第十一章适应性免疫应答详解演示文稿

第十一章适应性免疫应答详解演示文稿本文档共51页；当前第1页；编辑于星期三\13点52分优选第十一章适应性免疫应答本文档共51页；当前第2页；编辑于星期三\13点52分2023/6/28第一节适应性免疫应答的概述免疫应答（immuneresponse）是机体针对抗原刺激的应答过程，即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化、最终产生免疫效应的过程。固有免疫应答（innateimmuneresponse）：长期种系进化过程中逐渐形成，与生俱来，非特异性免疫应答。适应性免疫应答（adaptiveimmuneresponse）：又称获得性免疫应答或特异性免疫应答，由抗原刺激产生，表现为免疫活性细胞对抗原的特异性免疫应答和免疫记忆。本文档共51页；当前第3页；编辑于星期三\13点52分适应性免疫应答的类型体液免疫细胞免疫初次应答再次应答正免疫应答负免疫应答按参与细胞分类按抗原刺激顺序分类按应答效果分类本文档共51页；当前第4页；编辑于星期三\13点52分2023/6/28免疫应答的类型正免疫应答：免疫活性细胞在抗原刺激下，活化、增殖、分化，产生效应物质，表现出一系列生物学效应的全过程。

即通常意义的免疫应答负免疫应答：免疫活性细胞在抗原刺激下表现为特异性不应答状态，又称为免疫耐受。本文档共51页；当前第5页；编辑于星期三\13点52分2023/6/28免疫应答的特点识别“自己”和“非己”T淋巴细胞特异性

机体受到特定抗原刺激后，一般只产生针对该抗原的特异性免疫应答，相应的免疫应答产物（抗体和效应T细胞）只能对该种抗原和表达此抗原的靶细胞产生作用。记忆性机体再次接受相同抗原刺激时，免疫记忆细胞（Tm、Bm）可迅速增殖、分化，产生更强而持久的免疫应答。MHC限制性抗原的处理、提呈以及TCR对抗原的识别均需要自身MHC分子参与。本文档共51页；当前第6页；编辑于星期三\13点52分免疫应答的发生场所

淋巴结、脾和粘膜等外周免疫器官是发生免疫应答的主要场所。本文档共51页；当前第7页；编辑于星期三\13点52分2023/6/28免疫应答的过程感应阶段抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理与提呈抗原和T/B细胞通过TCR/BCR特异性识别抗原肽阶段，又称抗原识别阶段。反应阶段T/B细胞特异性识别、接受抗原刺激后活化、增殖、分化的阶段。B细胞活化、增殖、分化为浆细胞并产生抗体；T细胞活化、增殖、分化成效应性T细胞。其中部分细胞分化成为长寿的记忆细胞（Tm、Bm）。效应阶段免疫应答产生的效应产物（抗体、细胞因子和效应T细胞）分别发挥体液免疫效应和细胞免疫效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平衡或诱发免疫相关性疾病。本文档共51页；当前第8页；编辑于星期三\13点52分细胞免疫应答是指T细胞介导的免疫应答过程。是T细胞在TD抗原诱导下，在多种免疫细胞的相互作用下，发生活化、增殖、分化为效应T细胞，并发挥免疫效应的过程。是对细胞内寄生物的最有效的防御反应。第二节T细胞介导的细胞免疫应答本文档共51页；当前第9页；编辑于星期三\13点52分第二节T细胞介导的细胞免疫应答2023/6/28T细胞介导的细胞免疫应答基本特征诱导因素TD-Ag主要参与细胞APC、CD4＋Th细胞和CD8＋CTL细胞应答过程阶段主要事件结果感应APC提呈Ag，CD4＋Th、CD8＋CTL识别结合Th和CTL活化反应多种CK诱导增殖成熟的CD4＋Th和CD8＋CTL效应分泌IL-2、IFN-γ等免疫效应本文档共51页；当前第10页；编辑于星期三\13点52分一、抗原提呈与识别阶段APC加工处理的Ag可分为两类（1）外源性Ag(exogenousantigens)APC通过吞噬或吞饮作用，从胞外摄入胞内的Ag，如细菌等。（2）内源性Ag(endogenousantigens)

在细胞内产生的Ag，如病毒感染细胞内产生的病毒抗原等。（一）外源性抗原加工处理和提呈途径（MHCII类分子途径）（二）内源性抗原加工处理和提呈途径（MHCI类分子途径）2023/6/28本文档共51页；当前第11页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第12页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第13页；编辑于星期三\13点52分T细胞与APC的相互作用和T细胞活化信号的产生

TCR不能直接识别结合游离的Ag，只能识别结合表达于APC

表面的抗原肽－MHC分子复合物。

1.第一活化信号的产生

CD4＋Th细胞或CD8＋CTL通过表面TCR-CD3复合受体分子与APC上抗原肽－MHCII或I类分子复合物特异结合后，在CD4/CD8辅助受体协助下，产生T细胞活化第一信号。

2.第二活化信号的产生在活化第一信号基础上，CD4＋Th细胞或CD8＋CTL通过CD28等共刺激分子与APC表面B7等结合，诱导产生共刺激信号即T细胞活化第二信号。二、T细胞活化、增殖、分化阶段2023/6/28本文档共51页；当前第14页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第15页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第16页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第17页；编辑于星期三\13点52分CD4＋Th0细胞的活化

(1)第一信号:TCR-CD3/CD4与APC上抗原肽-MHCII结合

(2)第二信号:CD28与APC上B-7结合2.CD4＋效应Th1细胞的形成

Th0IL-12,IFN-γ等Th1Th1Th1Th1Th1Th1抗原肽-MHCIIIL-2IFN-γ

TNF-α/β慢性炎症反应迟发型超敏反应CD4＋效应Th1细胞的形成及其效应3.CD4＋效应Th1细胞(CD4＋炎性T细胞)的主要生物学作用2023/6/28本文档共51页；当前第18页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第19页；编辑于星期三\13点52分CD8＋CTL的活化第一信号:TCR-CD3/CD8结合靶细胞上上抗原肽-MHCI第二信号:CD8＋Tc细胞上的CD28与靶细胞表面的B7，协助产生第二信号2023/6/28CD8＋效应CTL的形成及其效应本文档共51页；当前第20页；编辑于星期三\13点52分2.活化CD8＋CTL的增殖和分化3.CD8＋效应CTL的主要生物学作用主要作用：清除肿瘤细胞和病毒感染的靶细胞主要作用方式：

(1)溶解靶细胞或诱导凋亡：脱颗粒释放穿孔素和颗粒酶

(2)诱导靶细胞凋亡：表达FasL和分泌TNF-α等CKCD8＋效应CTL杀伤、破坏靶细胞后，可循环利用，继续攻击其他靶细胞。活化的CD8＋CTL特异性CD8＋CTL特异性CD8＋CTL特异性CD8＋CTL效应CD8＋CTL效应CD8＋CTL效应CD8＋CTLIL-12,2等成熟2023/6/28本文档共51页；当前第21页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第22页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第23页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第24页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第25页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第26页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第27页；编辑于星期三\13点52分感应阶段效应阶段反应阶段本文档共51页；当前第28页；编辑于星期三\13点52分细胞免疫应答的生物学意义抗感染：主要针对胞内寄生的病原体，包括某些细菌、病毒、真菌及寄生虫等；抗肿瘤：CTL的特异性杀伤、巨噬细胞和NK细胞的杀伤效应、细胞因子直接或间接的杀瘤效应；参与迟发型超敏反应移植排斥反应本文档共51页；当前第29页；编辑于星期三\13点52分体液免疫应答概念：

B细胞接受抗原刺激后，活化、分化、增殖、转化成为浆细胞，分泌抗体发挥的特异性免疫效应的全过程。第三节体液免疫应答2023/6/28本文档共51页；当前第30页；编辑于星期三\13点52分抗原识别B细胞活化、增殖、分化效应体液免疫应答三个阶段(1)(2)(3)本文档共51页；当前第31页；编辑于星期三\13点52分抗原的分类根据诱导机体产生抗体时是否需T细胞参与分类1．胸腺依赖性抗原（TD-Ag）绝大多数天然抗原，如微生物、血细胞、血清蛋白刺激B细胞产生抗体时，须依赖Th细胞的辅助2．非胸腺依赖性抗原（TI-Ag）细菌的脂多糖、荚膜多糖等刺激B细胞产生抗体时，不依赖Th细胞的辅助本文档共51页；当前第32页；编辑于星期三\13点52分一、TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理以抗原肽-MHC分子复合体（pMHC）形式提呈给CD4+Th细胞识别。反应阶段B细胞在CD4+Th细胞辅助下，通过双信号模式，增殖分化为浆细胞，并产生抗体。其中部分细胞分化成为长寿的记忆细胞（Bm）。效应阶段免疫应答产生的效应产物（抗体）发挥效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平衡或诱发免疫相关性疾病。2023/6/28本文档共51页；当前第33页；编辑于星期三\13点52分抗原提呈识别阶段

抗原提呈细胞（APC）摄取、加工处理以抗原肽-MHC分子复合体（pMHC）形式提呈给CD4+Th细胞识别。本文档共51页；当前第34页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第35页；编辑于星期三\13点52分1.CD4+Th细胞活化、增殖与分化

TCR不能直接识别结合游离的Ag，只能识别结合表达于APC

表面的抗原肽－MHC分子复合物。

1.第一活化信号的产生

CD4＋Th细胞或CD8＋CTL通过表面TCR-CD3复合受体分子与APC上抗原肽－MHCII或I类分子复合物特异结合后，在CD4/CD8辅助受体协助下，产生T细胞活化第一信号。

2.第二活化信号的产生在活化第一信号基础上，CD4＋Th细胞通过CD28等共刺激

分子与APC表面B7等结合，诱导产生共刺激信号即T细胞活化

第二信号。

2023/6/28本文档共51页；当前第36页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第37页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第38页；编辑于星期三\13点52分2.B细胞活化、增值与分化（1）活化信号1(抗原特异性识别信号)

*BCR特异性结合抗原的B细胞决定基，由Igα/Igβ将信号传递到B细胞内 *辅助受体：CD21/CD19/CD81（2）活化信号2(协同刺激信号)

*活化Th2与B细胞间协同刺激分子相互作用

(如CD40L/CD40)；（3）细胞因子(IL-1、IL-2、IL-4等)2023/6/28本文档共51页；当前第39页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第40页；编辑于星期三\13点52分效应阶段抗体的可变区补体结合位点细胞结合位点结合并激活补体结合吞噬细胞等借助补体、吞噬细胞、K细胞等的作用最终清除抗原，发挥各种效应抗体首先以其可变区结合抗原然后以补体结合位点结合并激活补体结合吞噬细胞、结合K细胞等本文档共51页；当前第41页；编辑于星期三\13点52分2023/6/28二、TI抗原诱导的体液免疫应答（一）基本特点不需要Th细胞和APC协助不受MHC限制主要产生IgM类抗体不发生类别转换没有免疫记忆（二）TI-1抗原（如LPS等）

1.高剂量－－多克隆诱导B细胞活化

2.低剂量－－产生泛特异性抗体（三）TI-2抗原（如聚合鞭毛素、荚膜多糖等）通过与B细胞表面mIgM交联结合，使B细胞活化、增殖，产生某种泛特异性抗体。本文档共51页；当前第42页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第43页；编辑于星期三\13点52分本文档共51页；当前第44页；编辑于星期三\13点52分TD抗原与TI抗原的区别项目TD抗原TI抗原组成B细胞和T细胞决定簇重复B细胞决定簇T细胞辅助需要不需要免疫应答体液和细胞免疫体液免疫抗体类型多种，主要IgGIgM免疫记忆有无本文档共51页；当前第45页；编辑于星期三\13点52分三、抗体产生的一般规律（一）基本概念

1.初次应答(primaryimmuneresponse)