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医院药师培训细则段年)一理习:科索。:理。二专外语每小时达到笔译2500个外文印刷符号,完成2篇外文专业文献的翻译工作(每篇不少于500个字。及它1.完成2000张以上处方的综合分析论文1。2.阅读专业文献并完成文献综述2。3.每年参加市级以上学术活动至汪1次,参加本院或科级学术活动至少10。四技训1.调剂、药品供应12~14月转室门诊药房6~7个月,病房药房5~6个月,药品科(药库)1~2个。要掌握:(1)各主通名国用或名法量事。(2、限。(3)熟悉门诊、急诊、病房药房及药品科(药库)等部门的工作内容、规章制度及工作程序。(4)熟悉药品采购、质量验收、记帐核对、保管等程序和技术要求。掌握药品有效期知识及其管理办法。了解类药的法。(5)熟悉医院药品的分级管理内容、质量管理制度、管理方法及计算机在药品管理上的应用。(6)熟悉常用中毒解救药物的使用。工:(1)调配20000。(2)完成30上。(3)收集30例以上药物不良反应并填报表。(4)纠正100例。(5)审查10张以上麻醉药处方,完成100张。(6)独立完成2次。(7)独立完成2次且≥300。药管法《临床用药须知《编学药理学《临药物疗学断与志。2.制剂5~6月轮转科室:普通制剂2~3个月,中药制剂1~2个月,灭菌制剂2~3个。要掌握:(1掌握药剂学及生物药剂学的基础理论基本知识和基本技能掌握制剂处方组成原理和各组分的理化性质。(2)掌握各类剂型及其制剂的配制理论、方法和特点(包括工艺流程、操作步骤和灭菌方法等。(3)掌握各类制剂、原料药、中药材和制剂用水的质量要求。(4)掌握医院制剂主要设备的工作原理与使用及维护方法(如热压灭菌器、四级截流制水设备、中药提取设备。(5)掌握制剂室各项规章制度,各岗位的操作规程,正确书写各种登记表格。(6)结合本院制剂初步掌握无菌操作、有关过滤技术及各种赋形剂和附加剂的选择和应用。(7)熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的配制与原料、成品的领发保管制度。(8)。(9。(10)了解医院制剂管理规范GP。工:(1)在普通制剂室成0种型20批产。(2)在无菌制剂室成0批次以上的生产。(3成4、4产。(4)独立完成2。(5)独立完成2。(6)独立完成3次中药多。(7)参少1次,参加少5。3.药品检定4~6月要掌握:(1)和基。(2)制器及。(3)种的。(4)。(5)规据。工:(1)品。(2)量法(等)得于4。(3)H相析器作12。(4)少5。(5)少1次少5。《药物分析《品标规《人共药》国典国典本《志。要掌握:1.熟悉常规血药浓度监测原理与方法,参与制定药物治疗方案。2.熟悉药学信息资料和文献的检索方法(括用信。.不。.药究。求成作:1.在上级药师指成2、0样次以上的常规血药浓度监测的实际操作,写出意见或建议≥0。.集应20道2。.加20及0。4.独立完成10。5.收集、整理0份。参书刊药动治理国药、。二、第段(年)目达研究、新药评价展。(一)学习进一步提高专专业(课。济研。课据体择。(二)水平、当。(三)力,。(四)它1.完成1篇。2.完成1篇科。3.完成2篇文。.每年参加市级以上学术活动至少1少10。(五)技能能作。.、理要掌握:(1)。(2)开及。(3)学年(年)关习训本和。(4)光。(5)悉肠(TPN识技。(6)药理。要完成:(1)加2。(2)于2份,熟悉该科室药物治。(3)随机抽查100。(4)成1篇。(5)加1评。(6)新。.剂:(1)掌握医院主要剂型操作工艺,并提出改进意见。了解国内外药物制剂的发展动态,增减进行新制剂开发及制。(2)掌握各种常用分析检定方法与技能,了解新技术、新方法的进展。了解复方制剂检验的相互干扰因素。具有做对的。工:(1)对药物制剂工艺、处方、剂型、稳定性、无菌防腐技术、生物利用度等一个或多个方面问题进行研究,对现参。(2)药物及其制剂的质量控制、分析方法的研究。在掌握药品检定的甚而理论和操作方法的基础上,对原有检验方法进行评价或改进。(3)献。参书刊制剂学须典(Mr

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