药学综合C卷内容

药学综合C卷药物化学一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填括号内。每题1分，共20分)1．药物的变质反应不包括（）。A、水解反应B、氧化反应C、结合反应D、异构化反应2．可使药物的亲水性增加的基团是（）。A、硫原子B、酯基C、羟基D、卤素3．盐酸普鲁卡因是通过对（）的结构进行简化而开发出来地。A、奎宁B、青蒿素C、阿托品D、可卡因4．因易吸收二氧化碳，在临用前才配置的注射剂是（）。A、硝西泮B、苯妥英钠C、卡马西平D、唑吡坦5．非甾体抗炎药物的作用机制是（）。A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂C、粘肽转肽酶抑制剂D、花生四烯酸环氧酶抑制剂6．新伐他汀主要用于治疗（）。A、高甘油三酯血症 B、高胆固醇血症C、心绞痛 D、高磷脂血症7．下列不具有抗高血压作用的药物是（）。A、卡托普利 B、甲基多巴 C、奎尼丁 D、利血平 8．对血管紧张素转化酶具有抑制作用的药物是（）。A、甲基多巴 B、卡托普利C、非诺贝特 D、利血平9．下列（）药物为钙通道阻滞剂。A、卡托普利 B、硝苯地平 C、非诺贝特D、利血平 10．TMP的化学名是（）。A、阿司匹林B、青霉素C、阿托品D甲氧苄啶11．下列叙述与异烟肼相符的是（）。A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸C、遇光氧化生成异烟酸铵D、异烟肼的肼基具有还原性12．对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（）。A、不稳定，易水解 B、易脱羧，并自动氧化C、易开环生成不溶物 D、含有酯键 13．抗菌增效剂是（）。A、维生素A B、雌二醇C、甲氧苄啶 D、磺胺嘧啶钠14．下列具有酸碱两性的药物是（）。A、吡罗昔康 B、四环素C氢氯噻嗪 D、丙磺舒15．下列（）药物属于抗代谢抗肿瘤药物。A、白消安 B、顺铂 C、卡莫氟 D、环磷酰胺16．下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂（）。A、青霉素 B、土霉素 C、利多卡因 D、克拉维酸17．与克拉霉素在化学结构上属于同一类型的是（）。A、硫酸奎宁 B、氯霉素C红霉素 D、克拉维酸 18．氟尿嘧啶在结构上属于（）。A、金属络合物 B、生物碱 C、抗肿瘤药 D、氨基糖苷类19．脂溶性维生素为（）A、生物素B、维生素AC、维生素CD、维生素B20．下列（）为大环内酯类抗生素。A、罗红霉素B、头孢氨苄C、四环素D、磷霉素二、问答题（每小题5分，共10分)1．药物的代谢反应有哪些？2．根据临床用于治疗疾病的情况，心血管系统药物可分为哪几个类型？每类写出一个具体药物的名称。药分1、澄清度检查法中所使用的试剂主要有（）。A、氢氧化钠与氯化钡D、铜盐法13、利用麦芽酚反应可鉴别的药物是（）。A、硫酸链霉素B、硫酸庆大霉素C、罗红霉素D、青霉素钠14、检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是（）。A、20片B、15片C、12片D、8片E、6片15、检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是（）。A、水B、盐酸溶液(9→1000)C、磷酸盐缓冲液(pH6.8)D、氨-氯化铵缓冲液(pHl0.O)16、测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2005年版)规定测定时的温度是（）。A、

室温B、

37℃±0．C、

20℃D、

20℃±0．17、《中国药典》(2005年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是（）。A、注射液B、注射用无菌粉末．C、静脉滴注用注射液D、肌肉注射用E、静脉滴注用注射液且装量在lOOml以上者18、《中国药典》(2005年版)规定采用碘量法测定维生素C含量时，需加人（）。A、亚硫酸氢钠B、亚硫酸钠C、丙酮D、甲醛19．我国解放后第一版药典于（）。A、1951年出版B、1950年出版C、1952年出版D、1953年出版E、1955年出版20．我国药典名称的正确写法应该是（）。A、中国药典B、中国药品标准（2005年版）C、中华人民共和国药典D、中华人民共和国药典（2005年版）二、问答题（每题5分，共10分）1.制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？2.什么是甾体激素类药物？包括哪些类型？药事管理学一、单项选择题（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共20分）１．《中华人民共和国药品管理法》规定，销售地道中药材，必须标明（）A．药理活性B．杂质含量C．化学成分D．产地２．进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）A．国务院药品监督管理部门B．国家工商行政管理局C．国外药品生产企业所在地药品监督管理部门D．国内药品代理商所在地省级药品监督管理部门３．非处方药分类的依据是根据药品的（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性４．一类精神药品每张处方的限量是不得超过（）A．1日常用量B．2日常用量C．3日常用量D．5日常用量５．执业药师资格考试属于（）Ａ．执业资格准入考试Ｂ．职业资格准入考试Ｃ．药师资格准入考试Ｄ．主管药师资格考试６．下列属于劣药的是（）A．他种药品冒充此种药品的B．变质的C．被污染的D．擅自添加着色剂、防腐剂、矫味剂的７．根据《处方管理办法（试行）》的规定，儿科处方的印刷用纸颜色应该为（）A．淡红色B．淡黄色C．淡绿色D．白色８．某种药品的生产批准文号是：国药准字H20060729，表明该药品是（）Ａ．化学药品B．中药Ｃ．生物制品D．保健药品９．《麻醉药品和精神药品管理条例》的颁布部门是（）Ａ．全国人民代表大会B．全国人民代表大会常务委员会Ｃ．国务院D．国务院药品监督管理部门10．药品经营和质量管理的基本准则是（）A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP11．不能在任何媒体发布广告的药品是（）A．抗生素B．医院制剂C．处方药D．非处方药12．根据《药品管理法》的规定，属于药品的是（）A．保健药品B．保健食品C．保健化妆品D．兽用药品13．根据相关法律法规的规定，可以在普通零售药店销售的药品是（）Ａ．麻醉药品Ｂ．精神药品Ｃ．戒毒药品Ｄ．处方药14．对药品经营企业在库药品堆垛的要求是（）Ａ．按品种堆垛Ｂ．按剂型堆放Ｃ．按批号堆放Ｄ．按生产批准文号堆放15．我国对野生药材资源实行（）Ａ．保护和采猎相结合原则Ｂ．保护和人工种养相结合原则Ｃ．分类管理原则Ｄ．有计划采猎原则16．《中华人民共和国药典》修订的时限为（）A．每两年B．每五年C．每七年D．每十年17．医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是（）A．国务院药品监督管理部门B．国家工商行政管理局C．省级药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门18．根据《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员的处罚是（）Ａ．3年内不得从事药品生产、经营活动Ｂ．5年内不得从事药品生产、经营活动Ｃ．8年内不得从事药品生产、经营活动Ｄ．10年内不得从事药品生产、经营活动19．根据保护公众健康的要求，我国对药品生产企业生产的新品种设立的监测期为（）Ａ．1年Ｂ．3年Ｃ．5年Ｄ．不超过5年20．根据《药品管理法》的规定，下列属于特殊管理的药品的有（）A．戒毒药品B．麻醉药品Ｃ．血液制品D．外用药品二、问答题（每题10分，共10分）1．根据相关法律法规的内容，谈谈你对我国实行药品分类管理的理解和认识，实施药品分类管理有哪些现实意义？（10分）药剂一、名词解释：（每题2分，共10分）单凝聚法：酊剂：3．Aerosol－4．肠肝循环－5．生物等效性二、填空：（每空1分，共15分）1.失水山梨醇脂肪酸酯的商品名为GMP的中文名称是增加适应症的药品是类新药HPMC的中文名称是5．灭菌效果常以杀灭为准6．流浸膏剂每1g相当于原有药材7．当前输液生产中主要存在三个问题，即细菌污染、和8．热原常用的检查方法有和9．现行版中国药典收载的溶出度测定方法有转篮法、和10．膜剂的制法有：流延法、压延法和11．固体分散体的类型：简单低共熔混合物、共沉淀物和12．配伍变化的类型：物理的配伍变化，化学配伍变化和三、单选：（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共15分）1．国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂是A一类新药B二类新药C三类新药D四类新药2．属于热力学稳定体系的是A高分子溶液剂B溶胶剂C混悬剂D乳浊剂3．珍珠粉碎时应采用的是A串研法B干法粉碎C水飞法D低温粉碎4．下面关于散剂说法不正确的是A组分比例相差悬殊的药物混合时应采用等体积递增配研法B制备散剂时分装室的相对湿度应在药物混合物的CRH以上，以免吸湿C堆密度相差悬殊的药物混合时应先将堆密度小的药物放入研钵内D流能磨适用于热敏药物的粉碎5．对羟基苯甲酸酯在空胶囊组成中起的作用是A成型材料B增塑剂C遮光剂D防腐剂6．工业筛目数是指A筛孔数目/1cm2B筛孔数目/1cmC筛孔数目/1英寸2D筛孔数目/1英寸7．亚硫酸氢钠在滴眼剂中一般起的作用是ApH调节剂B等渗调节剂C抑菌剂D抗氧化剂8．胶体二氧化硅在混悬剂中主要为A助悬剂B絮凝剂C反絮凝剂D润湿剂9．仅限于热压灭菌的是ADBZCFDF010．提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是A药物粉碎的越细越好B恰当的升高温度C选择适宜的溶剂D加大浓度差11．可做泡腾崩解剂的是A淀粉B枸橼酸与碳酸钠C羧甲基淀粉钠D低取代羟丙基纤维素12．包粉衣层应选择的材料是A虫胶B川腊C滑石粉D羟丙基甲基纤维素13．哪种物质不宜作眼膏基质成分A液状石蜡B羊毛脂C白凡士林D甘油14．水溶性基质制备栓剂时多采用A搓捏法B冷压法C热熔法D研和法15．同一种药物口服吸收最快剂型是A片剂B乳剂C混悬剂D胶囊剂四、计算：（每题10分，共20分）1.已知在混合乳化剂中司盘80（HLB=4.3）占45%，吐温80（HLB=15.0）占55%，则其混合乳化剂的HLB是多少？2．某药的半衰期为1.2h，给药后有50%的剂量以原型经肾排泄，如病人肾功能减弱60%，求该病人的此药半衰期为多少。药学综合C卷答案药物化学单项选择题1C2C3D4B5D6．B7．C8．B9．B10．D11．D12．B13．C14．B15．C16．D17．C18．C19．B20．A二、简答题1．答：药物的代谢反应包括：氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应，其中结合反应包括与葡糖醛酸、硫酸基、氨基酸、谷胱甘肽等内源性化合物的结合。2．答：根据用于治疗疾病的类型和各类药物的发展，可分为降血脂药（新伐他汀）、抗心绞痛药（硝酸异山梨酯）、抗高血压药（利血平）、抗心律失常药（盐酸胺碘酮）。药分一、单选题（每题1分，共20分）1－5DADAD6-10ADDCD11-15ECAEC16-20BECDD二、问答题（每题5分，共10分）1.（1）制剂分析的复杂性。在拟订制剂分析方法时，除了拟订主药的分析方法外，还要考虑附加成分的干扰。（2）分析项目要求不同药物制剂生产所用的原料一般在投料前均按质量标准进行了分析，合格后才投料，故没有必要在制剂分析时再重复原料药物的所有检查项目。（3）含量测定结果表示方法以及限度要求不同。原料药的含量限度要求严格，制剂则要求宽些；原料药的含量以百分含量表示，制剂则以标示量的百分含量表示。2.甾体激素类药物是指具有甾体结构的激素类药物。主要包括肾上腺皮质激素和性激素。药事管理学单项选择题１．D２．D３．B４．C５．A６．D７．C８．A９．C10．B11．B12．A13．D14．C15．A16．B17．C18．D19．D20．B二、问答题１．=1\*GB2⑴对药品分类管理的认识药品分类管理是按照药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分别按处方药非处方药进行管理，包括建立相应的法规管理制度并实施监督管理。（2分）=2\*GB2⑵处方药、非处方药的概念处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买使用的药物。（1分）非处方药：是指不需要医师或助理医师处方消费者即可自行判断、购买、使用的药品。（1分）=3\*