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文档简介

#.已知反应2N2()5(g)4NC)2(g)+O2(g)的分解速率表达式为丫正=上正532。5),340K时实验测得的有关数据如下:t/min1234c(N2O5)/(mol-L-i)0.1330.0800.0570.040v正/(mol・LT・minT)0.04660.0280.0200.014(1)贝11340K时,速率表达式中m=o(2)若c(N2O5)=0.100mol・L-i,贝Uv正=mol・LT・minT.顺-1,2-二甲基环丙烷和反-1,2-二甲基环丙烷可发生如下转化:顺式反式该反应的速率方程可表示为:v(正广勺正,c(顺)和v(逆广勺逆,c(反),回答下列问题:(1)已知:%1温度下,k(正/0.006s-1,k(逆产0.002s-1,该温度下反应的平衡常数值K=。该反应的活化能%.小于%、一则AH0(填“小于”“等于”或“大于”)。1a(正)a(逆)(2)t2温度下,(填曲线编号),平衡常数值K2=;温度1112(填“小正・p(N2O4),逆反应速率v逆=k逆p(NO2),其中k正、k逆为速率常数,则Kp为(以k正、k逆表示)。若将一定量N2O4投入真空容器中恒温恒压分解(温度298K、压强100kPa),已知条件下k正=4.8x104s-1,当N2O4分解10%时,v正=kPa・s-1。4.Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)H2(g)+I2(g)AH>0,在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:t/min020406080120X(HI)10.910.850.8150.7950.784X(HI)00.600.730.7730.7800.784①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为:。②上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、

左逆为速率常数,则左逆为(以K和左正表示)。若左正二0.0027min-i,在t=40min时,v正=mini③由上述实验数据计算得到v正〜x(HI)和v逆〜x(H0的关系可用下图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为(填字母)5.25C时N2。式g)分解反应如下图所示,其中NO2二聚生成N2O4反应可以迅速达到平衡,体系的总P7的变化如表所示("oo时,乂0式g)完全分解):t/min04080160260130017009p/kPa35.840.342.5.45.949.261.262.363.12曲O黜)—4NOi(g)+O2(g)I凡。5值)分解的反应速率V=2xio-3XPN2O5(kPa-min-i),t=62min时,测得PO?=2.9kPa,(1)则此时的PN2()5=kPa,v=kPa-min-i。(2)25℃时N2O4(g)=i2NO2(g)反应的平衡常数Kp=kPa。.在TK、1.0x104kPa下,等物质的量的CO与CH4混合气体发生如下反应:CO(g)+CH4(g)^F=^CH3CHO(g)反应速率v=v正-V逆=k正p(CO>p(CH4)-k逆p(CH3CHO),用气体分压表示的平衡常数Kp=4.5x10-5(kPa)-i,贝UCO转化率为20%时4=。v逆.对于反应2SiHCl3(g)=^SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)AH>0,在323K和343K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。

0100200300400Amin343K时:反应的平衡转化率g%;平衡常数443k=(保留2位小数)。(2)比较a、b处反应速率大小:匕3填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率v=v正—丫逆=左正%2SiHC§一左逆%SiH2cl2XSiCL,左正、左逆分别为正、逆向反应速率常数,%为物质的量分数,计算a处的『=(保留一位小数)。廿逆8.反应2I-+2Fe3+千±2Fe2++I2的v正和『、Fe3+的浓度关系为:v正=k正cm(I->cn(Fe3+)。C(I-)mol/LC(Fe3+)mol/LV(mol/L-S)(1)0.200.800.032K(2)0.600.400.144K(3)0.800.200.128K(1)通过数据计算得知:在v正=kjm(I->cn(Fe3+)中m和n的值为。I-浓度对反应速率的影响Fe3+浓度对反应速率的影响。(大于、小于、等于)1.【答案】(1)1;(2)0.035【解析】(1)温度不变,则k正相等,对比1、2min数据可知区堕竺=得提,mW。(2)340K时,若c(N2O3)=0.100mol1-1,则v-0.100mol-L-1X0.35min-1=0.035mol-L-i-min-io__,一7,—2.【答案】(1)3小于(2)B§小于放热反应升高温度时平衡向逆反应方向移【解析】(1)化学平衡状态时正逆反应速率相等,该温度下反应的平衡常数值J=k(正)/k(逆)=3。(2)随着时间的推移,顺式异构体的质量分数不断减少,则符合条件的曲线是B,设顺式异构体的起始浓度为X,则可逆反应左右物质的系数相等,均为1,则平衡时,顺式异构体为0.3x,反式异构体为0.7x,所以平衡常数K2=0^=7/3,因为K1>K2,放热反应升高温度2U.3X12时平衡逆向移动,所以温度T2>T1。3.【答案】"3.9x106k逆【解析】上述反应中,正反应速率V正=k正・p(N2O4),逆反应速率V逆=k逆•p2(NO2),其中k下、k、泣为速率常数,平衡时,vt=v,,kT^p(N9O.)=k,-p2(NOJ,K为k正。若将一定正逆正逆正X24,逆x2,pk逆量N2O4投入真空容器中恒温恒压分解(温度298K、压强100kPa),E知该条件下k正=.0.94.8x104s-1,当N2O4分解10%时,v正=4.8x104s—1x100kPax^=3.9x106kPa-s-1。4.【答案】(1)K=0.1082/0.7842;(2)k正1.95x10-3(3)A点、E点【解析】(1)表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反应进行建立平衡,由第一列数据可知,平衡时HI物质的量分数为0.784,则氢气、碘蒸汽总物质的量分数为1-0.784=0.216,而氢气、与碘蒸汽物质的量分数相等均为0.108,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度计算平衡常数,则平衡常数K="HJ;<:仃£、U;;';0.7342(2)到达平衡时,正、逆反应速率相等,则k正X2(HI)=k逆x(H2)x(I2),则k逆=卜正x.(车,)=3.且,在t=40min时,正反应建立平衡的x(HI)=0.85,贝Uv=kx2(HI)=0.0027min-1x0.852=1.95x10-3min-1,/T正正(3)对于2HI(g)#H2(g)+I2(g)反应建立平衡时:正反应为吸热反应,升高温度,正、逆反应速率均加快,并且平衡正向移动,再次平衡时HI的物质的量分数减小,所以A点符合;对于H2(g)+I2(g)U2HI(g)反应建立平衡时:升高温度,正、逆反应速率均加快,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,因此平衡逆向移动,再次平衡时H2的物质的量分数增大,所以E点符合。5.【答案】(1)30.0;6.0x10-2(2)13.4

【解析】(1)根据方程式可知氧气与消耗五氧化二氮的物质的量之比是1:2,又因为压强之比是物质的量之比,所以消耗五氧化二氮减少的压强是2.9kPax2=5.8kPa,则此时五氧化二氮的压强是35.8kPa-5.8kPa=30.0kPa,因此此时反应速率v=2.0x10-3x30=6.0x10-2(kPa,min-1)(2)根据表中数据可知五氧化二氮完全分解时的压强是63.1kPa,根据方程式可知完全分解时最初生成的二氧化氮的压强是35.8kPax2=71.6kPa,氧气是35.8kPa-2=17.9kPa,总压强应该是71.6kPa+17.9kPa=89.5kPa,平衡后压强减少了89.5kPa-63.1kPa=26.4kPa,所以根据方程式2NO2(g)N2O4S)可知平衡时四氧化二氮对应的压强是26.4kPa,

氧化氮对应的压强是71.6kPa-26.4kPax2=18.8kPa,则反应的平衡常数SiHCl3的平衡转化率知,达平衡时,SiHCl3、SiH2cbSiCl4的浓度分别为0.78amoLL-1、0.11amoLL-1、0.11amol.L-i,化学平衡常数K=^Hjarr^a=0.02。26.4RP33.4KPa6.【答案】4:5【解析】当反应达到平衡时v正=丫逆=K=4,5x10-5(kPa)-1;T2K.1.0x104kPa时,设起始时n(CH4)=n(CO)=lmol,#ch326.4RP33.4KPa6.【答案】4:5【解析】当反应达到平衡时v正=丫逆=K=4,5x10-5(kPa)-1;T2K.1.0x104kPa时,设起始时n(CH4)=n(CO)=lmol,#ch3cho(g)起始量(mol)110变化量(mol)0.20.20.2最终量(mol)0.80.80.2反应的三段式为CO(g)+CH4(g)0.8所以p(CH,=p(CO)=1.84n2xl.0xl04kPa=-^-xl04kPa,p(C&CHO)=^^xl.0xl04144kPa=-xl04kPa,所以v『k正p(CO)・p(CH/=kZ-xl04kPax-xl04kPa.vjk逆p(CH3CHO)=k逆x^xlSkPa,IcAfQA。ixy=0.8*正二k正xP(CHQP(CCO=4.5x10-5(kPa)-嚏k逆P(CH3CH0)fyXlQ4KPa)7.【答案】(1)220.02(2)大于1.3【解析】(1)温度越高,反应越先达到平衡,根据图示,左侧曲线对应的温度为343K,343K时反应的平衡转化率为22%。设开始时加入SiHCl3的浓度为amol-L-1,根据化学方程式和(0.78a)2vk_x2SiHCl°k0,82Tx-v逆k逆%SiH2Cl2%SiCl4k逆”0.12,(2)温度越高,反应速率越大,a点所在曲线对应的温度高于b点所在曲线对应的温度,所以a点反应速率大于b点反应速率。a点所在曲线达到平衡时,u正=丫逆,即k正%2SiHClvk_x2SiHCl°k0,82Tx-v逆k逆%SiH2Cl2%SiCl4k逆”0.12,2SiHcl3(g)===SiH2cl2(g)+Sicl4(g)开始/mol100转化/mol0.220.110.11平衡/mol0.780.110.11代入k正%2SiHCl3=k逆%SiH2Cl2%SiCl4得,k正0.782=kk0.112逆0.112,k正=0.782①在a处SiHCl3逆的转化率为20%,根据三段式得:2SiHcl3(g)===SiH2cl2(g)+Sicl4(g)开始/mol100转化/m

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