浙江省温州某中学2015-2016学年高一生物下学期期末试卷（含解析）

2015-2016学年浙江省温州中学高一（下）期末生物试卷

一、选择题（本大题共28小题，每小题2分，共56分.每小题列出的四个备选项中只有

一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）

1.关于等位基因的叙述，正确的是（）

A.位于DNA分子的两条链上

B.位于两个四分体上

C.分别控制不同种性状

D.有些基因在同源染色体上不存在其等位基因

2.已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性.现将一有色籽粒的植株X进行测交，后代出现有

色籽粒与无色籽粒的比是1：3,对这种杂交现象的推测不确切的是（）

A.测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同

B.玉米的有、无色籽粒遗传遵循基因的自由组合定律

C.玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的

D.测交后代的无色籽粒的基因型至少有三种

3.烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代.这是由S基因控制的遗传机制所决定的，

其规律如下图所示（注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在地，完成受精）.若将基因型为

S&和S2s3的烟草间行种植，全部子代的基因型和比例为（）

S1S3XS1$2

S3S*XS1S3$后自交

（a）（辛）花扮管都不伸长（$）（1）

花粉管都能伸长$3花粉管伸长

S1花粉管不伸长

A.S1S2：S1S3：S2s2：S1S3—1：1：1：1

B.S1S2：SiSs：S2S3—1：1：1

C.S1S2：SiS3=l：1

D.S1S2：S1S3：S2S3—1：2：1

4.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体

上，据图分析合理的是（）

。正常男性

O正常女性

■男性患者

•女性患并

图2

A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B.控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多

C.无论是哪种单基因遗传病，12、1卜、II”一定是杂合子

D.若是伴X染色体隐性遗传病，则1山为携带者的可能性为1/4

5.基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子

代的叙述，正确的是（）

A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64

B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128

C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256

D.7对等位基因纯合的个体出现的概率与7对等位基因杂合的个体出现的概率不同

6.下列关于染色体、DNA和基因的叙述中，正确的是（）

A.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基

B.真核细胞内的染色体是细胞核内DNA的唯一载体

C.DNA分子数与染色体数的比值为1或2

D.染色体畸变时DNA分子结构一定改变

7.T、t和B、b基因分别位于果蝇的常染色体和X染色体上，现已知基因tt纯合时雌果蝇

会性逆转成雄果蝇.为了区分某雄果蝇是否性逆转形成，研究小组用黄色荧光标记T、t,

用绿色荧光标记B、b,在显微镜下观察减数第•次分裂后期的细胞中的荧光数量，下列推

测正确的是（）

A.若细胞中出现2个黄色荧光点2个绿色荧光点,该雄果蝇为性逆转形成的

B.若细胞中出现4个黄色荧光点2个绿色荧光点,该雄果蝇为性逆转形成的

C.若细胞中出现4个黄色荧光点4个绿色荧光点,该雄果蝇为性逆转形成的

D.若细胞中出现2个黄色荧光点4个绿色荧光点,该雄果蝇为性逆转形成的

8.图甲、乙、丙、丁分别是对四种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果（图示中

的染色体只代表其状态，不表示具体数目）.下表中对甲、乙、丙、丁提出的假设及相应的

结论中，与图示相符的是（）

选项假设结论

A甲图为二倍体西瓜的体细胞卜个时期细胞中将出现核膜和中心体

乙图为二倍体植物花粉发育成的植株的体细

B产生的子细胞是体细胞或精细胞

胞

C丙图为果蝇的体细胞染色体①和②来自于同一个亲本

D丁图为雄果蝇精巢中的细胞C组细胞中不可能出现四分体

A.A

B.B

C.C

D.D

9.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）

A.Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状

B.在各种细胞中基因都是成对存在，同源染色体也是成对存在

C.体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自父方，一个来自母方

D.减数分裂后每一个配子得到每对同源染色体中的一条和每对基因中的一个

10.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍体体细胞含有32条染色体（2n=32）；雄蜂是单倍体，体细胞

含有16条染色体（n=16）雄蜂可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示.下列

说法正确的是（）

A.蜜蜂的一个染色体组含有16条同源染色体

B.一个初级精母细胞中含有36个DNA分子

C.在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条

D.若不考虑突变，一只雄蜂只能产生一种类型的精子

11.下列有关性染色体的叙述正确的是（）

A.性染色体上的基因传递都与性别相联系

B.男性的口腔上皮细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体

C.性染色体上的基因均与性别决定有关

D.有性别区分的生物细胞中都存在性染色体

12.以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中IL

家族中没有出现过进行性肌营养不良病.卜一列说法正确的是（）

I

□o正常男女

II

困0患甲病男女

,123______4

in6&点II©患乙病男女

12345

A.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良病是伴X染色体显性遗传病

B.IIL的基因型是BbXX,IL和IL基因型不同

c.若的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲

D.若IIL与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女性，在父亲基因型为Bb的情况下,

该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症，概率为1/6

13.在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠

体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是（）

R型细微

B.0丽

R型细微

14.赫尔希与蔡斯分别用含32P和35s的丁2噬菌体与未被标记的大肠杆菌培养液混合，一段

时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物.下列有关叙述正确的是（）

A.用32P和35s标记的Tz噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养

B.蚱主要集中在上清液中，沉淀物中也不排除有少量放射性

C.如果离心前混合时间过长，会导致上清液中呼放射性升高

D.本实验证明病毒的遗传物质是DNA或RNA

15.某基因（"N）含有3000个碱基，腺喋吟占35%.若该DNA分子用摩同位素标记过的四

种游离脱氧核甘酸为原料复制3次.将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图甲结果；

如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图乙结果.下列有关分析正确的是

（）

A.X层全部是仅含“N的基因

B.W层中含15N标记胞喀喘6300个

C.X层中含有的氢键数是Y层的1/3

D.W层与Z层的核甘酸数之比为1：4

16.图甲是DNA复制示意图，其中一条链首先合成较短的片段（如由、a2>b,、bz等），然

后再由相关酶连接成DNA长链；图乙是基因表达示意图.下列叙述正确的是（）

起点

I

/I叫J川11I

凝制比点

甲

A.图甲中复制起点在一个细胞周期中可起始多次

B.图甲中连接匕与庆片段的酶是RNA聚合前

C.图乙过程①的编码链中每个脱氧核糖均连有一个磷酸和一个碱基

D.图乙过程②中能与物质b发生碱基配对的分子含有氢键

17.埃博拉病毒（EBV）是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热（EBHF）的烈性病毒.该

病毒基因组为单股负链RNA（与mRNA互补），有18959个碱基.吞噬细胞是首先被病毒攻

击的靶细胞，病毒在感染细胞的胞质中复制、装配，以出芽方式释放，其增殖过程如下图所

示.关于该病毒的叙述，正确的是（）

依赖RNA的

'RNA1配介蒯

皈白质

*外构*门

DKJA①依MRNA的也笈、f•代

RM-防>mRNA*EBV

3ffj,WRNA^■>(-)RNAJ

RNA

A.科学家为研究埃博拉病毒，用富含碳源、氮源、无机盐等的培养基培养病毒

B.一个病毒RNA分子复制形成一个新的病毒RNA至少需要37918个核甘酸

C.病毒侵入人体后会严重影响机体的体液免疫，但对细胞免疫影响较小

D.病毒在宿主细胞内复制、装配后，以出芽方式释放，体现了细胞膜的功能特点

18.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y.表1显示了与酶x相比,

的Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（）

比较指标①②③④

酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%

酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1

A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化

B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%

C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化

D.状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加

19.如图表示用胸首（TdR）双阻断法使细胞周期同步化，其中A表示正常的细胞周期，&、

S、G2>M期依次分别为分h、7h、3.5h、L5h；B表示经第一次阻断,细胞都停留在S期；C

表示洗去TdR恢复正常的细胞周期；D表示经第二次阻断，细胞均停留在G/S交界处.下列

说法正确的是（）

A.实验中需要对细胞解离，漂洗，染色，制片，以便于显微镜下观察

B.胸昔（TdR）很可能是通过阻碍核糖体与mRNA结合发挥作用的

C.第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后的7h到15h之间

D.若改用秋水仙素处理，则细胞会停留在G〃M交界处

20.已知家鸡的无尾（A）对有尾（a）是显性.现用有尾鸡（甲群体）相互交配产生的受精

卵孵小鸡,在孵化小期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状（乙群体）.为

研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，下列方案中可行的是（）

乙群体X乙群体,子代孵化早-期不向卵内注射胰岛素

B.甲群体X乙群体,子代孵化早期向卵内注射胰岛素

甲群体X甲群体,子代孵化早-期不向卵内注射胰岛素

乙群体X乙群体,子代孵化早期向卵内注射胰岛素

染

色

体

如

倍

搴

CK001003005

21.不同浓度秋水仙素对某植物（二倍体）幼苗尖端进行不同时间的处理，结果如图.下列

有关叙述正确的是（）

A.秋水仙素处理后的根尖细胞均为四倍体细胞

B.正常情况下该植物性成熟后只能产生一种配子

C.本实验的自变量为秋水仙素浓度和处理时间

D.当秋水仙素浓度为0.03%时，处理时间越长加倍率越高

22.番茄的高蔓（A）对矮蔓（a）、感病（B）对抗病（b）为显性.如图表示以①和②两个

品种分别培育出④⑤⑥四个新品种过程，有关说法正确的是（）

A.过程I、II得到⑤，育种方法为杂交育种

B.过程VI的原理是诱变育种，需要耗费大量实验材料

C.①、②、⑤、⑥属于同一物种，不存在生殖隔离

D.IV、V过程使用秋水仙素处理萌发的种子

23.果蝇的体色中灰身对黑身为显性，山位于常染色体上的B/b基因控制，不含该等位基因

的个体无法发育.下图为果蝇培育和杂交实验的示意图.下列叙述正确的是（）

A.乙不属于诱变育种得到的染色体变异个体

B.筛选①可用光学显微镜，筛选②可不用

C.F,中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体

D.七中灰身果蝇：黑身果蝇的比例为1：2

24.如图展示了普通小麦的培育过程.据图判断下列说法正确的是（）

A.普通小麦的一个染色体组中含有14条染色体

B.杂种K和杂种艮均是一个新的物种

C.二粒小麦和普通小麦通过自交能产生种子，因此都是可育的

D.图中染色体加倍只能通过秋水仙素处理萌发的种子实现

型

■乙

乳□-期里值

■-实际值

动

类歌亚大陆..口甲

10'10'T

记录面积（kms）

25.全球几个主要大陆的面积和哺乳动物种类数体现出一定的规律（如图）.若将全球陆地

合并，其总面积在图中横坐标轴箭头所指的位置.根据规律可推导出，全球哺乳类的种类的

理论期望值为甲；但实际值却为乙.其合理解释是（）

A.地理隔离的效应

B.人类的育种

C.外来种的引入

D.环境负荷量呈指数增加

26.据研究，抗青霉素葡萄球菌是一种突变型.将未接触过青霉素的野生型葡萄球菌接种到

含青霉素的培养基上，结果有极少数存活下来.存活下来的葡萄球菌在相同培养基中经多代

培养后，对青霉素的抗性明显增强.下列叙述正确的是（）

A.葡萄球菌进化的实质是其种群基因型频率的改变

B.青霉素的选择作用提高了葡萄球菌抗青霉素基因的频率

C.葡萄球菌的定向突变提高了抗青霉素基因的频率

D.葡萄球菌的抗青霉素基因是在接触青霉素后产生的

27.表是四种人类遗传病的类型判断，其中正确的是（）

选项遗传病遗传病遗传病类型

A先天性夜盲症甲型血友病伴X染色体隐性遗传

B遗传性神经性耳聋先天性心脏病多基因遗传病

C葛莱弗德氏综合征精神分裂症染色体异常遗传病

I)唇裂多指常染色体隐性遗传

A.A

B.B

C.C

D.I)

28.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有

子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2.对此调查结果最合理的解释是()

A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B.先天性肾炎是一种隐性遗传病

C.被调查的母亲中杂合子约占2/3

D.先天性肾炎基因在女性中为显性在男性中为隐性

二、非选择题(本大题共5小题，共44分)

29.如图是某高等动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图象.请据图I可答问题：

(1)上述分裂图中，每条染色体上只含•个DNA分子的是图

(2)在上述分裂图中，细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图

(3)在上述图中，属于初级精母细胞的是图

(4)按照先后顺序把有关减数分裂的号码排列起来

(5)上述分裂图中，每条染色体上只含一个DNA分子的是图

(6)上述分裂图中，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换是在一

图中.

30.油菜细胞中有一种中间代谢产物简称为PEP,其运输到种子后有下图所示的两条转化途

径.科研人员根据PEP的转化途径培育出了高油油菜(即产油率由原来的35%提高到了58%,

请回答下列问题:

②

(模板链」燃疫、，mRNA、

基因A—*酶醉b一基因I，①

_LJ__③|、非模板链透导转条、单链,（双链RNA）

油月旨油脂质|用因B④

(1)基因A与物质C在化学组成上的区别是前者含有

(2)据图可知，油菜含油量提高的原因是.的形成，抑制了酶b合成中的

过程.

(3)在①②③④过程中，能形成局部双螺旋结构的是(填序号)，通过促进

（填序号）过程能提高油菜的产油率.

（4）下列说法正确的是

A.模板链转录出mRNA的过程中碱基配对的方式为A-T,G-C

B.组成物质C的两条RNA链的长度一•般相等

C.提高产油率的另一思路是干扰①②过程的同步进行以降低酶b的活性

I）.从图形可知基因通过控制酶的合成从而直接控制生物的性状.

31.在大面积种植只含一种抗虫基因的转基因甘蓝（2N=18）以后，调查发现，小菜蛾种群

对该种甘蓝产生的毒蛋白具有更强的抗性.为此研究人员培育了体细胞含有两种外源抗虫基

因（分别用A和B表示）的转基因甘蓝.这两种基因在染色体上的整合位点存在如图所示的

情况（细胞中只有2个抗虫基因）.请回答下列问题（不考虑染色体的交叉互换）：

（1）请根据现代生物进化理论解释小菜蛾种群抗性增强的原因：.

（2）甘蓝是雌雄同株植物.体细胞含两种抗虫基因的甘蓝表现为强抗虫，含一种抗虫基因

的甘蓝表现为弱抗虫，没有抗虫基因的甘蓝不抗虫（普通甘蓝）.

①体细胞含两个抗虫基因的转基因甘蓝与普通甘蓝杂交，若R中表现为强抗虫的植株所占

比例为25%,则该转基因甘蓝的两个抗虫基因的整合位点属于上图类型.

②可选取上图类型的转基因甘蓝的花粉培育出单倍体强抗虫转基因甘蓝.利用花

粉培养出幼苗的技术所依据的原理是.

③图甲所示类型的植株自交，R中表现为强抗虫的植株所占的比例是.

（3）下面为人工远缘杂交培育含有4个染色体组的可育萝卜-甘蓝植株的示意图.

萝卜幼苗过积①.雪黑一雄配子

直接

（2AM8）株（.）母,咚*“3发肓可育的萝

受精卵―^卜—甘蚯

甘蓝幼苗过程①亶陛一雌配子

（2心18）-------------株（可）睡&,

图中过程①需要做的处理是；图中的受精卵处于有丝分裂后期时细胞中含有

_________条染色体.

32.某一果蝇品系，有两对相对性状，分别由两对等位基因控制.其中控制棒眼和正常眼的

基因位于X染色体上，用B、b来表示.控制长翅和残翅的基因位于常染色体上，用A、a

来表示.某-研究组利用两个亲本杂交得到的B代的表现型及比例为棒眼长翅：棒眼残翅：

正常眼长翅：正常眼残翅=6：2：3：1,请回答下列问题：

ABCD

（1）根据上述表格中的E代的表现型和比例，可推断亲代的基因型为.

（2）进一步研究发现，R中出现异常分离比的原因是某一亲本的一条X染色体上出现一个

突变基因基因的纯合子在胚胎期间死亡（X下或X，不能存活）.请判断存在该突变基因的

亲本是（填“母本”、“父本”）.该亲本中X染色体上基因的分布是.

(3)现要从R中选出不携带突变基因的棒眼雌果蝇用于后续的研究，需用棒眼雌性与

一杂交，观察后代的表现型和比例，若，则该果蝇即是所需果蝇：若

,则不是所需果蝇.

(4)另一个研究组用棒眼雌蝇(XB1Xb)和棒眼雄蝇(X'Y)做杂交验，在R中偶然发现染色

体组成为X0的雄果蝇，后续研究发现是亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体异

常分离，推断该果蝇的基因型是,请用遗传图解和必要的文字说明描述该果蝇的

形成过程(请写出配子，).[X0(雄性不育)，XXY(雌性可育)，XXX(死亡)，OY(死

亡)]..

33.中国水仙(Narcissustazettavar.chinensis)是传统观赏花卉,由于其高度不育,

只能进行无性繁殖，因而品种稀少.为了探究中国水仙只开花不结实的原因，有研究者开

展了染色体核型分析实验，先制作了临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计

数、归类、排列，主要步骤如下(图1),请回答下列问题：

图1

(1)染色体组型指的是将水仙细胞内的全部染色体，按进行配对、分

组和排列所构成的图象.

(2)选取新生根尖作为实验材料的主要原因是，

小mM

123

州W“(I

456

AM

An7n89

10

图2

实验过程中用Imol-L'HCl解离的目的是.

(3)该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红具有相似作用的试剂有(填序

号).

①双缩版试剂②醋酸洋红液③龙胆紫溶液④秋水仙素

(4)镜检时，应不断移动装片，以寻找处于期且染色体的细胞进行拍

昭

八、、•

(5)由右上图2核型分析结果，得出推论：中国水仙只开花不结实的原因是.

(6)为了进一步验证上述推论，可以优先选用(填序号)作为实验材料进行显微

观察.

①花萼②花瓣③雌蕊④花药⑤花芽.

2015-2016学年浙江省温州中学高一(下)期末生物试卷

参考答案与试题解析

一、选择题（本大题共28小题，每小题2分，共56分.每小题列出的四个备选项中只有

一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）0

1.关于等位基因的叙述，正确的是（）

A.位于DNA分子的两条链上

B.位于两个四分体上

C.分别控制不同种性状

D.有些基因在同源染色体上不存在其等位基因

，考点J基因的分离规律的实质及应用.

，分析J等位基因是指位于一对同源染色体上，控制同一种性状的两个基因.在减数第一次

分裂后期，随同源染色体的分离而分离.

答J解：A、等位基因位于一对同源染色体上，A错误；

B、等位基因位于一个四分体上，B错误；

C、等位基因是指位于一对同源染色体上，控制生物的相对性状，C错误；

D、有些基因在同源染色体上不存在其等位基因，如色盲基因，D正确.

故选：D.

。点见本题考查等位基因的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知

识综合分析问题的能力.

2.已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性.现将一有色籽粒的植株X进行测交，后代出现有

色籽粒与无色籽粒的比是1：3,对这种杂交现象的推测不确切的是（）

A.测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同

B.玉米的有、无色籽粒遗传遵循基因的自由组合定律

C.玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的

D.测交后代的无色籽粒的基因型至少有三种

工考点J基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用.

，专嫁7正推法；基因分离定律和自由组合定律.

。分析J根据测交后代有色籽粒与无色籽粒比为1：3,说明有色籽粒和无色籽粒是受两对

基因控制的，1：3的比例是1：1：1：1转化而来，因此植株X是双杂合.设由于A、a和B、

b两对基因控制，因此，有色籽粒的基因型为A_B_,其余都为无色籽粒.所以无色籽粒的基

因型有三种,分别为Aabb、aaBb和aabb.

【解答】解：A、测交后代的有色籽粒的基因型也是双杂合的，与植株X相同，都是AaBb,

A正确；

B、玉米的有、无色籽粒遗传是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律，B正确；

C、如果玉米的有、无色籽粒是由-对等位基因控制，则测交后代有色籽粒与无色籽粒的比

应该是1：1,所以玉米的有、无色籽粒是山两对等位基因控制的，C错误；

D、测交后代的无色籽粒的基因型有三种，即Aabb、aaBb和aabb三种，D正确.

故选：C.

Z■点见本题考查基因分离规律和基因自由组合定律的应用，意在考查学生的识记能力和判

断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

3.烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代.这是由S基因控制的遗传机制所决定的，

其规律如下图所示（注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在地，完成受精）.若将基因型为

S&和S2S3的烟草间行种植，全部子代的基因型和比例为（）

SiSsXSiSa

$3$*xSiSjSi$2自交

（$）（?）

花扮管都不伸长

花粉管都能伸长$3花粉管伸长

$1花粉管不伸长

A.S1S2：S1S3：S2s2：S1S3=1：1：1：1

B.S1S2：S1S3：S2s3=1：1：1

C.S1S2：SiS3=l：1

D.S1S2：S1S3：S2s3=1：2：1

，考点/基因的分离规律的实质及应用.

【专题】遗传基本规律计算；基因分离定律和自由组合定律.

，分析7由图示和题干可知，烟草无法完成自交的原因是：花粉所含S基因与母本的任何•

个s基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，因此烟草没有纯合子；两种基因型的烟草

间行种植只能完成杂交.

f#客J解：山题意可知，当花粉所含s基因种类和母本相同时,就不能完成花粉管的伸长.现

在SS和S2s3间行种植，就有两种交配方式：①SS3XSS早和②S&早xs2s3。.①中的花

粉％与卵细胞的S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有，一种类型，后

代有S&和S&数量相同的两种；②中的花粉S2与卵细胞的S基因种类相同，花粉管就不能

伸长完成受精，花粉只有S3一种类型，后代有S3和S£3数量相同的两种，所以子代的基因

型为S&：S,S3：S2s3,比例为1：2：1.

故选:D.

，点评J本题考查基因的分离定律的相关知识，意在考查能运用所学知识与观点，通过比较、

分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的

能力及能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关

的生物学问题的能力.

4.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体

上，据图分析合理的是（）

。正常男性

。正常女性

■男性患者

・女性患并

图2

A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B.控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多

C.无论是哪种单基因遗传病，L、IL、L一定是杂合子

D.若是伴X染色体隐性遗传病，则m?为携带者的可能性为1/4

，考点J常见的人类遗传病.

/专施7遗传系谱图；人类遗传病.

【分析】(1)X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；

(2)非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗

传病和伴X染色体显性遗传病；

(3)非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上

的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传.

(4)分析题图：H-1和II-2表现型正常，生有患病的儿子川T,该病为隐性遗传病，患病

的有男也有女，只能排除基因位于A区段的可能，但是不能确认是常染色体遗传、伴X染色

体隐性遗传(C段)还是致病基因位于X、Y的同源区段(B段)，据此答题.

【解答】黑;A、根据试题分析，致病基因还可能位于X、Y的同源区段，A错误；

B、控制该性状的基因不可能位于Y染色体上，因为患病的也有女性，B错误；

C、无论是哪种单基因遗传病，分三种情况讨论：常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗

传病、X和Y染色体上同源区段的隐性遗传病，1八IL、1晨一定是杂合子，C正确；

D、若是伴X染色体隐性遗传病，则1IL的基因型可以表示为XbY,该致病基因来自于n2(x"xb),

因此1Hz为携带者的可能性为1/2,D错误.

故选：C.

【点评】本题考查伴性遗传知识点，区分常染色体和性染色体遗传的遗传特点是解题关键，

解题时能够分三种情况讨论后代的表现型及比例，再根据选项准确判断.

5.基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子

代的叙述，正确的是()

A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64

B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128

C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256

D.7对等位基因纯合的个体出现的概率与7对等位基因杂合的个体出现的概率不同

，考点J真题集萃；基因的自由组合规律的实质及应用.

【分析】1、基因自由组合定律的实质是：同源染色体上的等位基因的分离与非同源染色体

的非等位基因的自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此

分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合.

2、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分

离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘.

3、含一对等位基因Aa的杂合个体，自交后代基因型为AA、Aa、aa,其中纯合体为1/2,杂

合体为1/2.

等7解：A、1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为CX1/2X(1/2)

6=7/128,故A选项错误；

B、3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为dx(1/2)'X(1/2):35/128,

故B选项正确；

C、5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为(1/2)5X(1/2)2XC2=21/128,

故c选项错误；

D、7对等位基因纯合的个体出现的概率与7对等位基因杂合的个体位现的概率相等，故D

选项错误.

故选:B.

。点木题考查基因分离定律的实质及应用、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生

掌握基因分离定律的实质，能准确判断两对相对性状的显隐性；掌握基因自由组合定律的实

质，能采用逐对分析法进行简单的概率计算.

6.下列关于染色体、DNA和基因的叙述中，正确的是（）

A.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基

B.真核细胞内的染色体是细胞核内DNA的唯•载体

C.DNA分子数与染色体数的比值为1或2

D.染色体畸变时DNA分子结构一定改变

，考点J基因与DNA的关系.

，专题J正推法；基因.

。分析J基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苜酸；一个DNA

分子上可含有成百上千个基因，而DNA主要分布在细胞核的染色体匕因此染色体是基因的

主要载体，且基因在染色体上呈线性排列.脱氧核甘酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）

的特异性；脱氧核甘酸排列顺序的千变万化决定了DNA（基因）的多样性.

匕解答J解：A、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基和一个碱基，

A错误；

B、真核细胞内DNA分布在细胞核或细胞质的叶绿体、线粒体中，细胞核中染色体是DNA的

唯一载体，B正确；

C、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子，C错误；

D、染色体畸变时DNA分子结构不一定改变，如染色体数目的变异，D错误.

故选：B.

Z•点7刊本题考查了DNA分子的结构和结构特点，基因、DNA、染色体之间的关系，氧气学

生理解DNA分子的结构和结构特点，掌握理解基因、DNA、染色体之间的关系.

7.T、t和B、b基因分别位于果蝇的常染色体和X染色体上，现已知基因tt纯合时雌果蝇

会性逆转成雄果蝇.为了区分某雄果蝇是否性逆转形成，研究小组用黄色荧光标记T、t,

用绿色荧光标记B、b,在显微镜下观察减数第•次分裂后期的细胞中的荧光数量，下列推

测正确的是（）

A.若细胞中出现2个黄色荧光点2个绿色荧光点,该雄果蝇为性逆转形成的

B.若细胞中出现4个黄色荧光点2个绿色荧光点,该雄果蝇为性逆转形成的

C.若细胞中出现4个黄色荧光点4个绿色荧光点,该雄果蝇为性逆转形成的

D.若细胞中出现2个黄色荧光点4个绿色荧光点,该雄果蝇为性逆转形成的

，考点7细胞的减数分裂.

。分析J果蝇的性别决定方式为XY型，雄果蝇的性染色体组成为XY,雌果蝇的性染色体组

成为XX,B和b这对等位基因位于X染色体上，正常雄果蝇的体细胞中只含1个该基因，而

性反转形成的雄果蝇的体细胞中含有2个该基因，减数第一次分裂后期加倍.据此答题.

【解答】解：（1）T、t位于果蝇的常染色体上，无论该果蝇是否是性反转形成的，在减数

第一分裂后期，细胞中都含有4个该基因，即含有4个黄色荧光点；

（2）B、b基因位于果蝇的正常雄果蝇的体细胞中只含有1个该基因，在减数第一次分裂后

期，细胞中含有2个该基因，即含有2个绿色荧光点；性反转形成的雄果蝇的体细胞中含有

2个该基因，减数第一次分裂后期，细胞中含有4个该基因，即含有4个绿色荧光点.

综合以上可知，若细胞中出现4个黄色荧光点2个绿色荧光点，该雄果蝇不是性逆转形成的:

若细胞中出现4个黄色荧光点4个绿色荧光点，该雄果蝇为性逆转形成的.

故选：C.

。点，刊7本题考查伴性遗传、细胞的减数分裂，要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴X

染色体遗传的特点；识记细胞减数分裂不同时期的特点，明确减数第一次分裂后期，细胞中

基因数目是体细胞的2倍，再结合图中信息答题.

8.图甲、乙、丙、丁分别是对四种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果（图示中

的染色体只代表其状态，不表示具体数目）.下表中对甲、乙、丙、丁提出的假设及相应的

结论中，与图示相符的是（）

/尔

AA*A

VVvV

'%/

甲

选项假设结论

A甲图为二倍体西瓜的体细胞下个时期细胞中将出现核膜和中心体

乙图为二倍体植物花粉发育成的植株的体细

B产生的子细胞是体细胞或精细胞

胞

C丙图为果蝇的体细胞染色体①和②来自于同一个亲本

D丁图为雄果蝇精巢中的细胞C组细胞中不可能出现四分体

A.A

B.B

C.C

D.I)

，考点J有丝分裂过程及其变化规律；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数

分裂过程中染色体和DNA的规律性变化.

，如"据图分析，甲细胞中有同源染色体，而且着丝点分裂，表示植物细胞有丝分裂后期;

乙细胞没有同源染色体，而且着丝点排列在赤道板匕表示植物细胞减数第二次分裂中期；

丙细胞中有同源染色体，而且着丝点排列在赤道板上，表示动物细胞有丝分裂中期；丁图中

染色体数目为N、2N和4N,表示即可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂.

【解答】解:A、若甲图为二倍体西瓜的体细胞，则为植物细胞有丝分裂后期，其下一时期

为末期，在细胞中央会出现细胞板和核膜、核仁，无中心体；故A项错误.

B、若乙图为二倍体植物花粉发育成的植株的体细胞，单倍体植株高度不育，不能产生精细

胞；故B项错误.

C、若丙图表示果蝇的体细胞，染色体①和②是同源染色体，一条来自父方，一条来自于同

一个母方；故c项错误；D、图丁中c组染色体数为4N,则为有丝分裂后期，而联会和四分

体出现在减数第诙分裂的前期，故D项正确.

故选:D.

，点谓7本题综合考查了有丝分裂和减数分裂过程的特点及DNA和染色体的规律性变化，意

在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

9.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）

A.Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状

B.在各种细胞中基因都是成对存在，同源染色体也是成对存在

C.体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自父方，一个来自母方

D.减数分裂后每•个配子得到每对同源染色体中的•条和每对基因中的•个

，考点J基因与DNA的关系.

，专遨J正推法；基因.

【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：

1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性.染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定

的形态结构.

2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染

色体中的一条.

3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方.

4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同.

ZW答J解：A、Aa杂合体表现为显性，而发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，表

现出了染色体与基因的平行关系，A正确；

B、染色体在配子中成单存在，基因在配子中也成单存在，雌雄配子结合后，染色体等于雌

雄配子中染色体之和，恢复为二倍体，同时基因也恢复为成对状态，B错误；

C、体细胞是由精子与卵细胞受精后形成的受精卵经有丝分裂形成，所以体细胞中同源染色

体和成对的基因均是一个来自于父方，一个来自于母方，C正确；

D、减数分裂后每一个配子得到每对同源染色体中的一条和每对基因中的一个，说明等位基

因随同源染色体的分离而分离，D正确.

故选：B.

。点见本题考查基因与染色体的关系，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把

握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断生物学问题的能

力.

10.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍体体细胞含有32条染色体（2n=32）；雄蜂是单倍体，体细胞

含有16条染色体（n=16）雄蜂可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示.下列

说法正确的是（）

A.蜜蜂的一个染色体组含有16条同源染色体

B.一个初级精母细胞中含有36个DNA分子

C.在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条

D.若不考虑突变，一只雄蜂只能产生一种类型的精子

，考点J染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；精子的形成过程.

，分析;由题意和题图可知，雄蜂精子的形成过程是：精原细胞经过染色体复制形成初级精

母细胞，此时一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子，减数第一次分裂时，16条染

色体移向细胞的同一极，进入同一个次级精母细胞内，该次级精母细胞进行减数第二次分裂

形成一个精子细胞，另一个细胞退化消失；另一个次级精母细胞没有染色体，退化消失

蟀答J解：A、一个染色体组是由非同源染色体组成的，不存在同源染色体，A错误；

B、初级精母细胞是由精原细胞经过染色体复制膨大形成的，因此每条染色体上2个DNA,

则DNA分子数是64,B错误；

C、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体暂时加倍，染色体数目是32,C错误；

D、由题图可知，雄蜂一个初级精母细胞只产生一个精子，因此如果没有基因突变，雄蜂产

生的精子相同，D正确.

故选：D.

。点力尹）本题以雄蜂产生的精子的过程为背景，考查减数分裂的相关知识，旨在考查消失分

析题干获取信息的能力，难度不大.

11.下列有关性染色体的叙述正确的是（）

A.性染色体上的基因传递都与性别相联系

B.男性的口腔上皮细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体

C.性染色体上的基因均与性别决定有关

D.有性别区分的生物细胞中都存在性染色体

，考点J伴性遗传.

【分析】1、与性别决定有关的染色体为性染色体，性染色体上的基因不都决定性别，如色

盲基因、血友病基因等.

2、基因位于染色体上，因此基因随着染色体的遗传而遗传.

3、生殖细胞中含有常染色体和性染色体.

4、含有Y染色体的细胞有男性体细胞、精原细胞和初级精母细胞.

侬答J解：A、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗

传，A正确；

B、X和Y为同源染色体，在减数第一次分裂后期分离，分裂形成的次级精母细胞只含X染

色体或只含Y染色体，B错误；

C、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决

定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色

体上，C错误；

D、有性别区分的生物细胞中几乎都存在性染色体，但哺乳动物成熟的红细胞中没有，D错

误.

故选：A.

，点，力本题考查性别决定、伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生的识记能力和

理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准

确判断问题的能力.

12.以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中IL

家族中没有出现过进行性肌营养不良病.下列说法正确的是（）

I

正常男女

IIOn-^CMl□o

困0患甲病男女

123________4

■@患乙病男女

川66

12345

A.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良病是伴X染色体显性遗传病

B.HL的基因型是BbX°X",IL和口基因型不同

C.若Uh的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲

D.若与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女性，在父亲基因型为Bb的情况下,

该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症，概率为1/6

，考点J常见的人类遗传病.

，专题7遗传基本规律计算；人类遗传病.

【分析】根据图谱山和IIz有患苯丙酮尿症的女儿，则为常染色体上隐性遗传；n3和II,有

一个患进行性肌营养不良病的儿子，而