提高原油采收率技术

提高采收率技术提高采收率的途径与方法化学驱的现状及开展趋势提纲1.1提高采收率的概念(1)提高采收率与三次采油enhancedoilrecovery－EOR强化采油＝提高〔原油〕采收率。20世纪80年代提出，前身是三次采油ZXT一、提高采收率的途径与方法人工注水注气一次采油天然能量依靠二次采油物理、机械和力学等宏观作用立足化学驱混相驱热力采油微生物采油三次采油(强化采油)化学、物理、热力、生物或联合微观驱油作用应用四次采油10-25%15-25%？一、提高采收率的途径与方法EOR－包括采收率超过一次采油的二次采油和三次采油。包括所有的采油法。三次采油—二次采油以后的通过注入化学剂、热量、混相溶剂的方法。二者在概念上是不完全重叠的根据石油开采阶段来划分采油方法存在一定的局限性。人们习惯上将注水以外的开采方法都称为提高采收率的方法，简称EOR或IOR〔ImprovedOilRecovery)—改进型采油比EOR〔EnhancedOilRecovery〕—强化采油在概念上具有更广泛的意义。ZXT一、提高采收率的途径与方法(2)采收率〔ER〕：

原油采收率〔ER〕=采出储量〔NR〕/地质储量〔N〕水驱采收率〔ER〕=涉及系数〔EV〕X洗油效率〔ED〕一、提高采收率的途径与方法(3)涉及效率〔系数〕EV－涉及效率〔系数〕，又称为扫描效率或宏观驱油效率指注入流体涉及区域的体积与油藏总体积之比Vsw－注入流体的驱替体积；V－油藏总体积；Ev－体积波及系数（效率）。ZXT指注入流体在涉及范围内，采出的油量与涉及区内石油储量的体积之比So－原始含油饱和度；Sor－残余油饱和度；ED－驱油效率。(4)驱油效率ED－驱油〔洗油〕效率，又称为微观驱油效率。1.2影响采收率的因素(1)地层的非均质性：宏观非均质性－渗透率变异系数；微观非均质性－孔喉大小分布曲线、孔喉比、孔喉配位数、孔喉外表粗造度。地层是非均质的－非均质性越大－采收率越低一、提高采收率的途径与方法(2)地层外表的润湿性地层外表的润湿性可分为水湿、油湿和中性润湿三类。水湿岩心的水驱采收率大于油湿岩心的。(3)流度比流度：流体的相渗透率与其粘度之比。Λ＝Ki/μi流度比：指注入流体的流度与被驱原油在未涉及区的流度之比。水油流度比：M<1有利。1.2影响采收率的因素ZXT聚合物驱热力采油减小MWO的途径或方法：〔1〕减小Krw；〔2〕增加Kro；〔3〕减小µo；〔4〕增加µw。这些途径开展为热力采油法和聚合物驱采油法。1.3提高原油采收率的主要途径－提高涉及系数；

－提高洗油效率。提高涉及系数的主要方法：改变驱油剂和〔或〕油的流度。提高洗油效率的主要方法：改变岩石外表的润湿性和减小毛细管阻力效应的不利影响。一、提高采收率的途径与方法〔１〕通过降低流度比以提高涉及系数，同时尽可能适应油层的非均质性，以减少非均质性对驱油过程的不利影响；〔２〕通过减小界面张力或者消除工作剂与原油间的界面效应以提高驱油效率。＊提高采收率的根本方向化学驱油法〔化学驱〕聚合物驱油法〔聚合物驱〕外表活性剂驱油法〔外表活性剂驱〕碱驱油法〔碱驱〕复合驱混相驱油法〔混相驱〕烃类混相驱油法〔烃类混相驱〕非烃类混相驱油法〔非控类混相驱〕热力采油法〔热采〕蒸汽驱油法〔蒸汽驱〕油层就地燃烧法〔火烧油层〕微生物采油法1.4提高原油采收率的主要方法一、提高采收率的途径与方法〔1〕气体混相驱〔LPJ、富气、高压干气、CO2、N2、烟道气驱等〕；〔2〕热力采油〔蒸汽吞吐、蒸汽驱、火烧油层等〕；〔3〕化学驱〔聚合物、活性剂、碱等一元驱动、二元复合驱、三元复合驱、泡沫驱等〕；〔4〕微生物采油〔微生物驱、微生物调剖、微生物降粘、微生物防蜡等〕。1.4提高原油采收率的主要方法一、提高采收率的途径与方法提高采收率的途径与方法化学驱的现状及开展趋势提纲二、化学驱的现状及开展趋势2.1化学驱的方法及原理〔1〕聚合物(P)驱以聚合物溶液为驱油剂的驱油法。也称为：聚合物溶液驱聚合物强化水驱稠化水驱和增粘水驱。2.1化学驱的方法及原理〔1〕聚合物(P)驱聚合物驱提高采收率的原理：聚合物——增大水的粘度——降低了水的流度〔增粘和降渗〕——减小了水油流度比——抑制了水的指进——提高了涉及系数〔有限度的提高洗有效率〕——提高原油的水驱采收率以外表活性剂体系作为驱油剂的驱油法外表活性剂体系:稀外表活性剂体系〔c<2%〕活性水胶束溶液浓外表活性剂体系(c>2%)水外相微乳油外相微乳中相微乳泡沫驱乳状液驱2.1化学驱的方法及原理〔2〕外表活性剂(A)驱2.1化学驱的方法及原理〔2〕外表活性剂(A)驱外表活性剂驱提高采收率的原理：活性剂——降低油水界面张力；润湿反转；乳化；提高外表电荷密度；并聚形成油带等——提高了水的洗油效率——提高了原油的采收率以碱溶液作驱油剂的驱油法。也称为碱溶液驱；碱强化水驱。碱驱用碱:碱：NaOH、KOH、NH4OH盐〔潜在碱〕：Na2CO3、Na2SiO3、Na4SiO4、Na3PO4Na2CO3和NaHCO3复配Na3PO4与Na2HPO4复配2.1化学驱的方法及原理〔3〕碱驱(S)驱2.1化学驱的方法及原理〔3〕碱驱(S)驱碱驱提高原油采收率的原理：碱——与原油中酸性物质反响——产生外表活性物质——降低油水界面张力——提高洗油效率——提高原油采收率2.2聚合物驱驱油的定义驱油－用驱油剂将地层中的原油驱替出来。水驱－是指以水作驱油剂的驱动〔二次采油〕。化学驱－是指在水中参加各种化学剂后的驱动〔三次采油〕。(1)驱油用为聚合物有两类聚合物已用于现场目前,主要用局部水解聚丙烯酰胺〔HPAM〕二、化学驱的现状及开展趋势局部水解聚丙烯酰胺〔HPAM〕：相对分子量：100-2000万；水解度：1-45%；浓度：25-2000mg/L;注入量：P。热稳定性较好；剪切稳定性较差；化学稳定性较差；生物稳定性较好。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱生物聚合物XC〔不常用〕生物聚合物，分子量1300-1500万，使用浓度100-2000mg/L，注入量P。热稳定性差〔71℃〕；生物稳定性差〔24小时，需加醛类杀菌剂〕；剪切稳定性好〔支链〕。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱(2)驱油用HPAM的根本特征〔A〕高分子量：一般驱油用HPAM的分子量为1千万到几千万；〔B〕多分散性：HPAM的分子量具有不均一性，是分子量不等的同系聚合物的混合物；〔C〕几何结构多样化：聚合物的几何结构有线型、支型和体型三种形态；〔D〕物化性能稳定：HPAM具有稳定的化学性质和特殊的物理性能，以满足驱油的要求。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱(3)HPAM在使用中遇到的问题(A)溶解速度慢(水化溶涨，配制需要较长时间〕；(B)降解〔热降解、剪切降解和氧化降,≤93℃〕；(C)盐敏〔不适合于高矿化度地层〕。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱(4)聚合物驱适应的根本条件〔A〕原油：稀油，密度＜0.966,粘度＜150mPa/S;〔B〕水质:矿化度＜40000(5000)mg/L，钙镁离子含量＜500(100)mg/L；最好不含三价的金属离子；〔C〕油藏：温度＜93℃〔最好＜70℃〕，深度＜2740m，油田正装，油层较厚，油水井对应关系较好，尚有增产潜力的油藏。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱(5)聚合物溶液的配制及注入工艺

聚合物溶液的配制和注入工艺对聚合物溶液的粘度和驱油效果有很大的影响。因此选择合理的配制和注入工艺十分重要。聚合物溶液的配制必须考虑水质、温度、搅拌速度等的影响，注入过程中必须考虑排量、压力、泵、管、阀、混合器及计量仪表等的影响。注聚前还必须进行必要的预处理。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱〔A〕配制母液：聚合物一般先用低矿化度的清水配制成高浓度的水溶液，既聚合物母液，为保证聚合物溶液注入地层后到达良好的驱油效果，一般要求地面配制的聚合物母液浓度在5000mg/L左右，低温或常温配制(分散装置)。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱从聚合物的形态上分，聚合物的配制工艺有干粉、乳液和板胶三种配制方法，常用干粉配制工艺。典型的聚合物配制注入系统工艺有两种：一种是国内的“紧凑型〞配制注入工艺，既聚合物配制和注入局部配套在一起，流程紧凑，即配既注；另一种是国内在大庆油田首先建成的用于大规模工业化生产的“集中配制，分散注入〞的配制注入工艺即一座规模较大的聚合物配制站周围卫星式的布满多座注聚站，由配制站分别给各个注入站供液，这种配制注入工艺的技术经济效益更好。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱〔B〕熟化：聚合物的配制过程中，熟化是很重要的。所谓熟化就是聚合物在水中的水解，并充分溶解，以获得所要求的粘度的化学变化和物理变化的综合过程。聚合物干粉经分散装置润湿后，仍需悬浮在水中一定时间，经过溶胀阶段，一般6-8小时，现场实际2小时左右，才能充分溶解假设水温过低还需要更长时间(熟化罐)。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱〔B〕稀释注入：将母液稀释至一定浓度〔800-2000mg/L〕后注入(混合器、注聚泵)。目前国内聚合物注入工艺主要有两种：一为单泵单井流程〔如大庆油田〕，二是一泵多井流程〔如大港油田〕。单泵单井流程的优点是每台泵与每口井的压力、流量均互相对应，不需节流，能量利用充分，单井注入方案比较容易改变，缺点是设备多，投资大，维护量也大。一泵多井流程的优点是柱塞泵、静态混合器等设备少，流程简单，投资少，维护工作量也少。缺点是全系统为一个注入压力，注入井单井压力、流量调节损失能量，单井注入方案不易调整，增加了流量调节器的本钱。清水罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐搅拌机清水泵分散装置加料斗分散装置加料斗分散装置加料斗分散装置加料斗分散装置加料斗外输泵4#站喂入泵5#站喂入泵5#站喂入泵5#站去6#站流量计去4#站外输泵4#站外输泵4#站外输泵6#站外输泵6#站外输泵6#站干粉库房注聚泵注聚泵注聚泵增压泵高压污水高压污水单向阀电磁流量计混合器电子水表注聚井过滤器孤东油田七区中注聚工艺流程示意图P+N加合体系P+胀体P+碱+表活剂P改性P+泡沫剂溶胀体系强化泡沫P+交联剂交联体系复合驱新型聚合物(6)聚合物驱的研究进展及开展趋势①新型抗温抗盐聚合物大局部处在室内研究阶段，且本钱较高，尚未大面积推广应用；②工艺设备及工艺参数的优化投资较大，有局限性，且效果有限；③交联聚合物驱技术、调驱一体化技术正在扩大应用;④化学复合驱技术虽然效果较好,但本钱较高;⑤污水改性处理配注聚合物技术引人注目,一是可以节约大量的清水；二是可以减少采油污水的处理费用，减少对环境的污染；三是可以防止清污水混合不配伍而造成的不良影响等。总表达状与趋势(1〕研制开发新型或改性聚合物a.在结构中引入环结构，提高它的热稳定性，如二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱

b.在结构中引入支链，提高HPAM的刚性，从而提高它的抗剪切能力，并通过缔合提高其稠化能力，如二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱

c.从分子结构上，通过引入强亲水基团的方法，提高HPAM的耐盐能力，如二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱d.开发新的聚合物或改性聚合物，如HEC和SGHEC是一种改性的天然聚合物，由纤维素经碱化和羟乙基化得到，其的结构式为二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱

SG是一种生物聚合物，由小核菌属真菌在葡萄糖中发酵制得，其结构式为二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱（2）开发新型或改性的聚合物两性聚合物的研制耐温耐盐单体的研制疏水缔合聚合物的研制多元组合聚合物的研制梳型聚合物的研制共混聚合物

①两性聚合物两性聚合物是在聚合物分子链上同时引入阳离子和阴离子基团。在淡水中由于聚合物分子内的阴、阳离子基团相互吸引，致使聚合物分子发生卷曲。在盐水中，由于盐水对聚合物分子内的阴、阳离子的基团相互吸引力的削弱或屏蔽，致使聚合物分子比淡水中更舒展，宏观上表现为在盐水中聚合物的粘度升高或粘度下降幅度小。但由于发生分子内阴、阳离子基团的内盐结构，溶解性能较差，而且，油田三次采油用聚合物要求增粘能力较强，只有丙稀酰胺单体参与共聚，才能到达此目的，且比较经济。含丙稀酰胺的两性聚合物溶液随着老化时间延长，阴离子度〔水解度〕不断增大，分子链上正负电荷基团数目出现不相等，分子链的卷曲程度随矿化度的增大而增大，溶液粘度大大下降，抗盐性能逐步消失。更值得重视的是，两性聚合物的阳离子基团会造成聚合物在地层中的吸附量大幅度增加，聚合物大量吸附在近井地带，严重影响驱油效率，增加三次采油本钱，可见，两性聚合物的抗温抗盐是有条件的，并不是适用于所有油田。②耐温耐盐共聚物耐温耐盐单体共聚物的研制的主导思想是研制与钙、镁离子不产生沉淀反响，在高温下水解缓慢或不发生水解反响的单体，如2－丙稀酰胺基－2－甲基丙磺酸钠〔Na－AMPS〕,N－乙烯吡咯烷酮〔N-VP〕，3－丙稀酰胺基－3－甲基丁酸钠〔Na－AMB〕，N－乙烯酰胺〔N-VAM〕等，将一种或多种耐温耐盐单体与丙稀酰胺共聚，得到的聚合物在高温高盐条件下的水解将受到限制，不会出现与钙、镁离子发生反响出现沉淀的现象，从而到达耐温耐盐的目的。这类聚合物能够真正做到长期耐温抗盐，但按现在的生产条件得到的耐温抗盐单体本钱太高，大规模用于三次采油在经济效益上难以保证，还必须进行大量的攻关研究，降低耐温耐盐单体的生产本钱，提高单体的聚合活性。③疏水缔合聚合物疏水缔合聚合物是指在聚合物亲水性大分子链上有少量疏水基团的水溶性聚合物，其溶液特性与一般溶液大相径庭。在水溶液中，此类聚合物的疏水基团由于疏水作用而发生聚集，使大分子链产生分子内和分子间缔合。在稀溶液中大分子主要是以分子内缔合的形式存在，使大分子链发生卷曲，流体力学体积减小，特性粘度降低。当聚合物浓度高于某一临界浓度后，大分子链通过疏水缔合聚集，形成分子间缔合为主的超分子结构－动态物理交联网络，流体力学体积增大，溶液粘度大幅度增高。小分子电介质的参加和升高温度均可增加溶剂的极性，使疏水缔合作用增强。在高剪切作用下，疏水缔合形成的动态物理交联网络被破坏，溶液粘度下降，剪切作用降低或消除后大分子链间的物理交联重新生成，粘度又将恢复，不发生一般高分子量的聚合物在高剪切速率下的不可逆机械降解。

综合考虑以上三类聚合物的特性，设计聚合物的分子使其同时具有以上两类或三类聚合物的特性，即将阳离子单体、阴离子单体、耐温耐盐单体、疏水单体、阳离子疏水单体分别进行组合共聚。这是目前国内外最热门的研究课题。这类聚合物比上述单一的两性聚合物、耐温抗盐单体共聚物、疏水缔合聚合物具有优良而独特的性能，应用领域得到进一步的拓宽，但在耐温抗盐机理上仍不能克服两性聚合物、耐温抗盐单体共聚物、疏水缔合聚合物存在的问题，目前还不能到达油田三次采油的要求。④梳型聚合物梳型聚合物的研制思路是在高分子的侧链同时带亲油基团和亲水基团，由于亲油基团和亲水基团的相互排斥，使得分子内和分子间的卷曲缠结减少，高分子链在水溶液中排列成梳子形状。经过大量的试验说明此聚合物在盐水中的增稠能力比目前国内外的超高分子量聚丙烯酰胺在盐水中的增稠能力提高50％以上，溶解性与过滤因子均到达油田三次采油用聚合物的要求。

减少聚合物溶液粘度损失的研究交联剂技术工艺参数优化水质改性处理(2)减少聚合物溶液粘度损失研究

①驱油聚合物交联技术

a.与酰胺基团作用的有机类交联剂：

醛类交联剂、有机树脂交联剂等。常用的有机类交联剂有酚醛树脂、蜜胺树脂、糠醛树脂、脲醛树脂等。最常用的有机交联剂是苯酚/甲醛的酚醛树脂。

b.与羧酸基团作用的过渡金属有机交联剂：主要是过渡金属有机交联剂，一是高价金属离子：如铝离子、铁离子、铬离子、锆离子、钛离子等；二是鳌合剂：乙酸根、丙酸根、丙二酸根、乳酸根、葡萄糖酸、甘醇酸、柠檬酸根、水杨酸根等有机酸根。其中，有机铬和有机铝交联剂得到了应用。目前交联剂的趋势由单一的有机交联剂和含有多价金属离子的交联剂，转向复合型交联剂的使用。有人已经采用有机交联剂之间的复合，过渡金属交联剂之间的复合以及有机交联剂和过渡金属交联剂之间的复合。②影响聚合物溶液粘度的因素a.驱油聚合物结构及特性对粘度的影响：主要包括聚合物的类型、结构、分子量、水解度等；b.驱油聚合物环境因素对粘度的影响：主要包括溶剂、温度、矿化度〔盐含量〕、离子组成与含量、剪切速率、氧及细菌等；c.现场配注工艺设备及条件对粘度的影响：主要包括搅拌时间与速度、聚合物的熟化时间、聚合物的参加方式和速度、配注用泵、管线、阀门及注入速度等。对于特定的聚合物体系而言，主要是温度、矿化度〔盐含量〕、离子组成与含量、剪切速率和热、氧等影响。③采油污水改性处理关于污水处理的研究很多,但用于聚合物驱油的研究却较少，尚未见有关应用的报道。虽然人们从聚合物的结构、配制和注入参数、加杀菌剂和除氧剂等方面作了大量的研究和尝试，但效果并不太佳，尚未见大规模矿场试验的报导。中国石油大学〔华东〕在污水改性和聚合物水溶液粘度稳定方面做了大量的室内研究工作，从影响聚合物水溶液粘度的因素和程度入手，对水质进行改性，并探讨了粘度的稳定方法，取的了一些有用的数据和进展。并于2006年9月在孤东油田开始进行现场试验。2006年9月18日开始现场应用试验，截止到2007年10月31日，已累计注入409天。从现场跟踪检测实验结果看出，流程运转平稳；影响聚合物黏度的钙、镁离子、铁离子、大局部被除去或者被屏蔽，溶解氧及细菌等的含量明显降低，水质被改性；与试验前〔2006年8月〕比照，检测的井口黏度与清水配母液污水稀释的黏度相当；对应15口已累计增油5828.25t，平均单井月增油24.69t，平均单井日增油0.95t，综合含水平均下降了4.49%。增油降水效果比较理想。到达了预期的目标。该工程为中石化科技攻关工程，2007年12月通过了山东省科技厅组织的科技成果鉴定,鉴定结论为:国际领先水平。2021年3月通过了中石化科技部组织的成果鉴定，鉴定结论为:国内外首次应用，属城国际先进水平。〔3〕改进型聚合物驱-调驱一体化技术，应用越来越广泛。改进聚合物驱技术〔CD、弱凝胶等〕、调驱一体化技术(2+3技术)、复合驱技术。〔4〕聚合物合成方法与工艺技术研究有所进展。进一步提高聚合物的分子量和稳定性。〔5〕聚合物水溶液粘度稳定性研究引起重视。研究环境条件对聚合物水溶液粘度的影响，减少聚合物粘度的损失，提高粘度的稳定性和保存率。二、化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱〔6〕聚合物的吸附、降解和抗剪切性能研究。研究聚合物的动静态吸附规律、抗剪切性能和降解性能，从结构和工艺条件上进一步减轻降解和剪切。〔7〕聚合物驱后续综合利用与提高采收率技术研究。地层剩余聚合物的综合利用技术、高压注聚井解堵技术、聚合物、注聚井调剖技术研究等得到重视，后续提高采收率技术与配套技术研究正在兴起。〔8〕注聚井采出污水的综合利用与处理技术研究。采出污水的综合处理技术、原油的破乳脱水技术等没有得到根本解决。2.化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱2.化学驱的现状及开展趋势2.2聚合物驱〔9〕粘弹性聚合物研制开发〔活性聚合物〕〔10〕“水包水〞聚合物〔速溶聚合物〕研制开发〔11〕智能型聚合物的研制开发(1)活性剂驱用剂〔A〕主剂外表活性剂〔阴离子型为主？〕

二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱主要用石油磺酸盐和合成磺酸盐。石油磺酸盐是一类重要的磺酸盐型外表活性剂。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱磺酸盐型外表活性剂二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱羧酸盐型外表活性剂气相氧化法和液相氧化法二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱聚醚型外表活性剂二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱非离子一阴离子型两性外表活性剂耐盐性能好，耐高价金属离子二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱石油磺酸盐的一般规格二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱合成磺酸盐是另一类重要的磺酸盐型外表活性剂。可由相应的烃类〔如烷烃、烷基苯、烷基甲苯、烷基二甲苯等〕用相应的合成方法制得。烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、-烯烃磺酸盐等属这一类磺酸盐。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱工业上磺化和硫酸化的主要方法：〔1〕过量硫酸的磺化法和硫酸化发；〔2〕共沸去水磺化法；〔3〕三氧化硫的磺化法和硫酸化法；〔4〕氯磺酸的磺化法和硫酸化法；〔5〕焙烧磺化法；〔6〕磺氧化和磺氯化法；〔7〕亚硫酸钠亲核取代磺化法。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱〔B〕助剂主要用两种助剂：a.助外表活性剂，如异丙醇、异丁醇等〔改变亲水亲油性〕。b.电解质，主要用氯化钠〔改变亲水亲油性〕。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱(2)活性剂驱存在的问题外表活性剂驱的问题也是药耗〔滞留〕、乳化、流度控制，它的药耗主要由地层外表吸附引起。可用牺牲剂减少外表活性剂的吸附。牺牲剂是指以自己的损耗减少其他药剂损耗的廉价化学剂。可用的牺牲剂有：1)碱性物质；2)多元羧酸及其盐；3)低聚物与高聚物；4)木质素磺酸盐。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱(3)外表活性剂驱的适应条件界面张力最好到达10-3mN/m。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱(4)活性剂研究进展与开展趋势(A)开展耐盐、耐高价金属离子的两性外表活性剂，如二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱(B)开发新型或改性外表活性剂高活性、抗温抗盐活性剂等的开发。如：双子活性剂、含氟活性剂等〔C〕开发或寻求廉价的牺牲剂。〔碱性物质、多元羧酸及其盐、低聚物木质素磺酸盐等〕如工业副产物、皂脚改性物、改性褐煤〔腐植酸〕等。〔D〕超低界面张力研究。〔E〕外表粘弹性研究〔粘弹性驱油剂〕。〔F〕泡沫驱技术〔广义复合驱〕。〔G〕活性剂驱采出污水的综合处理技术研究。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱〔1〕类型二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱〔2〕比照驱动方式的比照二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱〔3〕作用机理通过主剂及其协同效应提高原油采收率。外表活性剂与碱的协同效应二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱〔4〕问题复合驱的主要问题是成分多了，地层对驱油剂的色谱效应更严重了。

此外，复合驱只适合于低浓度体系，因为浓度高了，成分间的配伍问题就很突出。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱〔5〕研究进展与开展趋势〔A〕目前的复合驱已经开始涉及到化学驱与混相驱、化学驱与热力采油或混相驱与热力采油的复合，在更广的范围内发挥各种三次采油方法的协同效应。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱〔B〕开发新型、廉价、抗盐、抗温的驱油剂牺牲剂。进一步降低本钱，提高驱油的效果。〔C〕采出污水的综合处理技术研究。二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱(1)调驱一体化技术(2+3技术)(2)稠油地下裂解降粘技术(3)CD胶与交联聚合物驱油技术(4)微生物采油技术(5)超声波采油技术(6)微波采油技术(7)其它技术〔调整井、加密井、注采层系的调整、温和核能的利用等。〕二、化学驱的现状及开展趋势2.3外表活性剂驱1.3氟碳外表活性剂室内研究〔1〕全氟辛基磺酰胺中间