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文档简介

绍模解析原因分析：时间不足、恐惧心理、写法失当绍模分析限定条件下同分异构体的书写提示：与饱和相比，硝基少2个H，不饱和度为1，相当于一个双键或一个环真题回眸2016年4月2016年10月AC7H7NO2A:

真题回眸2017年4月2017年11月位置C:

真题回眸2018年4月历年统计2016.42016.102017.42017.11碳架异构官能团类别异构官能团位置异构同分异构体的书写（c）√√√√√√√关键：结构的对称性考纲在线1.确定原物质，解读结构2.解读限定条件进行合理拆分3.组装新物质：4.检查：限定条件下的同分异构体书写先组碳链再接官能团位置异构成键规律、不饱和度守恒、原子守恒

思维灵活性注意：思维有序性思维严谨性

模型建构（定一移一、定一移二）1.性质——确定官能团类别2.数据——确定官能团数目3.官能团类别异构——官能团转变或拆分4.等效氢——确定基团间相对位置要点归纳必备知识101.性质与Na2CO3、NaHCO3反应放出CO2能与金属钠反应产生H2能与NaOH溶液反应能发生银镜反应(或与Cu(OH)2反应)与FeCl3发生显色反应水解后的产物与FeCl3溶液发生显色反应常见性质

官能团或结构特征能发生水解反应含-COOH含-OH或-COOH含酚-OH或-COOH

或-COOR或-X含-CHO(包括HCOOR)含酚-OH含-COOR或–X或肽键含酚酯结构——确定官能团类别常用2.数据——确定官能团数目221

（3）

（4）酯基水解（若分子中只含一个酯基）：1NaOH2NaOH醇酯基酚酯基3.官能团类别异构（1）醇、醚（3）酚、芳香醇和芳香醚（4）醛和酮、烯醇和环醇等（2）羧基、酯基、羟基醛、环醇、烯醇等（5）氨基酸和硝基化合物、一般含氮化合物注意：不饱和度要守恒、原子守恒（氧原子的分配）——官能团转变或拆分4.等效氢常见苯环上等效氢的种类和相对位置：苯环上只有一种氢原子（苯环上一取代物有

1种）；苯环上有2种不同化学环境的氢原子（苯环上一取代物有

2种）关键：——确定基团间相对位置结构的对称性③苯环上有3种不同化学环境的氢原子（苯环上一取代物有

3种）只有一个羟基且不是酚羟基3个O如何分配一个羧基、一个酯基一个醚键一个醇羟基、考虑不饱和度结合条件挑战自我:1.15①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有四个峰2.D的同分异构体有多种，写出具有下列性质的同分异构体的结构简式。挑战自我:163.分别判断下列条件下E的同分异构体数（1）①含有邻二取代苯环结构；②与E具有相同官能团；③不与

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