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文档简介
第五章物质的跨膜运输细胞生物学全套演示文稿本文档共69页;当前第1页;编辑于星期三\12点35分优选第五章物质的跨膜运输细胞生物学全套本文档共69页;当前第2页;编辑于星期三\12点35分Section2CellSignaling
●细胞通讯与细胞识别
●细胞的信号分子与受体
●通过细胞内受体介导的信号传递
●通过细胞表面受体介导的信号跨膜传递
●由细胞表面整合蛋白介导的信号传递
●细胞信号传递的基本特征与蛋白激酶的网络整合信息本文档共69页;当前第3页;编辑于星期三\12点35分
Passivetransport
协助扩散(facilitateddiffusion)膜转运蛋白:
carrierproteins——介导被动运输与主动运输。
channelproteins——具有离子选择性,转运速率高;离子通道是门控的;只介导被动运输
类型:voltage-gatedchannel ligand-gatedchannel
压力激活通道(stress-activatedchannel) 被动运输方向取决于浓度梯度或电化学梯度
Livercell:Glucosetransporter
本文档共69页;当前第4页;编辑于星期三\12点35分Activetransport●特点:运输方向、跨膜动力、能量消耗、膜转运蛋白
被动与主动运输的比较
●类型:Cellscarryoutactivetransportin三种基本类型
ActiveTransportbyATP-PoweredPumps
钠钾泵(结构与机制)
钙泵(Ca2+-ATP酶)
质子泵:P-型质子泵、V-型质子泵
协同运输(cotransport) 由Na+-K+泵(或H+-泵)与载体蛋白协同作用, 靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式
物质的跨膜转运与膜电位
本文档共69页;当前第5页;编辑于星期三\12点35分胞吞作用(endocytosis)
与胞吐作用(exocytosis)
作用:完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输,又称膜泡运输
或批量运输(bulktransport)。属于主动运输。
●胞吞作用●胞吐作用本文档共69页;当前第6页;编辑于星期三\12点35分Endocytosisimportsextracellularmoleculesbyformingvesiclesfromtheplasmamembrane
●胞饮作用(pinocytosis)与吞噬作用(phagocytosis)。 胞饮作用与吞噬作用主要有三点区别●受体介导的内吞作用及包被的组装●
胞内体(endosome)及其分选作用本文档共69页;当前第7页;编辑于星期三\12点35分
胞吐作用 ●组成型的外排途径(constitutiveexocytosispathway) 所有真核细胞连续分泌过程用于质膜更新(膜脂、膜蛋白、胞外基质组分、营养或信号分子)
defaultpathway:除某些有特殊标志的駐留蛋白和调节的分泌泡外,其余蛋白的转运途径:粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面
●调节型外排途径(regulatedexocytosispathway) 特化的分泌细胞 储存——刺激——释放 产生的分泌物(如激素、粘液或消化酶)具有共同的分选机制,分选信号存在于蛋白本身,分选主要由高尔基体TGN上的受体类蛋白来决定
●膜流:动态过程对质膜更新和维持细胞的生存与生长是必要的
●囊泡与靶膜的识别与融合
本文档共69页;当前第8页;编辑于星期三\12点35分细胞通讯与细胞识别●细胞通讯(cellcommunication)●细胞识别(cellrecognition)本文档共69页;当前第9页;编辑于星期三\12点35分细胞通讯(cellcommunication)一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。●信号转导概述概念;Cellsignalingincludes:识别转换传递终止●细胞通讯方式:
分泌化学信号进行通讯
接触性依赖的通讯细胞间直接接触,信号分子与受体都是细胞的跨膜蛋白
间隙连接实现代谢偶联或电偶联本文档共69页;当前第10页;编辑于星期三\12点35分细胞识别(cellrecognition)●概念: 细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子(配体)选择性地相互作用,而导致胞内一系列生理生化变化,最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。
●信号通路(signalingpathway) 细胞识别是通过各种不同的信号通路实现的。 细胞接受外界信号,通过一整套特定的机制,将胞外信号转导为胞内信号,最终调节特定基因的表达,引起细胞的应答反应,这种反应系列称之为细胞信号通路。本文档共69页;当前第11页;编辑于星期三\12点35分SignalMoleculesandReceptors●信号分子(signalmolecule)
亲脂性信号分子(Lipid-solublehormones)
亲水性信号分子(Water-solublehormones)
气体性信号分子(NO)
●受体(receptors)多为糖蛋白
●第二信使(secondmessenger)
●分子开关(molecularswitches)本文档共69页;当前第12页;编辑于星期三\12点35分细胞内受体:胞外亲脂性信号分子所激活
激素激活的基因调控蛋白(胞内受体超家族)细胞表面受体:胞外亲水性信号分子所激活
细胞表面受体分属三大家族:Ion-channellinkedreceptorsG-proteinlinkedreceptorsEnzymelinkedreceptors本文档共69页;当前第13页;编辑于星期三\12点35分通过细胞内受体介导的信号传递
●
甾类激素介导的信号通路
两步反应阶段:
初级反应阶段:直接活化少数特殊基因转录的,发生迅速;次级反应:初级反应产物再活化其它基因产生延迟的放大作用。●一氧化氮介导的信号通路本文档共69页;当前第14页;编辑于星期三\12点35分通过细胞表面受体介导的信号跨膜传递
●离子通道偶联的受体介导的信号跨膜传递
●
G-蛋白偶联的受体介导的信号跨膜传递
●酶偶联的受体本文档共69页;当前第15页;编辑于星期三\12点35分离子通道偶联受体介导的信号跨膜通路信号途径特点:
受体/离子通道复合体,四次/六次跨膜蛋白
跨膜信号转导无需中间步骤
主要存在于神经细胞或其他可兴奋细胞间的突触信号传递
有选择性:配体的特异性选择和运输离子的选择性本文档共69页;当前第16页;编辑于星期三\12点35分G-蛋白偶联受体介导的信号跨膜传递●
cAMP信号通路●磷脂酰肌醇信号通路本文档共69页;当前第17页;编辑于星期三\12点35分
受体酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信号通路
细胞表面其它与酶偶联的受体本文档共69页;当前第18页;编辑于星期三\12点35分cAMP信号通路
组分及其分析
G-蛋白偶联受体
G-蛋白活化与调节效应酶——腺苷酸环化酶
反应链:激素→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录细菌毒素对G蛋白的修饰作用本文档共69页;当前第19页;编辑于星期三\12点35分磷脂酰肌醇信号通路
“双信使系统”反应链:胞外信号分子→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→
IP3-Ca2+pathway →IP3→胞内Ca2+浓度升高→Ca2+结合蛋白(CaM)→细胞反应磷脂酶C(PLC)→→DG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Na+/H+交换使胞内pH
DG-PKCpathway
本文档共69页;当前第20页;编辑于星期三\12点35分Receptortyrosinekinase(RTK)andRTK-Rassignalingpathway
RTKarethesecondmajortypeofcell-surfacereceptors
6个亚族
LigandbindingleadstoautophosphorylationofRTK
信号转导:
MAPKinasePathway信号通路: 本文档共69页;当前第21页;编辑于星期三\12点35分由细胞表面整合蛋白介导的信号传递●整合蛋白与粘着斑●导致粘着斑装配的信号通路有两条●粘着斑的功能:
一是机械结构功能;
二是信号传递功能●通过粘着斑由整合蛋白介导的信号传递通路:由细胞表面到细胞核的信号通路由细胞表面到细胞质核糖体的信号通路本文档共69页;当前第22页;编辑于星期三\12点35分细胞信号传递的基本特征
与蛋白激酶的网络整合信息
●细胞信号传递的基本特征:具有收敛(convergence)或发散(divergence)的特点细胞的信号传导既具有专一性又有作用机制的相似性信号的放大作用和信号所启动的作用的终止并存细胞以不同的方式产生对信号的适应
●蛋白激酶的网络整合信息与信号网络系统中的crosstalk
本文档共69页;当前第23页;编辑于星期三\12点35分TransportprocesseswithinaneukaryoticcellTheplasmamembraneisaselectivelypermeablebarrier:Thephospholipidbilayerisimpermeabletomostwater-solublemolecules.TransportofsuchmoleculesismediatedbyTransportProteins.本文档共69页;当前第24页;编辑于星期三\12点35分Diffusionofsmallmoleculesacrossphospholipidbilayers本文档共69页;当前第25页;编辑于星期三\12点35分简单扩散与协助扩散的比较
本文档共69页;当前第26页;编辑于星期三\12点35分ComparisonofpassiveandactivetransportIfunchargedsolutesaresmallenough,theycanmovedowntheirconcentrationgradientsdirectlyacrossthelipidbilayerbysimplediffusion.Mostsolutescancrossthemembraneonlyifthereisamembranetransportproteintotransferthem.Passivetransport,inthesamedirectionasaconcentrationgradient;Activetransport,againstaconcentrationgradient,requireaninputofenergy.本文档共69页;当前第27页;编辑于星期三\12点35分Gatedionchannels:Thegatesopeninresponsetoachangeinthevoltagedifference,tothebindingofachemicalligand,ortomechanicalstimulation本文档共69页;当前第28页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第29页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第30页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第31页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第32页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第33页;编辑于星期三\12点35分在动物、植物细胞由载体蛋白介导的协同运输异同点的比较本文档共69页;当前第34页;编辑于星期三\12点35分Na+-linkedsymportersimportaminoacidsandglucoseintomanyanimalcellsNa+-linkedantiporterexportsCa+fromcardiacmusclecellsMedicineOubainanddigoxinincreasetheforceofheartmusclecontractionbyinhibitingtheNa+/K+ATPase.FewerCa+ionsareexported本文档共69页;当前第35页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第36页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第37页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第38页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第39页;编辑于星期三\12点35分Structureofaclathrin–coatedvesicle本文档共69页;当前第40页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第41页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第42页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第43页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第44页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第45页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第46页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第47页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第48页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第49页;编辑于星期三\12点35分(A)细胞内受体蛋白作用模型;(B)几种胞内受体蛋白超家族成员
本文档共69页;当前第50页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第51页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第52页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第53页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第54页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第55页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第56页;编辑于星期三\12点35分本文档共69页;当前第57页;编辑于星期三\12点35分1.Nervegrowthfactor(NGF)2.Platelet-derivedgrowthfactor(P
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