物质分离与富集第讲分析试样的采集及处理

分析试样的采集及处理本文档共49页；当前第1页；编辑于星期日\18点57分1定量分析的一般步骤：取样试样预处理测定数据处理结果表示分离富集本文档共49页；当前第2页；编辑于星期日\18点57分2分析试样的采集及处理本章主要内容1试样的采集2试样的制备3试样的分解本文档共49页；当前第3页；编辑于星期日\18点57分3本章重点与难点重点掌握：固体试样的取样原则和方法一步取样公式的理解和应用试样分解的一般原则和方法难点：根据试样的组成特性、待测组分的性质及分析目的，选择合适的取样和分解方法本文档共49页；当前第4页；编辑于星期日\18点57分41试样的采集学习要求：★学会应用采样公式确定采样点和平均试样采取量★掌握不同样品的采样原则和方法本文档共49页；当前第5页；编辑于星期日\18点57分5试样的采集:

指从大批物料中采取少量样本作为原始试样，所采试样应具有高度的代表性，采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成。

本文档共49页；当前第6页；编辑于星期日\18点57分6取样是定量分析中的第一步；取样的基本原则：具有代表性；取样的基本步骤：(1)收集粗样(原始试样)；(2)将每份粗样混合或粉碎、缩分，减少至适合分析所需的数量；(3)制成符合分析用的试样。1.1采样原则和方案本文档共49页；当前第7页；编辑于星期日\18点57分7

正确取样应满足以下要求：1.大批试样(总体)中所有组成部分都有同等的被采集的几率；2.将n个单元的试样彻底混合；3.根据给定的准确度，采取有次序的或随机的取样，使取样费用尽可能低。本文档共49页；当前第8页；编辑于星期日\18点57分8随机抽取了10个样品，三种分析方案：测定十次混合后取1/10分析一次混合各测一次方案一方案二方案三√

方案一、方案三所得结果的精密度相当；但后者的测定次数仅是前者的3/10。本文档共49页；当前第9页；编辑于星期日\18点57分91.2采样记录物料名称、来源、编号、数量、包装情况、存放环境、采样部位、所采样品数量和样品量、采样日期、采样人等。本文档共49页；当前第10页；编辑于星期日\18点57分101.3采样技术1.3.1采样误差随机误差系统误差无法避免、但可以尽可能地减小必须尽力避免本文档共49页；当前第11页；编辑于星期日\18点57分111.3.2物料的类型按特性值变异性类型分类本文档共49页；当前第12页；编辑于星期日\18点57分12组成很不均匀的物料：

矿石、煤炭、土壤等：大小、硬度、组成均有较大差异。堆积时，大小分布不均，图中结点取样。平均试样采取量Q（kg）与试样的均匀度、粒度、易破碎度有关，可按切乔特采样公式估算：Q=K·da.....1.4采样数和采样量K在0.02-1之间；a在1.8-2.5之间，地质部门直接把它规定为2.本文档共49页；当前第13页；编辑于星期日\18点57分13d:试样中最大颗粒的直径，mm；K：表征物料特性的缩分系数；均匀铁矿石：K=0.02~0.3;不均匀：K=0.5~2.0;煤碳：K=0.3~0.5。平均试样采取量Q（kg）与试样的均匀度、粒度、易破碎度有关，可按切乔特采样公式估算：Q=K·d2本文档共49页；当前第14页；编辑于星期日\18点57分14取样点的选择：1、对分析结果的准确度要求越高，即E越小，采样单元数n越大；2、物料越不均匀，s越大，采样单元数n越大；3、增加测定次数，则t值变小，采样单元数n减少。本文档共49页；当前第15页；编辑于星期日\18点57分15本文档共49页；当前第16页；编辑于星期日\18点57分16例1采集矿石样品，若试样的最大直径为10mm，k=0.2kg/mm2,则应采集多少试样？解：mQ≥kd

2=0.2102=20(kg)本文档共49页；当前第17页；编辑于星期日\18点57分17-2，应保留的试样量为多少？若此时要求再破碎至试样粒度不能大于2mm，需要继续缩分几次？本文档共49页；当前第18页；编辑于星期日\18点57分18例3.某物料取得8份试样，经分别处理后测得其中硫酸钙量的标准偏差为0.22％，如果允许的误差为0.20％，置信度选定为95％，则在分析同样的物料时，应选取多少个采样单元?解:E＝0.20％，σ＝0.22％。则n＝(1.96×0.22／0.2)2=4.65取n＝5，查表得t＝2.78，则n=9.35取n＝9，查表得t＝2.31，则n=6.45取n＝7，查表得t＝2.45，则n＝7.26计算的n值与设定的n＝7很接近，所以采样单元数为7时可以满足题目要求。置信度为0.95，n＝∞时，查表得t＝l.96本文档共49页；当前第19页；编辑于星期日\18点57分191.6采样方法1固体试样试样多样化，不均匀试样，应选取不同部位进行采样，以保证所采试样的代表性。土壤样品:采集深度0-15cm的表地为试样，按3点式(水田出口，入口和中心点)或5点式(两条对角线交叉点和对角线的其它4个等分点)取样。每点采1-2kg，经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分等步骤，取粒径小于0.5mm的样品作分析试样。沉积物:用采泥器从表面往下每隔1米取一个试样，经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分，取小于0.5mm的样品作分析试样。金属试样:经高温熔炼，比较均匀，钢片可任取。钻孔穿过整个物体厚度或厚度的一般，收集钻屑作为试样。也可以把金属材料不同部位锯断，收集锯屑作为试样本文档共49页；当前第20页；编辑于星期日\18点57分202液体试样液体试样一般比较均匀，取样单元可以较少当物料的量较小时，首先混合均匀再取样。当物料的量较大时，应从不同的位置和深度分别采样，混合均匀后作为分析试样，以保证它的代表性液体试样采样器多为塑料或玻璃瓶，一般情况下两者均可使用。但当要检测试样中的有机物时，宜选用玻璃器皿；而要测定试样中微量的金属元素时，则宜选用塑料取样器，以减少容器吸附和产生微量待测组分的影响本文档共49页；当前第21页；编辑于星期日\18点57分21采样多变性：河水—上、中、下（大河：左右两岸和中心线；湖水---从四周入口、湖心和出口采样；海水---粗分为近岸和远岸；生活污水---与作息时间和季节性食物种类有关；工业废水---与产品和工艺过程及排放时间有关水样采样器本文档共49页；当前第22页；编辑于星期日\18点57分22用泵将气体充入取样容器；采用装有固体吸附剂或过滤器的装置收集；过滤法用于收集气溶胶中的非挥发性组分固体吸附剂采样：是让一定量气体通过装有吸附剂颗粒的装置，收集非挥发性物质大气试样，根据被测组分在空气中存在的状态(气态、蒸气或气溶胶)、浓度以及测定方法的灵敏度，可用直接法或浓缩法取样3气体试样本文档共49页；当前第23页；编辑于星期日\18点57分231.7采样中的质量保证增加采样次数，尽量减少随机不确定度。通过严格的质量保证措施避免消除系统不确定度。本文档共49页；当前第24页；编辑于星期日\18点57分242试样的预处理2.1试样的破碎破碎机轧碎机锤磨机滚磨机球磨机进一步粉碎适合较硬的试样适合中等硬度或较软试样多功能轧碎机滚磨机锤磨机球磨机本文档共49页；当前第25页；编辑于星期日\18点57分25手工操作锤击碎、冲击钵、研钵是不是试样磨得越细越好？NO!本文档共49页；当前第26页；编辑于星期日\18点57分26引起试样改变的原因：(1)在粉碎试样的后阶段常常会引起试样中水分含量的改变。(2)破碎机研磨表面的磨损，会使试样引入某些杂质，如果这些杂质恰巧是要分析测定的某种微量组分，问题就更为严重。(3)破碎、研磨试样过程中，常常会发热，而使试样温度升高，引起某些挥发性组分的逸去；由于试样粉碎后表面积大大增加，某些组分易被空气氧化。(4)试样中质地坚硬的组分难于破碎，锤击时容易飞溅逸出；较软的组分容易粉碎成粉末而损失，这样都将引起试样组成的改变。

因此，试样只要磨细到能保证组成均匀和容易为试剂所分解即可。

本文档共49页；当前第27页；编辑于星期日\18点57分272.2过筛过筛顺序：先粗后细不能通过的粗颗粒不能丢弃，要反复破碎，直到全部通过为止。本文档共49页；当前第28页；编辑于星期日\18点57分282.3混合经破碎、过筛后的试样，应加以混合，使其组成均匀。对于较大量的试样，可用锹将试样堆成一个圆锥，堆时每一锹都应倒在圆锥顶上。当全部堆好后，仍用锹将试样铲下，堆成另一个圆锥。如此反复进行，直至混合均匀。对于较少量的试样，可将试样放在光滑的纸上，依次地提起纸张的一角，使试样不断地在纸上来回滚动，以达混合。为了混合试样，也可以将试样放在球磨机中转动一定时间，如果能用各种型式的实验室用的混合机来混合试样，那就更为方便。

本文档共49页；当前第29页；编辑于星期日\18点57分292.4试样的缩分通常采用四分法本文档共49页；当前第30页；编辑于星期日\18点57分30例2：样品m=20kg，k=0.2kg/mm2,用6号筛过筛,问应缩分几次？

解：mQ≥kd

2=0.23.362=2.26(kg)

缩分1次剩余试样为200.5=10(kg)缩分3次剩余试样为200.53=2.5(kg)≥2.26，故缩分3次从分析成本考虑，样品量尽量少，从样品的代表性考虑，不能少于临界值mQ≥kd2本文档共49页；当前第31页；编辑于星期日\18点57分31粗颗粒样品要破碎；每次破碎后要使样品全部通过筛孔；全部过筛的样品要充分混合；缩分是使粉碎后的试样量逐步减少，采用四分法。将过筛后的试样混匀，堆为锥形后压为圆饼形状，通过中心分成四等份，弃去对角的两份。是否需要继续缩分，可根据粒度与取样量公式进行计算。总结本文档共49页；当前第32页；编辑于星期日\18点57分323试样的分解学习要求：掌握溶解法、熔融法、干式灰化法、湿式灰化法和微波辅助消解法的试样分解方法。本文档共49页；当前第33页；编辑于星期日\18点57分33湿存水的处理

湿存水：试样表面及孔隙中吸附的空气中的水。受粒度大小和放置时间影响。

干基：去除湿存水后试样的质量。试样中各组分的相对含量通常用干基表示。试样通常需要干燥至恒重。

热稳定性样品：烘干易受热分解试样的干燥：真空干燥至恒重；本文档共49页；当前第34页；编辑于星期日\18点57分34例题：称取10.000g工业用煤试样，于100~105℃烘1h后，称得其质量为9.460g,此煤样含湿存水为多少？如另取一份试样测得含硫量为1.20%，用干基表示的含硫量为多少？解：本文档共49页；当前第35页；编辑于星期日\18点57分353.1溶解法

溶解法：用适当的溶剂将固体样品溶解转化为液体样品，同时将待测组分转化为可测定形态常用溶剂：水、酸、碱或混合酸一般顺序为：H2O→HCl→HNO3→王水H2SO4、H3PO4、HClO4、HF、碱等也是常用溶剂本文档共49页；当前第36页；编辑于星期日\18点57分36本文档共49页；当前第37页；编辑于星期日\18点57分37本文档共49页；当前第38页；编辑于星期日\18点57分383.2溶融法

熔融法：将试样与固体熔剂混匀后置于特定材料制成的坩埚中，在高温下熔融，分解试样，通过复分解反应使被测组分转化为能溶于水或酸的形式，再用水或酸浸取，使其定量进入溶液。熔剂可分为酸性熔剂及碱性熔剂。K2S2O7与KHSO4为酸性熔剂，铵盐也属酸性溶剂，它们与碱性氧化物反应。NaOH,Na2CO3,Na2O2等为碱性溶剂，用于分解大多酸性矿物。本文档共49页；当前第39页；编辑于星期日\18点57分39熔剂试样坩埚材料碳酸钠硅酸盐、粘土、高岭土、碳酸盐、磷酸盐、氟化物等铂氢氧化钠硅酸盐、粘土、耐火材料、黑钨矿铁、镍、银过氧化钠几乎所有矿石（钼矿、铬铁矿、黑钨矿、锆英石等）锆、镍、墨铵盐方铅矿、黄铁矿、硫化矿等瓷、TFE、铂KHSO4与K2S2O7铌、钽酸盐，Fe、Ti、Al氧化物矿瓷、石英、铂KHF2与NH4HF2锆石、绿柱石、铌钽酸盐鉑、银偏硼酸锂岩石，硅酸盐，土壤，陶瓷，钢渣等石墨，铂本文档共49页；当前第40页；编辑于星期日\18点57分40熔剂疏松和通气作用3.3半熔法（烧结法）低温度，熔剂用量少，时间短，坩埚浸蚀小。烧结可在瓷坩埚中进行。用来分解铁矿及煤中的硫时，Na2CO3+MgO（或ZnO）（12）作熔剂，分解煤或矿石中的硫。将硫氧化为硫酸盐，用水浸出即可测定。

烧结法，它是在低于熔点的温度下，使试样与熔剂发生反应。本文档共49页；当前第41页；编辑于星期日\18点57分411）干式灰化法干式灰化法又称燃烧法或高温分解法。有机样品常采用干法灰化分解，这样制备的试液空白值较低，对微量元素的分析有重要意义。干式灰化法高温电炉直接灰化氧瓶燃烧法低温灰化法3.4有机式样的分解本文档共49页；当前第42页；编辑于星期日\18点57分42将试样置于马弗炉中加热燃烧(一般为400~700℃)分解，大气中的氧起氧化剂的作用，燃烧后留下无机残余物。残余物通常用少量浓盐酸或热的浓硝酸浸取，然后定量转移到玻璃容器中。高温直接灰化本文档共49页；当前第43页；编辑于星期日\18点57分43氧瓶燃烧法指将含有卤素或硫等元素的有机物，在充满氧气的燃烧瓶中，在铂丝的催化作用下进行燃烧，使有机化合物快速分解为水溶性的无机离子型产物。燃烧产物被吸入吸收液后，采用适宜的分析方法检查或测定卤素或硫等相应元素的含量。本法亦可用于含硒、镉等化合物的燃烧分解。吸收液常用水、稀酸、稀碱、过氧化氢溶液或含有过氧化氢的稀酸、稀碱溶液。

燃烧瓶为磨口、硬质玻璃锥形瓶，瓶塞应严密、空心，铂丝底部下端熔封铂丝一根，做成网状或螺旋状，长度约为瓶身长度的2/3。本文档共49页；当前第44页；编辑于星期日\18点57分44低温灰化法用射频放电来产生活性氧游离基，这种游