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文档简介
浙江省宁波市第五高中2022年高三化学期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.将Fe、FeO、Fe3O4混合物均分成两等份,在相同条件下,一份用足量H2还原,参加反应H2的体积为V1,另一份用足量稀HNO3处理得NO气体体积为V2,若V1:V2=3:1,则原混合物中各成分的物质的量之比可能为(
)A、3:2:2
B、2:3:2
C、1:2:3
D、无法计算参考答案:B略2.在含有FeCl3和BaCl2的酸性混合液中,通入足量SO2气体,有白色沉淀生成,过滤后,向滤液中滴加KSCN溶液,不出现红色,由此得出的结论是(
)
A.白色沉淀是BaSO3
B.白色沉淀是BaSO3和S
C.白色沉淀是BaSO4
D.白色沉淀是FeSO3参考答案:C略3.已知:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s);△H=﹣701.0kJ·mol-12Hg(l)+O2(g)=2HgO(s);△H=﹣181.6kJ·mol-1则反应Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的△H为A.+519.4kJ·mol-1
B.+259.7kJ·mol-1
C.﹣259.7kJ·mol-1
D.﹣519.4kJ·mol-1参考答案:C略4.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是A.78g苯含有C=C双键的数目为3NAB.室温下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH-离子数目为0.1NAC.0.1molMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移的电子数为0.2NAD.50mL18.4mol·L-1浓硫酸与足量铜微热反应,生成SO2分子的数目为0.46NA参考答案:C试题分析:A、78g苯的物质的量为1mol,苯分子中的碳碳键为一种独特键,不存在碳碳双键,故A错误;B、室温下,1LpH=13的NaOH溶液中的氢离子为水电离的,氢离子浓度为1×10-13mol/L,1L该溶液中含有1×10-13mol氢离子,水电离的氢氧根离子和氢离子都是1×10-13mol,则水电离的OH-离子数目为1×10-13NA,故B错误;C、0.1molMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,产物中Mg的化合价都是+2价,0.1mol镁完全反应失去了0.2mol电子,转移的电子为0.2NA,故C正确;D、铜与浓硫酸的反应中,由于随着反应的进行,浓硫酸浓度逐渐减小,最终变成稀硫酸,反应停止,硫酸不会完全反应,则生成的二氧化硫小于0.46mol,产生的二氧化硫的分子数小于0.46NA,故D错误。考点:本题考查阿伏伽德罗常数的计算。5.下列说法正确的是A.KW随浓度的改变而改变B.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与溶液中的离子浓度无关
C.对已达到化学平衡的反应,改变压强,平衡常数(K)一定改变
D.一般情况下,一元弱酸HA的Ka越大,表明该酸的酸性越弱参考答案:B略6.常温下,对于①0.2mol/L氨水②0.05mol/L盐酸③pH=13的NaOH溶液④0.1mol/LAlCl3溶液,下列说法正确的是
(
)A.①与②混合,若所得溶液中含有NH4+、Cl-、OH-、H+,则①一定过量B.③与④以体积比3:1混合,会发生如下反应Al3++3OH-=Al(OH)3(胶体),故所得溶液能够净水C.②与③以体积比3:2混合,形成溶液pH=2
D.②与④以体积比2:1混合,所得溶液中c(H+)>c(Al3+)参考答案:D略7.(2009·重庆卷)下列对有机物结构或性质的描述,错误的是(
)A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧生成3molH2OD.光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴取代物只有一种参考答案:B本题考查有机化学知识。A项,在一定条件下,甲苯苯环或侧链上的氢原子均可被氯原子取代;C项,乙烷和丙烯分子中均有6个氢原子,故1mol混合物完全燃烧可生成3molH2O;D项,2,2二甲基丙烷分子中只有一种等位氢,故一溴取代物只有一种;B项,苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,说明碳酸的酸性比苯酚强。8.短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的位置关系如图,X元素的单质既能与强酸反应,又能与强碱反应。下列说法正确的是()A.常温下X的单质投入浓硫酸中没有明显现象B.Y的氢化物只有一种C.W的氧化物对应的水化物一定是强酸D.Z的氧化物排放不会造成环境污染参考答案:AX元素的单质既能与强酸反应,又能与强碱反应,则X为Al,根据在周期表中的位置,推出Y为C,Z为N,W为S,A、常温下,Al与浓硫酸发生钝化反应,阻碍反应的进行,没有明显现象,故A正确;B、C与H组成一类化合物是烃,故B错误;C、S的氧化物有SO2和SO3,SO2的水化物是H2SO3,属于中强酸,SO3的水化物是H2SO4,属于强酸,故C错误;D、氮的氧化物对环境有污染,如NO2造成光化学烟雾或酸雨,故D错误。9.下列实验现象与对应结论均正确的是(
)选项操作现象结论A常温下将Cu片放入浓H2SO4中生成刺激性气味气体Cu与浓H2SO4反应生成SO2BAl2(SO4)3溶液中滴加过量氢氧化钡溶液生成白色沉淀Al(OH)3不溶于氢氧化钡溶液C向某溶液中加入KSCN溶液,再向溶液中加入新制氯水溶液先不显红色,加入氯水后变红色该溶液中含有Fe2+D向某溶液中加入CCl4,振荡后静置液体分层,下层呈紫红色该溶液中存在I-参考答案:C10.阿伏加德罗常数约为6.02×1023mol-1,下列说法中正确的是
(
)
A.22.4LCH3CHO中含有的分子数约为6.02×1023
B.56g铁与足量稀H2SO4充分反应,转移电子数为0.3NA
C.常温常压下,由6gNO2和40gN2O4组成的混合气体中原子总数约为3×6.02×1023
D.80gNH4NO3晶体中含有NH4+小于6.02×1023个参考答案:C略11.氯胺(NH2Cl)在中性或酸性条件下是一种有效的强力消毒剂,据此判断,氯胺在水溶液中因水解产生的物质是:
A.HClO和HCl
B.NH4C1和HCl
C.NH4Cl和HClO
D.NH4Cl和HClO3参考答案:C12.已知常温时红磷比白磷稳定,在下列反应中P4(白磷,s)+5O2(g)====2P2O5(s)
△H=-akJ/mol
4P(红磷,s)+5O2(g)====2P2O5(s)
△H=-bkJ/mol
若a、b均大于零,则a和b的关系为
()A.a<b
B.a>b
C.a=b
D.无法确定参考答案:B略13.在已经处于化学平衡状态的体系中,如果下列量发生变化,其中一定能表明化学平衡移动的是()A.反应混合物的浓度
B.反应体系的压强C.正、逆反应的速率
D.反应物的转化率参考答案:D考点:化学平衡状态的判断.专题:化学平衡专题.分析:分析条件的改变会导致哪些量的变化,是否引起速率变化,如果速率不变,平衡一定不移动.如果速率改变,平衡不一定移动:(1)改变程度相同[V(正)=V(逆)],平衡不移动;(2)改变程度不相同[V(正)≠V(逆)],平衡移动.解答:解:A、如果混合物中各组分的浓度变化而保持各组分的含量不变时,平衡不移动,故A错误;B、如果反应前后气体总物质的量不变,则压强对平衡无影响,故B错误.C、使用合适的催化剂,正、逆反应速率都改变,但平衡不移动,故C错误;D、只有平衡移动才能改变反应物的转化率,所以反应物的转化率改变时,化学平衡一定发生了移动,故D正确.故选D.点评:本题考查了化学平衡的移动的判断,难度较大,注意1、不要把V(正)增大与平衡向正反应方向移动等同起来,只有V(正)>V(逆)时,平衡向正反应方向移动.2、不要把平衡向正反应方向移动与原料转化率的提高等同起来.14.下列条件下,两瓶气体所含原子数一定相等的是()A、同质量、同体积的C2H4和C3H6
B、同温度、同体积的N2和H2C、同体积、同密度N2和NO
D、同体积、同压强的N2O和CO2参考答案:答案:A15.
某溶液中滴入BaCl2溶液,产生白色沉淀,再滴入稀硝酸,沉淀不溶解,则该溶液中A.一定有SO42-
B.可能有SO42-或Ag+
C.一定无Ag+
D.还可能有CO32-参考答案:B略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(14分)
铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物。
(1)要确定铁的某氯化物FeClx的化学式,可用离子交换和漓定的方法。实验中称取0.54g的FeClx样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH-的阴离子交换柱,使Cl-和OH-发生交换。交换完成后,流出溶液的OH-用0.40mol/L的盐酸滴定,滴至终点时消耗盐酸25.0mL。计算该样品中氯的物质的量,并求出FeClx中,x值:———(列出计算过程);
(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物样品,采用上述方法测得n(Fe):n(C1)=1:2.1,则该洋品中FeCl3的物质的量分数为__________。在实验室中,FeCl2可用铁粉和__________反应制备,FeCl3可用铁粉和__________反应制备;
(3)FeCl3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为________________;
(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为________________。与MnO2-Zn电池类似,K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为________________,该电池总反应的离子方程式为________________。参考答案:此题为中档题,前3问这里面就不说了,在计算第一问X值的时候,完全可以把x=2或者x=3代入,这样可以节损时间。第四问也是近几年多次考到的高铁酸钾,有关高铁酸钾的制备与电化学,第四小问考查化学基本功,这里面有很好的区分度,扎实的同学拿满分没问题。第一个方程式多次书写过,第二个方程式,很多同学觉得无法书写,其实首先写大体物质,高铁酸根被还原为Fe3+,然后再写出转移的电子数,根据电荷守衡,因为溶液是碱性的,所以产物只能写成8个OH-,一个Fe3+结合3个OH-生成Fe(OH)3,因为负极反应式为Zn-2e-=Zn2+最后一个方程式只需要综合得失电子守衡就可以得出正确答案。三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(12分)Ⅰ.对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料,在液晶显示器工业中近年来研究广泛。其结构简式如图所示:
(1)该有机物具有的官能团名称是(写出其中的两种)。
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号)。
A.酯化反应B.消去反应C.加成反应D.水解反应
Ⅱ.芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系:
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。请回答下列问题:
(3)请写出A的结构简式:
。
(4)若有机物F与C互为同分异构体,则与有机物B互为同系物的F的同分异构体有
(用结构简式表示)
(5)请写出B→C反应的化学反应方程式
。(6)请写出D→E反应的化学反应方程式
。参考答案:(12分)Ⅰ.(1)酚羟基(或羟基)、羧基、碳碳双键
(各1分,写错1个扣1分,扣完2分止)
(2)A、C
(各1分,写错1个扣1分,扣完2分止)HOOC-CH=CH-CH3
Ⅱ.(3)
(1分)
CH2=CH-CH2-COOH
(4)
(各1分)(5)CH2=CHCOOH+CH3OHH2O+CH2=CHCOOCH3(2分)
(6)
(2分)略18.两个有机化合物A和A’,互为同分异构体,其元素分析都含溴58.4%(其它元素数据不全,下同)。A、A’在浓KOH(或NaOH)的乙醇溶液中强热都得到气态化合物B,B含碳85.7%。B跟浓HBr作用得到化合物A’。将A、A’分别跟稀NaOH溶液微微加热,A得到C;A’得到C’。C可以被KMnO4酸性溶液氧化得到酸性化合物D,D中含碳氢共63.6%;而在同样条件下C’却不被氧化。1.试写出A、A’、B、C、C’、D的结构简式,并据此画一框图,表示它们之间的联系,但是不必写反应条件。2.试写出C→D的氧化反应的离子方程式。参考答案:(1)(2)5(CH3)2CHCH2OH+4MnO4-+12H+→5(CH3)2CHCOOH+4Mn2++11H2O略19.【有机化学基础】香料G的一种合成工艺如下图所示:核磁共振氢谱显示A有两种峰,且峰面积之比为1∶1,且不含C=C。已知:CH3CH2CH==CH2CH3CHBrCH==CH2CH3CHO+CH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CH==CHCHO+H2O请回答:(1)A的结简式为_______________,G中除苯环外官能团的名称为___________________。(2)检验M已完全转化为N的实验操作和现象是:_______________,则M已完全转化为N。(3)有学生建议,将M→N的转化用KMnO4(H+)代替O2,老师认为不合理,原因是_____________。(4)K→L的化学方程式为___________________________,反应类型为______________。(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构):①能发生银镜反应,②能与溴的四氯化碳溶液加成,③苯环上有2个取代基;这些同分异构体中,其中不含甲基、碳原子在苯环两侧对称分布的同分异构体的结构简式为__________________。(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),请设计合成路线(其他无机原料任选):__________【请用以下方式表示:AB…目标产物】。参考答案:(1)
碳碳双键、酯基
(2)取少量转化物于试管中,滴加浓NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没有砖红色沉淀产生则M已转化完全
(3)KMnO4(H+)在氧化醛基的同时,还会氧化碳碳双键
(4)
加成反应
(5)18
(6)CH2==CH—CH3CH2==CH—CH2—Br试题分析:根据流程图和题给信息可知,E、N在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯G,将G的酯基断裂,则E为3-羟基环己烯、N为苯丙烯
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