第三节 性染色体与伴性遗传

第三节性染色体与伴性遗传第一页，共五十三页，编辑于2023年，星期四男性染色体分组图女性染色体分组图

常染色体男、女相同（22对）性染色体男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对第二页，共五十三页，编辑于2023年，星期四22条+X22条+Y配子22条+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)亲代比例1：11：1人的性别决定过程：第三页，共五十三页，编辑于2023年，星期四性别决定的常见类型XY型ZW型♀:常染色体+两个同型的性染色体(XX)♂:常染色体+两个异型的性染色体(XY)♀:常染色体+两个异型的性染色体(ZW)♂:常染色体+两个同型的性染色体(ZZ)强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别第四页，共五十三页，编辑于2023年，星期四讨论：人类研究性别决定的目的是什么？

是要为人类的社会生产服务。如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。”第五页，共五十三页，编辑于2023年，星期四美国生物学家：摩尔根第六页，共五十三页，编辑于2023年，星期四果蝇的特点?①个体小易饲养

②繁殖速度快

③有各种易于区分的性状等第七页，共五十三页，编辑于2023年，星期四常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ第八页，共五十三页，编辑于2023年，星期四(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？第九页，共五十三页，编辑于2023年，星期四提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而

Y上不含有它的等位基因。

假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。Y非同源区段XY同源区段X非同源区段X染色体Y染色体第十页，共五十三页，编辑于2023年，星期四雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:第十一页，共五十三页，编辑于2023年，星期四PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第十二页，共五十三页，编辑于2023年，星期四(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第十三页，共五十三页，编辑于2023年，星期四(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！第十四页，共五十三页，编辑于2023年，星期四摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论第十五页，共五十三页，编辑于2023年，星期四概念：

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传第十六页，共五十三页，编辑于2023年，星期四★如：1、人类红绿色盲、血友病——伴X隐性遗传2、抗VD佝偻症——伴X显性遗传3、外耳道毛耳性状遗传——伴Y遗传第十七页，共五十三页，编辑于2023年，星期四伴性遗传之伴X隐性遗传第十八页，共五十三页，编辑于2023年，星期四第十九页，共五十三页，编辑于2023年，星期四恭喜你，你的视觉正常！据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。第二十页，共五十三页，编辑于2023年，星期四红绿色盲症发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分第二十一页，共五十三页，编辑于2023年，星期四色盲症的发现J.Dalton1766--1844道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。第二十二页，共五十三页，编辑于2023年，星期四人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病男患者女性第二十三页，共五十三页，编辑于2023年，星期四色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。XBBbYXb1、红绿色盲基因特点第二十四页，共五十三页，编辑于2023年，星期四2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第二十五页，共五十三页，编辑于2023年，星期四XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者3、男女有关色觉的基因型及4种婚配方式第二十六页，共五十三页，编辑于2023年，星期四1）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲第二十七页，共五十三页，编辑于2023年，星期四2)色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1第二十八页，共五十三页，编辑于2023年，星期四3)正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不能传给儿子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿父亲的X染色体一定传给女儿第二十九页，共五十三页，编辑于2023年，星期四4)女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者色盲男性XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲第三十页，共五十三页，编辑于2023年，星期四小结：伴X隐性遗传病的特点：

1、男患多于女患：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）第三十一页，共五十三页，编辑于2023年，星期四

2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY

3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必病，女病父必病）

第三十二页，共五十三页，编辑于2023年，星期四(皇家病)第三十三页，共五十三页，编辑于2023年，星期四血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。第三十四页，共五十三页，编辑于2023年，星期四XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱

患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？血友病遗传系谱图第三十五页，共五十三页，编辑于2023年，星期四

如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？

思考、讨论第三十六页，共五十三页，编辑于2023年，星期四抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。第三十七页，共五十三页，编辑于2023年，星期四女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病的基因型和表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)第三十八页，共五十三页，编辑于2023年，星期四归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者；

2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常伴X显遗传病的特点

第三十九页，共五十三页，编辑于2023年，星期四思考、讨论如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？第四十页，共五十三页，编辑于2023年，星期四伴Y染色体遗传只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也第四十一页，共五十三页，编辑于2023年，星期四第四十二页，共五十三页，编辑于2023年，星期四１.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性

（2）交叉遗传

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。第四十三页，共五十三页，编辑于2023年，星期四第四十四页，共五十三页，编辑于2023年，星期四伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质例题1：第四十五页，共五十三页，编辑于2023年，星期四例题2:父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116第四十六页，共五十三页，编辑于2023年，星期四III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第四十七页，共五十三页，编辑于2023年，星期四1、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（）

××练一练第四十八页，共五十三页，编辑于2023年，星期四2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____个是红绿色盲。3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/24．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿儿子患病的可能是_______。5．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。1/21/8XHXhXhXhXHYXhY第四十九页，共五十三页，编辑于2023年，星期四6、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()

A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B7、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（）A、精子B