眼底病激光治疗演示文稿

眼底病激光治疗演示文稿本文档共38页；当前第1页；编辑于星期日\20点5分眼底病激光治疗本文档共38页；当前第2页；编辑于星期日\20点5分一、影响激光光凝效应的相关因素1、色素类型

（1）黑色素（RPE、脉络膜）（2）血色素（视网膜、脉络膜A）（3）叶黄素（黄斑区中心凹1/3PD内丛状层、老年人晶状体核）

本文档共38页；当前第3页；编辑于星期日\20点5分黑色素:蓝、绿>>黄>不可见红外(不吸收)

血色素（氧合Hb）:黄>>绿>红(不吸收)

叶黄素:紫、蓝>>绿>黄、红、近红外(不吸收)本文档共38页；当前第4页；编辑于星期日\20点5分2、激光波长-穿透深度不同1）病变性质

视网膜出血、水肿：Hb不吸收、高穿透（红、红外）视网膜脉络膜血管瘤：Hb高吸收（黄>绿）局限性玻璃体视网膜牵拉：高穿透（红、红外）2）病变部位及层次后极-周边：绿（RPE吸收高，不穿透Bruch膜）黄斑：黄>红、绿视网膜下（脉络膜）：红、红外本文档共38页；当前第5页；编辑于星期日\20点5分3）病变所含色素

黑色素:蓝、绿>>黄>不可见红外(不吸收)

血色素（氧合Hb）:黄>>绿>红(不吸收)

叶黄素:紫、蓝>>绿>黄、红、近红外(不吸收)＊眼底色素多，光吸收多，激光反应强度大本文档共38页；当前第6页；编辑于星期日\20点5分4）屈光间质

正常透光率：75%-95%透明：视网膜光凝（绿）混浊：黄、红（绿光散射）玻血：红（高穿透）本文档共38页；当前第7页；编辑于星期日\20点5分3、激光能量

参数：光斑直径（μm）→照射面积（A，cm2）输出功率（P，mW）曝光时间（T，s）其他：能量密度（D，J）

D=P*T/A

本文档共38页；当前第8页；编辑于星期日\20点5分1）光斑直径：通过改变光斑直径调整照射面积（治疗部位、目的、病灶形态及大小）＊太小→能量密度过集中→破坏Bruch膜→出血、CNV＊太大→光斑中央萎缩→无粘连接近中心凹：50μm黄斑区：100~200μm后极部：200~300μm周边部：200~500μm目的：消除无灌注区PDR（较大）增强粘连瘢痕网脱、裂孔（较小）本文档共38页；当前第9页；编辑于星期日\20点5分2）曝光时间：光斑反应局限性、深度＊短，作用局限，边缘锐利→黄斑＊长，网膜水肿重，边缘模糊，深处扩展→脉络膜、视网膜外层黄斑：0.05~0.1S后极、周边：0.2~0.4SPPT：83S，脉络膜肿瘤124~166STTT：1~3min本文档共38页；当前第10页；编辑于星期日\20点5分3)激光功率：（性质、部位）波长→光斑大小、T→P

P：调到较低，根据光斑反应逐渐上调本文档共38页；当前第11页；编辑于星期日\20点5分二、眼底病激光热效应光斑反应分级1.有效光斑：

保证对病变发挥最佳治疗作用，同时对正常视网膜组织损伤最小的光斑。＊不同部位、性质的病变，有效光斑不同。＊不同和反应强度的光斑在视网膜上产生的可见肉眼颜色不同。本文档共38页；当前第12页；编辑于星期日\20点5分2.Tos分级法（光斑强度、组织病理学改变）Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级Ⅳ级外观浅灰，依稀可见灰白，外有1个雾状淡灰环浓白，有2个淡灰环强白，外为灰白环组织病理RPERPE、外颗粒层内、外核层、RPE视网膜全层，视细胞、RPE，急性期24hRPE、脉络膜毛细血管：水肿视细胞核坏死、RPE层损伤内核层坏死，外核层、RPE坏死网膜血管阻塞，脉大中血管坏死、毛细血管阻塞恢复期1-3月RPE移行至光斑区，视细胞内外节恢复正常内核层、脉络膜毛细血管阻塞→瘢痕视网膜全层萎缩，RPE无增生，不形成瘢痕作用破坏失代偿RPE，刺激RPE活性，促进RPE增生，1.不形成脉络膜视网膜瘢痕2.不损伤视网膜内层1.抑制视网膜内层渗漏，耗氧↓2.瘢痕粘连视网膜全层损伤，脉大中血管破坏、毛细血管阻塞应用RPE渗漏:CSC、CME不适用：1.裂孔、格子样变性2.血管渗漏视网膜血管性、裂孔、格子样变性脉络膜视网膜肿瘤（恶性肿瘤）本文档共38页；当前第13页；编辑于星期日\20点5分本文档共38页；当前第14页；编辑于星期日\20点5分三.眼底光凝治疗的基本条件屈光间质基本清晰光凝主要作用在RPE时视网膜下的积液或其它沉淀物（如脂类、胶质增殖、积血等）应很少或没有应有FFA的定性和定位病灶距中心凹中心500µm（无血管区边缘外250µm）之外治疗的目的要明确本文档共38页；当前第15页；编辑于星期日\20点5分四、激光光凝的不良反应及预防刺激纤维增生出血中心凹受损预防正确选用波长，避免过度光凝避免直接光凝纤维增殖膜中心凹准确定位，不要误击（DR，CRVO有时中心凹位置不清）本文档共38页；当前第16页；编辑于星期日\20点5分五、激光光凝在眼底病治疗中的应用本文档共38页；当前第17页；编辑于星期日\20点5分糖尿病性视网膜病变（DR）光凝治疗中的若干问题各期激光治疗的目的及适应证不同各具体患者治疗方案的不同－－个体化本文档共38页；当前第18页；编辑于星期日\20点5分（一）NPDR1、激光治疗的适应证＊黄斑局限性水肿（组织增厚；FFA局限渗漏）＊黄斑脂类沉积（环形渗出，中心凹扇形或鳞状渗出）＊黄斑囊样水肿（CME）＊光凝方式：局限光凝、栅格状光凝＊波长选择：黄光、绿光（氩绿激光、倍频532、氪黄）本文档共38页；当前第19页；编辑于星期日\20点5分2、光凝治疗的技术要求＊局部光凝（黄斑微血管瘤）黄>绿50µm，0.05~0.1

S

微血管瘤变白、变暗＊格子样或C字形光凝（黄斑水肿）黄>绿50~100µm0.1S

淡灰色或Ⅰ-Ⅱ级光斑

本文档共38页；当前第20页；编辑于星期日\20点5分局部光凝格栅样光凝本文档共38页；当前第21页；编辑于星期日\20点5分本文档共38页；当前第22页；编辑于星期日\20点5分3、影响NPDR视力预后的因素黄斑毛细血管拱环损坏长期囊样水肿继发黄斑变性渗出物中心钮扣状（板状）沉积，合并胶质增生。本文档共38页；当前第23页；编辑于星期日\20点5分(二)重度NPDR－PPDR的激光治疗1、诊断依据以下三项中的任何一项：＊弥漫性散在出血及微动脉瘤见于4个象限，＊串珠状静脉见于2个象限；＊视网膜内异常微血管（IRMA）见于1个象限（如有二项改变称为极重NPDR（1年内45%－－PDR）同时见到絮状斑出现或加多，称增殖前期）本文档共38页；当前第24页；编辑于星期日\20点5分本文档共38页；当前第25页；编辑于星期日\20点5分2、PPDR的光凝方式＊原则上全视网膜光凝（PRP）＊黄斑格栅样光凝本文档共38页；当前第26页；编辑于星期日\20点5分全视网膜光凝（PRP）

绿>黄后极部：200-300µm，赤道部：300-500µm0.2~0.4

SⅢ级本文档共38页；当前第27页；编辑于星期日\20点5分次全视网膜光凝全视网膜光凝超全视网膜光凝(包括赤道部到远周边部)光斑间距（/个）>21-20.5-1

点数650-12001200-20001600-2400每象限300-500300-500400-600间隔时间-1周3-4天

分次23-43-4适应证PPDRPDR严重PDR本文档共38页；当前第28页；编辑于星期日\20点5分（三）增殖型糖尿病性视网膜病变（PDR）的激光治疗

PDR病变特征：在NPDR基础上，出现新生血管突破内界膜，伴有纤维增殖。一般过程：＊初期：细小新生血管，伴有很少纤维组织；＊中期：新生血管发展增大，纤维组织加多；＊晚期：新生血管相对减少，纤维血管膜增厚光凝选择：最佳时期在增殖前期，增殖初期次之光凝方式：PRP＋黄斑光凝本文档共38页；当前第29页；编辑于星期日\20点5分本文档共38页；当前第30页；编辑于星期日\20点5分（四）全视网膜激光治疗（PRP）的基本理论与操作1、理论根据＊减少或消除产生VEGF的视网膜缺氧区＊光凝使视网膜内层与脉络膜更贴近，使更多的氧气从脉络膜弥漫到视网膜＊破坏不健康的无灌注区视网膜以改善“正常”视网膜，特别是黄斑区血氧供应＊破坏产生异常血液动力学的病变血管和封闭渗漏血管以减少、消除水肿本文档共38页；当前第31页；编辑于星期日\20点5分2、PRP的技术要点①播散性光凝范围：从视盘外1DD至赤道部眼底，保留视盘与颞侧上、下血管弓之间的后极部②光斑直径200~500µm（三面镜），血管弓以外250µm~500µm曝光时间0.1~0.2S

功率250~500mw

③点数1000~1500点分3~4次完成Ⅲ级光斑

本文档共38页；当前第32页；编辑于星期日\20点5分本文档共38页；当前第33页；编辑于星期日\20点5分（3）有关事项＊术前的解释十分重要：治疗目的与视力预后、可能的并发症、必要时签知情同意书＊术中：患者的配合、疼痛感的处理＊术后：随访的重要性追加光凝本文档共38页；当前第34页；编辑于星期日\20点5分糖尿病性黄斑水肿的激光治疗本文档共38页；当前第35页；编辑于星期日\20点5分1、黄斑水肿的病因病理DRCRVO,BRVO视网膜血管炎非特异性视网膜前膜视网膜毛细血管扩张症病因视网膜色素变性葡萄膜炎白内障等眼内手术后特发性本文档共38页；当前第36页；编辑于星期日\20点5分视网膜毛细血管内皮破坏→血管