2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频难、易错点合集精华版答案

（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共18题)1.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。3.单室模型静脉注射给药负荷剂量后，经过一个给药周期（t=τ）时的血药浓度C1*，等于稳态最小血药浓度Cssmin。（难度：3）4.以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A、波动百分数B、坪幅C、波动度D、血药浓度变化率E、Cssmax／CssminA、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布7.药物进入体内后，体内不同部位的药物量或血药浓度随时间而发生变化。（难度：1）8.在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态就称为（）。9.药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物A、需要载体B、有饱和现象C、有部位特异性E、不需要载体11.曲线下面积越大，说明药物在血浆中的相对累积量越大。（难度：3）12.肠肝循环13.AUC是指（）。14.X0＊代表A、维持剂量C、静注剂量D、口服剂量15.滞后时间是指给药开始至（）中开始出现药物的时间。A、按照半衰期给药C、适当延长给药间隔以达到长效D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、增加给药剂量18.重吸收的主要部位在肾近曲小管，重吸收的方式包括主动重吸收和（）。第1卷参考答案一.综合考核题库2.正确答案:不流动水层3.正确答案:正确4.正确答案:B,E5.正确答案:正确6.正确答案:D8.正确答案:漏槽状态9.正确答案:单室10.正确答案:A,B,C11.正确答案:正确13.正确答案:曲线下面积14.正确答案:B15.正确答案:血液16.正确答案:正确17.正确答案:D18.正确答案:被动重吸收一.综合考核题库(共18题)1.药动学中房室模型的建立基于A、药物的分子大小不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同2.以下正确的选项是A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对A、14hC、5hD、30hE、40hA、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对5.能够反映药物在体内分布特点的是B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、分布速度常数A、以尿药排泄亏量的对数对时间作图C、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图D、以尿药排泄亏量对时间作图E、以上都不对7.对于双室模型而言，由于肝肾这两个主要的消除器官都归属于（）。8.影响分布的因素有A、血液循环与血管通透性的影响C、药物与组织亲和力的影响D、药物理化性质的影响E、药物相互作用的影响9.属于直肠给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂10.由肌酐清除率估算消除速度常数，从而调整肾功能有问题的给药方案，采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、重复一点法D、Ritschel-点法E、重复二点法11.仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是B、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同C、给药时间和剂量相同E、符合线性药物动力学性质12.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程称为A、主动转运B、细胞旁路通道转运D、被动转运E、易化扩散13.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）A、0.15B、0.92C、0.36D、0.4814.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的叙述正确的A、达到峰浓度的时间即为达峰时间B、在tmax这一点时Ka=KC、只有当Ka大于K时才有Cmax存在D、药物的tmax与剂量大小无关E、（Ka/K）值越小，则tmax值越大15.能使药物代谢减慢的物质叫做（）。16.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应A、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用B、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过C、释放药物较持续平稳D、根据治疗要求可进行中断给药18.下列关于二室静注的叙述正确的是A、机体的消除速度常数为K10C、在消除相内，若取样太迟太少，有可能双室按单室处理E、机体的消除速度常数为K21第2卷参考答案2.正确答案:A,B,C,E3.正确答案:A6.正确答案:A7.正确答案:中央室8.正确答案:A,B,C,D,E9.正确答案:B11.正确答案:A,D,E14.正确答案:A,B,C,D16.正确答案:D,E第3卷B、为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值C、与剂量有关E、一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值2.某药物对组织亲和力很高，因此该药物具有以下哪个特点B、半衰期长D、吸收速率常数Ka大E、以上均不正确3.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值4.决定药物每日用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱A、肾小球过滤速率B、弱酸及弱碱的pKaD、尿液的pH6.下列属于影响药物胃肠道吸收的因素是A、药物的粘度B、药物从制剂中的溶出速度D、药物的旋光性E、以上均影响A、相同剂量药物口服后的Cssmax和静注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的几何平均值C、Cssmax和Cssmin的算术平均值D、以上都不是8.肝首过作用大的药物不适宜的选用剂型是A、气雾剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、肠溶片剂E、口服乳剂B、晶型D、黏度及组分间的相互作用E、分散溶媒的种类10.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3个半衰期D、6-7个半衰期E、3.32个半衰期11.肺部给药主要的吸收方式为A、被动扩散B、主动吸收C、易化扩散D、膜动转运E、胞吞B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比D、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变13.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关14.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度A、与药物的脂溶性无关B、取决于给药途径C、取决于载体的作用E、与药物的解离常数无关15.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、亏量法D、L-R法16.血药浓度-时间曲线的纵坐标是（）。17.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。（难度：2）A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu