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文档简介

高中生物必修二伴性遗传原创课件第一页,共二十页,编辑于2023年,星期六导入你知道他们患了什么病吗?白化病并指外耳道多毛症第二页,共二十页,编辑于2023年,星期六探究一三种病症的遗传是相似的吗?先天性聋哑

红绿色盲

外耳道多毛症

是否还与性别有关?第三页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二如何论证“色盲遗传或外耳道多毛症遗传是否还与性别有关”的猜想呢?

实践调查理论推导?第四页,共二十页,编辑于2023年,星期六导入探究一探究二探究三性别究竟是怎么回事呢?男女有什么不同呢?性别决定于哪个或哪些染色体呢?个体水平细胞水平分子水平游戏:给染色体配对课前准备第五页,共二十页,编辑于2023年,星期六实践调查导入探究一探究二探究三正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图第六页,共二十页,编辑于2023年,星期六实践调查导入探究一探究二探究三正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图123456789101112131415161718192021222312345678910111213141516171920212223第七页,共二十页,编辑于2023年,星期六实践调查导入探究一探究二探究三正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图123456789101112131415161718192021222312345678910111213141516171920212223第八页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三性别究竟是怎么回事呢?男女有什么不同呢?性别决定于哪个或哪些染色体呢?个体水平细胞水平分子水平游戏:给染色体配对讨论:生男生女比例第九页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三

44+XY22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX

×女男

1

1:第十页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪条染色体上?

推论:可能位于常或X或Y染色体假设:存在于X染色体上,且Y上无等位基因介绍基因在性染色体上的表示方法第十一页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四

性别类型

女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)色盲正常色盲

XB

带正常基因的X染色体

Xb

带色盲隐性基因的X染色体

Y

男性Y染色体(无等位基因)第十二页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪条染色体上?

推论:可能位于常或X或Y染色体假设:存在于X染色体上,且Y上无等位基因介绍基因在性染色体上的表示方法推导出伴X隐性遗传的几种婚配方式,归纳其遗传规律

第十三页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四(1)XBXB×XBY(2)XBXb×XBY(3)XbXb

×XBY(6)XbXb

×XbY(5)XBXb×XbY(4)XBXB×XbY

XBXBXBY

XBXB

XBXbXBYXbY

XBXb

XbY

XBXb

XbXbXBYXbY

XBXbXBY

XbXb

XbY第十四页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪条染色体上?

推论:可能位于常或X或Y染色体假设:存在于X染色体上,且Y上无等位基因介绍基因在性染色体上的表示方法推导出伴X隐性遗传的几种婚配方式,归纳其遗传规律

求证:第十五页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四示色觉正常男女示红绿色盲男女12534789610

Ⅲ第十六页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四男7%女0.5%社会调查表明:

我国男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%第十七页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪条染色体上?

推论:可能位于常或X或Y染色体假设:存在于X染色体上,且Y上无等位基因介绍基因在性染色体上的表示方法推导出伴X隐性遗传的几种婚配方式,归纳其遗传规律

求证:能解释色盲患者家族系谱图中的现象、能解释为什么男性患者多于女性。

第十八页,共二十页,编辑于2023年,星期六课前准备导入探究一探究二探究三探究四探究五外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上?

示外耳道正常男女示外耳道多毛症男女12

Ⅲ53479106118

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