红外光谱和拉曼光谱

红外光谱和拉曼光谱第一页，共七十三页，编辑于2023年，星期五§7.1红外光谱概述

红外光谱是由于分子振动能级跃迁产生的，又称为振动光谱。在分子振动能级跃迁的同时，又伴随着转动能级的跃迁，所以红外光谱又称为振动–转动光谱。

第二页，共七十三页，编辑于2023年，星期五自50年代商品红外光谱仪的问世，尤其是近十年来，傅里叶变换红外光谱仪的问世和一些新技术的发展，使红外光谱得到更广泛的应用，红外光谱一直是有机化合物结构鉴定的最重要的方法。第三页，共七十三页，编辑于2023年，星期五红外光谱法有以下优点：

任何气态、液态、固体样品均可进行红外光谱测定。每种化合物均有红外吸收，尤其是有机化合物，可得到丰富的结构信息。仪器价格低，易于购买。样品用量少。针对特殊样品的测试要求，有多种测量技术和专用附件。

第四页，共七十三页，编辑于2023年，星期五一、红外光谱区划分

区域

波长（μm）

波数（cm-1）

能级跃迁类型

近红外区（泛频区）

0.75~2.5

13300~4000

OH、NH及CH键的倍频吸收区

中红外区（基本振动区）

2.5~25

4000~400

振动、伴随着转动

远红外区（转动区）

25~830

400~12

振动、伴随着转动

第五页，共七十三页，编辑于2023年，星期五

波长大于0.75μm，小于500μm的电磁波，称为红外线。波数（cm-1）=ν／c

波数表示电磁波在单位距离（cm）中震动的次数。

ν–频率

c–光速波数（cm-1）=104／波长（μm）第六页，共七十三页，编辑于2023年，星期五二、红外光谱产生的条件

1．必要条件：用红外线照射分子时，如果红外光子的能量等于分子振动能级跃迁时所需的能量，则可以被分子吸收，产生振动光谱。

2．充分必要条件：辐射与物质之间有偶合作用，即物质分子在振动过程中有偶极距变化。第七页，共七十三页，编辑于2023年，星期五①．不能吸收红外辐射如：O2、N2、H2、Cl2等双原子分子，对称分子，其正负电荷中心重叠，故分子中原子的振动并不引起μ的变化。②．能产生红外吸收

如：C+O-、N+O-、H+Cl-等不对称分子，其电荷分布不均匀，正负电荷中心不重叠，故分子中原子的振动能引起μ的变化。第八页，共七十三页，编辑于2023年，星期五§7.2红外光谱原理

一、振动方程式

P324~327

二、多原子分子的红外振动

P327图7.3CH2基团的各种振动

第九页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.3CH2基团的各种振动第十页，共七十三页，编辑于2023年，星期五（a）对称伸缩振动，频率νs

（b）反对称（非对称）伸缩振动，频率νas

（c）面内弯曲振动或剪切振动，频率δ

s（d）面内弯曲振动或面外摇摆，频率ω（e）面外弯曲振动或扭曲，频率τ（f）面内弯曲振动或面内摇动，频率ρ+、-表示垂直于纸面运动第十一页，共七十三页，编辑于2023年，星期五1．伸缩振动：沿着键轴方向伸缩的振动，它的吸收频率相对在高波数区。

2．弯曲振动：除伸缩振动外的其它一切振动都属弯曲振动，它的吸收频率相对在低波数区。弯曲振动：向内、向外、对称、不对称第十二页，共七十三页，编辑于2023年，星期五§7.3官能团的特征频率

一、红外光谱的特征性化学键振动的特征性，用基团频率来表现。

1．特征性：一个基团有特定的振动频率，而有别于其它基团。

2．差异性：同类型的基团在不同的物质中所处的环境不同，基团频率有差别，这种差别常能反映出结构上的特点。

第十三页，共七十三页，编辑于2023年，星期五

1700cm-1左右的νC＝O

RCONH2

（酰胺）1680cm-1RCOOH（羧酸）1710cm-1RCORˊ

（酮）1715cm-1RCOH（醛）1725cm-1RCOORˊ

（酯）1735cm-1RCOCl（酰氯）1800cm-1第十四页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.18正丙酸、丙酸乙酯及丙酸酐第十五页，共七十三页，编辑于2023年，星期五吸收峰的位置和强度取决于分子中各基团的振动形式和所处的化学环境。3．相关性一个基团有多种振动形式

第十六页，共七十三页，编辑于2023年，星期五二、红外光谱的特征区和指纹区

1．红外光谱的特征区

4000～1350cm-1区间简称特征区。主要包括：

(1).

4000～2500cm-1

这是X―H（X包括C、N、O、S等）伸缩振动区。

第十七页，共七十三页，编辑于2023年，星期五

a．羟基3200～3650cm-1

由于氢键的缔合作用，使红外吸收峰向低波数方向移动，峰形宽而钝。

b．胺基3300～3500cm-1

c．烃基C―H键的分界线是3000cm-1

第十八页，共七十三页，编辑于2023年，星期五(2).2500～2000cm-1

这是叁键和累积双键（―C≡C―，―C≡N，〉C＝C＝C〈，―N＝C＝O，―N＝C＝S等）的伸缩振动区。(3).

2000～1500cm-1

这是双键的伸缩振动区，也可以说是红外谱中的重要区域主要有C＝C，C＝O，C＝N，―NO2等的伸缩振动。第十九页，共七十三页，编辑于2023年，星期五芳环的骨架振动约在1450，1500，1580，1600cm-1。杂芳环与苯环有相似之处，也在这一区域有吸收。(4).

1500～1350cm-1

该区域复杂，主要提供了各种C-H的伸缩振动的信息。第二十页，共七十三页，编辑于2023年，星期五2．红外光谱的指纹区

1350～400cm-1的低频区称为指纹区。

主要包括C―O，C―O―C，C―X的伸缩振动，C―C骨架振动和＝CH，＝CH2的向外弯曲振动这个区域吸收峰稠密，差别细微，不好辨认。

650～910cm-1区域有称为苯环取代区。

第二十一页，共七十三页，编辑于2023年，星期五三、影响官能团吸收频率的因素

1．内部因素主要指分子的内部结构对基团频率位移的影响。（1）.诱导效应由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用引起分子中化学键电荷分布的变化，改变了键力常数而导致基团频率位移的效应称为诱导效应。

第二十二页，共七十三页，编辑于2023年，星期五

a．吸电子基团的诱导效应常使吸收峰向高频方向移动。如：

νC=O1715cm-11735cm-11800cm-1b．推电子基团的诱导效应常使吸收峰向低频方向移动。如：

νC=O1715cm-11710cm-11680cm-1

第二十三页，共七十三页，编辑于2023年，星期五（2）.共轭效应羰基与别的双键共轭，其π电子的离域增大，从而减小了双键的键级，使吸收峰向低频方向移动。

νC=O

1715cm-11665cm-1

第二十四页，共七十三页，编辑于2023年，星期五（3）.环的张力一般而言，环的张力越大，振动频率越高，如脂环酮羰基：六元环五元环四元环三元环

1715cm-11745cm-11780cm-11850cm-1

第二十五页，共七十三页，编辑于2023年，星期五（4）.空间障碍由于立体障碍，偏离或破坏了共轭体系的共平面性，使振动频率升高。

νC=O

1663cm-11683cm-11693cm-1

第二十六页，共七十三页，编辑于2023年，星期五（5）.氢键效应

氢键的形成使参与形成氢键的原化学键的键力常数降低，吸收峰振动频率降低，谱带变宽。以醇的羟基为例：游离态二聚体多聚体3610～3640cm-13500～3600cm-13200～3400cm-1

（6）.振动偶合当两个频率相同或相近的基团联结在一起时会发生偶合作用，结果分裂成一个较高，一个较底的双峰，这称为振动偶合。如酸酐的两个羰基。

第二十七页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.18正丙酸、丙酸乙酯及丙酸酐第二十八页，共七十三页，编辑于2023年，星期五2.外部因素（1）.样品的物态其振动频率：气态＞液态＞固态（2）.溶剂的影响极性基团的伸缩振动频率常随溶剂的极性增大而降低（氢键作用），这是因为极性基团与极性溶剂间形成氢键的缘故。

第二十九页，共七十三页，编辑于2023年，星期五§7.4有机化合物的

典型红外吸收光谱

一、脂肪烃类

1．烷烃主要特征峰

νCH3000～2850cm-1(s)δCH31380cm-1(s)δCH21460cm-1(s)νC―C1250～1140cm-1

第三十页，共七十三页，编辑于2023年，星期五2．烯烃主要特征峰

νCH

3095～3000cm-1νC=C

1680～1620cm-1ν=CH

1000～650cm-1

第三十一页，共七十三页，编辑于2023年，星期五

3．炔烃主要特征峰

νC≡H3300cm-1νC≡C～2150cm-1δ≡CH1250cm-1ν≡CH620cm-1

当有共轭双键与其相联时，峰位右移伸缩振动频率下降；

当有对称取代基取代时，则无峰，如

R—C≡C—R的νC≡C为零

当有两个炔键相联时，νC≡C出现双峰，如

R—C≡C—C≡H有νC≡C2040cm-1

和2260cm-1

第三十二页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.13庚烷、庚烯-1及庚炔-1第三十三页，共七十三页，编辑于2023年，星期五二、芳香烃类

的伸缩振动3100～3000cm-1

苯核的骨架振动1650～1450cm-1

，峰形明显、波数较固定，是鉴定芳环的主要依据。

νC=C~1600cm-1

和~1500cm-1

吸收峰是苯环共轭体系C=C伸缩振动的重要特征峰，其中~1500cm-1

峰较强。的向内弯曲振动1225～954cm-1

吸收弱，干扰多，位于指纹区的向外弯曲振动900～650cm-1

吸收较强，不同的取代有不同的波数第三十四页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.14邻、间及对位二甲苯第三十五页，共七十三页，编辑于2023年，星期五三、醚、醇和酚类

1．醇和酚都具有ν―OH和νC―O峰，但峰位有所不同。酚具有苯环的特征峰

ν―OH

3500～3200cm-1

（游离羟基）

ν―OH

3500～3200cm-1（缔合羟基）

νC―O

1250～1000cm-1

2．醚

C―O―C1300～1000cm-1

一般开链醚1150～1060cm-1

有强吸收峰

第三十六页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.16正辛醇与正戊醚第三十七页，共七十三页，编辑于2023年，星期五四、羰基化合物

为谱图上最强的峰，在1700cm-1左右，且很少与其他峰重叠，易辨认，极为重要。含羰基化合物的羰基伸缩振动频率的顺序：酸酐（I）＞酰氯＞酸酐（II）＞酯

1820cm-11800cm-11760cm-11735cm-1

＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺

1725cm-11715cm-11710cm-11680cm-1

第三十八页，共七十三页，编辑于2023年，星期五1．酮νC=O

～1715cm-1

共轭体系使峰位右移，在环酮中环张力增大，羰基吸收锋左移2．醛主要特征峰νC=O

～1725cm-1

此外还有νCH～2850，2750cm-1两个峰

3．酸主要特征峰νC=O

～1710cm-1

ν―OH3400～2500cm-1

是氢键缔合而形成的宽锋

νC―O1320～1200cm-1

第三十九页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.17二乙酮、丙醛及丙酰氯第四十页，共七十三页，编辑于2023年，星期五4．酰胺νNH

3500～3100cm-1

νC=O1680～1630cm-1

δNH1550～1460cm-1（1）伯酰胺νNH3350和3180cm-1双峰（2）仲酰胺νNH3270cm-1锐利单峰（3）叔酰胺无νNH峰

第四十一页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.21苯酰胺第四十二页，共七十三页，编辑于2023年，星期五五、胺、腈和硝基化合物

1.胺

主要特征峰3500～3300cm-1

（脂肪胺较弱，芳香较强）伯胺双峰，仲胺单峰，叔胺无此峰δNH

1650～1590cm-1伯胺，1500cm-1仲胺在脂肪胺中强度很弱，在芳香伯胺和仲胺中强度很强νCN

1360～1020cm-1νNH

900～650cm-1（较强）

第四十三页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.22正丁胺、正二丁胺及N-甲基苯胺第四十四页，共七十三页，编辑于2023年，星期五腈νC≡N

～2250cm-1

中等强度的尖峰，极易识别

异腈类中为2185~2105cm-1

3.

硝基化合物νNO2

1600～1500cm-1和1390～1300cm-1

强度弱νC≡N

870cm-1（芳硝基化合物）强度很强，容易辨认第四十五页，共七十三页，编辑于2023年，星期五图7.23硝基苯第四十六页，共七十三页，编辑于2023年，星期五§7.5红外光谱解析要点

及注意事项

一、红外吸收谱的三要素位置、强度、峰形

二、同一基团的几种振动的相关峰是同时存在的

任何一种官能团会在红外图的不同区域显示出几个相关的吸收峰

第四十七页，共七十三页，编辑于2023年，星期五三、红外光谱解析程序

1.

了解样品的来源和性质，可帮助估计样品及杂质的范围如纯度、沸点、熔点、折光率、旋光度等

2.

计算化合物的不饱和度⑴.定义：不饱和度即分子中距离达到饱和所缺一价元素的成对个数，每缺二个一价元素，不饱和度为1个单位。解析之前有分子式计算出化合物的不饱和度（U）、对推断未知物的结构非常有帮助。

第四十八页，共七十三页，编辑于2023年，星期五⑵.计算式若分子式中只含有一、二、三、四价元素（主要指H、O、N、C等），则不饱和度U=（2+2n4+n3-n1）／2

式中n1、n3、n4分别为分子式中一、三、四价元素的数目。

n2无需考虑，因为它根据分子结构的不饱和情况以双键或单键来填补

第四十九页，共七十三页，编辑于2023年，星期五⑶.不饱和度值与物质结构间的关系：

U=0链状饱和化合物

U=1一个双键（C=O，C=C）或环脂化合物

U≥1结构中含有双键或脂环

U=2一个三键化合物

U≥2结构中含有三键

U=4一个苯环的化合物

U≥4结构中含有六元芳环

第五十页，共七十三页，编辑于2023年，星期五例1.C6H8的不饱和度是3，

可判定不含苯环，可推出该化合物结构CH2=CH―CH=CH―CH=CH2，符合这种情况的还有其它几种异构体

例2.C4H7N的不饱和度是2，分子中可能有一个三键，应为―C≡N，故结构式为CH3CH2―CH2―C≡N或（CH3）2CH―C≡N第五十一页，共七十三页，编辑于2023年，星期五

3.识别特征区和指纹区红外光谱遵循先简单后复杂，先特征区后指纹区，先强峰后弱峰，先粗查后细找的原则例题见书上

第五十二页，共七十三页，编辑于2023年，星期五第五十三页，共七十三页，编辑于2023年，星期五例一：未知物分子式为C8H16，其红外图谱为图7.5，试推其结构。

解：由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1，即该化合物具有一个烯基或一个环。

3079cm-1处有吸收峰，说明存在与不饱和碳相连的氢，因此该化合物肯定为烯，在1642cm-1处还有C=C伸缩振动吸收，更进一步证实了烯基的存在。

910、993cm-1处的C–H弯曲振动吸收说明该化合物有端乙烯基，1823cm-1的吸收是910吸收峰的倍频。从2928、1462cm-1的较强吸收及2951、1379cm-1的较弱吸收知未知物CH2多，CH3少。综上可知，未知物（主体）为正构端取代乙烯，即1-辛烯。第五十四页，共七十三页，编辑于2023年，星期五第五十五页，共七十三页，编辑于2023年，星期五例二：未知物分子式为C3H6O，其红外图谱为图7.6，试推其结构。解：由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。与例一相似，以3084，3014，1647，993，919cm-1等处的吸收峰，可判断出该化合物具有端取代乙烯。因分子式含氧，在3338cm-1处又有吸收强，峰形圆而钝的谱带。因此该未知物必为一醇类化合物。再结合1028cm-1的吸收，知其为伯醇。由于该-CH2-OH与双键相连，C-O伸缩振动频率较通常伯醇（约1050cm-1）往低波数移动了20多cm-1。综合上述信息，未知物结构为：CH2=CH-CH2-OH第五十六页，共七十三页，编辑于2023年，星期五官能团区的其余谱峰可指认如下：2987cm-1：=CH2的一个吸收（另一吸收在3084cm-1）2916、2967cm-1：–CH2–的碳氢伸缩振动1846cm-1：919cm-1的倍频1423cm-1：

CH2弯曲振动，因–OH的电负性，较常见1470cm-1有低波数位移第五十七页，共七十三页，编辑于2023年，星期五第五十八页，共七十三页，编辑于2023年，星期五例三：未知物分子式为C12H24O2

，其红外图谱为图7.7，试推其结构。解：由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。从图7.7中最强的吸收（1703cm-1）知该化合物含羰基，与一个不饱和度相符。

2920，2851cm-1处的吸收很强而2956，2866cm-1处的吸收很弱，这说明CH2的数目远多于CH3的数目。这进一步为723cm-1的显著吸收所证实（通常这个吸收是弱的），说明未知物很可能具有一个正构的长碳链。

2955到2851cm-1的吸收是叠加在另一个宽峰之上的，从其底部加宽可明显地看到这点。从分子式含两个氧知此宽峰来自–OH，很强第五十九页，共七十三页，编辑于2023年，星期五的低波数位移说明有很强的氢键缔合作用。结合1703cm-1的羰基吸收，可推测未知物含羧酸官能团。940，1305，1412cm-1等处的吸收进一步说明羧酸官能团的存在。

综合所述，未知物结构为：

CH3–（CH2）10-COOH第六十页，共七十三页，编辑于2023年，星期五第六十一页，共七十三页，编辑于2023年，星期五例四：未知物分子式为C6H8N2，其红外图谱为图7.8，试推其结构。解：由其分子式可计算出该化合物不饱和度为4，故有可能含苯环。此推测由3030、1593、1502cm-1的吸收证实，由750cm-1的吸收知该化合物含邻位取代苯环。

3285、3193cm-1的吸收是很特征的伯胺吸收（对称伸缩振动和反对称伸缩振动）综合上述信息及分子式，可知该化合物为邻苯二胺。其它峰的指认有：

3387、3366cm-1

：有NH2伸缩振动

1634cm-1

：NH2弯曲振动

1274cm-1

：C–N伸缩振动第六十二页，共七十三页，编辑于2023年，星期五第六十三页，共七十三页，编辑于2023年，星期五例五：图7.9为GC/FTIR某未知组分的气相红外图。从其相应的GC/MS谱知该未知物分子式为C9H18O，试推其结构。解：气相红外图与凝聚相红外图有一些差别：表现在吸收位置的移动和强度的变化。有一定基础知识后，分析气相红外谱也不困难。从2936cm-1处的强吸收，知该未知物具有多个CH2

。从该峰的高波数一侧显示光滑曲线没有不饱和碳上的C–H振动。

1744cm-1的吸收表明该未知物含有羰基。

2812，2712

cm-1两处吸收是醛类化合物特征。结合1744cm-1的吸收可完全证实。综合所述，该未知物为含多个CH2的醛（实际为1-壬醛）。第六十四页，共七十三页，编辑于2023年，星期五标准红外光谱的应用备有多种索引化合物名称索引(alphabeticalindex)化合物分类索引(chemicalclassesindex)官能团字母顺序索引

(functionalgroupalphabeticalindex)4.分子式索引(molecularweightindex)5.波长索引(wavelengthindex)第六十五页，共七十三页，编辑于2023年，星期五§7.6拉曼光谱的原理及应用

分子振动光谱分为：红外（吸收）