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文档简介

中医院检验科试剂管理制度1.总则本制度是根据国家有关法律法规、行业标准和医疗实践要求，以及我院检验科日常管理工作状况制定。旨在规范中医院检验科试剂管理工作，确保试剂能够安全使用，从而保障医疗质量和患者安全。2.试剂采购试剂采购应符合医院采购管理相关规定，必须选择正规渠道购买，并保留购买票据和相关检验报告。试剂采购应当符合检验科临床实际需求和样本检测质量要求，审核试剂的采购量和有效期。对国家明令禁止生产和使用的试剂，在纳入本制度前必须清理并尽快停止使用。3.试剂保管试剂保管按照分类、编号、标识等原则，根据不同试剂的性质和储存条件将其妥善保管。试剂储存室应当保证通风、干燥、无污染和防火等措施，并根据相关规定进行统一的管理和维护。试剂的储存、入库和出库必须经过严格的验收、登记、复核、领用等程序，并遵守试剂有效期的要求。4.试剂使用试剂使用前必须进行检验、标签、说明书、有效期的检查，如发现问题，应及时予以处理或替换。试剂使用前必须查看试剂的标签，使用方法、注意事项、禁忌症等内容，保证使用安全。试剂使用后按照规定进行废弃和处理，并保留记录，禁止私自销毁或乱扔试剂容器。5.试剂安全试剂使用过程中，医务人员必须严格遵守《安全操作规范》，落实“三检查二确认”制度。试剂安全意外事件发生后，应及时报告，妥善处理，做好现场清理和事故记录，避免影响医疗质量和安全。6.试剂质量管理试剂必须按照相关国家标准进行品质检测、认证和质量监控，确保试剂品质稳定、批次可追溯。试剂质量跟踪和质量评估，包括常规质量控制、质量评价、质量不良反应的处理和报告等。7.监督检查和责任追究检验科试剂管理实行“双随机、一公开”制度，加强对医务人员的监督检查。对于试剂管理不符合规定、擅自改动管理制度、工作失职等问题，将严肃追究责任。8.附则本制度由检验科科长负责解释，并经医院行政管理部门审核和批准后生效。本制度自颁布之日起施行，如有需要修改，应经检验科科长会议讨论并经医院行政管理部门批准后修改。9.结束语本制度的制定和实施，不仅是中医院检验科质量管理工作的重要内容，也是提升医院全面质量管理水平的必然

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