2023年高考化学二轮复习13烃和卤代烃

1.以烷、烯、焕和芳香煌的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。

2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。

3.了解卤代煌的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。

4.了解加成反应、取代反应和消去反应。

5.举例说明煌类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

一、脂肪烧

1.烷烧、烯崎、快炫的组成与结构特点

⑴烷烧、烯烧、焕煌的组成、结构特点和通式

T通式

T通式gH2aG»M2）

T通式C，H2.2（nN2）

(2)典型代表物的分子组成与结构特点

甲烷乙烯乙焕

C2H4

分子式CH4C2H2

结构式CHHHHCHHCHHH—C=C-H

结构简式CH4CH2===CH2HC=CH

分子构型正四面体形平面形直线形

⑶烯烬的顺反异构

①存在顺反异构的条件

由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现

象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。

②两种异构形式

顺式结构反式结构

两个相同的原子或原子团排列在双键两个相同的原子或原子团排列在双键

特点

的同一侧的两侧

HjCCH,H3cH

\/\/

实例C=CC=C

/\/\

HHHCH3

2.物理性质

性质变化规律

常温下含有1〜4个碳原子的燃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液

状态

态、固态

沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低

密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，液态燃密度均比水小

水溶性均难溶于水

3.化学性质

⑴氧化反应：

①均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为

CxHy+(x+J)O2-^^xCO2+^H20O

②强氧化剂氧化

三类脂肪煌中能使酸性高镭酸钾溶液褪色的是烯炫和快烧。

(2)烷煌的取代反应:

①取代反应

有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷煌的卤代反应

一光照

一卤素单质

—多种卤代烧混合物+HX

一(X为卤素原子)

取代1mol氢原子•消耗1mol

卤素单质

③甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式:

CH4+Cl2---»CH3CH-HCI；

CH3CI+CI2—^->CH2CI2+HCI；

CH2CI2+CI2-务CHCb+HCI；

CHCI3+CI2—^-»CCl4+HCL

⑶烯烧、烘烧的加成反应：

①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反

应。

②烯烧、焕煌的加成反应

产工乩一CH?+Br?--CH2Brt'H,Br

HCI

京7一一-CH2TH2+HCI―►CHjCH^l

水催化剂

_K'H,=C'H,4-H,()------------►CHjCH,OH

-2Z加热.加压S2

^j>CH=CH+Br?--CHBr=CHBr

乙CHBr=CHBr+Brz--C-HBr2—CHBr,

块一

HC1催化剂

——>CH=CH+HC1----------CH,=CHC1

△

⑷烯燃、快燃的加聚反应：

①乙烯的加聚反应：

nCH2=CH2^^S蚱CH.—CH,+°

②丙烯的加聚反应：

CH,

nCH3cH=CH2倒蟀」"ECH—CH•，玉。

③乙焕的加聚反应：

nCH=CH{^$Jf

4.天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用

主要成分应用

天然气甲烷燃料、化工原料

液化石油气丙烷、丁烷、丙烯、丁烯燃料

汽油C5~C11的煌类混合物汽油发动机燃料

二、芳香煌

1.苯的分子结构及性质

⑴苯的结构:

「分子式:C6H6

—结构简式：或

—-成键特点:介于碳碳单键和碳碳双键

之间的特殊的键

H

结构式

一空间构型:平面正六边形,所有原子

在同一平面上

⑵苯的物理性质:

颜色状态气味密度水溶性熔沸点毒性

无色液体特殊气味比水小不溶于水低有毒

⑶苯的化学性质:

FeBr.

与液漠:+Brz------

Br+HBr

取代反应《

与浓硝酸:+45/普冬

NO,+H,()

加成反应（与H,）：4-3H

占燃

与(％：2c6Hf+15(%-----•-12c(%+6H()

氧化反应《2

与酸性KMnO,溶液：不反应

2.苯的同系物

⑴概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物，通式为C"H2.6（n>6）o

⑵化学性质（以甲苯为例）：

有机物一侬”

由L烧

茶£正对■甲基

酸性.皿溶液褪色

饱和烧岭山U一

卅取代反应

不饱和煌心cu-

~丁丁4加成反应

性质

①氧化反应：

a.能够燃烧;

b.甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色。

②取代反应(以甲苯生成TNT的反应为例):

浓H2SO,

0+3H、a^^

甲苯比苯更容易发生苯环上的取代反应，是由于甲基对苯环的影响所致。

③加成反应(以甲苯与氢气的反应为例)：

C%CH3

3.芳香煌

(1)芳香煌：分子里含有一个或多个苯环的垃。

(2)芳香烧在生产、生活中的作用：

苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烧都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。

(3)芳香燃对环境、健康产生影响：

油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形

成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烽，对环境、健康产生不利影响。

【总结提升】

有机物分子中原子共线、共面问题的判断

1.几种简单有机物的空间构型

(1)甲烷分子(CH4)为正四面体结构，最多有3个原子共平面。

(2)乙烯分子(H2C==CH2)是平面形结构，所有原子共平面。

(3)乙块分子(H—C三C—H)是直线形结构，所有原子在同一直线上。

(4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构，所有原子共平面。

(5)甲醛分子(HCHO)是平面结构，所有原子共平面。

2.规律

⑴共线分析：

①任意两个直接相连的原子在同一直线上。

②任意满足焕煌结构的分子，其所有原子均在同一直线上。

(2)共面分析：

在中学所学的有机物中，所有的原子一定共平面的有：

、©_(=、工

CH2=CHZSCH^CH,CtHe

三、卤代克

L组成与结构

卤代煌是烧分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R-X(其中R-表示

炫基)，官能团是卤素原子。

2.分类

金代者.如CH?—CHF

氯代烧.如CH3c

按卤素原子的种类《

溪代若•如CH3cH2Br

碘代管.如CHJ

向饱和卤代始,如CH3cHzc1

代

烧按烧基的种类<不饱和例代一，如([％=CHF

芳香闵代煌.如C^HC'I

[一卤代煌

按卤素原子的个数十二角代煌

【多卤代」

3.物理性质

⑴沸点：

①比相同碳原子数的烷烧沸点要高，如沸点CH3CH2CI>CH3CH3i

②同系物的沸点随碳原子数的增加而升高，如沸点CH3cH2cH2CI>CH3cH2CI；

(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；

.(3)密度：一般一氟代燃、一氯代燃比水小，其余比水大。

4.饱和卤代燃的化学性质

(1)水解反应：

①反应条件：氢氧化钠水溶液，加热。

②C2HsBr在碱性条件下水解的反应式为：

C2H5Br+NaOH-^>C2HsOH+NaBr。

③用R—X表示卤代燃，碱性条件下水解方程式为：

R-X+NaOH-^^R-OH+NaXo

(2)消去反应：

①概念：

有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如WO、HBr等)，而生成含不

饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。

②反应条件：氢氧化钠乙醇溶液、加热。

③溟乙烷发生消去反应的化学方程式为：

C2H5Br+NaOH-^>CH2=CH2个+NaBr+出0。

④用R—X表示卤代嫌，消去反应的方程式为：

R—CH2—CHj—X+NaOH—八>

R-CH==CH2+NaX+H2O(生成碳碳双键)；

/

CH2XCH2X+2NaOH-^CH=CHr+2NaX+2H2O

(生成碳碳三键)。

5.卤代煌的获取方法

⑴取代反应：

如乙烷与Cb的反应：CH3cH3+CI2光,CH3cH2CI+HCI。

苯与的反应：

Br2

+Br?FTRBr+HBr

C2H5OH与HBr的反应:

C2H5()H+HBr-^*C2H5Br+H,()o

⑵不饱和烽的加成反应：

如丙烯与Br2、HBr的反应：

CH3—CH=CH2+Br2―>CH3—CHBr-CH2Br；

CH3-CH=CH2+HBr催化齐IJ,CH3CHBrCH3。

乙焕与HCI的反应：

CHECH+HCI催化齐IJ,CH2=CHCI。

6.卤代姓的水解反应与消去反应的比较

反应类型取代反应(水解反应)消去反应

反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热

11

—C------C—

断键方式—C—X+H—0H—1.——1—

HX

相邻的两个碳原子间脱去小

分子HX,

卤代燃分子中一X被溶液中的11

—------FNaOH

-0.H所取代，R-CH-X+

反应本质和通式211

HX

NaOH-^R-CH2OH+NaX

醇11

―--C=C——+NaX+

△

H,()

引入一0H,生成含一0H的化消去HX,生成含碳碳双键或

产物特征

合物碳碳三键的不饱和化合物

7.卤代烧水解反应与消去反应的反应规律

⑴水解反应：

①所有卤代嫌在NaOH的水溶液中均能发生水解反应。

②多卤代烧水解可生成多元醇，如

BrCH2cH2Br+2NaOH-3cH2OHCH20H+2NaBr

(2)消去反应：

①两类卤代燃不能发生消去反应

结构特与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原

点子子，但邻位碳原子上无氢原子

实例CH3clCCH3cH3cH3cH2。、CH2CI

②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。

例如：

醉

CHj—€'H—C'H,—C'H,刊a()H—C'Hj=C'H—CH,—CH3

Cl

③R-CH—CH—R型卤代短，发生消去反应可以生成

」醉

R—C三C—R.如Br<'H,CH,Br+2Na()H--CH=CHf+

△

2NaBr+2H?()()

【总结提升】

1.卤代嫌在有机合成中的主要应用

(1)在煌分子中引入官能团，如引入竣基、羟基等。

(2)改变官能团在碳链上的位置：

由于不对称的烯煌与HX加成时条件不同，会引起卤原子连接的碳原子不同，又有卤代嫌在

NaOH的水溶液中可发生取代反应生成醇；在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成不饱和键，这样可

通过：卤代燃a玲消去玲加成玲卤代燃b玲水解，会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团(如

—0H)的位置发生改变。

(3)增加官能团的数目：

在有机合成中，通过卤代煌在强碱的醇溶液中消去小分子HX后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳

三键，再与X2加成，从而使在碳链上连接的卤原子增多，达到增加官能团的目的。

2.卤代煌在有机合成中的经典路线

⑴一元合成路线：

RCH==CH2玲一卤代煌玲一元醇玲一元醛少一元竣酸玲酯

(2)二元合成路线：

RCH=CH2玲二卤代煌玲二元醇玲二元醛3二元竣酸玲酯(链酯、环酯、聚酯"R代表煌基或H)

考点一点的物理性质

例L近年来，科学家在海洋中发现了一种冰状物质一一可燃冰，其有效成分为甲烷，下列说法

正确的是（）

①甲烷属于姓类②在相同条件下甲烷的密度大于空气的密度③甲烷难溶于水④可燃冰是

一种极具潜力的能源

A.①③④B.②③④

C.①②③D.①②④

解析：选A甲烷的密度比空气小。

【变式探究】现有①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷，这五种

烷烧的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）

A.①下②>③>@>⑤B.⑤>@>③>②〉①

C.③>@>⑤>①>②D.②>①>⑤>@>③

解析：选C对于烷怪而言，相对分子质量越大，沸点越高：对于相对分子质量相同的烷怪，支捱越多,

沸点越低。因此，沸点由高到低的顺序为③>@>⑤②。

考点二脂肪炫的同分异构体

例2.某种单烯燃经氨化后得到的饱和煌是

CHj—<'H—<'H2—<'H—

CH,CH,,该烯燃可能的结构有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

解析：选B烯烧氢化就是将碳碳双键变为碳碳单键，将碳碳双键还原，只有

CH2—,—CH?—CH-CH,CH,—y=CH—CH—CH,

CH3CH3、CH3CH32种结构。

【变式探究】含一个三键的焕煌，氢化后产物的结构简式为CH3cH2cH（CH3）CH2cH（C2H5）2，此快

煌可能有的结构有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

解析：选B焕煌加成后能使三键两端的碳原子上增加两个氢原子，所以所得烷姓中相邻的两

个碳原子均至少有两个氢原子时，才可能是原来碳碳三键的位置。

【变式探究】主链含5个碳原子，有3个甲基支链的烷烧有（）

A.2种B.3种C.4种D.5种

解析：选C该烷烧可分为两种情况：①主道中间三个碳原子上各有I个甲基，则碳琏结构为

；②主琏中间三个碳原子中两个碳原子上分别有1、2个甲基，则碳琏结构有

CCCCCC

,11....1,1,、、I、I

C—C—(—C—C(—c—C—(.—C(—(——(——(——(

c、C、C，因此共有4种结构。

考点三脂肪短的化学性质

例3.下列关于乙烯和乙烷的说法中，不正确的是()

A.乙烯属于不饱和链烧，乙烷属于饱和链煌

B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，所有原子不在同一平面上

\/

C.乙烯分子中的/\双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长短

D.酸性KMnO4溶液既能鉴别乙烷和乙烯，又可用来除去乙烷中的乙烯

解析：选D因乙烯与酸性高锌酸钾溶液反应时，生成的CO?能成为新的杂质存在于乙烷中，

故酸性高锌酸钾溶液只能用于二者的鉴别，不能用于除去乙烷中的乙烯杂质。

【变式探究】下列有关乙焕性质的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是()

A.能燃烧生成二氧化碳和水

B.能与浸水发生加成反应

C.能与酸性KMnd溶液发生氧化反应

D.能与HCI反应生成氯乙烯

解析：选D三者都能燃烧，A错误；乙烯和乙烘都能与滨水和酸性高铳酸钾溶液反应，B、C

错误；乙烯和氯化氢反应生成氯乙烷，乙烷和氯化氢不反应，D正确。

【变式探究】下列关于烷烧与烯煌的性质及反应类型的对比中正确的是()

A.烷煌只含有饱和键，烯煌只含有不饱和键

B.烷烧不能发生加成反应，烯煌不能发生取代反应

C.烷烧的通式一定是金出〃+2，而烯煌的通式则一定是C"H2"

D.烷燃与烯垃相比，发生加成反应的一定是烯燃

解析：选D烯煌中，也可能含有碳氢饱和键、碳碳饱和键，A错误；烯炫中煌基中的氢原子很

容易发生取代反应，B错误；环烧烧的通式是C.H2",只有单烯链煌的通式才是CnH2”,C错误。

【变式探究】1mol某链煌最多能和2moiHCI发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol该氯

代烷能和6moic12发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烧，该烧可能是（）

A.CH3CH==CH2B.CH3CECH

C.CH3cH2c三CHD.CH2=CHCH=CH2

解析：选B1mol某琏烧最多育济口2molHC1发生加成反应，生成1mol氯代烷，则该避烧中含有2

\/

C=C；

个/'或1个一OJ；又知生成的氯代烷1mol6轿口6molC12发生完全取代反应，可知该氯代烷

分子中含有6个氯原子，则原徒怪中有4个氢原子。据此可知符合题意的只有B项。

考点四克的空间结构的判断

例4.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是（）

A.^^—（、乩B.HC=C—CH,

CHjCH,

C.CH,=（.,—C'HiD.CH3—tH—C'Hj

解析：选D苯分子中12个原子处在同一平面上，\=/可以看作甲基取代苯环上的

1个氢原子，因此所有碳原子在同一平面上；乙焕分子中4个原子在同一直线上，HC三C—CH3可以看

作甲基取代乙焕中的1个氢原子，因此所有碳原子在同一平面上，且在同一直线上；乙烯分子中的

CH,

6个原子在同一平面上，‘H27TH3可以看作2个甲基取代乙烯中1个碳原子上的两个氢原

子，因此所有碳原子在同一平面上。

CHj—（.'H,—CWH

【变式探究】某煌的结构简式为：C2H5，分子中含有四面体结

构的碳原子（即饱和碳原子）数为a,一定在同一直线上的碳原子数量为b,一定在同一平面内的碳原

子数为c,则a、b、c分别为（）

A.4,3,5B.4,3,6C.2,5,4D.4,6,4

解析：选B饱和碳原子有四面体结构，这样的碳原子共有4个；与碳碳三键直接相连的碳原

子一定在同一直线上，共有3个：与碳碳双键直接相连的碳原子一定在同一平面上，另外形成碳碳

三键那个碳原子也一定在此平面上，共有6个。

考点五、含苯环化合物的同分异构体

例5.分子式为C8H1。的芳香煌的同分异构体有几种？试写出其结构简式。

【变式探究】用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烧产物的种

类数目有（）

A.3种B.4种C.5种D.6种

解析：选D相对分子质量种类为43的烷基有2种结构：丙基或异丙基，当取代甲苯苯环上的一个氢

原子时，有邻、间、对三种位置，所以可得芳香烛产物的种类数目有6种。

考点六芳香煌的性质

例6.以下物质，既能使KMnCU酸性溶液褪色，又能使滨水因发生化学反应而褪色的是（）

①甲烷②苯③聚乙烯④聚乙烘⑤2-丁焕

⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧苯乙烯

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧

C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧

解析：选C所给物质④⑤⑧中都含有碳碳双键或碳碳三键，可以发生氧化反应与加成反应。

【变式探究】人们对苯及芳香煌的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：

（1）由于苯的含碳量与乙快相同，人们认为它是一种不饱和烧，写出分子式为C6H6的一种含两个

三键且无支链的链煌的结构简式

⑵已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为

①这两种结构的区别表现在：

定性方面（即化学性质方面）：II能（填字母编号）而（I）不能。

a.被酸性高镭酸钾溶液氧化

b.与溪水发生加成反应

C.与澳发生取代反应

d.与氢气发生加成反应

定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与出加成时，(I)需要H?mol,而(H)需

耍H2moL

②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构：0：该结构的二氯代物有种。

(3)蔡也是一种芳香烧，它的分子式是C10H8,请你判断，它的结构简,式可能是下列中的

________(填入编号)。

A-OOB.OQ

-CO

(4)现代化学认为，蔡分子中碳碳键是。

解析：(1)按题中要求写出一种即可，其中两个8c位置可以相邻，也可以间隔。(2)①由于n中存在双

键，故n可被KMnO,酸性溶液氧化，也能与浸水发生加成反应，而I不能发生上述反应，故应选a、bj由

于I加氢后形成环己烷(C5H12),故需3molH：,而II中有2mol双键，故需2molH：o②根据对称性即可确

CI

定两个氯原子的相对位置故二氯代物有3种。㈠)根据分子式可推断出其结构简式。(4)蔡中的碳

碳键应与苯中的碳碳键相同。

答案：⑴HC三C—C=C—CHj—CHj

(或三或三或

CH3-CmC-CC-CH3HCmC-CH2-CC-CH3HCEC-CH2-CH2-CECH)

(2)①a、b32②3(3)C

(4)介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键

考点七卤代点的性质

例7.有关溟乙烷的下列叙述中，正确的是()

A.在溪乙烷中滴入AgNCh溶液，立即有淡黄色沉淀生成

B.滨乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂

C.漠乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇

D.滨乙烷通常用浪与乙烷直接反应来制取

解析：选B澳乙烷不能电离出Br,不能与AgNC>3溶液反应，A错误；澳乙烷与NaOH的醇溶

液发生消去反应生成乙烯，与NaOH的水溶液发生水解反应生成乙醇，C错误；漠乙烷通常用乙烯与

HBr加成制得，用溟与乙烷反应得不到纯净的漠乙烷，D错误。

HH

【变式探究】在卤代垃R—CH2—CH?—X中化学键如图所示,则下列说法

正确的是（）

A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B.发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C.发生水解反应时，被破坏的键是①

D.发生消去反应时，被破坏的键是②和③

解析：选C发生水解反应时，一0H取代一X,所以①键断裂，A错误，C正确；反生消去反应时,

X原子与相邻C原子上的H消去，所以①③键断裂，B、D错误。

【变式探究】能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是（）

CH3

A.CH3—<H—C'H3B.CH3CH,C—Br

I

C%

Q-CHCHCl

22D.CHjCl

\

解析：选B生成产物含有/\的消去反应必须具备两个条件：①主链碳原子至少为2

个；②与一X相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。A、C两项产物只有一种；D项与一X相连

的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应；B项存在两种相邻的碳原子结构，生成物有两种。

考点八卤代煌在有机合成中的应用

例8.由CH3cH2cH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH,依次（从左至右）发生的反应类型和反应条件都正

确的是（）

选项反应类型反应条件

A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温

B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热

C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热

D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

解析：选B设计出由CH3cH2cH2Br至UCH3CH（OH）CH2OH的流程图，再看反应类型。

CH3cH2cH2BrTCH3cH==CH2TCH3CHXCH2X（X代表卤素原子）TCH3cH（0H）CH20H,依次发生消去

反应、加成反应、水解反应（取代反应），由对应的反应条件可知B正确。

【变式探究】以澳乙烷制取1,2-二澳乙烷，下列转化方案中最合理的是（）

NaOH浓H2so4Br2

A.CH3cH2Br-^^CH3cH2（DHCH2=CH2―^CH2BrCH2Br

Br2

B.CH3cH2Br-^CH2BrCH2Br

NaOHHBrBr2

C.CH3CH2Br-^CH2=CH2-------->CH2BrCH3—

CH2BrCH2Br

D.CH3CH2Br^^CH2=CH2-^CH2BrCH2Br

解析：选DA项，CH3cH9H脱水有副产物生成，B、C项，取代后有多种卤代物生成。

1.【2016年高考海南卷】下列物质中，其主要成分不属于燃的是（）

A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油

【答案】B

【解析】甘油为丙三醇，是醇类，不是崎，其余各项都为煌类。故选B。

下列

说法正确的是（）

A.该反应的类型为消去反应

B.乙苯的同分异构体共有三种

C.可用BRCCL.鉴别乙苯和苯乙烯

D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7

【答案】AC

【解析】由乙苯生产苯乙烯，单键变成双键，则该反应为消去反应，A项正确；B.乙苯的同分

异构体可以是二甲苯，而二甲苯有邻、间、对三种，包括乙苯，乙苯的同分异构体共有四种，B项

错误；C.苯乙烯中含有碳碳双键，能使嗅的CCL,溶液褪色，而乙苯不能，所以可用BMCCU鉴别乙

苯和苯乙烯，C项正确；D.苯环是平面正六边形，所以乙苯中共平面的碳原子有7个，而苯乙烯中，

苯和乙烯均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转，共平面的碳原子有8个，D项错误；答案选AC。

3.【2016年高考上海卷】轴烯是一类独特的星形环煌。三元轴烯、）与苯（）

A.均为芳香煌B.互为同素异形体

C.互为同系物D.互为同分异构体

【答案】D

【解析】轴烯与苯分子式都是C6H6,二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D正确。

CH2cH2cH3

CH3CH2CHCHCH3

4.【2016年高考上海卷】烷烧C%的命名正确的是（）

A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷

C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷

【答案】D

【解析】选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主睚，共6个碳原子称为“己烷”；并从离支遭较近的

一端给主旌的碳原子编号，可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基,所以该物质的名称是：

2-甲基-3-乙基己烷，D正确。

5.[2016年高考新课标I卷】下列关于有机化合物的说法正确的是（）

A.2-甲基丁烷也称异丁烷

B.由乙烯生成乙醇属于加成反应

C.C4H9a有3种同分异构体

D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物

【答案】B

【解析】A.2-甲基丁烷分子中含有5个C原子，系统命名方法是2-甲基丁烷，习惯命名方法命

名是异戊烷，错误；B.乙烯与水发生反应，断裂碳碳双键中较活泼的一个键，在两个不,饱和的碳原

子上分别添加H、OH,形成乙醇，发生反应类型是加成反应，正确；C.C4H9cl有4种不同位置的H

原子，它们分别被CI原子取代，就得到4种同分异构体，错误；D.油脂不是高分子化合物，错误。

6.【2016年高考新课标II卷】下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）

A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和澳乙烷D.丙烯和丙烷

【答案】B

【解析】苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、澳乙烷和丙烷分子中

均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B。

7.【2016年高考新课标n卷】分子式为C4H8a2的有机物共有（不含立体异构）（）

A.7种B.8种C.9种D.10种

【答案】C

【解析】根据同分异构体的书写方法，一共有9种，分别为1,2—二氯丁烷；1,3一二氯丁烷；

1,4—二氯，丁烷；1,1—二氯丁烷；2,2一二氯丁烷；2,3—二氯丁烷；1,1—二氯一2一甲基丙烷；1,2—

二氯一2一甲基丙烷；1,3—二氯一2一甲基丙烷。答案选C。

8.【2016年高考新课标m卷】已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（）

A.异丙苯的分子式为C9H12

B.异丙苯的沸点比苯高

C.异丙苯中碳原子可能都处于同一.平面

D.异丙苯的和苯为同系物

【答案】C

【解析】A、根据有机物碳原子的特点，分子式为GH巧故正确；B、碳原子数越多，熔沸点越高，

故沸点比苯高，故正确；C、苯环是平面结构，当异丙基中“CHT的碳原子形成四个单键，碳原子不都在一

个平面，故错误；D、异丙苯和苯结构相似，在分子组成上相差3个CH：原子团，属于同系物，故正确。

9.【2016年高考浙江卷】下列说法正确的是（）

CH,

A.OC”的一澳代物和的一澳代物都有4种（不考虑立体异构）

B.CH3cH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上

CH,CH,

H,C—C—CH—CH—CH,

C.按系统命名法，化合物ClhCH,CIi3的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

HO^>-CH,CHCOOHCH3cHeOOH

D.CH、ONH.与HONH3都是a-氨基酸且互为同系物

【答案】A

【解析】甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氯和苯环邻'间、对上的氢，2-甲基丁烷也有4种氢原子,

它们的一漠代物都有4种，A项正确；乙熔是平面形分子，键角为120°,甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的

氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上，B项错误；按照系统命名法，选择最长的碳涯为主造，该分

子名称是23*4-四甲基己烷，C项错误；这两个有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D项错误。

1.（2015•福建理综，7,6分）下列关于有机化合物的说法正确的是（）

A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键

B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯

C.丁烷有3种同分异构体

D.油脂的皂化反应属于加成反应

解析A项，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯时，碳碳双键断裂，分子间以单键相互连接，

故聚氯乙烯分子中不含.有碳碳双键，错误；B项，淀粉水解最终生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用

下转变为乙醇，乙醇氧化为乙醛，乙醛再氧化为乙酸，乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反

应可以生成乙酸乙酯，正确；C项，丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，错误；D项，油脂的

皂化反应属于水解反应或取代反应，错误。

答案B

2.（2015•浙江理综，10,6分）下列说法不.硬的是（）

A.己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B.在一定条件下，苯与液漠、硝酸、硫酸作用生成澳苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反

应

C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油

-f-CHo—CH?—CH-CH?玉

D.聚合物（（H）可由单体CH3cH=CH2和CH2=CH2加聚制得

解析A项，己烷的同分异构体有5种，碳架结构分别为：C-C-C-C-C-C.

（、

I

CIcIcICIC'—cI—c—C

C—C—C—C—C、C—C—C—C—c、C—C—c—C、C,错误；B、c、D

项，正确。

答案A

1.【2014年高考新课标n卷第8题】四联苯的一氯代物有

A.3种B.4种

C.5种D.6种

【答案】C

【解析】

由四联苯的结构简式知，四联苯中的氢原子有5种，故四联法的一氯代物有5种，选C。

【考点定位】考查有机物的结构、同分异构体数目的确定。

2.【2014年高考山东卷第7题】下表中对应关系正确的是

CH3cH3+CI2八八'、工H3cH2CI+HCI

A均为取代反应

CH2=CH2+HCI——>CH3CH2CI

B由油脂得到.甘油，由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应

CI2+2Br-=2Cr+Br2

C均为单质被还原的置换反应

Zn+Cu2+=Zn2++Cu

2Na2O2+2H2C)+4NaOH+O2个，

D均为水作还原剂的氧化还原反应

CI2+H2O=HCI+HCIO

【答案】B

【解析】A、Cd=CH2与HCI的反应为加成反应，错误；B、由油脂得到甘油，为酯类的水解，由

淀粉得到葡萄糖，为多糖的水解；正确；C、Zn+Cu2+=ZM++Cu反应中，Z