小儿颈部淋巴结演示

（优选）小儿颈部淋巴结本文档共27页；当前第1页；编辑于星期日\13点19分3岁，颈淋巴结肿大伴失明Burkitt淋巴瘤YoussefD,etal.LaTunisieMedicale,2015;93:66-68本文档共27页；当前第2页；编辑于星期日\13点19分头颈部淋巴结和相应的引流区SahaiS.PediatrRev,2013;34(5):216-227未触及淋巴结，但若其引流区有感染证据，应高度怀疑免疫缺陷本文档共27页；当前第3页；编辑于星期日\13点19分关于人体淋巴结淋巴结：450-600个/个体

外周/次级免疫器官，是淋巴细胞增殖与分化的场所正常淋巴结：

直径、豆形/椭圆形，质软扁平、表面光滑，

无压痛，与周围组织无粘连正常人可触及的浅表淋巴结部位：

颌下、颈、腋下、腹股沟健康儿童和青少年

在下颌可触及＜1cm的淋巴结，质软扁平本文档共27页；当前第4页；编辑于星期日\13点19分儿童淋巴组织在青春期前逐步增大，

然后慢慢萎缩儿童至4-8岁时LN最明显

~90%的＜8岁孩子可扪及颈部LN儿童正常LN直径10mm左右，但腹股沟LN可达15mm、肱骨内上髁LN5mm；锁骨上LN2mm、通常不能触及免疫缺陷患儿全身浅表LN不能触及，但免疫缺陷伴高IgM血症及浆细胞病患者淋巴结、腺样体及肝脾多肿大关于儿童淋巴结本文档共27页；当前第5页；编辑于星期日\13点19分健康儿童可触及的浅表LN

位置及出现几率本文档共27页；当前第6页；编辑于星期日\13点19分几个名词Lymphadenopathy

淋巴结由于感染、炎症、肿瘤等引起的淋巴结肿大Generalizedlymphadenopathy

≥2组、不相关的淋巴结病（肿大）Regionallymphadenopathy

同一组内的淋巴结病（肿大）Lymphadenitis

淋巴结的急性/慢性炎症，通常源于某部位的急性细菌（包括毒素）炎症，籍淋巴液携至局部淋巴结致本文档共27页；当前第7页；编辑于星期日\13点19分淋巴结肿大概述定义：指淋巴结直径超过1.5cm，伴外形改变，质地异常。【应按淋巴回流区域寻找原发病灶】儿童可触及的颈部淋巴结病变非常常见，大多数均为反应性增生及其他炎症性病因临床医生针对小儿颈淋巴结肿大的首要任务是排除/确证结核感染和恶性肿瘤本文档共27页；当前第8页；编辑于星期日\13点19分局部性淋巴结病的部位及相关疾病SahaiS.PediatrRev,2013;34(5):216-227本文档共27页；当前第9页；编辑于星期日\13点19分何时的淋巴结肿大要考虑可能为恶性？淋巴结直径＞2cm质硬/韧多水平的淋巴结病变锁骨上淋巴结肿大无头颈部感染胸片示纵膈增宽血象异常肝脾大同时，全身症状重应考虑淋巴结活检！NolderAR,etal.CurrOpinOtolaryngolHeadNeckSurg.2013;21(6):567-70SahaiS.PediatrRev,2013;34(5):216-227本文档共27页；当前第10页；编辑于星期日\13点19分感染性

颈淋巴结肿大原因细菌性

牙齿、扁桃体、面部/头皮细菌感染；结核；

梅毒；猫抓病；莱姆病病毒性

疱疹性口炎，IM，HIV感染（AIDS病）寄生虫：弓形体病原因不明

皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）

组织细胞坏死性淋巴结炎（菊池病）本文档共27页；当前第11页；编辑于星期日\13点19分

结核性淋巴结炎

多低热肿大淋巴结质较硬（纤维化或钙化）、表面不光滑，质地不均匀（干酪样变），或因干酪样坏死而呈囊性，或与皮肤粘连，活动度差，可破溃常伴发肺结核PPD和血中结核抗体阳性确诊：多次、多部位地做淋巴结穿刺、涂片和活体组织检查，并找出原发病灶PPD（+）X线检查疑诊结核有传染性TB患者的接触史符合上述3条中的2条，提示结核性淋巴结炎的敏感性达92%本文档共27页；当前第12页；编辑于星期日\13点19分颈部淋巴结炎是儿童期最常见的局部淋巴结炎病原体及各自特点-GAS、SA：化脓性-呼吸道病毒-EBV-CMV：可仅表现发热、咽喉炎轻、脾肿大明显-巴尔通氏体：淋肿可持续1-4月-弓形虫：多为无症状性颈淋肿；10%获得性弓病为慢性颈后组淋肿

伴乏力、无显著高热-非结核性分支杆菌：通常单侧；颈部、颌下或耳前淋肿；最常见于

幼儿；LN相对不痛、初期坚实，逐渐软化破溃；多手术

切除【见右上图】本文档共27页；当前第13页；编辑于星期日\13点19分EBV所致颈淋巴结炎三联征（发热、咽扁炎、淋肿）VCA-IgM是最特异的血清学检查颈前、颈后及颌下淋肿最明显腋下及腹股沟淋肿次常见50%合并脾肿大10-30%合并肝肿大应用羟氨苄等半合成青霉素皮疹发生率80-90%主要死因：脾破裂注意：MAS、慢性活动性EBV感染IM若出现WBC↑、plt↓及溶贫时，即使确诊IM，也须骨穿排除恶性肿瘤可能本文档共27页；当前第14页；编辑于星期日\13点19分猫抓病

指当患者被猫抓或咬之后，引起伤口附近的淋巴结发炎80%以上年龄在21岁以内，60%为男性

患者中87~99%在患病数周内有和猫接触的病史

（少数人有被狗抓/咬过，或是被木头碎片、别针、仙人掌等刺过）~75%患者身上可找到曾被猫抓或咬过的痕迹

尚未发现此病在人-人间的传染本文档共27页；当前第15页；编辑于星期日\13点19分猫抓病临床表现慢性疼痛的局部淋巴结肿大，是猫抓病患者就医的最主要原因

在淋肿前1~4周，几乎都有与猫（尤其是小猫）接触史

在猫抓痕或咬痕处有一个/多个红色丘疹或水疱，2~5cm大小，为病原侵入人体处。见于90%以上患者。丘疹约在感染后7~12天出现，持续数日至数月。

淋巴结肿大：

-80%以上患者的淋肿见于腋窝、颈部、下颌-少数发生在腹股沟、大腿、耳前等处-通常仅一个淋巴结肿大-约20%患者在同一区域有2个以上淋巴结肿大-肿大的淋巴结会疼痛，表面皮肤有明显的红肿-大部分为1~5cm，偶尔可大至8~10cm-一般，淋巴结愈肿大，红肿热痛愈明显，愈易化脓（约10%）-肿大的淋巴结大部分在2~6个月内慢慢消失，最长者可达2年本文档共27页；当前第16页；编辑于星期日\13点19分亚急性坏死性颈淋巴结炎三大主征：#痛性淋巴结肿大，且有时与发热有关；发热达高峰，淋巴结肿大疼痛越明显

发热3~4d后局部淋巴结肿大，以颈部淋巴结最常见；耳前、腋下、腹股沟、肠系膜淋巴结也可累及，少数伴全身淋巴结肿大。直径1~2cm，很少大于3cm。一般排列呈串珠状，偶可见数个淋巴结融合成5~6cm大的包块，轻度压痛，表面无红肿#全部病例的发热对抗菌素治疗无反应，全身症状重，局部反应轻

#WBC↓，骨髓有时呈感染性骨髓像或增生活跃病理改变包括淋巴细胞变性、坏死，部分细胞母细胞化，组织细胞增殖，但无中性粒细胞浸润（确诊本病有赖于此），与一般组织坏死不同，病变往往始于皮质和副皮质区，其后为坏死期，表现为广泛的凝固液化坏死灶，留有大量核碎片，周围出现薄层组织增生。早期（增殖阶段）误诊率达30~40%。本文档共27页；当前第17页；编辑于星期日\13点19分川崎病之颈淋巴结肿大构成KD诊断之6条主要症状之一直径1.5~4.5cm,坚硬有触痛，不红肿，热退时消退颈淋巴结肿大出现率约50%急性非化脓性、一过性肿大，以前颈部最为显著，直径通常1.5cm以上，大多在单侧，稍有压痛于发热后3天内发生，数日后自愈本文档共27页；当前第18页；编辑于星期日\13点19分KD急性期淋巴结活检不仅颈部淋巴结有病变，全身均有大多数LN病变为非特异性表现为

*窦的扩张

*副皮质区增大

*部分LN因缺血出现程度不等的坏死区域，伴

小血管内纤维素性血栓及分布于血管周边的核碎片YokonchiY,etal.Histopathology,2013;62(3):387-96本文档共27页；当前第19页；编辑于星期日\13点19分淋巴结炎时，

淋巴结活检指征及方法急性炎症性、有波动感的淋肿，尤其是＞3cm者抗生素治疗无反应者活检方法1openbiopsy

对诊断免疫缺陷病有重要意义，尤其是诊断不明或伴淋巴组织增生的免疫缺陷病者2Fineneedleaspirationcytology

简单、安全、快速、可靠、价廉。总的诊断敏感性为90.9%[1]非特异；在儿童不能可靠地排除恶性肿瘤；不同单位敏感性不同1.HafezHN,etal.JEgyptNatlCancInst,2011;23:105-114本文档共27页；当前第20页；编辑于星期日\13点19分淋巴结病时，

淋巴结活检指征及结果活检指征

活检结果大小：＞2cm；肿大超过2周；4周后不缩小部位：锁骨上淋巴结一致性：质硬、粗糙、质韧相关特征：异常的CXR检查示淋巴瘤；发热；体重减轻；

肝脾大50%：反应性增生30%：与肉芽肿过程如猫抓病、非典型分支杆菌、结核/真

菌有关13%：恶性肿瘤（其中67%为HD）SahaiS.PediatrRev,2013;34(5):216-227本文档共27页；当前第21页；编辑于星期日\13点19分非感染性颈部肿胀

和/或淋巴结病（肿大）先天性/获得性囊肿KD结节病良性新生物恶性肿瘤本文档共27页；当前第22页；编辑于星期日\13点19分原发性

相对常见：霍奇金病；非霍奇金淋巴瘤；白细胞尤其是淋巴细胞型白血病

罕见：皮肤T细胞淋巴瘤；幼年横纹肌肉瘤

继发性癌（口腔、唾液腺霍鼻咽部转移性肿瘤），恶性黑色素

瘤，尤文肉瘤，其他间叶肿瘤颈淋巴结肿大原因之：肿瘤本文档共27页；当前第23页；编辑于星期日\13点19分系统性红斑狼疮（布洛芬禁用）、幼年型特发性关节炎结节病，窦性组织细胞增多症，血管滤泡增生（包括Castleman病、伴嗜酸粒细胞的血管淋巴样增生即木村病及相关疾病）免疫球蛋白(IgG)重链病、低丙种球蛋白血症颈淋巴结肿大原因之：其他本文档共27页；当前第24页；编辑于星期日\13点19分窦性组织细胞增生症伴块状淋巴结肿大

(Sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML)

发病率远较LCH为低表现为双侧颈淋巴结的无痛性肿大其它处淋巴结或结外病变（如皮肤、软组织、骨损害）见于40%以上的患者#皮肤：病变常为黄色/黄色瘤样#骨损害：溶骨性改变，X线很难与LCH区分组织学特点：

组织细胞群的窦性