版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
#.已知反应2N2()5(g)4NC)2(g)+O2(g)的分解速率表达式为丫正=上正532。5),340K时实验测得的有关数据如下:t/min1234c(N2O5)/(mol-L-i)0.1330.0800.0570.040v正/(mol・LT・minT)0.04660.0280.0200.014(1)贝11340K时,速率表达式中m=o(2)若c(N2O5)=0.100mol・L-i,贝Uv正=mol・LT・minT.顺-1,2-二甲基环丙烷和反-1,2-二甲基环丙烷可发生如下转化:顺式反式该反应的速率方程可表示为:v(正广勺正,c(顺)和v(逆广勺逆,c(反),回答下列问题:(1)已知:%1温度下,k(正/0.006s-1,k(逆产0.002s-1,该温度下反应的平衡常数值K=。该反应的活化能%.小于%、一则AH0(填“小于”“等于”或“大于”)。1a(正)a(逆)(2)t2温度下,(填曲线编号),平衡常数值K2=;温度1112(填“小正・p(N2O4),逆反应速率v逆=k逆p(NO2),其中k正、k逆为速率常数,则Kp为(以k正、k逆表示)。若将一定量N2O4投入真空容器中恒温恒压分解(温度298K、压强100kPa),已知条件下k正=4.8x104s-1,当N2O4分解10%时,v正=kPa・s-1。4.Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)H2(g)+I2(g)AH>0,在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:t/min020406080120X(HI)10.910.850.8150.7950.784X(HI)00.600.730.7730.7800.784①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为:。②上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、
左逆为速率常数,则左逆为(以K和左正表示)。若左正二0.0027min-i,在t=40min时,v正=mini③由上述实验数据计算得到v正〜x(HI)和v逆〜x(H0的关系可用下图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为(填字母)5.25C时N2。式g)分解反应如下图所示,其中NO2二聚生成N2O4反应可以迅速达到平衡,体系的总P7的变化如表所示("oo时,乂0式g)完全分解):t/min04080160260130017009p/kPa35.840.342.5.45.949.261.262.363.12曲O黜)—4NOi(g)+O2(g)I凡。5值)分解的反应速率V=2xio-3XPN2O5(kPa-min-i),t=62min时,测得PO?=2.9kPa,(1)则此时的PN2()5=kPa,v=kPa-min-i。(2)25℃时N2O4(g)=i2NO2(g)反应的平衡常数Kp=kPa。.在TK、1.0x104kPa下,等物质的量的CO与CH4混合气体发生如下反应:CO(g)+CH4(g)^F=^CH3CHO(g)反应速率v=v正-V逆=k正p(CO>p(CH4)-k逆p(CH3CHO),用气体分压表示的平衡常数Kp=4.5x10-5(kPa)-i,贝UCO转化率为20%时4=。v逆.对于反应2SiHCl3(g)=^SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)AH>0,在323K和343K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。
0100200300400Amin343K时:反应的平衡转化率g%;平衡常数443k=(保留2位小数)。(2)比较a、b处反应速率大小:匕3填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率v=v正—丫逆=左正%2SiHC§一左逆%SiH2cl2XSiCL,左正、左逆分别为正、逆向反应速率常数,%为物质的量分数,计算a处的『=(保留一位小数)。廿逆8.反应2I-+2Fe3+千±2Fe2++I2的v正和『、Fe3+的浓度关系为:v正=k正cm(I->cn(Fe3+)。C(I-)mol/LC(Fe3+)mol/LV(mol/L-S)(1)0.200.800.032K(2)0.600.400.144K(3)0.800.200.128K(1)通过数据计算得知:在v正=kjm(I->cn(Fe3+)中m和n的值为。I-浓度对反应速率的影响Fe3+浓度对反应速率的影响。(大于、小于、等于)1.【答案】(1)1;(2)0.035【解析】(1)温度不变,则k正相等,对比1、2min数据可知区堕竺=得提,mW。(2)340K时,若c(N2O3)=0.100mol1-1,则v-0.100mol-L-1X0.35min-1=0.035mol-L-i-min-io__,一7,—2.【答案】(1)3小于(2)B§小于放热反应升高温度时平衡向逆反应方向移【解析】(1)化学平衡状态时正逆反应速率相等,该温度下反应的平衡常数值J=k(正)/k(逆)=3。(2)随着时间的推移,顺式异构体的质量分数不断减少,则符合条件的曲线是B,设顺式异构体的起始浓度为X,则可逆反应左右物质的系数相等,均为1,则平衡时,顺式异构体为0.3x,反式异构体为0.7x,所以平衡常数K2=0^=7/3,因为K1>K2,放热反应升高温度2U.3X12时平衡逆向移动,所以温度T2>T1。3.【答案】"3.9x106k逆【解析】上述反应中,正反应速率V正=k正・p(N2O4),逆反应速率V逆=k逆•p2(NO2),其中k下、k、泣为速率常数,平衡时,vt=v,,kT^p(N9O.)=k,-p2(NOJ,K为k正。若将一定正逆正逆正X24,逆x2,pk逆量N2O4投入真空容器中恒温恒压分解(温度298K、压强100kPa),E知该条件下k正=.0.94.8x104s-1,当N2O4分解10%时,v正=4.8x104s—1x100kPax^=3.9x106kPa-s-1。4.【答案】(1)K=0.1082/0.7842;(2)k正1.95x10-3(3)A点、E点【解析】(1)表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反应进行建立平衡,由第一列数据可知,平衡时HI物质的量分数为0.784,则氢气、碘蒸汽总物质的量分数为1-0.784=0.216,而氢气、与碘蒸汽物质的量分数相等均为0.108,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度计算平衡常数,则平衡常数K="HJ;<:仃£、U;;';0.7342(2)到达平衡时,正、逆反应速率相等,则k正X2(HI)=k逆x(H2)x(I2),则k逆=卜正x.(车,)=3.且,在t=40min时,正反应建立平衡的x(HI)=0.85,贝Uv=kx2(HI)=0.0027min-1x0.852=1.95x10-3min-1,/T正正(3)对于2HI(g)#H2(g)+I2(g)反应建立平衡时:正反应为吸热反应,升高温度,正、逆反应速率均加快,并且平衡正向移动,再次平衡时HI的物质的量分数减小,所以A点符合;对于H2(g)+I2(g)U2HI(g)反应建立平衡时:升高温度,正、逆反应速率均加快,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,因此平衡逆向移动,再次平衡时H2的物质的量分数增大,所以E点符合。5.【答案】(1)30.0;6.0x10-2(2)13.4
【解析】(1)根据方程式可知氧气与消耗五氧化二氮的物质的量之比是1:2,又因为压强之比是物质的量之比,所以消耗五氧化二氮减少的压强是2.9kPax2=5.8kPa,则此时五氧化二氮的压强是35.8kPa-5.8kPa=30.0kPa,因此此时反应速率v=2.0x10-3x30=6.0x10-2(kPa,min-1)(2)根据表中数据可知五氧化二氮完全分解时的压强是63.1kPa,根据方程式可知完全分解时最初生成的二氧化氮的压强是35.8kPax2=71.6kPa,氧气是35.8kPa-2=17.9kPa,总压强应该是71.6kPa+17.9kPa=89.5kPa,平衡后压强减少了89.5kPa-63.1kPa=26.4kPa,所以根据方程式2NO2(g)N2O4S)可知平衡时四氧化二氮对应的压强是26.4kPa,
氧化氮对应的压强是71.6kPa-26.4kPax2=18.8kPa,则反应的平衡常数SiHCl3的平衡转化率知,达平衡时,SiHCl3、SiH2cbSiCl4的浓度分别为0.78amoLL-1、0.11amoLL-1、0.11amol.L-i,化学平衡常数K=^Hjarr^a=0.02。26.4RP33.4KPa6.【答案】4:5【解析】当反应达到平衡时v正=丫逆=K=4,5x10-5(kPa)-1;T2K.1.0x104kPa时,设起始时n(CH4)=n(CO)=lmol,#ch326.4RP33.4KPa6.【答案】4:5【解析】当反应达到平衡时v正=丫逆=K=4,5x10-5(kPa)-1;T2K.1.0x104kPa时,设起始时n(CH4)=n(CO)=lmol,#ch3cho(g)起始量(mol)110变化量(mol)0.20.20.2最终量(mol)0.80.80.2反应的三段式为CO(g)+CH4(g)0.8所以p(CH,=p(CO)=1.84n2xl.0xl04kPa=-^-xl04kPa,p(C&CHO)=^^xl.0xl04144kPa=-xl04kPa,所以v『k正p(CO)・p(CH/=kZ-xl04kPax-xl04kPa.vjk逆p(CH3CHO)=k逆x^xlSkPa,IcAfQA。ixy=0.8*正二k正xP(CHQP(CCO=4.5x10-5(kPa)-嚏k逆P(CH3CH0)fyXlQ4KPa)7.【答案】(1)220.02(2)大于1.3【解析】(1)温度越高,反应越先达到平衡,根据图示,左侧曲线对应的温度为343K,343K时反应的平衡转化率为22%。设开始时加入SiHCl3的浓度为amol-L-1,根据化学方程式和(0.78a)2vk_x2SiHCl°k0,82Tx-v逆k逆%SiH2Cl2%SiCl4k逆”0.12,(2)温度越高,反应速率越大,a点所在曲线对应的温度高于b点所在曲线对应的温度,所以a点反应速率大于b点反应速率。a点所在曲线达到平衡时,u正=丫逆,即k正%2SiHClvk_x2SiHCl°k0,82Tx-v逆k逆%SiH2Cl2%SiCl4k逆”0.12,2SiHcl3(g)===SiH2cl2(g)+Sicl4(g)开始/mol100转化/mol0.220.110.11平衡/mol0.780.110.11代入k正%2SiHCl3=k逆%SiH2Cl2%SiCl4得,k正0.782=kk0.112逆0.112,k正=0.782①在a处SiHCl3逆的转化率为20%,根据三段式得:2SiHcl3(g)===SiH2cl2(g)+Sicl4(g)开始/mol100转化/m
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 《耿定向儒学思想研究》
- 2024-2030年中国皮肤病药物行业市场竞争趋势及投资战略分析报告
- 2024-2030年中国电梯导轨行业发展前景及投资规划分析报告
- 2024-2030年中国电子政务行业发展趋势及投资商业创新模式分析报告
- 《双重家庭治疗模式缓解青少年亲子冲突个案研究》
- 2024年氢氧化铅项目规划申请报告
- 2024-2030年中国生物医药行业运营策略及投资规划建议报告版
- 2024-2030年中国甘蔗蜡产业未来发展趋势及投资策略分析报告
- 2024-2030年中国煤质乙二醇行业深度调查及投资风险研究报告
- 2024-2030年中国煤仓衬板项目可行性研究报告
- 2024年秋新鲁科版三年级上册英语课件 Unit 6 lesson 1
- 英语国家概况-Chapter10-government解析
- 2024年浙江省中考英语试题卷(含答案)
- 2024-2030年中国AGV机器人行业发展分析及发展前景与趋势预测研究报告
- 中国小型高低温试验箱行业市场现状分析及竞争格局与投资发展研究报告(2024-2030版)
- 人教版英语2024七年级上册全册单元测试卷
- 第5课 推动高质量发展
- 孤独之旅新版省公开课一等奖新名师比赛一等奖课件
- 风电场风机吊装危险源辨识风险评价清单
- 2024-2030年中国智算中心行业市场发展现状及竞争格局研究报告
- GB/T 9799-2024金属及其他无机覆盖层钢铁上经过处理的锌电镀层
评论
0/150
提交评论