与法治七年级上册
- 《唱:隆里格隆 》教学设计苏少版四年级音乐下册(五线谱)第七单元 奇妙人声
- 学术英语智慧树知到答案2024年南开大学
- 奇妙的透镜说课课件-2024-2025学年沪粤版物理八年级上学期
- 农民工欠薪调解协议书模板
- 2024至2030年中国消防行业市场发展规模及投资机会分析报告
- 商铺出售回购协议书范本
评论
0/150
提交评论