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文档简介
小儿腹股沟滑疝的病因、发病机理、诊断和鉴别诊断【摘要】目的探讨小儿腹股沟滑疝的病因、发病机理、诊断和鉴别诊断。方法从我院收治290例腹股沟斜疝中选取确诊滑疝13例住院资料,结合国内外文献,着重分析其病因、发病机理和诊断鉴别诊断。结果发现女婴腹股沟滑疝发病率比男婴高得多,且女婴均属卵巢、输卵管伞端滑出,男婴滑出器官均为盲肠、阑尾和/或乙状结肠。其原因除患者腹股沟内环腹膜壁层先天发育不良外,与卵巢、输卵管伞接近腹股沟内环、卵巢悬韧带和盲肠、乙状结肠系膜较活动有关。小儿腹股沟滑疝的临床表现与其他腹股沟斜疝相似,易发生误诊。结论小儿腹股沟滑疝是由于腹股沟内环先天性发育不良和腹腔内较活动的器官滑出所致。临床表现与一般常见的腹股沟斜疝相似,必须仔细鉴别。从其病因发病方面加以考虑,有助于明确诊断。
【关键词】小儿;腹股沟滑疝;病因;发病机理;诊断;鉴别诊断
Theetio-pathogenesis,diagnosisanddifferentialdiagnosisofinguinalextrasaccularherniaininfants
【Abstract】ObjectiveTostudytheetiopathogenisis,diagnosisanddifferentialdiagnosisofinguinalextrasaccularherniain13casesofinguinalextrasaccularherniaoutof290casesofinguinalherniainourhospitalwereinvestigatedwithreferatingtheleterture,andfocusedtheattentiononitsetidogy,pathogenisisanddiagnosis,differentialTorevealthattheincidenceofinguinalextrasaccularheruiainfemalinfantswasmuchmorethanthatinmaleinfants,andtheslidingsubstanceofextrasaccularherniawereovaryandfallopiantubeinfemalinfantsandcecum,appendixandsigmoidinmaletheligmentasuspersoriumorariiandmesenteryofcecumandsigmoidmovedmoreeasily.Itsetiopathogenesishadrelationtothattheovaryandfallopiantubeapproachedtheinguinalinnercircleandthemesenteryofcecumandsigmoidmovedmoreeasily.Theclinicalfeaturesofinguinalextrasaccularherniaweresimilartootheringuinalobliquehernia,sothatmisdiagnosiswaseasilyInguinalextrasaccularherniasininfantswereduetocongenitaldysplasiaofinguinalinnercireleandmovableorgansinabdominalcavityslidedfromabdominalcavity.Itsclinicalfeaturesweresimilartogeneralinguinalobliqueherniaandthatmustcarefulbedistinguished.Considerationforitsetiopathogenesiscanhelptomakecorrectdiagnosis.
【Keywords】infants;inguinalextrasaccularhernia;etio-pathogenesis;diagnosis;differentialdiagnosis
腹股沟滑疝是腹股沟疝的一种特殊类型,发病率相当低,发病机理尚不十分明确,术前不易诊断,手术处理与其他腹股沟斜疝有所不同。鉴于此,我们收集这方面的病例病因和文献资料,对其病因、发病机理、诊断和鉴别诊断进行分析研究。
1对象与方法
从我院2002年1月~2005年2月收治小儿腹股沟斜疝290例中选取腹股沟滑疝13例的临床病历资料,并查阅国内外有关文献,着重对小儿腹股沟滑疝的病因、发病机理、诊断和鉴别诊断进行分析研究。
2结果
临床主要表现
同期收治小儿腹股沟斜疝290例中腹股沟滑疝13例,占%。男3例,女10例,男女比为1:。年龄18天~2岁4个月,平均1岁。病史1天~2年,平均9个月。13例除1例双侧疝外,其余12例均为单侧滑疝。体格检查:男孩疝块较大,约3cm×3cm×5cm~4cm×4cm×5cm;女孩疝块较小,约2cm×2cm×3cm~3cm×3cm×4cm。3例为嵌顿疝,手法复位失败,6例复位困难或难以完全复位,复位后内环及其下方有组织增厚感,疝内容物易再次脱出。B超检查:10例在疝内容物突出的情况下进行了B超检查,其中6例探及混合性回声团,内有气体回声团或肠蠕动;4例仅探及混合性回声团。滑出脏器:女孩均为输卵管和/或卵巢,其中1例右侧卵巢、输卵管及子宫角均滑出。男孩均为盲肠及阑尾。13例均采用Bevan术式,其中1例因滑出阑尾水肿,加阑尾切除术。3例嵌顿疝及8例内环扩大者,缝合缩小内环至1指尖。术中未误伤滑出脏器,切口甲级愈合,未出现伤口血肿、积液等并发症,术后随访1个月~4年,未见复发。
病理检查结果
其中5例疝囊组织送病理科检查。4例显示疝囊壁主要由纤维结缔组织构成,血管扩张充血和轻度水肿,1例除上述改变外,尚发生粘液变性。
3讨论
病因、发病机理
腹股沟滑疝为腹股沟疝的一种特殊类型,以内脏器官脏层腹膜和器官一起经疝环向外滑出,疝囊壁的一部分由腹腔内脏构成为其特征。常表现为腹股沟斜疝,少数为腹股沟直疝。本病发生率很低,仅占腹股沟疝的7%~%,女婴滑疝比男婴多见[1],本组病例中女性占极大部分。发生原因和机理尚不很清楚,一般认为婴幼儿腹股沟斜疝为先天性,是由先天性腹膜鞘状突未闭,同时与毗邻腹股沟区的脏器先天性发育有关[2,3]。有认为婴儿腹股沟疝发病率主要取决于胎龄,在易发因素中,慢性肺病严重性比获取营养物起主要作用[4]。女婴发生比男婴多,可能与卵巢、输卵管伞端在解剖学位置上非常接近腹股沟内环,在解剖结构上有一卵巢悬韧带有关。卵巢、输卵管伞端接近内环,悬韧带比较活动,致卵巢、输卵管伞易于滑出,形成滑疝;男婴盲肠、阑尾及乙状结肠位置较高,系膜往往较短,可能就是其滑疝发生较少的原因。
诊断和鉴别诊断
小儿腹股沟滑疝的临床表现与其他腹股沟斜疝无明显差别,多缺乏特异体征,易发生误诊。特别是滑出脏器体积较小者,术前更难以确诊。对滑出组织体积较大者,认真细致的体检,辅以B超检查,多可作出明确诊断。一般通过仔细体查和病史询问,对有以下情况者应考虑有滑疝可能[5]:病史长,很少发生嵌顿的难复性疝;巨大阴囊疝;伴有膀胱刺激症状和排尿困难;平卧还纳时疝囊柔韧感较明显;手压完全或不完全复位后移开手,疝内容很快膨出。本组6例术前确诊或高度疑诊滑疝,主要根据下列临床特点:疝内容物还纳较困难或不能完全还纳,还纳后内环及其下有组织增厚感,耐心按摩推挤后,组织增厚感可消失;完全或大部分复位疝内容后,按压内环的手移开,疝内容很快突出。6例均行B超检查,其中4例显示混合光团,未见疝内容物蠕动及气体回声。术中见滑出器官均为卵巢及输卵管。小肠疝和肠滑疝B超图像无法鉴别。因腹股沟滑疝的术前确诊率较低,术中易误伤滑出的脏器,有学者建议行X线造影等检查以区别疝的类型[6]。但影像学必须结合其病因发病机理加以考虑。
治疗
腹股沟滑疝一经确诊,应采取手术治疗。对婴幼儿一般在出生6个月以后行择期手术[2],对不成熟早产儿滑疝应考虑早期手术修补[7~10]。手术基本原则是将滑出的器官与疝囊分离,还纳器官于正常部位,修补去除滑出器官后的腹膜裂口,使形成完全由壁层腹膜组成的疝囊,然后按腹股沟疝的要求高位结扎疝囊。一般较小而易于还纳的滑疝,采用腹腔外修补术即Bevan术式;疝块大而难以还纳的滑疝则用腹腔内修补术。本文13例滑疝均较小,均采用Bevan术式,预后良好。
【参考文献】
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9DecouJM,
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