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文档简介

2023年医疗招聘药学类-中药制药考试历年真题摘选带答案第1卷一.综合考核题库(共35题)A、三氯化铁试剂B、茚三酮试剂C、吉伯试剂2.USP3.附子中毒后可用1%~2%鞣酸洗胃,是因为鞣酸可____,防吸收中毒。5.青皮的升压作用可被妥拉唑林所拮抗,表明升压作用与直接兴奋β受体有关。()6.C、C、C柱的亲至性依次减弱。()A、金银花B、柴胡D、细辛E、菊花9.中药药理学是以____作指导,用____方法研究____科学。10.聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最强的洗脱剂是()A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、二甲基甲酰胺12.药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,____药品监督管理部门,市药品监督管理机构,____药品监督管理机构。13.A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()15.基本医疗保险费由用人单位和职工共同缴纳,用人单位缴费率是职工工资总额的____%左右,职工缴费率为本人工资收入的____%,基本医保基金由统筹基金和个人账户构成。16.天然甾体化合物的A/B环有顺、反两种稠合方式,A/B环顺式稠合的称为____,A/B环反式稠合的称为____。A、三氯化铝反应C、盐酸--锌粉反应D、钠汞齐反应E、氨性氯化锶反应18.泽泻临床能治疗高脂血症,药理依据是什么?19.鞣质又称为____和____,是一类复杂的多元酚类化合物的总称。20.小檗碱抗菌作用强,对金黄色葡萄球菌等不易产生耐药性。()21.国家药品监督管理局的主要职责是()A、负责药品注册和中药保护品种C、制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划E、拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施22.护肝片的质量分析方案设计:组成:柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆。制法:以上6味,经适宜的煎煮、滤过、浓缩、干燥、粉碎、混匀,制颗粒,干燥,压制成片,包糖衣,即得。要求:请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法。23.三七可用于下列哪些病症()A、冠心病B、上消化道出血C、眼前房出血D、肝炎24.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求()A、基本医疗保险原则上以地级以上行政区(包括地、市、州、盟)为统筹单位,也可以县(市)为统筹单位B、京、津、沪3个直辖市原则上在全市范围内实行统筹C、所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险D、执行统一政策,实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理E、铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工,可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险25.药事组织按形式可以分为哪几类?26.一般的苷键对稀碱较稳定,对酸不稳定。()27.生物碱的提取方法有哪些?分离方法有哪些?28.吸附层析适合极性较大的化合物的分离。()29.根据蒽醌类化合物结构中酚羟基的位置及数目差异,可以采用pH梯度萃取法进行这类化合物的分离工作。()31.A.肾阳虚C.脾阳虚D.脾气虚E.肾气虚六味地黄丸,可用于治疗()32.用氯仿自碱水中萃取生物碱时,当液体分层后,生物碱在____层,亲水性杂质在_____层。33.采用比色管比色法检查中药制剂中重金属杂质时所用试剂为碱性条件下用____,弱酸性条件下用____。34.玄参、地黄炮制后为什么变黑?35.引起中药不良反应的原因主要有哪些?一.综合考核题库(共35题)1.水溶性生物碱的分离方法主要有____和____。2.灵芝有哪些药理作用()A、抗衰老B、增强免疫C、降血糖D、镇静3.甾体皂苷多分布于双子叶植物中。()A、城镇企业、事业单位B、城镇个体经济组织业主D、城镇社会团体、民办非企业单位5.聚酰胺与黄酮类化合物在____中形成的氢键的能力最强,在_____中最弱。6.泽泻降脂作用表现为()A、干扰小肠胆固醇的吸收酯化C、防止动脉粥样硬化D、降低血中高密度脂蛋白一胆固醇的含量E、提高血中高密度脂蛋白一胆固醇的含量7.主要含有异黄酮的中药是()A、银杏B、槐米C、葛根E、枳实8.药品调配中的道德责任是()B、做好采购供应的道德要求,确保药品质量,并要及时准确C、做好安全储运的道德要求D、药品销售服务中的道德要求E、严肃认真负责,要给患者提供合理用药的正确指导,收集药品不良反应信息B.黄芩素D.山柰酚E.矢车菊素不溶于水、NaHCO溶液,溶于NaCO溶液的是()10.收涩药多含____,可与创面黏膜的蛋白质生成____,形成保护膜,以减轻对创面的刺激,促进愈合。11.下列何药无兴奋子宫作用()A、莪术C、益母草D、蒲黄A、抑制血小板聚集B、提高血小板中CAMP含量C、降低血小板表面活性E、提高血小板表面活性13.柴胡具有"疏肝解郁"功效,药理依据是其有____、____及降血脂作用。A、口服B、静脉注射C、直肠给药D、舌下含服E、外用16.药品被淘汰有哪些主要原因?17.药学专业技术人员负责()B、审核处方C、调配处方E、使用处方18.青皮、枳实等所含对羟福林,口服时易被碱性肠液破坏而无升压作用。()A、泻下C、降血脂20.芒硝含____,口服后不易被肠壁吸收,肠内____升高,肠容积扩大而致泻下。21.A.1%三氯化铝甲醇溶液B.茚三酮试剂C.改良碘化铋钾试剂D.异羟肟酸铁试剂氨基酸PC常用显色剂是()22.色谱法是样品净化的主要方法,按其分离原理和操作方式可分为哪些方法?在含量测定中进行样品净化时,常用的是哪种操作方式?其主要特点是什么?23.下列药物中,最易风化的是()B、明矾C、胆矾E、玄精石24.药学职业道德权利的内容包括()A、任何患者都有权享受药品和药学服务,任何药学人员都无权拒绝B、任何患者都有权利享受平等的药品和药学服务权,不能有歧视C、患者有权监督自己权益的实现D、患者应尊重药学人员依法履行自己的职责E、药学人员有权依法为患者提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务,执业药师有权调配药品,有权拒绝医师的错误处方25.我国药品管理立法大体经历了哪四个阶段?A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》E、《医疗机构管理条例》28.民事责任A、干姜B、附子C、肉桂D、吴茱萸E、小茴香30.A.盐酸--镁粉反应B.醋酐--浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.生物碱显色反应含何首乌制剂鉴别可用()31.《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些?32.薄层紫外吸收扫描法适用于____样品的测定,以____为光源。33.具有旋光活性的是()A、黄酮B、异黄酮D、查尔酮35.防己抗炎的成分和机制各是什么?第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:USP是指美国药典会编纂的国家药品标准,有《美国药典》的简称。 沉淀生物碱 "制造","分析鉴定"5.正确答案:错误7.正确答案:C8.正确答案:游离的香豆素成分多为结晶性物质,分子质量小的具有芳香气味和挥发性,能采用水蒸气蒸馏法提取,且具有升华性。香豆素苷不具有挥发性,也不能升华。在紫外光照射下,香豆素类成分显蓝色或紫色荧光。9.正确答案: "中医药基本理论","现代科学","中药与机体(包括病原体)间相互作用的规律的"10.正确答案:E11.正确答案: 浓12.正确答案: "省、自治区、直辖市","县"13.正确答案:B对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理()正确答案:D是保证药品质量的前位关键环节()正确答案:A经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,负责审核处方、调配和提供用药指导()除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式()正确答案:E "6","2"16.正确答案:17.正确答案:A18.正确答案:泽泻的多种制剂有降低实验性高脂血症动物的血清胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白的作用,作用机制为降低小肠胆固醇的吸收率,抑制小肠胆固醇的酯化;提高血中高密度脂蛋白含量,加速胆固醇的代谢。19.正确答案:20.正确答案:错误21.正确答案:A,B,E1)供试品制备:五味子乙素具有脂溶性,用正己烷提取,提取液蒸干,加甲醇溶解。正己烷用量、提取时间等要进行条件选择才能确定。2)测定方法:《中国药典》护肝片项下含量测定即选用高效液相色谱法测定五味子所含五味子乙素的含量。3)方法学考察:应进行有关含量测定的方法学考察试验,如线性范围试验、稳定性试验、精密度试验、重复性试验、回收率试验等。4)样品含量测定:在以上优选条件基础上,对三批样品进行含量测定,并制定其含量范围。23.正确答案:A,B,C,D,E24.正确答案:A,B,C,D,E26.正确答案:正确27.正确答案:总生物碱的提取有水或酸水提取法、醇类溶剂提取法、亲脂性溶剂提取法。可根据生物碱碱性强弱的不同、生物碱极性的不同、生物碱溶解度的不同、生物碱盐溶解度的不同、生物碱所含特殊官能团的不同来进行分离。29.正确答案:正确31.正确答案:B参苓白术散,可用于治疗()正确答案:D附子理中丸,可用于治疗()正确答案:C附桂地黄丸,可用于治疗()正确答案:A正确答案:E33.正确答案: "硫化钠","硫代乙酰胺"34.正确答案:玄参、地黄的主要成分为环烯醚萜苷类,易被水解,生成的苷元为半缩醛结构,其化学性质活泼,容易进一步聚合产生棕黑色树脂状聚合物沉淀。35.正确答案:(1)误用:①不了解中药品种或基原。②辨证不准,药性不明。③药名相似,或同名异物、异物同名。④药物形态相似,或误用异名。(2)滥用:①盲目增加数量或用量。②患者不遵医嘱或擅自服药。(3)用药途径不合理,用药时间过长。(4)违反配伍禁忌或不合理的中西药联用。(5)加工、炮制不符合质量要求。第2卷参考答案一.综合考核题库 "沉淀法","溶剂法"2.正确答案:A,B,C,D,E3.正确答案:错误4.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:C8.正确答案:A,E最易溶于水的化合物是() "鞣质(或鞣酸)","鞣酸蛋白沉淀(或沉淀)"11.正确答案:E12.正确答案:A,B,C,D13.正确答案: "保肝","利胆"15.正确答案: "减弱","增强"16.正确答案:药品被淘汰的主要原因有:(1)药品有效但不良反应大,对患者有不可逆转的危害性,如过去淘汰的普拉洛尔、双氢链霉素等。(2)药品虽有一定的疗效或疗效较差,但有一定的不良反应,且已有较好的药品可以代替,如安替比林、咳美芬胶囊等。(3)药品无疗效或疗效不确切,药品生产企业较长时间不生产,医生也不用,如灰黄霉素软膏等。(4)中成药组方不合理,中西药复方配伍不当,临床疗效不切实,以及名称各异、组方不一或多年不生产,如镇惊丸等。17.正确答案:B,C,D18.正确答案:正确19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:21.正确答案:B生物碱TLC常用的显色剂是()正确答案:C23.正确答案:D24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案:我国药品管理立法大体经历了四个阶段:药事法规初步建立(1911~1948年);建设、完善药事法规(1949~1983年);第一部《药品管理法》颁布与实施(1984~1999年);修订《药品管理法》与公布《实施条例》(2000~2002年)。26.正确答案: "硅胶","氧化铝"27.正确答案:A,B,E28.正确答案:民事责任是指由于违反民法、违约或者由于民法规定应当承担的法律责任。在我国,公民、法人侵害社会公共财产,或者侵害他人的人身、财产以及违反合同造成损害的,都应承担民事责任。29.正确答案:A,C,D30.正确答案:C正确答案:A31.正确答案:《药品管理法》规定的法律责任如下:(1)未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的应当承担的法律责任。(2)生产、销售假劣药的应当承担的法律责任,包括行政处罚、刑事责任。(3)生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的单位及直接负责的主管人员和其他直接责任人员应当承担的法律责任。(4)为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的应当承担的法律责任。(5)未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的单位应承担的法律责任。(6)从无《药品生产许可证》的企业购进药品的单位应承担的法律责任。(7)违反进口药品登记备案管理制度应当承担的法律责任。(8)伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的应承担的法律责任。(9)骗取许可证或药品批准证明文件的单位或个人应承担的法律责任。(10)医疗机构在市场上销售其配制的制剂应承担的法律责任。(11)药品经营企业购销药品的记录不真实或者不完善,或没有依法销售药品、调配处方、销售中药材的应承担的法律责任。(12)药品标志不符合法定要求的应

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