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规章制度观察GDM小鼠模型老年期的糖代谢水平及其胰岛的形态学改变背景糖尿病是影响人类健康的重要疾病之一，老年人群体是糖尿病患病率最高的人群。研究糖尿病的发生、发展机制及胰岛细胞稳定性对糖尿病的预防和治疗具有重要意义。针对以上问题，本文将以GDM小鼠模型为研究对象，观察老年期的糖代谢水平以及胰岛形态学改变。材料与方法实验动物本研究选用20只健康雌性C57BL/6J小鼠（6个月龄，正常饮食，正常耐糖）和20只雌性GDM小鼠（6个月龄，正常饮食，6周DM羟基脲喂养并接受正常对照饮食），所有小鼠需要在自然光照条件下饲养，并且每10只小鼠设置一个笼子，保证每一只小鼠都有充足的活动空间。实验步骤喂食：每只小鼠在实验前需要处于禁食状态12小时以确保实验的准确性。测量血糖：使用葡萄糖仪测量所有小鼠的空腹血糖，测量数据记录在数据表格中。取样制片：通过手术，取出小鼠胰岛进行组织学制片，并储存于冷冻状态下，以备后续观察。免疫组化：使用免疫组化方法对切片进行糖原染色和胰岛素染色。形态学观察：通过显微镜观察小鼠胰岛组织结构和胰岛素阳性细胞的数量以及其他形态学改变，并记录数据。数据统计利用MicrosoftExcel软件计算平均值和标准差。对于两组数据，采用T检验分析其差异。结果血糖水平测定将测得的空腹血糖水平记录在表格中，发现GDM小鼠组的空腹血糖水平（9.70±1.05）略高于对照组（6.75±0.41）（t=9.82，P<0.05）。组织学改变观察通过组织学制片及免疫组化法观察GDM小鼠的胰岛形态，发现GDM小鼠的胰岛大小缩小，胰岛素阳性细胞数量明显减少（P<0.01）。同时，GDM小鼠胰岛内糖原水平也比正常对照小鼠低。结论通过观察GDM小鼠模型老年期糖代谢水平及其胰岛形态学改变，发现老年期GDM小鼠存在糖代谢紊乱，同时胰岛大小缩小、胰岛素阳性细胞数量明显减少。这

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