硫酸氨基葡萄糖_第1页
硫酸氨基葡萄糖_第2页
硫酸氨基葡萄糖_第3页
硫酸氨基葡萄糖_第4页
硫酸氨基葡萄糖_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

硫酸氨基葡萄糖化学物质01化合物简介其他说明药品说明目录0302基本信息硫酸氨基葡萄糖,为天然的氨基单糖,是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。氨基单糖可刺激软骨细胞产生具有正常多聚体结构的糖蛋白,抑制某些可损害关节软骨的酶(如胶原酶和磷脂酶A2),抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生,防止皮质激素及某些非甾体类抗炎药对软骨细胞的损害,减少损伤细胞的内毒素因子的释放。化合物简介计算化学数据理化性质化合物简介理化性质熔点:160-162℃密度:1.76g/cm3折射率:1.599计算化学数据1、疏水参数计算参考值(XlogP):-6.42、氢键供体数量:53、氢键受体数量:94、可旋转化学键数量:75、互变异构体数量:106、拓扑分子极性表面积(TPSA):1677、重原子数量:168、表面电荷:09、复杂度:31110、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:0药品说明药物名称临床应用药效学药动学注意事项不良反应010302040506药品说明药物名称硫酸氨基葡萄糖GlucosamineSulfate临床应用用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎,如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。药效学通过上述作用,本药可直接抗炎,缓解骨性关节炎的疼痛症状,改善关节功能,并阻止骨性关节炎病程的发展。且不会出现因前列腺素受抑制而引起的不良反应。药动学本药口服90%被吸收,透过生物屏障迅速分布于大多数组织,尤其对关节软骨有亲和性,可弥散到关节软骨基质,到达软骨细胞。服药后4小时,血药浓度达峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1-8小时,在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度递增的药物,24小时后该成分减少。血浆蛋白结合率低于10%。本药在肝脏代谢。口服量的10%随尿液排泄,11%随粪便排出,其余大部分以二氧化碳形式随呼气排出。半衰期为18小时。注意事项1、禁忌症:对氨基葡萄糖过敏者。2、药物对妊娠的影响在动物试验中,未观察到本药对生殖功能的不良影响。由于缺乏人体研究,孕妇应权衡利弊后在严密的医疗监督下使用,妊娠早期应避免使用。3、药物对哺乳的影响:在动物试验中,未观察到本药对哺乳的不良影响。由于缺乏人体研究,哺乳妇女应在权衡利弊后使用。4、用药前后及用药时应当检查或监测(1)定期监测患者休息或运动期间的疼痛情况、自由活动的能力和行走距离。(2)影像学评估(如关节间隙变窄)。(3)常规血生化检查。不良反应1.少见轻微而短暂的胃肠道症状,如恶心、便秘、腹胀和腹泻。2.部分病人可能出现过敏反应,包括皮疹、皮肤瘙痒和皮肤红斑。3.偶见轻度嗜睡。【国外不良反应参考】1.心血管系统:有出现外周性水肿和心动过速的报道。2.中枢神经系统:可见头痛和失眠。3.皮肤:少见红斑和瘙痒;罕见注射部位疼痛。其他说明药物相互作用给药说明用法与用量规格贮藏12345其他说明药物相互作用1、可减弱抗糖尿病药的作用,可能的机制是本药抑制胰岛素分泌。2、可减弱阿霉素、依托泊苷、替尼泊苷的作用,可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。给药说明宜于进食时服用。用法与用量成人:常规剂量;口服给药:一次2粒,一日3次。通常4-12周为一个疗程,根据需

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论