伴性遗传补充演示文稿

伴性遗传补充演示文稿本文档共29页；当前第1页；编辑于星期五\22点42分伴性遗传补充本文档共29页；当前第2页；编辑于星期五\22点42分性染色体差异XY型性决定：全部哺乳动物和一些昆虫、植物、鱼、两栖类XX♀“雄性异配”XY♂ZW型性决定：鸟类和一些鳞翅目昆虫、某些两爬动物ZZ♂ZW♀“雌性异配”本文档共29页；当前第3页；编辑于星期五\22点42分性指数——性染色体数（X或Y）和常染色体组数间的数值比性染色体组成XYXXXXYXOX/3AXYYXXX性指数(X)1/2111/21/31/23/2表型果蝇♂♀♀♂超♂♂超♀人♂♀♂♀/超♂超♀本文档共29页；当前第4页；编辑于星期五\22点42分染色体组数与蜜蜂的性别决定本文档共29页；当前第5页；编辑于星期五\22点42分生活环境决定性别

后螠（bniella)是一种海生蠕虫，雌雄个体体型大小悬殊，雄虫很小，生活在雌虫的子宫里面。幼虫在水中自由游泳，落在海底就发育成为雌虫，落在雌虫的口吻上就发育成雄虫。

本文档共29页；当前第6页；编辑于星期五\22点42分温度决定性别青蛙:

20℃正常发育30℃全部发育成♂扬子鳄：温度高♂温度低♀本文档共29页；当前第7页；编辑于星期五\22点42分激素影响性别人：保胎药过多，胎儿性别发育受到影响牛：异卵双胎，如果雄激素先产生，雌胎易发育成间性不育鸡：非芦花ZbZb♂

×

♀

ZBW芦花♂

ZBZb♀ZbW芦花非芦花如果在孵化前用雄激素，子代将全是♂本文档共29页；当前第8页；编辑于星期五\22点42分发育阶段黄鳝：体长＜20cm为♀体长＞53cm为♂体长在20cm--53cm之间时，♀♂都可能称为“性反转”2003年，科学家证实当个体体积达到成体体积的70%时，发生性反转。本文档共29页；当前第9页；编辑于星期五\22点42分感染改变性别果蝇：当受到“性比率螺旋体”感染后，后代全部是♀。

本文档共29页；当前第10页；编辑于星期五\22点42分X-连锁隐性遗传病血友病特点：

男性患者多；一般为绞花式遗传（隔代遗传）

本文档共29页；当前第11页；编辑于星期五\22点42分X-连锁隐性遗传病由位于X染色体上的隐性基因（Xd）控制X+Y、X+X+正常X+Xd

携带者

XdXd、XdY患者

Xd来自其父亲（也是患者）X+XdX+YX+XdX+X+

X+YXdY

女儿正常（1/2为携带者）儿子中一半是患者色盲本文档共29页；当前第12页；编辑于星期五\22点42分Y-连锁遗传(Y-linkedinheritance)存在于Y染色体非同源区域的基因所决定的性状，只能出现在男性，且仅由父亲传递给儿子，又称为“限雄遗传”毛耳和决定人类性别的男性化基因为于Y染色体上的非同源区。本文档共29页；当前第13页；编辑于星期五\22点42分人类性别畸形1.性染色体数目变化引起的性别畸形2.基因突变引起的性别畸形3.其他类型的性别畸形本文档共29页；当前第14页；编辑于星期五\22点42分性染色体数目变化引起的性别畸形1.Klinefelter综合征：2n=47，XXY2.Turner综合征：2n=45，XO3.XYY个体：2n=47，XYY卵细胞形成的减数分裂过程中，发生染色体不分离的结果。本文档共29页；当前第15页；编辑于星期五\22点42分基因突变引起的性别畸形Y染色体上有决定睾丸发育的基因，所以XY个体为♂。X染色体上发生基因突变时，产生了睾丸雌性化基因，使XY个体出现性别畸形。称为睾丸女性化。是X-连锁的隐性遗传病。本文档共29页；当前第16页；编辑于星期五\22点42分其他类型的性别畸形1.真两性畸形有♀♂两套生殖系统，同时存在两种类型细胞：2n=46，XX和2n=46，XY。原因：双受精。两个受精卵互相融合发育。2.XX男性综合征2n=46，XX，但外貌男性，不育。原因：易位。Y上的睾丸决定因子易位到X染色体上。本文档共29页；当前第17页；编辑于星期五\22点42分性染色体变化对人的影响１.或多或少都影响性腺发育，导致不育２.Ｙ有男性化作用，无Ｙ存在时趋向女性３.少染色体比多染色体影响更大，降低了生活力。本文档共29页；当前第18页；编辑于星期五\22点42分剂量补偿效应Barr小体剂量补偿效应Lyon假说X染色体随机失活的分子机制本文档共29页；当前第19页；编辑于星期五\22点42分剂量补偿效应Barr小体1949年,Barr等人在雌猫神经细胞间期核中发现,与性别和X染色体数目有关.剂量补偿效应在XY性别决定生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或几乎相等的有效剂量的遗传效应.一条染色体失活X染色体的转录速率不同本文档共29页；当前第20页；编辑于星期五\22点42分Lyon假说正常雌性哺乳动物体细胞的两条X染色体中有一条是失活的，结果使X连锁基因得到剂量补偿,保证雌性和雄性个体具有相同的有效基因产物.哪一条失活是随机的失活发生在胚胎早期,某细胞中某一条X染色体一但失活，其后代细胞中该X染色体均处于失活状态。杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体,显隐性基因都有表达.XXX*(失活的X染色体形成barr氏小体）本文档共29页；当前第21页；编辑于星期五\22点42分玳瑁猫-----Lyon假说的证据黄O对黑o显性雌性杂合个体X染色体随机失活本文档共29页；当前第22页；编辑于星期五\22点42分X染色体随机失活的机制在失活的X染色体上，有一些基因仍然表达，称为逃避失活基因：MIC2,Xg,STS,RPS4X.失活基因和表达基因是穿插排列的.X染色体上存在一个特异性失活位点xic,即X失活中心.680-1200kb.同一区域发现一个基因XIST,X染色体失活特异转录子.不编码pr,产物是RNA(17kb)本文档共29页；当前第23页；编辑于星期五\22点42分互引相和互斥相互引相couplingphase当两个非等位基因a和b处在一个染色体上,而在其同源染色体上带有野生型A和B时,这些基因被称为处于互引相互斥相repulsionphase若每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因,则称为互斥相本文档共29页；当前第24页；编辑于星期五\22点42分连锁linkage玉米：糊粉层有色C对无色c显性种子饱满Sh对凹陷sh显性PCSh/CSh×csh/csh有色饱满无色凹陷F1CSh/csh×csh/csh（T-cross）CSh/cshCsh/cshcSh/cshcsh/csh40321491524035预期1111重组合类型明显少于亲组合类型，说明连锁的存在本文档共29页；当前第25页；编辑于星期五\22点42分交换

crossover连锁说明两个基因在同一染色体上重组合类型则说明两个基因间存在着交换本文档共29页；当前第26页；编辑于星期五\22点42分不交换（完全连锁）雄果蝇和雌家蚕是完全连锁。果蝇：♂黑体红眼×♀灰体紫眼bbRRBBrr测交①♂Br/bR×♀br/brBrbrbRbr（1：1）测交②♀Br/bR×br/br♂BrbrbRbrBRbrbrbr191911本文档共29页；当前第27页；编辑于星期五\22点42分对果蝇和家蚕而言，重组值指的是雌果蝇或